伴性遗传 slytyzjam.

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1 伴性遗传 slytyzjam

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3 有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传

4 色盲的致病基因(b)和等位基因(正常基因B)只位于X染色体上，Y染色体过于短小而没有这种基因。
Xb

5 50% 25% 50% 1 50% 1 男性患者多于女性患者 女儿 儿子 基因型 XBXB×XBY XBXB×XbY XBXb×XBY
总患病率 基因型 患病率 XBXB×XBY XBXB×XbY XBXb×XBY XBXb×XbY XbXb×XBY XbXb×XbY XBXB XBY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY 50% 25% XBXb XbXb 50% XBY XbY 1 50% XBXb XbY XbXb XbY 1 男性患者多于女性患者 我国男性红绿色盲的发病率为7％ 女性红绿色盲的发病率仅为0.5％

6 男性红绿色盲的发病率大于女性发病率的现象与人类染色体的组型有什么关系？
总患病率 儿子 女儿 XbXb×XbY XbXb×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY XBXB×XbY XBXB×XBY 患病率 基因型 XBXB XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XbY XbXb 50% 25% 1 男性红绿色盲的发病率大于女性发病率的现象与人类染色体的组型有什么关系？ 女性有两条X染色体，必须是这两条X染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上有红绿色盲的基因就会发病，所以，男性红绿色盲患者的概率总是大于女性。

7 伴X隐性遗传病 致病基因 正常基因(显性) Xb XB 人类红绿色盲 Xb h Xh XH 人类血友病 Xb H XW(红眼基因) X
(白眼基因) 果蝇眼色 Xb(狭披针形基因) XB(披针形叶基因) 女娄菜叶形

8 伴X隐性遗传病的特点 50% 25% 1 ①男性患者多于女性患者 ②隔代交叉遗传，即男性通过他的女儿传给外孙。
③女性患者的父亲和儿子肯定是患者 总患病率 儿子 女儿 XbXb×XbY XbXb×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY XBXB×XbY XBXB×XBY 患病率 基因型 XBXB XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XbY XbXb 50% 25% 1

9 伴X显性遗传病的特点 1 50% 75% ①女性患者多于男性患者 ②连续遗传 ③男性患者的母亲和女儿肯定是患者 儿子 女儿 XbXb×XbY
总患病率 儿子 女儿 XbXb×XbY XbXb×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY XBXB×XbY XBXB×XBY 患病率 基因型 XBXB XBY 1 XBXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XbY XbXb 50% 75%

10 伴Y性遗传病的特点 ①限雄遗传:只有男性患者,没有女性患者 ②男性患者的父亲肯定是患者 男性患者的儿子肯定都是患者 ③连续遗传 YB 女儿
外耳道(或耳廓)多毛这一性状只能遗传给男性，控制这一性状的基因位于哪一条染色体上？ ③连续遗传 女儿 儿子 总患病率 基因型 患病率 XX×XY+ XX XY+ XX×XYB XYB 1 50%

11 下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是：
　　A、常染色体显性遗传 　　B、常染色体隐性遗传 　　C、X染色体显性遗传 　　D、X染色体隐性遗传 F 、Y染色体遗传

12 一、确认或排除伴Y遗传病 二、首先判定显隐性， 以确定致病基因是显性的还是隐性的 三、 判断是伴X遗传还是常染色体遗传
无中生有为隐性 有中生无为显性 三、 判断是伴X遗传还是常染色体遗传 隐性遗传看女病,父子都病是伴性 显性遗传看男病, 母女都病是伴性 四、验证遗传方式

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14 图中□○表示正常男女 ■●表示患病男女     表示正常婚配    表示婚配中不产生

15 ⑴每一个数量性状都由多对基因决定，并且这些基因呈共显性；
质量性状是指相互之间表现出明显差异的性状， 在这类性状中不存在中间过渡类型,质量性状的变异是不连续的 数量性状与质量性状不同，它不能像质量性状那样明显地区分为相对性状，而是表现出从低到高的连续变化，数量性状只能以数量来表示 瑞典 尼尔逊 多基因假说 ⑴每一个数量性状都由多对基因决定，并且这些基因呈共显性； ⑵这些基因中都是微效基因，但具有累加效应。 可见，生物的数量性状是由多个微效基因共同作用的结果。 假定人的身高是由三对基因(Aa、Bb、Cc)共同决定的， 每一对基因中的A、B、C都能使人的身体增加一定的高度， 并且A、B、C这三个基因的作用相等， 多个基因能够产生累加效应， 因此，基因型AABBCC的个体应该最高； 基因型aabbcc的个体应该最矮； 基因型是AaBbCc的个体应该介于上述两者之间。可见，人的身高是随着不同基因组合的变化而变化的，也可以说是随A、B、C基因的增加或减少而呈现出连续变异的趋势

16 1992年高考题第28题 [解析]此病表现：连续遗传；患者多为女性。 符合上表中5(加框部分)。 X染色体显性遗传

17 1993年高考题第5题 Y染色体遗传。 [解析]此病表现： 限男遗传；患者全是直系血亲的男性。 符合上表中1(加框部分)。

18 1994年北京市会考题第64题 常染色体隐性遗传

19 1995年上海高考题第二题12小题 常染色体隐性遗传