Presentation is loading. Please wait.

Presentation is loading. Please wait.

第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥.

Similar presentations


Presentation on theme: "第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥."— Presentation transcript:

1 第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥

2 一、红绿色盲的发现 道尔顿发现色盲的小故事 J.Dalton 1766--1844
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton

3 测试一下我们的色觉

4 有两个驼峰的骆驼

5 数字五十八,黄5红8

6 数字一百二十八

7

8 5628

9 手枪

10 关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。

11 XY XX 22对常染色体——与性别无关 1对性染色体——决定性别 XY型性别决定的生物:例如人类
正常男性染色体图解 XY XX 22对常染色体——与性别无关 1对性染色体——决定性别

12 关于红绿色盲的解释 2.经研究发现,红绿色盲这种常见的人类遗传病是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。

13 3.根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下:
女 性 男 性 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 X X B X X B b X X b X Y B X Y b 男性色盲多?还是女性色盲多?

14 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲
(遗传图解及解释) 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 (自行练习) 4.女性红绿色盲× 正常男性

15 × 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 女性正常 男性色盲 亲代 X X X Y 配子 X X Y 子代 X X X Y 女性携带者
B X Y b 配子 X B X b Y 子代 X X B b X Y B 女性携带者 男性正常

16 × 2.女性携带者 × 正常男性 女性携带者 男性正常 亲代 X X X Y 配子 X X X Y 子代 X X X X X Y X Y
B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 : : :

17 × 3.女性携带者 × 色盲男性 女性携带者 男性色盲 亲代 X X X Y 配子 X X X Y 子代 X Y X X X Y X X
B b X Y b 配子 X B X b X b Y 子代 X Y B X X B b X Y b X X b 女性携带者 男性正常 男性色盲 女性色盲 : : :

18 二、血友病的遗传 血友病和红绿色盲一样,也是一种X染色体上隐性基因缺陷的导致的疾病,会影响血液的凝血功能而使出血时间延长,几乎专门发病于男性,并无种族或区域性的差别。与正常人相比,血友病患者的流血并不会比较快,但是出血时间较长,血友病至今并无治愈的方法,但若不予以治疗,出血可能造成大量的出血,或因关节或体内积血而内部损伤。 正常人的基因型:男性XHY,女性XHXH 携带者的基因型:XHXh 患者的基因型:男性XhY,女性XhXh, 故患者中男性多于女性。

19 三、进行性肌营养不良症 表现为肌肉无力,走路缓慢呈鸭步,易摔倒,上楼困难,仰卧起立时需先翻转为俯卧,再以手撑地,才能站起,常伴有腓肠肌、三角肌假性肥大,患儿一般在12岁左右发病,20岁左右死亡。 此病也是X染色体上隐性遗传。 患者中男性多于女性。

20 四、果蝇的眼色的遗传 红眼为W,白眼为w,基因位于X染色体上 红眼雄果蝇:XWY,红眼雌果蝇XWXW,XWXw
练习:用怎样的亲本组合,一次杂交就能从后代的眼色中判断出性别?

21 用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇作亲本,可从后代的表现型中确定性别。
P × F1

22 五、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 患者的基因型为 男性XDY,女性XDXD ,XDXd 正常人的基因型为 男性XdY, 女性XdXd

23 六、人类的外耳道多毛症——Y染色体 毛耳主要发生于男性,外耳道的短毛变为粗而长,伸出耳廓。 限雄遗传。

24 小结: (3)Y染色体上的基因致病的遗传病 伴性遗传在自然界中是普遍存在的
1。XY型性别决定的生物,雌性个体中含有同型的性染色体XX,雄性个体中含有 异型的性染色体XY (1)X染色体上隐性基因致病的遗传病 例如人类红绿色盲致病基因为Xb 人类血友病致病基因为Xh 果蝇的白眼致病基因为Xw (2)X染色体上显性基因致病的遗传病 例如人类的抗维生素D佝偻病的遗传,致病 基因为XD (3)Y染色体上的基因致病的遗传病 例如人类的外耳道多毛症 限雄遗传 2。 ZW型性别决定的生物 例如鸟类(鸡、鸭……),蛾蝶类的昆虫等 雄性个体中含有同型的性染色体ZZ,雌性个体中含有异型的 性染色体ZW。

25 芦花鸡 公鸡:ZZ,母鸡:ZW 芦花:B; 非芦花:b 芦花公鸡:ZBZB或ZBZb 芦花母鸡:ZBW 非芦花公鸡:ZbZb
练习:用怎样的公鸡和母鸡交配能从后代的羽毛判断出性别?


Download ppt "第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥."

Similar presentations


Ads by Google