第六章 黄酮类化合物.

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第六章 黄酮类化合物

1、名称由来:此类化合物多为黄色,且具有酮式羰基,故称黄酮类化合物。 2、存在形式:黄酮类化合物广泛存在于植物中,不少的常用中药中主要含有此类成分。大多与糖结合成苷,称为黄酮苷类;有的以游离形式存在,即未与糖结合,称为游离黄酮或黄酮苷元,同一植物中可能同时存在游离黄酮及其苷。

3、生物活性: 1. 对心血管系统的作用 2. 抗菌及抗病毒作用 3. 雌性激素样作用 4. 镇疼作用 5. 镇咳祛痰作用 总之,黄酮类化合物具有多方面的生物活性,在天然药物化学中具有很重要的地位。

第一节、结构与分类 定义:凡两个苯环(A环、B环)通过三碳链相互联结而成的一类成分称为黄酮类化合物。大多具有6C-3C-6C的基本骨架,且常有羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等取代基。

一、黄酮苷元的结构和分类 1 黄酮和黄酮醇 2 二氢黄酮和二氢黄酮醇 3 异黄酮和二氢异黄酮 4 查耳酮和二氢查耳酮类 5 橙酮类 根据B环连接位置(2位或3位)、C环氧化程度、C环是否成环等将黄酮类化合物分为以下七大类。 1 黄酮和黄酮醇 2 二氢黄酮和二氢黄酮醇 3 异黄酮和二氢异黄酮 4 查耳酮和二氢查耳酮类 5 橙酮类 6 花色素和黄烷醇类 7 其他黄酮类

R=H 黄酮 R=OH 黄酮醇 这里指的是狭义的黄酮,即2-苯基色原酮(2-苯基苯并γ吡喃酮)类,此类化合物数量最多,尤其是黄酮醇。如芫花中的芹菜素、金银花中的木犀草素属于黄酮类;银杏中的山奈素和槲皮素属于黄酮醇类。

芹菜素 木犀草素 山奈素 槲皮素

R=H 二氢黄酮 R=OH 二氢黄酮醇 与黄酮和黄酮醇相比,其结构中C环C2-C3位双键被饱和,他们在植物体内常与相应的黄酮和黄酮醇共存。如甘草中的甘草素、橙皮中的橙皮苷均属于二氢黄酮类;满山红中的二氢槲皮素、桑枝中的二氢桑色素均属于二氢黄酮醇类。

甘草素 橙皮苷 二氢槲皮素 二氢桑色素

的化合物,与黄酮相比其B环位置连接不同。 如葛根中的葛根素、大豆苷及大豆素均为异 黄酮。 异黄酮类为具有3-苯基色原酮基本骨架 的化合物,与黄酮相比其B环位置连接不同。 如葛根中的葛根素、大豆苷及大豆素均为异 黄酮。 大豆素 R1=R2=R3=H 大豆苷 R1=R3=H R2=glc 葛根素 R2=R3=H R1=glc

二氢异黄酮类可看作是异黄酮类C2和C3 双键被还原成单键的一类化合物。如中药广 豆根中的紫檀素就属于二氢异黄酮的衍生物。 紫檀素

查耳酮的主要结构特点是C环未成环,另 外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二 氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物,两者互 为同分异构体,常在植物体内共存。同时两 者的转变伴随着颜色的变化。(举例) 二氢黄酮 2-羟基查耳酮

中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花 初期时,花中主要成分为无色的新红花苷(二氢黄 酮类)及微量红花苷,故花冠是淡黄色;开花中期 花中主要成分为黄色的红花苷,故花冠为深黄色; 开花后期则变成红色的醌式红花苷,故花冠为红色。

结构特点:可看作是黄酮的C环分出一个碳原子变成五元环,其余部位不变,但C原子定位也有所不同。是黄酮的同分异构体,属于苯骈呋喃的衍生物,又名噢哢。如黄花波斯菊花中含有的硫磺菊素就属于此类。 橙酮基本结构 硫磺菊素

花色素类是一类以离子形式存在的色原烯的衍 生物。广泛存在于植物的花、果、叶、茎等部位, 是形成植物蓝、红、紫色的色素。由于花色素多以 苷的形式存在,故又称花色苷。如矢车菊素、飞燕 草素、天竺葵素等属于此类。 飞燕草素R1=R2=OH 矢车菊素R1=OH R2=H 天竺葵素R1=R2=H

黄烷醇类生源上是由二氢黄酮醇类还原而来,可看成是脱去C4位羰基氧原子后的二氢黄酮醇类化合物。 黄烷-3-醇在植物界分布很广, 如儿茶素和表儿茶素。 故又称为儿茶素类。 儿茶素为中药儿茶的有效成分,具有一定的抗癌活性。 (+)儿茶素 (-)表儿茶素

银杏素 凯林 麦冬高异黄酮A 红镰酶素 此类化合物大多不符合C6-C3-C6的基本骨架, 但因具有苯并γ-吡喃酮结构,我们也将其归为黄 酮类化合物。 银杏素 凯林 麦冬高异黄酮A 红镰酶素

总结:各类黄酮类化合物的特点和区别 类别 特点或组间区别 组内区别 黄酮和黄酮醇 2-苯基色原酮 3-OH (C2-C3双键) 类别 特点或组间区别 组内区别 黄酮和黄酮醇 2-苯基色原酮 3-OH (C2-C3双键) 二氢黄酮和 2-苯基色原酮 3-OH 二氢黄酮醇 (C2-C3单键) 异黄酮和二氢异黄酮 3-苯基色原酮 C2-C3双键和单键 查耳酮和二氢查耳酮 C环开环 3碳链为双键和单键 橙酮 C环为五元环 花色素和黄烷醇 无4位羰基 离子和分子 其他类 均有色原酮结构

谢 谢