科研领军人物——施一公

制作人： 南京农业大学 外国语学院 日语81班 胡佳妮 2128126

施一公教授简介 施一公，世界著名的结构生物学家，曾是美国普林斯顿大学分子生物学系建系以来最年轻的终身教授和讲席教授，2007年被聘为教育部长江学者讲座教授。2008年2月至今，受聘清华大学教授。2009年，入选第一批“千人计划”。2009年9月28日起，任清华大学生命科学学院院长。

2008年2月，已成为美国普林斯顿大学终身讲席教授的施一公，毅然辞职回到母校清华大学，在海外华人界引起了不小的震动。美国国立健康研究院研究室主任、国际知名神经科学家鲁白说：“他是海外华人归国的典范和榜样。”面对这些溢美之词，施一公教授显得很平静，他说：“我希望能够通过自己的努力，为改善和改进国家的教育体制和科技体制做些努力，能培养一批人才，为国家的发展和社会的进步做出一些贡献。”

“普林斯顿大学是美国最适合做研究的地方，从条件上讲，如果只从科研角度出发的话，我确实没有必要回清华，我回清华的目的不只是为了做科研。我回来的根本目的是为了育人，教育一批人，育人在育心，做科研是育人的一个重要环节。我觉得现在的大学生缺乏理想，缺乏一种无论出现什么情况都不会放弃的东西。我想，如果引导正确的话，清华大学一定会有这样的一批学生，他们在为自己奋斗的同时，心里还装着一些自己之外的东西，以天下事为己任，驱使他们往前走，一定会有一批人这样做。如果这样，20或30年后，当我从清华退休时，我会很满意的。” ——施一公

施一公教授的主要图书著作 [1]施一公.Structural Insights into Smad Function and Specificity[M]. Germany:Springer Netherlands,2006:215-233 [2]施一公.Structural Biology of Programmed Cell Death[M].Springer:Humana Press,2009:95-118

施一公教授发表在报刊上的主要文章 [1]施一公.应赋予高校充分的办学自主权[N].人民日报, 2010-02-22

施一公教授发表在期刊上的主要文章 [1]施一公.中国,准备好了吗?[J].世界科学,2009(07):6-7 [2]施一公.Ray Wu:united we prevail[J]. Science in China(Series C:Life Sciences),2009(02):130-132 [3]施一公.Assembly and structure of protein phosphatase 2A[J]. Science in China Series C: Life Sciences,2009,02(02):135-146 [4]施一公.从《高考1977》说起[J].科学新闻,2009(10):68-69 [5]施一公. STRUCTURAL BIOLOGY:Controlling the Caspases[J].Science,2001(294):1477-1478 [6]施一公. Mechanisms of AIF-Mediated Apoptotic DNA Degradation in Caenorhabditis elegans[J].Science,2002(298):1587-1592 [7]施一公.Structure and Mechanism of an Amino Acid Antiporter[J].Science,2009(324):1565-1568 [8]施一公.Structural Basis of Smad2 Recognition by the Smad Anchor for Receptor Activation[J].Science,2000(287):92-97 [9]施一公.Structure of a Site-2 Protease Family Intramembrane Metalloprotease[J].Science,2007(318):1608-1612

[10]施一公. The Galvanization of Biology: A Growing Appreciation for the Roles of Zinc[J].Science,1996(271):1081-1085 [11]施一公.Mechanism of substrate recognition and transport by an amino acid antiporter[J].Nature,2010,463(7282):828-832 [12]施一公.Structure of the formate transporter FocA reveals a pentameric aquaporin-like channel[J].Nature,2009,462(7272):467-472 [13]施一公.Chaperone-mediated pathway of proteasome regulatory particle assembly[J].Nature,2009,459(7248):861-865 [14]施一公.Structure and metal exchange in the cadmium carbonic anhydrase of marine diatoms[J].Nature,2008,452(7183):56-61 [15]施一公.Inhibition of CED-3 zymogen activation and apoptosis in Caenorhabditis elegans by caspase homolog CSP-3[J]. Nature Structural & Molecular Biology, 2008,15(10) :1094-1101 [16]施一公.Crystal structure of TIPE2 provides insights into immune homeostasis[J].Nature Structural & Molecular Biology,20090,16(1): 89-90 [17]施一公.Structural and biochemical insights into the regulation of protein phosphatase 2A by small t antigen of SV40[J].Nature Structural & Molecular Biology, 2007, 14(6):527-534 [18]施一公.C. elegans mitochondrial factor WAH-1 promotes phosphatidylserine externalization in apoptotic cells through phospholipid scramblase SCRM-1[J].Nature Cell Biology,2007, 9(5):541-549 [19]施一公.Structural analysis of a rhomboid family intramembrane protease reveals a gating mechanism for substrate entry[J].Nature Structural & Molecular Biology, 2006, 13(12): 1084-1091 [20]施一公.Structure and mechanisms of the proteasome-associated deubiquitinating enzyme USP14[J].The EMBO Journal,2005,24(21):3747-3756 [21]施一公.Structure of oxidized α-haemoglobin bound to AHSP reveals a protective mechanism for haem[J].Nature, 2005,435(7042):697-701

[22]施一公.Structure of the apoptotic protease-activating factor 1 bound to ADP[J].Nature,2005,434(7035):926-933 [23]施一公.Molecular mechanisms of caspase regulation during apoptosis[J].Nature Reviews Molecular Cell Biology,2004,5(11):897-907 [24]施一公.Molecular mechanisms of DrICE inhibition by DIAP1 and removal of inhibition[J].Nature Structural & Molecular Biology, 2004,11(5):420-428 [25]施一公.Molecular mechanism of Reaper-Grim-Hid-mediated suppression of DIAP1-dependent Dronc ubiquitination[J].Nature Structural Biology,2003, 10(11):892-898 [26]施一公.Structural insights into the pro-apoptotic function of mitochondrial serine protease HtrA2/Omi[J].Nature Structural Biology,2002, 9(6):436-441 [27]施一公.A structural view of mitochondria-mediated apoptosis[J].Nature Structural Biology,2001,8(5):394-401 [28]施一公.Correction: A conserved XIAP-interaction motif in caspase-9 and Smac/DIABLO regulates caspase activity and apoptosis[J]. Nature,2001, 411(6841):081-1081 [30]施一公.A conserved XIAP-interaction motif in caspase-9 and Smac/DIABLO regulates caspase activity and apoptosis[J].Nature,2001, 410(6824):112-116 [31]施一公.Structural basis of IAP recognition by Smac/DIABLO[J].Nature,2001,408(6815) :1008-1012 [32]施一公.Structural and biochemical basis of apoptotic activation by Smac/DIABLO[J].Nature,2000, 406(6798):855-862

[33]施一公.Structural basis of procaspase-9 recruitment by the apoptotic protease-activating factor 1[J].Nature, 1999, 399(6736):549-557 [34]施一公.A structural basis for mutational inactivation of the tumour suppressor Smad4[J].Nature,1997,388(6637) : 87-93 [35]施一公. Site-specific cleavage of DNA–RNA hybrids by zinc finger/FokI cleavage domain fusions Gene[J].Nature, 1997(203):43-49 [36]施一公. Crystal Structure of a Smad MH1 Domain Bound to DNA: Insights on DNA Binding in TGF-β Signaling[J].Cell,1998(94):585-594 [37]施一公.Structural Basis of Caspase-7 Inhibition by XIAP[J].Cell,,2001(104):769-780

施一公教授近期的被引用文献 [1]施一公.创建世界一流大学是中国全面崛起的必要前提.北京:光明日报社,2008 被引次数：1 来源文献：邱延峻.研究型大学国际化的历史演进及战略启示.中国高教研究.2009,(07):18-22 [2]施一公.靠什么创建世界一流大学.北京:光明日报社,2008 来源文献：吴建华/张干年.研究型大学图书馆数字资源配置水平评价指标研究.图书馆杂志.2009,28(4):20-28 [3]施一公.中国,准备好了吗?[J].世界科学,2009,(07):6-7 来源文献：孙湘兰,张弛. 跨学科交叉高水平国际联合研究团队建设的实践与思考[J]. 科技管理研究. 2009.(12)

从简介和文献中可以看出，施一公教授主要的研究领域是生命科学和结构生物学，在结构生物学领域取得重要成就。在普林斯顿大学，他运用结构生物学、生物物理和生物化学手段，研究癌症发生和细胞凋亡的分子机制。迄今为止，他在国际权威学术杂志发表学术论文百余篇，其中作为通讯作者分别在《细胞》、《自然》、《科学》等世界顶尖期刊中发表多篇论文。这些工作系统地揭示了哺乳动物、果蝇和线虫中细胞凋亡通路的分子机理，已有若干研究成果申请专利，用于治疗癌症的药物研发。为人类生命科学发展做出重要贡献。是中国国内生物科研的领军人物，也是世界科学第一集团中的佼佼者。

谢谢观赏 不足之处还望老师指正！