MALDI-TOF-MS 在细菌检测中的应用

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MALDI-TOF-MS 在细菌检测中的应用 伍 勇 中南大学湘雅三医院

MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用 一 现有的细菌检测方法及其缺陷 二 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 三 MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用

一、现有的细菌检测方法及其缺陷

现有的细菌检测方法及其缺陷 经典方法 初步分类:菌落形态、显微镜检查、以及趋向性试验,如革兰染色、氧化酶和触酶。 鉴定属或种:以细菌生长代谢过程为基础的特征性的生理生化反应、选择培养基生长情况。 缺陷 虽然某些生化试验只需要数分钟即可完成,但对于绝大多数经过转种、培养的微生物标本,通常要得到一个完整的鉴定报告大约要24-48h,某些苛氧菌或生长慢的细菌则耗时更多。 操作繁琐、主观性强。

现有的细菌检测方法及其缺陷 分子生物学方法 1. 细菌核糖体(16S rRNA)基因序列分析: rRNA寡核苷酸序列是细胞中最稳定的序列,比DNA稳定的多。 细菌中有三种rRNA,23S、16S和5S,其中16S rRNA因其核苷酸数目适中、信息量大、具有高度稳定性、易于提取和分析而成为理想的细菌鉴定的研究对象。 通过分析比较细菌rRNA序列的相关性确定细菌种系的发生关系。

现有的细菌检测方法及其缺陷 分子生物学方法 2. 其他: 鸟嘌呤加胞嘧啶碱基比例的测定 (G+C mol%), 核酸的分子杂交 实时荧光定量PCR 缺陷: 技术复杂、耗费高、假阳性率高、不能自动化、高通量。 不适合临床常规检测!

迫切需要找到一种新的病原微生物快速诊断的方法,以满足临床需要 现有的细菌检测方法及其缺陷 迫切需要找到一种新的病原微生物快速诊断的方法,以满足临床需要

二、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

(一)质谱的基本概念

质谱的基本概念 质谱法(Mass Spectrometry, MS): 定义:用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子 、分子或分子碎片,)按它们的质荷比分离后进行 检测的方法。 没有两个核素的质量是一样的,也没有一种核素的 质量恰好是另一种核素质量的整数倍。 分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、 裂解规律等信息。

质谱的基本概念 原理: 使样品中各组分电离生成不同质荷比的离子,经加速电 场的作用,形成离子束,进入质量分析器。 利用电场和磁场使其发生相反的速度色散,离子束中: 速度慢的离子通过电场后偏转大,速度快的偏转小 速度慢的离子在磁场中偏转较大,速度快的偏转小 在磁场中还能发生质量的分离,使不同质荷比的离子聚 焦在不同的点上,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而 确定其质量。

质谱的基本概念 仪器: 利用运动离子在电场和磁场中偏转原理设计的仪器称为 质谱计或质谱仪。 质谱计指用电子学方法检测离子,而质谱仪指离子被聚 焦在照相底板上进行检测。 质谱法的仪器种类较多。 有单聚焦质谱计、双聚焦质谱计和四极矩质谱计等。 后两种用得较多,而且多与气相色谱仪和电子计算机联 用。

质谱的基本概念 高真空系统: 质谱计必须在高真空下才能工作。 高真空的阀泵系统一般由前级泵 (常用机械泵)和 油扩散泵或分子涡轮泵等组成。 扩散泵能使离子源保持在10-6 ~ 10-7毫米汞柱的真 空度。 在分析器中还有一只扩散泵,能维持10-7 ~ 10-8毫 米汞柱的真空度。

质谱的基本概念 样品注入系统: 可分直接注入、气相色谱、液相色谱、气体扩散四种 方法。 固体样品通过直接进样杆将样品注入,加热使固体样 品转为气体分子。 对不纯的样品可经气相或液相色谱预先分离后,通过 接口引入。 液相色谱/质谱接口有传动带接口、直接液体接口和 热喷雾接口。

质谱的基本概念 离子源: 使样品电离产生带电粒子(离子)束的装置。 应用最广的电离方法是电子轰击法(EI)。 还有化学电离(CI)、光致电离、场致电离、激光电离、火花电离、表面电离、X 射线电离、场解吸电离(desorption ionization)和快原子轰击电离等。 其中场解吸和快原子轰击特别适合测定挥发性小和对 热不稳定的化合物。

质谱的基本概念 质量分析器: 将离子源中形成的离子束按质荷比的大小进行分离的 装置。 它的结构有单聚焦、双聚焦、四极矩、飞行时间( Time of Flight, TOF)和摆线等。

质谱的基本概念 收集器: 经过分析器分离的同质量离子可用照相底板、法拉第 筒或电子倍增器收集检测。 质谱仪的分辨率和灵敏度等性能非常高,只需要ug甚 至ng级的样品,就能得到一张满意的质谱图。 对于微量不纯的化合物,可以利用气相色谱或液相色 谱(对极性大的化合物)将化合物分离成单一组分, 导入质谱计,录下质谱图。

质谱的基本概念 应用: 由于色谱仪-质谱计联用后给出的信息量大,该法与 计算机联用,使质谱图的规格化、背景或柱流失峰的 舍弃、元素组成的给出、数据的储存和计算、多次扫 描数据的累加、未知化合物质谱图的库检索,以及打 印数据和出图等工作均可由计算机执行,大大简化了 操作手续。 质谱法特别是它与色谱仪及计算机联用的方法,已广 泛应用在有机化学、生化、药物代谢、临床、毒物学 、农药测定、环境保护、石油化学、地球化学、食品 化学、植物化学、宇宙化学和国防化学等领域。 色谱 质谱 计算机 纯化 离子分离 分析

质谱的基本概念 质谱仪: 质谱仪种类繁多,不同仪器应用特点也不同。 在300℃左右能汽化的样品,可以优先考虑用GC-MS 进行分析,因为GC-MS使用电子轰击法电离源(EI 源),得到的质谱信息多,可以进行库检索。 在300 ℃左右不能汽化,需要用LC-MS分析,此时 主要得到分子量信息,如果是串联质谱,还可以得一 些结构信息。 如果是生物大分子,主要利用LC-MS和MALDI-TOF 分析,主要获得分子量信息。对于蛋白质样品,还可 以测定氨基酸序列。

质谱的基本概念 质谱仪: 质谱仪的分辨率是一项重要技术指标,高分辨质谱仪 可以提供化合物组成式,这对于结构测定是非常重要 的。 双聚焦质谱仪,傅立叶变换质谱仪,带反射器的飞行 时间质谱仪等都具有高分辨功能。

质谱的基本概念—质谱仪

(二)基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 1. 什么是MALDI-TOF-MS 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix- Assisted Laser Desorption Ionization Time-Of- Flight Mass Spectrometry) 最近发展起来的一种质谱技术,能够提供各具特征的 微生物蛋白质质量指纹图谱,通过检索特征性质质谱 峰数据库或与已知微生物的质谱峰比较,来实现对微 生物的快速鉴定 具有快速、高灵敏度、高分辨率等优点,能够对核酸、 蛋白质和多肽等生物大分子进行微量分析.

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 2. 主要概念 MALDI(Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization) 是一种直接气化并离子化非挥发性生物样品的质谱离 子化方式。 将被分析物的溶液和某种基质溶液混合,蒸发溶剂, 使被分析物与基质成为晶体或半晶体, 再用一定波长的脉冲式激光进行照射,基质吸收激光 能量后,均匀地传递给待分析物,使待分析物瞬间气 化并离子化。 使用基质的主要目的是保护待分析物不会因为过强的 激光能量导致化合物被破坏。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 2. 主要概念 TOF(Time Of Flight),飞行时间分析器: 具有相同动能,不同质量的离子,因其飞行速度不同 而分离。 如果固定离子飞行距离,则不同质量离子的飞行时间 不同,质量小的离子飞行时间短而首先到达检测器。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 3. 基本原理: 将微生物与等量的基质分别点在加样板上,溶剂挥发 后形成样品和基质的共晶体 基质从激光中吸收能量使样品解吸,基质与样品之间 发生电荷转移使得样品分子电离 经过飞行时间检测器,根据到达检测器的飞行时间不同而被检测。 即通过测定离子的质荷比(M/Z)与离子的飞行时间成正比来检测离子的分子量 通过专用软件分析比较,确定出特异性的指纹图谱

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 MALDI-TOF-MS 原理图

三、MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用

MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用 通过测定细菌自身独特的蛋白质组成,应用质谱技术将测得的蛋白质和多肽按分子量大小排列,形成独特的蛋白质组指纹图,通过特征性的模式峰进行菌株的鉴定。

MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用 (一)简要操作流程 1.制备基质溶液 2.样品的制备 3.质谱分析 4.数据分析

MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用 制备基质溶液: 常用的基质有图 示的4种。 基质种类可能影 响质谱峰的形成。 有研究表明, DHB 50 mg/mL, 50%乙腈,0.1%三氟乙酸为基质,检测液体培养细 菌,可获得最佳质谱图。 现已有商品化的配套基质溶液可以购买。

MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用 2.样品的制备 (A)直接挑菌落涂片(75% ~ 90%) (B)乙醇/乙晴处理(10% ~ 20%) 临床标本接种于培养基(液体或固体) 挑取菌落或取液体培养液,经水和乙醇处理 再经70%甲酸/乙腈(1:1)处理

MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用 3.质谱分析 取一定量样品上清液点加 到靶盘上,晾干后再点等 量基质(如CHCA等),放 干后进行 MALDI-TOF-MS 分析 脉冲激光、模式、加速电 压、激光强度等参数还未 获得一个统一的模式,需 要优化。 Ekin=1/2mV2

MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用 4.数据分析 通过软件处理质谱图,并进行主成分分析 *横坐标为质荷比(m/z),纵坐标为吸收峰强度

MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用 简要操作流程

(二)MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围 细菌菌种鉴定 多血清型细菌鉴定 耐药性不同的菌株鉴定 真菌的鉴定 血液、尿液及其他无菌液体标本的鉴定 粪便标本的鉴定

MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围 1、细菌菌种鉴定 Eigner等应用细菌菌落直接检测上千株代表临床微生 物实验室主要分离的细菌,能准确鉴定95.2%。 Seng等研究1066株分离细菌菌株,代表109个不同的 种,84.1%能准确鉴定到种,11.3%只能鉴定到属。 Bizzini等分析1371株临床分离株发现93.2%能鉴定到 种水平,5.3%到属水平。在鉴定到种的水,MS和传统 生化方法平一致率为95.1%。

MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围 1、细菌菌种鉴定 在鉴定非发酵菌方面,用人类感染相关的37个属的 248株非发酵菌建立数据库,测定80株临床分离菌, 并且和16S rRNA基因序列分析比较。MS能鉴定67株( 85.9%),9株鉴定错误,2株不能鉴定。 结论: MALDI-TOF-MS能准确、可重复地鉴定细菌且在10min内,不需要其他的耗材。  结果错误或不能鉴定是由于MALDI-TOF-MS数据库不完善,大部分的差异是因为系统数据库相关的分类学差异。

MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围 2、多血清型细菌的鉴定 传统的细菌培养和生化鉴定方法无法对沙门氏菌、大 肠埃希氏菌、霍乱弧菌和副溶血性弧菌等多种与人类 健康密切相关的多血清型病原菌进行分类,需要进一 步采用血清学或噬菌体试验等技术。 应用MALDI-TOF-MS技术对这些多血清型细菌进行鉴定 和分类得到了初步应用,在沙门氏菌分型中表现出较 好的分型能力。

MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围 3、耐药性不同的菌种 一些研究表明 MALDI-TOF-MS可以快速区分凝固酶阳 性和凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌 美国范德堡大学和英国曼切斯特大学的研究发现 MALDI-TOF-MS可部分替代甲氧西林或头孢西丁纸片法 检测耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) 可以用MALDI-TOF-MS检测针对抗菌剂分子的细菌各种 获得性酶,如β-内酰胺酶、甲基化酶、质子泵等。

MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围 4、真菌 MALDI-TOF-MS可用来鉴定酵母菌、酵母样菌、丝状霉 菌。Marklein等研究表明,250株临床分离的念珠菌, 包含15个种,96%可准确鉴定。 5、血液、尿液及其他无菌液体标本 应用血清分离管或氯化铵溶血标本,MS直接鉴定>79% 的单一细菌感染。 MS对尿液标本中的细菌快速、准确,尤其是大肠埃希 菌,正确鉴定率为97.6%。 也有研究应用MS直接检测和鉴定其他正常无菌液体中 的细菌,正确鉴定率为96% 。

MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围 6、粪便标本 直接从粪便选择培养基上生长的可疑菌落进行 MALDI-TOF-MS分析,从而对常规引起腹泻的致病菌 进行快速鉴别与鉴定。 该方法可提前2 ~ 3d对大多数非乳糖发酵正常菌 群,如大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、变形杆菌、阴沟 肠杆菌、摩根菌等做出准确判定。

快速检测耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) (三)MALDI-TOF-MS 应用举例

MALDI-TOF-MS 应用举例 1.配制基质溶液 最佳基质溶液是50mg/mL DHB + 50%乙腈 + 0.1%三 氟乙酸(TFA)。 2.制备样品 所有菌株按照1%的比例接种于5mL LB培养基中,在37℃恒 温培养振荡器中培养8h。 取1mL培养液 6000×g离心3min收集菌体,用75%乙醇溶液 灭活,离心去上清。 用超纯水将菌体洗涤2次,最后用1mL超纯水重悬菌体。 取1μL细菌重悬液与1μL基质溶液充分混合后点样,室温 干燥。

MALDI-TOF-MS 应用举例 3.质谱分析 选用配置脉冲氮激光(337nm)离子源的Ultraflex Ⅲ串 联质谱仪,线性模式,正离子谱测定,加速电压控制在 22kV。 每个样品随机选择10个不同的点,累击2000次,相对激 光强度为40%,扫描范围2000 ~ 20000Da。 用1pmol的标肽和标准蛋白混合物对系统进行校正,使 误差<0.1%. 4.数据分析 通过FlexAnalysis3.0软件处理质谱图,包括质谱图的 平滑、衰减及标峰处理(信噪比大于5)。 通过ClinProToolTM 2.1软件进行主成分分析。

MALDI-TOF-MS 应用举例 根据主成分分析,可以对一套谱图进行自动多变量分析。对11株细菌分别进行培养检测,每株细菌重复点3个靶点, 应用主成分分析能够将实验中的3种细菌明显地区分开。 a:大肠杆菌;b:志贺氏菌;c:副伤寒沙门氏菌

MALDI-TOF-MS所得质谱图 A 大肠埃希菌 志贺氏菌 副伤寒沙门氏菌 B 混合菌群

(四)MALDI-TOF-MS 方法学评价 快速检测耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) (四)MALDI-TOF-MS 方法学评价

MALDI-TOF-MS方法学评价 1. MALDI-TOF-MS的优势与特点 准确度高 鉴定到菌种甚至血清型,准确度达90%以上 灵敏度高:可达到fmol级 快速:检测只需几分钟 可高通量筛选:可进行几十到几百个样本同时点样 受样本中杂质的影响较小 无需预先培养或分离,可直接进行检测

MALDI-TOF-MS方法学评价 2. MALDI-TOF-MS目前的局限性 基质的选择、基质溶剂的组成样品的处理及样品的上 样方式 细菌不同的培养基、培养时间及用菌量 尚未形成一种成熟的、通用的标准化实验操作规程 所适用的检测细菌仍然有一定的限制 方法的准确性依赖于数据库中菌种的信息量,目前国 内菌种数据库中的质谱分析图谱量较少,限制了检测 的准确性

MALDI-TOF-MS方法学评价 3. MALDI-TOF-MS的展望 目前国内尚未完善各种细菌菌株的质谱图数据库。 数据库中的谱图绝大多数都是国外菌株的资料,而 且不同国家和地区的菌株可能存在明显的地理差异。 需要采用国内分离的菌株尽快建立适合我国各种细 菌检测和鉴定的谱图数据库,并不断增加数据库的 菌株种类和数量,才能保证该技术应用的准确性。 该技术对不同菌株的检测灵敏度和准确性、多血清 型细菌的分型鉴别准确性以及样品处理、质谱图采 集和分析等,还有许多问题需要研究和改进。在试 验方法的标准化方面也需要深入探讨。

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