婴儿肝炎综合征 婴儿肝炎综合征(infantile hepatitis syndrome)系指一组于婴儿期(包括新生儿期)起病、具有肝细胞性黄疸、肝脏病理体征(肝大、质地异常)和肝功能损伤(主要为血清谷丙转氨酶升高)的临床症候群。病因复杂,主要有宫内和围生期感染、先天性遗传代谢病、肝内胆管发育异常等,由环境、遗传等因素单独或共同造成病变。这类疾病在明确病因之前统称为婴儿肝炎综合征,一旦病因明确,即按原发病因诊断。

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婴儿肝炎综合征 婴儿肝炎综合征(infantile hepatitis syndrome)系指一组于婴儿期(包括新生儿期)起病、具有肝细胞性黄疸、肝脏病理体征(肝大、质地异常)和肝功能损伤(主要为血清谷丙转氨酶升高)的临床症候群。病因复杂,主要有宫内和围生期感染、先天性遗传代谢病、肝内胆管发育异常等,由环境、遗传等因素单独或共同造成病变。这类疾病在明确病因之前统称为婴儿肝炎综合征,一旦病因明确,即按原发病因诊断。

婴儿肝炎综合征的感染性病因 包括肝脏的原发性感染和全身感染累及肝脏。临床上所谓的TORCH综合征包括了主要的感染病原,即弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)以及嗜肝病毒、EB病毒、柯萨奇病毒B组、埃可病毒、腺病毒等。细菌感染如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、厌氧菌、肺炎球菌、链球菌等,以及一些条件致病菌,往往在全身感染时累及肝脏。近年来梅毒螺旋体引起肝炎综合征病例有所增加,人类免疫缺陷病毒(HIV)等新的病原体的母婴传播引起肝炎综合征亦应引起注意。

婴儿肝炎综合征的代谢性病因 先天性代谢异常可以累及肝脏,但只有少数会引起严重的、持续的肝损害。一般来说,有代谢性累积病变都伴有显著的肝大,而有肝损伤者往往为中等度肝大。按其种类包括: (1)糖类代谢异常:如遗传性果糖不耐受症、半乳糖血症、糖原累积症等。其中与婴儿肝炎综合征相关的糖原累积症主要有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型(参见遗传代谢病章节)。 (2)氨基酸及蛋白质代谢异常:酶缺陷使正常代谢途径发生阻滞,其中遗传性酪氨酸血症等可以造成持续性肝脏损伤。 (3)脂质代谢异常:系一组遗传性疾病,由于类脂质代谢过程中某些酶的遗传性缺陷,使得原本能被该酶分解的某些类脂质沉积在单核-巨噬细胞系统及其他组织内,呈现充脂性组织细胞增殖。如戈谢病、尼曼-匹克病、Wolman’s病等。 (4)胆汁酸代谢异常:如进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)、肝动脉发育不良、Zellweger’s综合征(脑-肝-肾综合征)等。 (5)抗胰蛋白酶缺乏症:是由于抗胰蛋白酶缺乏,中和白细胞弹性蛋白凝固酶等抗蛋白酶作用减弱,使自体组织遭到破坏而致病。可造成肝细胞损伤、汇管区纤维化伴胆管增生以及胆管发育不良等类型改变。

婴儿肝炎综合征的先天性病因 先天性胆管闭锁、胆管扩张和肝内胆管发育不良

婴儿肝炎综合征的临床表现 主要表现为黄疸。往往因为生理性黄疸持续不退或退而复现就诊。母孕期可有感染(主要是孕早期病毒感染)、服用药物、或有早产、胎膜早破、胎儿宫内发育迟缓等病史。患儿生后可有感染如脐炎、臀炎、皮肤脓疱疮、口腔、呼吸道或消化道感染等。亦可出现其他症状如发热、呕吐、腹胀等。尿色较深,大便由黄转为淡黄,亦可能发白。可有家族肝病史或遗传疾病史。体格检查有肝脾大。多数在3~4 个月内黄疸缓慢消退,也可并发干眼病、低血钙性抽搐、出血和腹泻。少数重症者病程较长可致肝硬化、肝功能衰竭。可伴发其他先天畸形(脐疝、腹股沟疝、先天性心脏病、幽门肥厚等)及生长发育障碍。此外,还有与本综合征有关的原发疾病的临床表现,如消化及神经系统症状及体征。

婴儿肝炎综合征的治疗 婴儿肝炎综合征在查明原因后,应按原发疾病的治疗原则进行治疗,但大多数病例在疾病早期病因较难确定,临床上往往以对症治疗为主。主要包括利胆退黄、护肝、改善肝细胞功能和必要的支持疗法。 (1).利胆退黄 苯巴比妥口服具有改善与提高酶活力及促进胆汁排泄作用。也可以用中药利胆治疗(茵陈、山栀、大黄等)。 (2).护肝、改善肝细胞功能 ATP、辅酶A有保护肝细胞、促进肝细胞新陈代谢的作用,也可辅以B族维生素及维生素C。还可应用促进肝细胞增生的肝细胞生长因子、保肝解毒的葡醛内酯、促进肝脏解毒与合成功能的还原型谷胱甘肽、降酶作用显著的联苯双酯、甘草酸二铵及补充肠道微生态制剂等。 (3).其他处理 低蛋白血症时可用白蛋白制剂;凝血因子缺乏时可用维生素K1或凝血酶7. 婴儿肝炎综合征需要隔离治疗吗? 答: 同病种患儿可居住同一病房,但需严格执行消化道隔离,患儿所有物品单独使用,接触患儿前后洗手,避免交叉感染。病房的固定设备、地面墙壁等每日用84消毒液擦拭;病房每日紫外线消毒一次;病室保持适宜的温度和湿度,每日通风换气2次,每次30分钟;病室设有防蚊设备。

病情观察要点 要密切观察患儿生命特征﹑意识﹑瞳孔﹑前囟﹑大小便的颜色﹑性状﹑次数及量﹑皮肤的颜色﹑温湿度﹑弹性,有呕吐时注意观察呕吐的次数﹑性质及伴随症状;观察黄疸消退的速度,有无黄疸进行性加重,肝脏进行性肿大,患儿意识的改变等肝昏迷的早期症状和体征;注意观察患儿皮肤有无瘀点瘀斑﹑呕血﹑便血等出血情况;并追踪观察患儿相关辅助检查结果尤其是肝肾功能﹑凝血功能的结果。

护理 1.应给患儿剪短指甲,戴防护手套,必要时涂炉甘石洗剂,防止患儿抓破皮肤引起感染;指导家长给患儿沐浴时用性质温和的沐浴露,禁用香皂,沐浴后穿柔软宽松的棉布衣服,大便后及时用温水清洗臀部皮肤,保持皮肤清洁 2.利胆退黄、护肝﹑改善肝细胞的功能:给予苯巴比妥口服,具有改善和提高酶的活力和促进胆汁的排泄的作用,但给患儿口服时应严格掌握服药的剂量和时间,并注意观察患儿有无头晕﹑困倦﹑药物依赖性等不良反应发生。 甘利欣﹑还原性谷胱甘肽﹑门冬氨酸钾镁等,用药过程中要注意观察患儿血电解质的变化及有无过敏反应。腺苷蛋氨酸在治疗过程中要注意保护静脉,尽量使用深静脉置管,防止发生药物外渗,此药刺激性大易引起皮肤坏死。 抗病毒治疗药:本病多因巨细胞包涵体病毒感染所致,因此抗病毒治疗至关重要。临床常用更昔洛韦5-6μg/kg,2次/日,间隔12小时,2-4周一个疗程,使用药物时严格按时给药以保证血药浓度。不良反应为白细胞﹑血小板减少﹑胆内能损害,临床使用过程中脉络膜视网膜炎也应预防,更昔洛韦对静脉损害大,在治疗过程中要注意保护静脉,尽量使用留置针,并妥善固定防止静脉炎的发生。 3.由于本病病程、治疗时间长,预后不良,家长对疾病治疗信心不足,我们观察家长的心理状态,评估家长对疾病相关知识的了解程度,采用多种形式(如健康讲座、黑板报、健康处方等)向家长介绍本病的症状、相关的检查、治疗及护理措施,并邀请已病愈出院的患儿家长和新入院患儿家长见面、交谈,向他们介绍成功的经验,增强对疾病治疗的信心和依从性。