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Resolute药物洗脱支架 专利新技术:生物相容性的多聚物BioLinx - 亲水外涂层:秉承卓越的安全性 3年血栓0% - 亲脂中间层:极其出色的有效性 3年TLR 1.6% 专利SPRINT输送系统 - 低外径,易通过 - 短头端,易穿越 - 挑战复杂病变 广受好评的Driver平台 - 钴铬合金幼圆细支架丝 - 安全可视,易于输送 - 开环模块:顺应血管,均匀支撑 佐它莫司 - 高脂溶性细胞抑制剂 - 60天洗脱85%, 180天完全洗脱

Resolute 应用专为药物支架设计的新涂层 BIOLINX 专利涂层 外膜:亲水 高度生物相容性 支架安全性保证:3年血栓 0% 中间层:亲脂 有效结合药物,严格控制药物释放 支架有效性保证:3年TLR 1.6% 多聚物两种组成成分介绍

Resolute创新的BioLinx多聚物 亲脂层延长药物释放 中间层:亲脂性 有效结合药物,严格控制药物释放 支架有效性保证:3年TLR 1.6% BioLinx 多聚物体内药物释放 100 80 60 40 20 % Zotarolimus 释放 50 150 200 天数 % 洗脱 60天释放85% 180天完全洗脱 Resolute多聚物亲脂层的设计目的,调控药物释放时间和速率

Resolute 临床有效性 & 安全性好 3年长期有效 3年长期安全 最低的临床事件率 TLR (%) ST (%) 术后时间 术后时间 Resolute DES (N=130) Resolute DES (N=130) TLR (%) ST (%) 1 临床事件 12 – 24 个月 0 临床事件 24-36 个月 1 临床事件 9-12 个月 0 临床事件 9-12 个月 0 临床事件 12 – 24 个月 0 临床事件 24-36 个月 3年低事件屡,是所有DES第一次人体试验中3年结果最好的 术后时间 术后时间 最低的临床事件率

极低的临床事件率 1-3年各个临床终点的低事件率 2-3年TLR, 心源性死亡,Q波心梗和血栓无新增事件 试验所有临床终点总览:低事件率和极低晚期追赶

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