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临床药学与药师的自强 -- 发展临床药学和培养药学人才 的永恒主题 中国药学会医院药学专业委员会 名誉主任委员 汤 光
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临床药学是一门探讨药物临床使用规 律,促使用药合理化的药学分支学科 卫生部为了发展临床药学,规定了设置临 床药师,是为数不多的专职从事临床药学 的工作人员。 从整个药剂科(药学部)来说,是一个临 床药学部门,许多工作和所有药师都和临 床药学有关。
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临床药学是一门探讨药物临床使用规 律,促使用药合理化的药学分支学科 上世纪七十年代以前,普遍认为制剂和检 验是药剂科的重点技术部门,而处方调配 的重要性被忽视。时过境迁,制剂的风光 已不再来,而检验在一般药剂科中也是一 个相对薄弱环节。 和药厂生产、药剂专业研究部门、药检所 相比,医院药学的制剂和药检部门只能占 弱势地位。
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临床药学在药学中的地位 药学的研究对象是药品。 药物的流程分为两个阶段: 生产 —— 使用 传统的药学是以探讨生产规律为主的,对 使用不够重视。 临床药学是研究药物使用规律的科学,其 目的是促进合理用药。
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药师的地位 国外药师地位较高 ( 尤其是西欧 ) 。其原因有: 1. 医师与药师分工明确; 2. 药师对医师的处方起核查的作用; 3. 国外重视临床药学工作; 4. 药师的工作责任。
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调剂不只是收收发发的操作, 还是一门学问 处方调配是一个重要的临床药学部门 药物合理配置 特殊人群用药 相互作用 药物选用 处方调配 配伍变化 (适应证、禁用) 不良反应 剂量、用法 咨询、教育 药物利用 药物评价
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临床药学的内容 覆盖了药物使用的整个过程: 药物选用、剂量、疗程、禁忌症、慎用、 特殊人群用药、相互作用、注射配伍、 不良反应 药物过量及中毒急救 药物监测,剂量调整 处方审查,调配处方分析。
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抗菌药物有效性分析 1. 抗菌谱 2. 耐药性 - 产酶 - 靶位物质的改变 - 渗透障碍 - 外渗 3 抗菌药物在体内的分布 - 通过血脑屏障 - 进入胆汁 - 骨组织
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β- 内酰胺类 青霉素类 青霉素 甲氧西林(耐葡萄球菌酶) 氨苄西林 抗假单孢菌青霉素 头孢类一、二、三、四代 β- 内酰胺酶抑制剂
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碳青霉烯类 有较强的耐酶性能: 亚胺培南 + 西司他丁钠(减少肾脱氢 肽酶 I 对药物的破坏) 美罗培南(可用于中枢感染) 帕尼培南 + 信他米隆(抑制药物肾排 泄)
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大环内酯类 抗菌谱共用,耐药性交叉 各品种间药物动力学性质不同 红霉素、克拉霉素 — 肝脏代谢,抑制肝酶 阿奇霉素、罗红霉素 — 不通过肝脏代谢。
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四环素类 抗菌谱相同,耐药性交叉 药物动力学性质不同 8 岁以下儿童禁用。
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氨基糖苷类抗生素 耐药性部分交叉 耐酶性能强的品种:阿米卡星,奈替米星、 异帕米星 药物动力学性质各品种相同。 毒性:质相同,量有一定差别。
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细菌耐药性的分析 葡萄球菌产酶株对青霉素的耐药 甲氧西林的作用 甲氧西林敏感金葡菌( MSSA ) 甲氧西林耐药金葡菌( MSRA ) 青霉素耐药肺炎链球菌( PRSP ) 万古霉素耐药肠球菌( VRE ) β- 内酰胺酶抑制剂
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一些传染病的治疗用药 炭疽:普鲁卡因青霉素,多西环素,环丙沙星( FDA ) 禽流感:神经氨酸酶抑制剂 H7N1H-Hemocoagulase N-Neuramidase 奥司他米韦 Oseltamivir 扎那米韦 Zanamivir 鼠疫:链霉素 类鼻疽:环丙沙星(假单孢菌属) SARS :小分子干扰核糖核酸 siRNA( 研究中 ) 猪链:对氨苄西林、亚胺培南、万古霉素敏感 对链霉素、 SMZCO 、萘啶酸耐药。
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对于调整人体功能作用药物的选用 一般选用原则 — PUIA P - Pharmaceutical action U - Use I - Interaction A - ADR 同类或相同作用的药物应注意区别。
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胃液 pH 升高可引起吸收减少的抗菌药物 四环素类 红霉素类 沙星类
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抗胆碱酯酶药物 ---- 改善阿尔茨海默痴呆症状 抗胆碱酯酶药物增加脑细胞中 Ach 水平。 叔胺类:多奈哌齐,他克林,利凡斯的 明、加兰他敏 仲胺类:石杉碱钾 季胺类:新斯的明无效。 作用可持续 2 周,药效过去,症状重现。
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抗高血压药 利尿剂 β- 受体阻滞剂 钙拮抗剂 血管舒张剂(肼屈嗪类) α- 阻滞剂(哌唑嗪) ACEI ARB 咪唑啉受体 I 阻滞剂(可乐定) 各类药物特点 相互作用 禁忌证
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降糖药 胰岛素 磺脲类降糖药 膳食葡萄糖调节剂(瑞格列奈) 胰岛素增敏剂 双胍类 α- 糖苷酶抑制剂 哪些药物不会引起低血糖 哪些药物在肾功能不全时可用
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药物相互作用 酶抑制剂和酶诱导剂相互作用 尿液酸化和碱化对弱电解质的排泄影响。 – 红霉素、克拉霉素有酶抑制作用 阿奇霉素无此作用 – 茶碱与许多药物可产生相互作用 二羟丙茶碱无此种相互作用 – 奥美拉唑有明显的相互作用 雷贝拉唑主要还原后生成葡糖醛酸结合物
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药物相互作用(续) 甘草抑制 11-β- 羟脱氢酶而加强内源或外源 性皮质激素的作用。 葡萄柚有明显的酶抑( CYP3A4 )作用。 贯叶金丝桃有酶促( CYP3A4 )作用。
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药物不良反应 A 型 — 由于药物本身的药效作用所引起,以副作用、 毒性为代表。 B 型 — 特异质反应 遗传药理学不良反应,由于遗传原因,基因表达的 药酶数量差异影响药物代谢速度,导致药效变化。 药物变态反应 — 过敏反应,基于抗原 - 抗体反应的 不良反应。 对不良反应的基本概念和药物特征不良反应的认识。
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药物配伍和配伍变化 主要是注射药物的溶解和配伍。 葡萄糖注射液 pH=3.2~5.5 pH3.2 产品和 pH5.5 产品相比, [H + ] 相差 200 倍。 计算: 5.5-3.2=2.3 antilog2.3=2X10 2 =200 有些药物在 pH 较低的糖液中不够稳定(如 红霉素)。
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技术开发 药物评价:临床实际疗效、不良反应、相 互作用、配伍变化、具体应用 药物利用:品种变迁、新旧替换、药物淘 汰、新药引进 计算机在配方中的应用 条码技术的应用
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药师学习(基础知识) 金黄色葡萄球菌耐药过程 上世纪 50~60 年代,青霉素酶( β- 内酰胺酶的一 种)可分解青霉素,不能分解耐酶青霉素、头孢 菌素 60~70 年代, PBP ( MRSA )耐药,对所有 β- 内 酰胺类及常用抗生素都耐药,可用万古霉素治疗 链球菌不产生 β- 内酰胺酶,只有肺炎链球菌已产 生耐药株 PRSP ,可用第三代头孢治疗 逆转录酶抑制剂
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药物应用评价 花生四烯酸代谢产物 前列地尔( PGE1 ) —— 保护血管,舒张血管 平滑肌,降压解聚 米索前列醇 —— 保护胃粘膜 卡前列甲酯 —— 缩宫, 15 甲 PGF2 甲酯 实际上上列 3 药均有缩宫作用 血栓素 A2 ( TXA2 )作用与前列地尔相反 白三烯 LTC4 炎症刺激因子 拮抗药阿司匹林拮抗 TXA2 产生 孟鲁司特等拮抗 LTC4
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卫生系统药师职称考试 药剂士、药师、主管药师 基础、相关、专业、实践各 100 题 考试合格取得应聘资格 副主任药师 先经过考试 考题 100 (其中外文 10~20 ) 论述题 25×3 共 175 分 再经过评审, 主任药师 评审方法考 3 道题 基础 专业 结合专题
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卫生系统药师职称考试 考试题以药物性质应用为主,包括不良反 应、相互作用、禁用证、孕妇、儿童、老 年用药 从大多数出发 从发展临床药学出发 副主任药师考试分医院药学和临床药学两 个专业,药物应用题为主,没有分专业题
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药师在职学习 对于药物知识的掌握(评价) 常用药约 1000 种 适应证 非法定适应证 临床应用 不良反应 相互作用 配伍(伍用) —— 注射配伍 了解进展 药物发展趋势
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药师的自学,与工作双赢 1. 以临床药学(药物应用)为中心; 2. 药物新进展 ① 对于药物作用的解释 ② 新药进展 3. 医学和其他科学拓展视线 4. 终身学习 5. 学习与工作双赢
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