第３节 伴性遗传

有两个驼峰的骆驼

黄5红8

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红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？

据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分 红色和绿色。 色盲症的发现 症状： 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分 红色和绿色。 J.Dalton 1766--1844

一. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ３４，资料分析） 结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，

XbXb XBY XbY XBXB XBXb 男 性 女 性 基因型 表现型 正常 (携 带 者 ) 正常 色盲 正常 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 女 性 男 性 基因型 表现型 XbXb XBY XbY XBXB XBXb 正常 (携 带 者 ) 正常 色盲 正常 色盲

男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者

人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常

亲代 配子 子代 1 ： 1 男性色盲 女性正常 × 正常女性（携带者） 男性正常 X X Y X X X Y X Y X X B b b yy X Y B X X B b 子代 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1

女性携带者 × 正常男性 亲代 配子 子代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲 X Y X X X X 女性携带者 × 正常男性 X Y B 亲代 X X B b 配子 X B B X b b X B Y B Y X X X B b B X Y b 子代 X X B X Y 女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1

× 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 XBXb XbY Xb Y XB Xb XbY XBXb XbXb XBY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1

女性色盲 男性正常 × XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XbY XBXb 女性携带者 男性色盲 1 ： 1

伴X隐性遗传病的特点： 1.患者男性多于女性： 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）

伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。

伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) XbY XBXb 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 XbY XBXb

XbXb XbY 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）

伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素Ｄ佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

二.抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 归纳遗传特点

基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 三.伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 类型

常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症

血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.

伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。

四.伴性遗传在实践中的应用 红眼 雌 白眼 雄 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ P XWY Xw Y 配子 XwXW P XWY × Xw Y 配子 XW F1 XWXW XWY 红眼 雌 白眼 雄

2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？

2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄

2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

小结： 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结：

五. 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病 3.如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病 4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测

显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y