生物化学.

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蛋白质与人类健康 曹春阳 中国科学院上海有机化学研究所 —— 生命有机化学应用. 报告内容 蛋白质分子结构 蛋白质样品制备 蛋白质结构测定.
第 30 章 蛋白质降解和 氨基酸的分解代谢 一.蛋白质的降解 二.氨基酸分解代谢 1 、转氨基作用 2 、氧化脱氨基作用 3 、联合脱氨作用 4 、脱羧作用 5 、氨的命运 三、尿素的形成 四、氨基酸碳骨架的氧化途径 五、生糖氨基酸和生酮氨基酸.
1.4 蛋白质工程的崛起.
The Relation of Structure and
Structure and Function of Protein
一、蛋白质通论 蛋白质存在于所有的生物细胞中,是构成生物体最基本的结构物质和功能物质。
氨基酸 顾军 北京大学生命科学院.
教学目的与要求: 1.了解生命体中的化学元素的作用; 2.了解生命体中的重要有机化合物。
第五章 蛋白质(Protein).
第8章 酶学 8.1 酶可以按催化的反应类型分类 8.2 比活是酶纯化程度的指标 8.3 酶降低反应的活化能,但不会改变反应平衡
糖尿病基础知识 大家好,今天由我和大家一起来共同学习糖尿病基础知识。.
人和动物体内三大营养物质的代谢.
全新蛋白质 ——蛋白质研究中的一个新领域 设想利用已积累的蛋白质肽链形成二级和三级结构等知识,配合多肽合成手段,像建筑师那样,按照人们所需的化学性质、生物学性质或催化性质,设计并合成出具有预定的三度空间结构和性能符合要求的全新蛋白质。预计全新蛋白质研究在酶蛋白和膜蛋白的研究和模拟中将有重大的作用。
第十章 蛋白质降解与氨基酸代谢 (1)蛋白质的降解: 外源蛋白的消化 内源性蛋白的选择性降解 (2)氨基酸的分解代谢:
第八章 中国旅游文学知识.
第10章 酶的作用机制和 酶的调节.
第四章 渔用配合饲料原料 饲料:凡是能为饲养动物提供一种或多种营养物质的天然物质或其加工产品,使它们能够正常生长、繁殖和生产各种动物产品的物质。 来源广泛 饲料原料的分类方法:国际饲料分类法(Harris分类法)
蛋白质与酶分子设计与改造 最新进展 PBL-2.
 蛋白质化学.
糖類的化學鍵結 王鳳英 副研究員.
动物细胞工程 儋州市一中 金兆娜.
氨基酸及其重要衍生物的 生物合成.
推测:胃液中一定存在 能消化肉块的物质. 推测:胃液中一定存在 能消化肉块的物质 第5章 细胞的能量供应和利用 第1节 降低化学反应活化能的酶.
Enzyme 第10章 酶的作用机制和酶的调节.
氨基酸代谢 Amino Acid Metabolism 蛋白质的营养作用 蛋白质的消化吸收 氨基酸的分解代谢.
第十九章 生物技术药物制 剂.
低碳生活 从我做起! 10级物理系 张羽菲
第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸 一、氨基酸 结构、命名、制法、性质 二、多肽 分类、命名、结构测定、合成 三、蛋白质 四、核酸.
第二章 植物必需的营养元素      及主要生理功能 Plant Nutrition.
第一章 蛋白质的结构与功能 Structure and Function of Protein.
绪 论 Introduction.
第二十三章 蛋白质的酶促降解及氨基酸代谢.
第31章 氨基酸的生物合成.
第31章 氨基酸及其重要衍生物的生物合成.
氨基酸代谢 Metabolism of Amino Acids
The biochemistry and molecular biology department of CMU
第七章 蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢.
第七章 氨基酸代谢 Metabolism of Amino Acids 主讲教师:王爱红 延大医学院生物化学教研室.
氨 基 酸 代 谢 Metabolism of Amino Acids
氨 基 酸 代 谢 Metabolism of Amino Acids
6.1概述 6.1.1氨基酸基本的理化性质 一、基本物理学性质
第十五章 氨基酸和蛋白质 第一节 氨基酸 第二节 肽 第三节 蛋白质.
蛋 白 质 的 分 子 组 成 The Molecular Component of Protein
第三章蛋白质化学.
生物 课堂 第三节 有机化合物及生物大分子 碳 化 合 物.
第五章 蛋白质的三维结构 2018年9月8日星期六.
夏宏光 生物化学课程组, 科研楼C-715 营养与消化 夏宏光 生物化学课程组, 科研楼C-715
许晓风 南京师范大学生命科学学院 2011、8、in Xining
第二章 蛋白质化学 第一节 蛋白质概述 第二节 蛋白质的组成单位-氨基酸 第三节 肽 第四节 蛋白质的结构 第五节 蛋白质结构与功能关系
第十四章 蛋白质的生物合成 中心法则指出,遗传信息的表达最终是合成出具有特定氨基酸顺序的蛋白质,这种以mRNA上所携带的遗传信息,到多肽链上所携带的遗传信息的传递,就好象以一种语言翻译成另一种语言时的情形相似,所以称以mRNA为模板的蛋白质合成过程为翻译(translation)。 翻译过程十分复杂,需要mRNA、tRNA、rRNA和多种蛋白因子参与。在此过程中mRNA为合成的模板,tRNA为运输氨基酸工具,rRNA和蛋白质构成核糖体,是合成蛋白质的场所,蛋白质合成的方向为N—C端。
第23章 糖异生和其他代谢路径 由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生(gluconeogenesis)。
Interrelationships & Regulations of Metabolism
第三章 氨基酸 四大生物大分子:? 其中蛋白质是生物功能的主要载体——体现在哪些方面? 氨基酸:是蛋白质的组成单元(构件分子)
第二节 生命活动的主要承担者 ——蛋白质.
Serine Protease and Its Inhibitor
第三节 蛋白质的生物合成 biosynthesis of protein.
Authors: Saumil Mehta and Deendayal Dinakarpandian
第十一章 蛋白质的生物合成 主讲人:陶芳 副教授. 第十一章 蛋白质的生物合成 主讲人:陶芳 副教授.
蛋白质的化学2 不同二级结构中不同氨基酸出现频率.
氨基酸等电点的计算和应用 郑芳芳.
第4章 蛋白质的化学 主讲教师:刘琳.
第九章 物质代谢的联系与调节 Interrelationships & Regulations of Metabolism
第十四章 氨基酸、多肽与蛋白质 第一节 氨基酸 一、氨基酸的结构和分类 除甘氨酸和脯氨酸外,其他均具有如下结构通式。 不变部分 -氨基酸
普通高等教育 “十三五”规划教材 生物信息学 Bioinformatics 第六章:蛋白质组学.
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大头婴儿 大头婴儿的头比较大,面部肌肉松驰,表情比较呆滞,对外界事物的刺激反应较低。为什么婴儿长期吃劣质奶粉会出现这种症状?
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生物化学

绪 论 什么是生物化学? 研究方法: 就是研究生命化学的科学,它运用化学原理和方法从分子水平探讨生命现象的本质 绪 论 什么是生物化学? 就是研究生命化学的科学,它运用化学原理和方法从分子水平探讨生命现象的本质 研究方法: 主要采用化学的原理和方法,同时也与生理学、细胞学、遗传学相联系和交叉

研究内容 一、生物分子的结构与功能:探讨生物体的物质组成以及分子结构、性质和功能 二、物质代谢及其调节:物质代谢的规律、能量转化及其调节控制 ……属静态生化 三、基因信息传递规律及其调控:DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译、基因表达调控等 通常将生物大分子结构、功能及其代谢调控的研究称为分子生物学(生物大分子的来龙去脉) …… 属动态生化

第一章 蛋白质结构与功能 第一节 蛋白质的化学组成 第二节 蛋白质分子结构 第三节 蛋白质结构与功能的关系 第四节 蛋白质的理化性质

第一节 蛋白质的化学组成 元素组成 碳(C) 50%-55% 氢(H) 6%-8% 氧(O) 19%-24% 氮(N) 13%-19% 第一节 蛋白质的化学组成 碳(C) 50%-55% 元素组成 氢(H) 6%-8% ~16%;N(g)×6.25 = 样品Pro含量 氧(O) 19%-24% 氮(N) 13%-19% 硫(S) 0%-4% 少量的 P、Fe、Cu、Zn、I……

蛋白质的构件分子(building blocks) 一、氨基酸(amino acid) 蛋白质的构件分子(building blocks) COO - Carboxylic group H N 3 + Ca H Amino group R group 氨基酸结构通式

氨基酸的种类 1809年发现Asp,1938年发Thr,目前已发现180(《生物化学》第三版 王镜岩)/300多种 构成蛋白质的20种氨基酸的结构特点: 1.均为L-α氨基酸,各种aa的R侧链各不相同 2.α-碳原子上均连有一个氨基(脯氨酸除外) 3.α-碳原子为手性碳原子(甘氨酸除外) 近年来发现,谷胱甘肽过氧化物酶中存在由终止密码UGA编码的硒代半胱氨酸,可能是第21种蛋白质氨基酸;目前,第22种氨基酸吡咯赖氨酸

(一)氨基酸的分类 根据氨基酸侧链R基团的结构和理化性质,分为4类: 1.非极性疏水性氨基酸 2.极性中性氨基酸 3.酸性氨基酸 4.碱性氨基酸

1. 7个非极性疏水性氨基酸 甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)、脯氨酸(Pro)

2. 8个极性中性氨基酸 R-基含有极性基团; 生理pH条件下不解离 色氨酸(Trp) 丝氨酸(Ser) 半胱氨酸(Cys) 蛋氨酸(Met) 天冬酰胺(Asn) 谷氨酰胺(Gln) 苏氨酸(Thr) 酪氨酸(Tyr)

3. 2个酸性氨基酸 R-基有COOH/COO- 带负电荷

4. 3个碱性氨基酸 R-基有NH2/NH3+ 带正电荷 赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)、组氨酸(His)

精氨酸(Arg) + 胍基 C N H 2 CH 3 CO O - 组氨酸(His) CH 2 N H 3 + CO O - 咪唑基

(二) 氨基酸的理化性质 1. 两性解离及等电点 pH>pI pH<pI + OH + H+ + OH + H+ pH=pI

等电点(pI) 氨基酸酸性解离和碱性解离的程度相等,分子所带的净电荷为零,此时溶液的pH值就称为该氨基酸的等电点 pI=1/2(pK1+pK2) 若一个aa有3个解离基因,则其pI为兼性离子两边pK的平均值 除碱性氨基酸外,其余氨基酸等电点均小于7

2.紫外吸收性质 色氨酸和酪氨酸在280nm波长附近对紫外光有最大吸收峰 据此可以通过测定蛋白质溶液280nm的吸光值快速测定其蛋白质含量

3.茚三酮反应 aa与水合茚三酮一起加热,生成蓝紫色的化合物,在570nm处有最大吸收。据此亦可用作aa含量分析

二、肽 (一) 肽与肽键 一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱去一分子水缩合形成的键称肽键(peptide bond)

+ 肽键 C O HO CH3 NH2 H HO C O CH2 NH2 H 丙氨酸 苯丙氨酸 CH2 NH2 H C C O HO CH3 二肽 苯丙氨酰丙氨酸 肽键

寡肽(oligopeptide ):10个以内氨基酸连成 氨基酸借肽键相连而形成的化合物 His Phe 二肽 Cys Thr Lys Met His 五肽 寡肽(oligopeptide ):10个以内氨基酸连成 多肽(polypeptide ):多个氨基酸连成的肽,其形 状为一条没有分支的长链,又称多肽链或肽链 Cys Met His Lys Ser Thr Leu NH2 COOH 氨基端(N端) 羧基端(C端)

氨基酸残基 氨基酸在形成肽链时失去了一分子水,肽链中的氨基酸分子不再完整,称为氨基酸残基(amino acid residue) 蛋白质与多肽的区别: Peptide 空间构象不稳定 氨基酸残基数较少 Protein 空间构象相对稳定 氨基酸残基数较多

1. 谷胱甘肽(glutathione,GSH) (二)生物活性肽 1. 谷胱甘肽(glutathione,GSH) 构成第一个肽键的羧基是谷氨酸的r-羧基 GSH是体内重要的还原剂 半胱氨酸(Cys) 谷氨酸(Glu) 甘氨酸(Gly)

2.促甲状腺素释放激素 (1) 组成 (2) 功能 pyro-Glu His Pro-NH2 焦谷氨酸 组氨酸 脯氨酰胺 (2) 功能 由下丘脑分泌,其功能是促进腺垂体释放促甲状腺素(调节糖代谢)

三、蛋白质的分类 1.根据组成成分分为: 单纯蛋白质——全部由aa组成 结合蛋白质——除蛋白部分外,还含非蛋 白部分 结合蛋白质中的非蛋白部分称为辅基,常以 共价键与蛋白部分相连 辅基:包括色素、寡糖、脂类、磷酸、金属 离子乃至核酸等

2. 根据其形状分为: 纤维蛋白质——分子状如纤维,其长轴 比纵轴大于10:1 难溶于水,常作为细胞支架和细胞连接,如大量存在于结缔组织中 球状蛋白质——分子状如球形或椭圆形 可溶于水,如:酶、转运蛋白、免疫球蛋白等

第二节 蛋白质的分子结构 一、 蛋白质的一级结构 二、 蛋白质的二级结构 三、 蛋白质的三级结构 四、 蛋白质的四级结构 高级结构或 空间结构 三、 蛋白质的三级结构 四、 蛋白质的四级结构

一、蛋白质的一级结构 蛋白质一级结构的概念: 氨基酸序列书写: 蛋白质分子中所有氨基酸的排列顺序, 主要化学键:肽健,二硫键 以氨基端开始,羧基末端结束 依次编1、2、3………

蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序称为蛋白质的一级结构 Cys Met Phe Lys Ser Thr Val NH2 COOH

蛋白质的根本差异在于一级结构的不同 胰岛素的一级结构

二、蛋白质二级结构 概念: 是指蛋白质分子中一段多肽链的局部空间结构,即该段肽链主链骨架原子的相对空间位置,并不涉及到aa侧链R基团的构象

肽键的特点: 肽键中,与C-N相连的O和H呈反式构型 C N O H C N O H (顺式) (反式)

肽键的特点 C N O H C-N单键为0.149nm C=N双键为0.127nm 肽键中C-N键长为0.132nm 具有部分双键性质 不能自由旋转

肽键中的C=O和C-N均不能自由旋转和肽键(-CONH-)中的4个原子2个α碳原子( Cα)被约束在一个刚性平面(即肽键平面)上,构成一个肽单元(peptide unit)

蛋白质的二级结构类型 α-螺旋结构 β-折叠结构 β-转角 无规卷曲

(一)α-螺旋 (α-helix) 由肽键平面盘旋形成的螺旋状构象

2.α-螺旋的结构特征 以肽键平面为单位,以α-碳原子为转折盘旋形成右手螺旋

(2) 每3.6个氨基酸残基 绕成一个螺圈(3600) 螺距为0.54nm 每个氨基酸上升0.15nm 肽键平面与中心轴平行

(3)主链原子构成螺旋的主体,侧链在其外部

(4)肽键的CO和NH 都形成氢键 氢键的方向与中心轴大致平行, 是稳定螺旋的主要作用力

(二)β-折叠 (β-pleated sheet) 1.概念 肽键平面呈伸展的锯齿状排列,形成的结构称β-折叠。常为两条或两条以上伸展的多肽链侧向聚集在一起形成扇面状,故又称β-折叠片或β-片层

2. β-折叠结构特点 相邻肽键平面的夹角为1100 ,呈锯齿状排列;侧链R基团交错地分布在片层平面的两侧

(2)2~5条肽段平行排列构成,肽段之间 可顺向平行(均从N-C),也可反向平行 (3)由氢键维持稳定。其方向与折叠的长轴 接近垂直

(三)β-转角(β-turn) 1.概念 2.结构特征 肽链出现1800回折的转角处结构称为β-转角 残基的N-H形成氢键 *常见于球状蛋白质分子表面 *第一个残基的C=O与第四个 残基的N-H形成氢键

(四)无规卷曲(random coil) 1.概念 没有确定规律性的肽键构象 常见于球状蛋白质分子中,在其它类型二级结构肽段之间起活节作用,有利于整条肽链盘曲折叠 H2N COOH

三 蛋白质的三级结构 1.概念 一条多肽链中所有原子在三维空间的整体排布包含了主链构象和侧链构象的内容称为蛋白质的三级结构( trertiary structure)

蛋白质三级结构的意义: 蛋白质的三级结构决定了蛋白质的生物学功能

维持三级结构稳定的键 侧链基团之间形的氢键、离子键、疏水作用、分子引力、二硫键

维系蛋白质结构的作用力 1. 肽键 共价键 维系蛋白质一级结构 2. 二硫键 共价键 维系蛋白质三级结构 3. 次级键 非共价键 维系蛋白质空间结构 次级键的种类: 氢键、疏水相互作用、离子键和范德华力

氢键 负电性很强的原子(如氧或氮)和与氧或氮共价结合的氢原子相互吸引,这种作用力称为氢键。

疏水相互作用 疏水作用示意图 由非极性基团受到水分子排斥相互聚集在一起的作用力

离子键 由异性电荷间的静电吸引形成的键