蛋白质化学.

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蛋白质与人类健康 曹春阳 中国科学院上海有机化学研究所 —— 生命有机化学应用. 报告内容 蛋白质分子结构 蛋白质样品制备 蛋白质结构测定.
氨基酸转换反应 ( 一 ) 血液中转氨酶活力的测定 一. 目的 : 了解转氨酶在代谢过程中的重要作用及其在临 床诊断中的意义, 学习转氨酶活力测定的原理和方 法。 二. 原理 : 生物体内广泛存在的氨基转换酶也称转氨酶, 能 催化 α – 氨基酸的 α – 氨基与 α – 酮基互换, 在氨基酸 的合成和分解尿素和嘌呤的合成等中间代谢过程中.
第 30 章 蛋白质降解和 氨基酸的分解代谢 一.蛋白质的降解 二.氨基酸分解代谢 1 、转氨基作用 2 、氧化脱氨基作用 3 、联合脱氨作用 4 、脱羧作用 5 、氨的命运 三、尿素的形成 四、氨基酸碳骨架的氧化途径 五、生糖氨基酸和生酮氨基酸.
第四节 血管紧张素转化酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
1.4 蛋白质工程的崛起.
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一、蛋白质通论 蛋白质存在于所有的生物细胞中,是构成生物体最基本的结构物质和功能物质。
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第五章 蛋白质(Protein).
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糖尿病基础知识 大家好,今天由我和大家一起来共同学习糖尿病基础知识。.
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第十章 蛋白质降解与氨基酸代谢 (1)蛋白质的降解: 外源蛋白的消化 内源性蛋白的选择性降解 (2)氨基酸的分解代谢:
第10章 酶的作用机制和 酶的调节.
第四章 渔用配合饲料原料 饲料:凡是能为饲养动物提供一种或多种营养物质的天然物质或其加工产品,使它们能够正常生长、繁殖和生产各种动物产品的物质。 来源广泛 饲料原料的分类方法:国际饲料分类法(Harris分类法)
蛋白质与酶分子设计与改造 最新进展 PBL-2.
第九章 化学治疗药 Chemotherapeutic Agents
氨基酸及其重要衍生物的 生物合成.
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第十二章 蛋白质的生物合成(翻译) Chapter 12 Protein Biosynthesis,Translation
第十九章 生物技术药物制 剂.
第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸 一、氨基酸 结构、命名、制法、性质 二、多肽 分类、命名、结构测定、合成 三、蛋白质 四、核酸.
第一章 蛋白质的结构与功能 Structure and Function of Protein.
绪 论 Introduction.
第二十三章 蛋白质的酶促降解及氨基酸代谢.
第31章 氨基酸的生物合成.
第31章 氨基酸及其重要衍生物的生物合成.
氨基酸代谢 Metabolism of Amino Acids
The biochemistry and molecular biology department of CMU
第七章 蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢.
第七章 氨基酸代谢 Metabolism of Amino Acids 主讲教师:王爱红 延大医学院生物化学教研室.
氨 基 酸 代 谢 Metabolism of Amino Acids
氨 基 酸 代 谢 Metabolism of Amino Acids
6.1概述 6.1.1氨基酸基本的理化性质 一、基本物理学性质
邵阳文化.
15.4 動物體內肝醣的代謝 由肝醣磷酸化酶催化的反應如下:在肝醣非還原端的兩個葡萄糖殘基之(α1→4)糖苷鍵鍵結被無機磷酸鹽(Pi)攻擊,而移除尾端的葡萄糖殘基形成 α-D-葡萄糖 1-磷酸(α-D-glucose 1-phosphate)(圖 15-25)。 p.633.
第十五章 氨基酸和蛋白质 第一节 氨基酸 第二节 肽 第三节 蛋白质.
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第三章蛋白质化学.
第五章 蛋白质的三维结构 2018年9月8日星期六.
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第二章 蛋白质化学 第一节 蛋白质概述 第二节 蛋白质的组成单位-氨基酸 第三节 肽 第四节 蛋白质的结构 第五节 蛋白质结构与功能关系
第十四章 蛋白质的生物合成 中心法则指出,遗传信息的表达最终是合成出具有特定氨基酸顺序的蛋白质,这种以mRNA上所携带的遗传信息,到多肽链上所携带的遗传信息的传递,就好象以一种语言翻译成另一种语言时的情形相似,所以称以mRNA为模板的蛋白质合成过程为翻译(translation)。 翻译过程十分复杂,需要mRNA、tRNA、rRNA和多种蛋白因子参与。在此过程中mRNA为合成的模板,tRNA为运输氨基酸工具,rRNA和蛋白质构成核糖体,是合成蛋白质的场所,蛋白质合成的方向为N—C端。
第23章 糖异生和其他代谢路径 由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生(gluconeogenesis)。
Interrelationships & Regulations of Metabolism
第三章 氨基酸 四大生物大分子:? 其中蛋白质是生物功能的主要载体——体现在哪些方面? 氨基酸:是蛋白质的组成单元(构件分子)
Serine Protease and Its Inhibitor
第三节 蛋白质的生物合成 biosynthesis of protein.
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第十一章 蛋白质的生物合成 主讲人:陶芳 副教授. 第十一章 蛋白质的生物合成 主讲人:陶芳 副教授.
蛋白质的化学2 不同二级结构中不同氨基酸出现频率.
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第4章 蛋白质的化学 主讲教师:刘琳.
第九章 物质代谢的联系与调节 Interrelationships & Regulations of Metabolism
第十四章 氨基酸、多肽与蛋白质 第一节 氨基酸 一、氨基酸的结构和分类 除甘氨酸和脯氨酸外,其他均具有如下结构通式。 不变部分 -氨基酸
生物化学.
普通高等教育 “十三五”规划教材 生物信息学 Bioinformatics 第六章:蛋白质组学.
第三节 蛋白质的理化性质 及其分离纯化 一、蛋白质的理化性质 (一)蛋白质的两性电离 (二)蛋白质的胶体性质 (三)蛋白质的变性、沉淀和凝固
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B7-H4入核对PI3K/ATK信号通路的作用机制探究
第14章 DNA的损伤与修复 主讲教师:卢涛.
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 蛋白质化学

第一节 蛋白质(protein)的生物学功能

2、蛋白质的重要生物学功能 其他生物学功能:营养蛋白,结构,毒蛋白 3、氧化供能

第二节 蛋白质的分子组成

一、元素组成 1、主要元素:碳、氢、氧、氮和硫,有些蛋白质还含有少量磷和金属元素。 2、特点:各种蛋白质的含氮量很接近,平均含氮量为16%。 3、定氮法测定蛋白质含量: 蛋白质含量=6.25×样品含氮量

二、结构单位——氨基酸(amino acid) 1、蛋白质的结构单位

小结 蛋白质基本结构单位:L--氨基酸 -氨基酸:脯氨酸(亚氨基酸)除外 L-氨基酸:甘氨酸(无不对称C)除外 氨基酸结构通式:RCH(NH2)COOH 常见氨基酸种类:20种。

2、氨基酸分类:按其侧链®的结构和理化性质分类 ①非极性、疏水氨基酸(非极性R基氨基酸): Val, Leu, Ile(支链);Gly(无旋光异构);Met(含硫);Phe(芳香族);Pro(亚氨基) ②极性、中性氨基酸(不带电荷的极性R基氨基酸) : Ser, Thr(含羟基);Tyr, Trp(芳香族);Cys(含硫);Gln, Asn(含酰氨)

③酸性氨基酸(含有两个羧基): Glu(含γ羧基)、Asp(含β羧基) ④碱性氨基酸(含有两个以上氨基): Arg(胍基)、His(咪唑基)、Lys(ε氨基) 含硫氨基酸:Met、Cys 芳香族氨基酸:Phe、Tyr、Trp

三、氨基酸的理化性质 1、物理性质 2、两性解离 等电点(isoelectric point, pI):在某一pH环境中,氨基酸解离成阳性离子及阴性离子的趋势相等,所带净电荷为零,在电场中不泳动。此时,氨基酸所处环境的pH值称为该种氨基酸的等电点(pI)。

(zwitterion)

带电状态判定 pI-pH<0 …………….带负电 pI-pH>0 …………….带正电 pI-pH=0 …………….不带电 等电点计算 ①侧链为非极性基团或虽为极性基团但不解离的氨基酸:pI=½(pK1+pK2) ②酸性氨基酸(Glu、Asp)及Cys:pI=½(pK1+pKR) ③碱性氨基酸(赖、精、组):pI=½(pK2+pKR)

3、紫外吸收: Trp、Tyr和Phe在280nm波长附近具有最大吸收峰,其中Trp的最大吸收最接近280nm

4、显色反应: 茚三酮反应

4、显色反应: 茚三酮反应 例外:Pro黄色;Asn棕色 其他反应:荧光胺反应、侧链特异基团反应

5、成肽反应:

第三节 蛋白质的分子结构

一、蛋白质的基本结构形式 1、连接方式:肽键 肽键(peptide bond):一个氨基酸的羧基与另一氨基酸的氨基缩水而成的酰胺键称为肽键。(…CONH…) 肽平面(peptide unit):由肽键中的四个原子和与之相邻的两个碳原子共同构成的刚性平面。(CαCONHCα)

2、肽分类、命名

2、肽分类、命名 3、生物活性肽: 谷胱甘肽 神经肽:脑啡肽、内啡肽、强啡肽、P物质、Y肽 肽类激素:催产素、加压素等 其他:生长因子;短杆菌S;甜味肽等

4、蛋白质的基本结构形式: 多肽链 (…NHCHCONHCHCO…) 多肽链的方向性:从N末端指向C末端。

二、蛋白质的一级结构 (primary structure) 一级结构是指蛋白质的多肽链中氨基酸的排列顺序;主要靠肽键维系。 二~四级结构称为蛋白质的空间结构,或空间构象;主要靠次级键维系,尤其是疏水键。 一级结构体现生物信息:20n ………….多样 一级结构是空间结构及生物活性的基础…..特异 一级结构的连接键:肽键(主要)、二硫键

三、二级结构 蛋白质的二级结构是指多肽链骨架中原子的局部空间排列,不涉及侧链的构象,也就是该肽段主链骨架原子的相对空间位置,主要有α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲。维持二级结构的力量为氢键。

1、α-螺旋(α-helix) 右手螺旋:3.6个AA/圈,螺距0.54nm; 氢键维系:链内氢键(AA1…AA4),平行长轴; 侧链伸出螺旋

2、β-折叠(β-pleated sheet)

2、β-折叠(β-pleated sheet) 多肽链充分伸展,肽平面折叠成锯齿状; 侧链交错位于锯齿状结构的上下方; 氢键维系:氢键的方向垂直长轴; 可有顺平行片层和反平行片层结构。 3、其它 (1)肽链主链出现的180°回折部分称β-转角。 (2)蛋白质分子中那些没有确定规律性的部分肽链构象称为无规卷曲。

影响二级结构形成的因素

次级键介导蛋白质高级结构形成

四、超二级结构、域结构 1、超二级结构( supersecondary structure ) (1)基序或模序(motifs or modules,模体符) 在许多蛋白质中,有两个或三个具有二级结构的肽段在空间上相互接近,形成一个特殊的空间构象,称为模序。有的将这种规则的二级结构的聚集体称为超二级结构,它们可直接作为三级结构的“建筑块”或域结构的组成单位,是蛋白质发挥特定功能的基础。 (2)类型:αα、ββ、αβα、锌指结构、亮氨酸拉链

2、域结构(domain,结构域) 域结构是在较大的蛋白质分子中所形成的两个或多个在空间上可明显区别的局部区域。结构域具有独特的空间构象,与分子整体以共价键相连,并承担特定的生物学功能。 结构域与分子整体以共价键相连 具有相对独立的空间构象和生物学功能 同一蛋白质中的结构域可以相同或不同,不同蛋白质中的结构域也可能相同或不同

五、三级结构 蛋白质的三级结构是指在一条多肽链中所有原子的整体空间排布,包括主链和侧链。三级结构的形成使得在序列中相隔较远的氨基酸侧链相互靠近。 长度缩短:球形、椭球形、杆状,等 多数同时含有α-螺旋和β-折叠 氨基酸位置由侧链极性决定:非极性(内)、极性(表面,少数内部)、带电(表面) 次级键维系:疏水键、盐键、氢键、范德华力、二硫键 功能区:表面或特定部位

六、四级结构 寡聚蛋白中亚基的立体排布及相互作用。 亚基(subunit):寡聚蛋白中的单条独立的多肽链,具有独立的一、二、三级结构,单独存在时一般无生物学活性。亚基之间以非共价键联系,亚基可以相同或不同。 亚基之间以非共价键联系,包括疏水键(主要)、盐键、氢键、范德华力 亚基可以相同或不同