医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 第二十章 肿瘤免疫 概述 与免疫关系 肿瘤抗原具有特异性 可诱导抗肿瘤免疫应答 Back.

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医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 一、肿瘤抗原 新出现或过度表达的分子 产生机制 分类

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* TSA具有T、B epitope →T、B应答 医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 关键:有无免疫原性→诱导应答? * TSA具有T、B epitope →T、B应答

医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 (2)肿瘤相关抗原(TAA) 非肿瘤特有,正常细胞亦可表达 如CEA、AFP

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(2)病毒诱发的肿瘤抗原 病毒肿瘤相关抗原 V-gene编码 DNA、RNA virus EB V→鼻咽癌 人乳头状病毒→宫颈癌 医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 (2)病毒诱发的肿瘤抗原 病毒肿瘤相关抗原 V-gene编码 DNA、RNA virus EB V→鼻咽癌 人乳头状病毒→宫颈癌 * 黄曲霉素→肝癌

医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 特点: 同一virus可诱发不同类型肿瘤, 但均表达相同抗原 免疫原性强

医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 (3)自发性肿瘤抗原 无明确诱因,特异性强 (4)胚胎抗原 AFP、CEA

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医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 (2)CD4 T (3) Mφ (4) NK 细胞

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医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 * 肿瘤浸润淋巴细胞(TIL) 激活 病人 Tumor 分离 淋巴 细胞 IL-2 回输

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2. 肿瘤因素 不表达肿瘤Ag或免疫原性弱 抗原缺失、抗原调变 缺乏协同刺激信号 MHC I类分子表达低下或缺失 医学免疫学 青海大学医学院免疫教研室 2. 肿瘤因素 不表达肿瘤Ag或免疫原性弱 抗原缺失、抗原调变 缺乏协同刺激信号 MHC I类分子表达低下或缺失

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