孙汶生主编 春 - 朱 1 超敏反应 (Hypersensitivity)
孙汶生主编 春 - 朱 2 概念 超敏反应 (Hypersensitivity) 指机体再次接触相同抗原时,发生以生理功能 紊乱或组织细胞损伤为表现的特异性免疫应答 异常或病理性的免疫应答 变态反应( allergy )
孙汶生主编 春 - 朱 3 分类 根据发生机制和临床特点,可分为: Ⅰ型超敏反应 — 速发型或过敏反应型 Ⅱ型超敏反应 — 细胞毒型或细胞溶解型 Ⅲ型超敏反应 — 免疫复合物型或血管炎型 Ⅳ型超敏反应 — 迟发型或细胞介导型
孙汶生主编 春 - 朱 4 Ⅰ型超敏反应
孙汶生主编 春 - 朱 5 特点 IgE 介导,肥大细胞和嗜碱性粒细胞参与 发生快,消退亦快 以生理功能紊乱为主,无明显组织损伤 有明显的个体差异和遗传倾向
孙汶生主编 春 - 朱 6 一、主要参与成分 变应原 (allergens) 花粉、尘螨或其排泄物、真菌、动物皮屑或羽毛 牛奶、鸡蛋、鱼、虾、蟹 青霉素、链霉素、磺胺、普鲁卡因、有机碘
孙汶生主编 春 - 朱 7 常 见 的 几 种 变 应 原 禾本科花粉 豚草花粉 长蠕孢子 格链孢子 Dust Mite
孙汶生主编 春 - 朱 8 IgE 抗体 IgE 半衰期短, 多数 人血清水平很低 特应性素质个体 IgE 血清水平高 亲细胞性,与肥大 细胞、嗜碱性粒细 胞表面 FcεR Ⅰ结合, 半寿期延长
孙汶生主编 春 - 朱 9 效应细胞 1. 肥大细胞、嗜碱性粒细胞 表达高亲和力 FcεR Ⅰ 胞浆内含大量嗜碱性颗粒 ( 含组胺等 ) 与急性期反应有关 2.T 细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和 M 细 胞参与慢性期炎症反应
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孙汶生主编 春 - 朱 13 生物活性介质 储存介质:组胺、激肽酶原、肝素、胰蛋白酶等 新合成介质:白三烯( LTs )、前列腺素 D2 ( PGD2 ) 、 PAF 及多种细胞因子等 组胺 作用 毛细血管扩张,通透性增强 脏器平滑肌收缩 腺体分泌增加 刺激皮肤神经末梢,引起瘙痒。
孙汶生主编 春 - 朱 致敏阶段 变应原进入机体,诱发产生 IgE 并结合到 靶细胞膜上的过程 2. 发敏阶段 相同变应原再次进入机体,与致敏靶细胞 表面 IgE 结合,使之脱颗粒,释放生物活 性介质,引起局部或全身反应的过程
孙汶生主编 春 - 朱 致敏阶段 变应原进入机体,刺激特异性 B 细胞增殖分化 为浆细胞,产生 IgE IgE 的 Fc 段与肥大细胞及嗜碱性粒细胞表面的 FcεR Ⅰ结合,使机体处于致敏状态 二、发生过程
孙汶生主编 春 - 朱 发敏阶段 多价变应原与致敏靶细胞表面两个或两个以上 IgE 结合 膜表面 FcεR Ⅰ交联聚集,传递活化信号 靶细胞脱颗粒, 释放生物活性介质 预存介质:组胺、蛋白酶、肝素等 新生介质:白三烯、前列腺素 D 2 、血小板活化因子 TNF- 和 IL-4 作用于相应靶器官, 表现临床症状
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孙汶生主编 春 - 朱 19 静息肥大细胞 激活后 5 分钟 激活后 60 分钟
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孙汶生主编 春 - 朱 22 常见疾病 过敏性休克 药物过敏性休克(如青霉素) 血清过敏性休克(如破伤风抗毒素 ) 呼吸道过敏反应 变应性鼻炎 支气管哮喘 消化道过敏反应 过敏性胃肠炎 皮肤过敏反应 荨麻疹 湿疹
孙汶生主编 春 - 朱 23 防治原则 寻找变应原,避免再次接触 脱敏疗法和减敏疗法 药物治疗 免疫治疗
孙汶生主编 春 - 朱 24 第三节 Ⅱ型超敏反应 由循环抗体与细胞表面或基底膜上 的抗原结合,通过免疫调理、激活 补体和 ADCC 损伤组织的疾病,又 称细胞毒性超敏反应
孙汶生主编 春 - 朱 25 特点 IgG 、 IgM 类抗体, 与靶细胞表面抗原结合, 补体、吞噬细胞和 NK 细胞参与, 引起靶细胞溶解或组织损伤
孙汶生主编 春 - 朱 26 主要参与成分 抗原 细胞固有抗原( ABO 、 Rh 血型抗原; HLA 抗原) 吸附在细胞上的外源抗原(药物、微生物) 药物、微生物导致改变的自身抗原 抗体 IgG 、 IgM 细胞 吞噬细胞、 NK 细胞 补体
孙汶生主编 春 - 朱 27 发生机制 IgG 、 IgM 与靶细胞表面抗原结合,借助补 体、吞噬细胞及 NK 细胞等裂解靶细胞 激活补体,溶解靶细胞 调理作用 ADCC 作用
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孙汶生主编 春 - 朱 30 常见疾病 输血反应( ABO 抗原、 Rh 抗原、 HLA ) 新生儿溶血症 (Rh 抗原、 ABO 抗原 ) 自身免疫性溶血性贫血(抗红细胞抗体) 药物过敏性血细胞减少症(药物结合于血细胞) 肺 - 肾综合症(Ⅳ型胶原) 甲状腺功能亢进( TSHR ) ―― 抗体刺激型超敏反应
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孙汶生主编 春 - 朱 32 第四节 Ⅲ型超敏反应 血液循环中形成的抗原抗体复合物在 某些部位的小血管沉积,激活补体, 吸引中性粒细胞,造成血管破坏、血 栓形成,导致组织损伤的疾病。
孙汶生主编 春 - 朱 33 特点 由 IgG 、 IgM 类抗体介导 可溶性免疫复合物沉积于毛细血管基底膜 补体及血小板、肥大细胞、嗜碱性、中性粒细 胞等参与 以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为主 要特征的炎症反应和组织损伤
孙汶生主编 春 - 朱 34 主要参与成分 抗原 可溶性抗原 抗体 IgG 、 IgM 细胞 嗜中性、嗜碱性粒细胞、血小板 补体
孙汶生主编 春 - 朱 35 发生机制 可溶性 IC 的形成 大分子 IC 易被吞噬细胞清除 小分子 IC 易被肾脏滤过排出 中等大小 IC 随血液循环,易于沉淀
孙汶生主编 春 - 朱 36 可溶性 IC 的沉积 血管活性胺类物质 ---- 血管内皮间隙增大,毛细血管通透性增高,易于 IC 沉积嵌入 局部解剖和血液动力学因素 ---- IC 易于沉积于静脉压较高的毛细血管迂回处, 如肾小球基底膜和关节滑膜
孙汶生主编 春 - 朱 37 组织损伤 补体的作用 ---- 产生过敏毒素,使肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱 颗粒,释放组胺等介质,致局部充血水肿 ---- 吸引中性粒细胞 中性粒细胞的作用 ---- 局部聚集,释放蛋白水解酶等物质,引起血管 及周围组织损伤炎症 血小板的作用 ---- 释放血管活性胺, 加重充血水肿 ---- 聚集形成微血栓,致局部缺血、出血坏死
孙汶生主编 春 - 朱 38 Type III hypersensitivity mechanism
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孙汶生主编 春 - 朱 41 常见疾病 1. Arthus 反应(动物,马血清) 2. 吸入性Ⅲ型超敏反应:农民肺、养鸽者病 3. 血清病(初次大量注射抗毒素) 4. 链球菌感染后肾小球肾炎(可溶性抗原) 5. 自身免疫病 系统性红斑狼疮( DNA 、 RNA 等 ― 抗核抗体) 类风湿性关节炎(变性 IgG -抗 IgG 抗体)
孙汶生主编 春 - 朱 42 Arthus-like reaction
孙汶生主编 春 - 朱 43 Serum sickness
孙汶生主编 春 - 朱 44 Systemic lupus erythematosus
孙汶生主编 春 - 朱 45 第五节 Ⅳ型超敏反应
孙汶生主编 春 - 朱 46 特点 反应发生迟缓( 小时达高峰) T 细胞介导,抗体和补体不参与 以单核细胞、淋巴细胞浸润为主的炎症
孙汶生主编 春 - 朱 47 主要参与成分 抗原 胞内寄生菌、病毒 细胞抗原如肿瘤抗原、移植抗原 某些化学物质 细胞 CD4+ 和 CD8+T 细胞 单核巨噬细胞
孙汶生主编 春 - 朱 48 发生机制 致敏阶段 ―― 初次接触抗原 APC 提呈抗原 T 细胞活化、增殖分化为致敏 T 细胞
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孙汶生主编 春 - 朱 51 效应阶段 ―― 再次接触抗原 Th1 细胞的作用 ---- 分泌 IL-2 、 IFN-γ 、 TNF - β 、 GM-CSF 等细胞因子, 吸引单核细胞、淋巴细胞浸润,活化单核巨噬细胞, 产生炎症反应 Tc 细胞的作用 ---- 通过穿孔素、颗粒酶等导致靶细胞的裂解或凋亡
孙汶生主编 春 - 朱 52
孙汶生主编 春 - 朱 53
孙汶生主编 春 - 朱 54
孙汶生主编 春 - 朱 55 常见疾病 肉芽肿病变 接触性皮炎(如油漆、染料、农药)
孙汶生主编 春 - 朱 56 Type IV hypersensitivity the three forms
孙汶生主编 春 - 朱 57