第十四章 止血药 熟悉止血药的主要药理作用 掌握三七的药理作用和现代应用 熟悉蒲黄的主要药理作用

第一节 概述 止血药的定义：促进血液凝固，制止体内外出血的药物。 止血药的功效：凉血收敛、温经化瘀、清热、止血。用于治疗各种出血证。

相关的现代医学疾病：各种原因引起的出血性疾病。

造成出血性疾病的主要原因 出血的原因： 1、血管异常，如毛细血管脆性通透性增加微血管收缩障碍。 2、血小板异常，数量不足和功能欠佳。

3、凝血机制异常，凝血因子缺乏、纤溶功能亢进（原发和继发）； 4、抗凝物质引起出血，如药物和疾病； 5、外伤；

常见的出血性疾病 凝血因子缺乏： （先天性的如血友病，后天性的如阻塞性黄疸） 纤溶功能亢进： （原发性的如甲状腺、前列腺手术后，继发性的如弥散性血管内凝血-DIC）

血液生理简介 机体内同时存在着凝血和抗凝两种过程，二者保持着动态平衡，使血液即可以在血管内不停流动，又能在受伤的局部凝血止血。在病理情况下，发生出血性和血栓性疾病。

凝血机理 血液从流动的溶胶状态转变为不流动的凝胶状态的过程，为血液凝固，即凝血。 血凝过程可分为内源性凝血和外源性凝血，前者由于血管内膜损伤，后者系组织损伤引起。 血液凝固是一个复杂的蛋白质水解活化的连锁反应过程，其中有12个凝血因子,激肽释放酶,血小板磷脂,钙离子等参与。

凝血过程 凝血因子Ⅱ（凝血酶原） 凝血酶原激活物 凝血酶 凝血因子Ⅰ（纤维蛋白） 纤维蛋白

凝血过程 凝血过程的三个步骤: 1、凝血酶原激活物的形成：因子X被激活为Xa,与因子V在Ca2+的作用下连接于血小板磷脂表面,形成的复合物。 2、凝血酶的形成：凝血酶原在凝血酶原激活物的作用下转变为凝血酶。 3、纤维蛋白的形成：在凝血酶的作用下,纤维蛋白原转变为纤维蛋白,进一步合成纤维蛋白多聚体,生成血凝块。

止血药对血液的影响 ◆止血药能明显缩短： 出血时间， 凝血时间， 凝血酶原时间， 凝血酶时间。

止血药作用的基本环节 1、作用与局部血管： 收缩局部小血管，降低毛细血管通透性，增强毛细血管抵抗力。 2、促进凝血因子生成： 促进凝血酶原激活物生成，增加凝血酶含量，促进凝血过程。

3、增加血小板数量，提高血小板黏附性， 促进血小板功能。 4、促进纤维蛋白生成，抗纤维蛋白溶解。 5、其它：机械性栓塞作用，碳类的吸附作 用，鞣质的收敛作用，提高血液粘稠度。

止血不留瘀 “止血不留瘀”是部分中药止血方药的显著特点之一，也是中医治疗出血证的重要原则。 如蒲黄等药物可抑制血小板聚集，或使其聚集体解聚；三七等可促进纤溶，抗血栓形成或溶解血栓，促进瘀血吸收；大黄等可以降低血粘度，改善血液流变学。

第二节 常用药物 三七

三七的有效成分 有效成分：三七皂苷、黄酮苷等 三七皂苷（三七总皂苷PNS）与人参皂苷相似，单体以Rb1和Rg1为主； 黄酮苷有三七黄酮A和三七黄酮B； 止血的有效成分为三七氨酸。 Rb1（三七二醇苷PDS） Rg1（三七三醇苷PTS） 三七黄酮A（槲皮素）

[药理作用] 1、与功效主治相关的药理作用 功效：散瘀止血，消肿定痛，用于治疗各种出血。 药理作用：对血液系统和心血管系统的作用。

（1）止血 特点：“止血神药”，“止血不留瘀”。 作用：缩短凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间和出血时间。 作用特点：对不同动物、制剂、给药途径均有明显止血作用。（口服必须经过肝脏代谢才能产生止血作用）

凝血过程 凝血因子Ⅱ（凝血酶原） 凝血酶原激活物 凝血酶 凝血因子Ⅰ（纤维蛋白） 纤维蛋白

作用机理：增加血小板数量，增强血小板功能。收缩局部血管，增加血液中凝血酶含量。 止血的有效成分：三七氨酸 作用机理：增加血小板数量，增强血小板功能。收缩局部血管，增加血液中凝血酶含量。 三七氨酸（加热易被破坏）

三七对血小板的影响 诱导血小板释放ADP、血小板凝血因子Ⅲ和Ca2+等凝血因子，发挥止血作用。

（2）抗血栓 作用：抗血小板聚集，抗血栓形成。 有效成分：三七皂苷（三七总皂苷PNS） 作用环节：抗血小板聚集（提高血小板内cAMP的含量，减少TXA2合成，抑制Ca2+ 、5-HT释放，减少聚集作用），还抗凝血酶、促进纤维蛋白溶解过程。

（血小板聚集图示） 血小板内磷脂 花生四烯酸 TXA2 PGH2 血小板内钙库释放Ca2+ （ cAMP ） 血小板致密颗粒释放ADP、5-HT 血小板聚集

（3）促进造血 作用：对多能造血干细胞（CFU-S）的增殖具有明显促进作用。促进白细胞减少的恢复，促进红细胞、网织红细胞、血红蛋白的恢复。 有效成分：三七总皂苷PNS 如：三七奶粉治疗小儿营养不良性贫血，三七注射液治疗血瘀型慢性肝炎。 红骨髓，它能不断产生许多造血干细胞，是形成多种血细胞的“祖先”。这种多能造血干细胞在不同环境及条件的 影响下，可发生分化，形成原始红细胞、原始粒细胞、原始淋巴细胞、原始单核细胞。

其他 广泛的心血管药理活性

（4）对心血管系统的作用 一、对心脏的影响 作用：降低心肌收缩力，减慢心率。 有效成分：三七总皂苷PNS 作用特点： 作用机理：钙通道阻滞作用，缩短动作电位平台期（慢反应心肌细胞2期）

（4）对心血管系统的作用 二、对血管血压的影响 作用：扩张外周血管，降低外周阻力，降血压。 有效成分：三七及PNS。 作用机理：钙通道阻滞作用。 特异性阻断血管平滑肌上受体依赖性钙通道，减少Ca2+ 内流。

（4）对心血管系统的作用 三、抗心肌缺血 有效成分：三七及PNS 作用特点：缩小心肌梗死面积，抑制血清中磷酸肌酸激酶升高，改善ECG； 磷酸肌酸激酶（CPK）

抗缺血作用机理： 扩张冠脉，改善心肌血供；抑制心肌收缩力，降低心肌的耗氧量；抗脂质过氧化物，减少丙二醛（MDA）生成，提高SOD活力；提高耐缺氧力。

（4）对心血管系统的作用 四、抗脑缺血 有效成分：PNS 作用：扩张脑膜微血管，加快血流，显著缓解缺血引起的大脑损伤。 作用机理：扩张脑血管，改善局部能量代谢，抗自由基等。

（4）对心血管系统的作用 五、抗心律失常 作用：抗各种因素引起的心律失常。 有效成分：PNS、PTS、PDS。 作用机理：钙通道阻滞作用。（降低自律性、减慢传导、延长动作电位时程和有效不应期，消除折返激动） PTS和乙胺碘呋酮相似，即显著延长动作电位时程和有效不应期而抗心律失常。

各种因素引起的心律失常 喹巴因、毒K、乌头碱、BaCl2、氯仿、肾上腺素等。 冠脉结扎。

（4）对心血管系统的作用 六、抗动脉粥样硬化 作用特点：显著抑制实验动物动脉内膜斑块的形成。 有效成分：PNS 作用机制：升高动脉壁PGI2含量，降低血小板TXA2含量，稳定血管内环境。

（5）抗炎 作用：抗毛细血管通透性增高，抗实验动物足趾肿胀，耳肿胀，肉芽肿等，作用显著。 有效成分：三七皂苷， 作用机制：抗炎作用与垂体-肾上腺素系统有一定关系，但并不完全依赖于此。 以人参二醇皂苷为主。

（6）保肝 作用：抗实验性肝损伤，抗肝细胞变性坏死，抗肝纤维化，抗肝脂肪变性；显著降低实验动物血清中ALT、AST、LDH活性。 有效成分：三七总皂苷PNS 三七具有一定的利胆作用。 （对抗肝细胞坏死） LDH (Lactic dehydrogenase) 是一种从事葡萄糖代谢的酶，广泛存在于人体各组织 细胞的可溶性部份，肝? ... 当人体的组织有破坏的时候被释放出来在血液中，所以当血液 中的LDH浓度上升的时候只知道，身体的某些组织有损伤但不知道哪一部位 .

（7）抗肿瘤 作用：协同ConA、PHA诱导脾细胞产生较强的抗肿瘤活性。 有效成分：三七总皂苷PNS等 作用机制：增强了被激活的免疫细胞的杀伤能力。

（8）镇痛 作用：三七有确切的镇痛作用，对多种疼痛模型有效。 有效成分：人参二醇皂苷

2、其他药理作用 （1）镇静（中枢性抑制作用） （2）延缓衰老（抗自由基） （3）对免疫功能的影响（促进作用） （4）对代谢的影响（糖、蛋白质） （5）其他作用（改善记忆，抗失血性休克，利尿） 了解

[现代应用] 1、上消化道出血 2、眼前房出血 3、冠心病 4、脑血栓 5、高胆固醇血症 6、肝炎（慢性肝炎）

[不良反应] 临床一般治疗无明显副作用，少数患者可见出血倾向。 长期毒性试验未见明显功能异常和器质性损害。

止血药 蒲 黄

有效成分 有效成分：黄酮类（槲皮素）等

[药理作用] 1、与功效主治相关的药理作用 功效：止血、化瘀、通脉，用于各种出血和痛症。 药理作用：对血液和心血管系统的作用。

（1）止血 作用：促进血液凝固，缩短凝血时间，作用持久显著。 有效成分：黄酮类化合物 特点：炭制后止血作用较生用为强。

中医认为：“黑能胜红，红见黑则止”“碳黑属水，血红属火，水克火” 现代研究著证明，碳类药止血作用有不同程度增强。可能与药物的有效成分的变化有关。

（2）抗血小板聚集 作用：对多种因素诱导的实验动物体内外血小板聚集有明显的抑制作用。 有效成分：总黄酮 作用机理：抑制磷酸二脂酶活性，升高血小板内cAMP，减少TXA2的合成；同时减少细胞内Ca2+浓度和5-HT的释放；刺激血管内皮细胞产生PGI2和促进纤溶酶原激活物的活性，促进纤维蛋白溶解。

（3）对心血管系统的作用 扩血管降血压：与增强副交感神经功能有关。 抗心肌缺血：明显增加冠脉流量，增加心肌营养性血流量。 降血脂抗动脉粥样硬化：抑制胆固醇的吸收，增加胆固醇的排泄，抑制胆固醇的合成。 抗心律失常作用。

（4）抗炎 用水煎醇沉液 ip 给药，有一定作用。

2、其他药理作用 对子宫及妊娠的影响 抗肾损伤 对免疫功能的影响

[现代应用] 1、高脂血症 2、冠心病 3、特发性溃疡性结肠炎

[不良反应]

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