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炎症相关性骨质疏松诊断与防治 何 岚 西安交大第一附属医院风湿免疫科 何 岚 西安交大第一附属医院风湿免疫科
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目录 流行病学现状 发生机制 治疗策略
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case2 吴 ** 女 63 岁 多关节肿痛 30 年,胸闷、气短 4 年,加重伴腰背痛 2y , 翻身,行动困难 抗 CCP 抗体: 120.62IU/ml 。 RF : 120.62IU/ml 。 hsCRP:27mg/L 。 ESR:45mm/h 。 胸部 CT: 肺间质纤维化并感染
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case2 BMD(hip)0.519g/cm2 , T(hip)-3.3 BMD(L1-L4)0.610g/cm2 , T(L1-L4)-3.4 钙: 2.08mmol/L ,磷 1.55mmol/L 。 PTH : 37.64pg/ml 。 Cr 76umol/L
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诊断?
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case2 类风湿关节炎 肺间质纤维化并感染 骨质疏松症(重度)压缩性骨折
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治疗?
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风湿病性骨质疏松症为一种继发性 骨质疏松 继发性骨质疏松症是由于疾病或药物 等原因所致骨质疏松 风湿病本身及治疗风湿病的药物均参 与了其发生。 风湿病性骨质疏松症重要合并症之一。.
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继发骨质疏松的常见风湿疾病 类风湿性关节炎 系统性红斑狼疮 强直性脊柱炎 干燥综合征 系统性硬皮病 混合性结缔组织病 2005 年,中国原发性骨质疏松症诊治指南
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风湿病引起的骨骼系统病变未受到足 够的重视 RA 患者和服用 GCs 的人,仅 23% 常规接受了 BMD 检测, 42% 接受减少骨丢失的治疗.
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流行病学研究进展 1865 年 Barwell 首次描述 RA 患者骨受累. 自此就知晓 RA 不仅有关节本身及关节旁骨的 骨质疏松还有全身骨质疏松. RA 患者外周和中轴骨骼 BMD 均减低( 1996 年 10 个 cross-sectional ) Endocrinol Metab Clin N Am32 (2006) 631–65881.
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意大利 21 风湿病中心, 925 例 RA 女性( 73% 绝经后) 28.8% 有腰椎 OP , 36.2% 有股骨颈 OP. 病程长,失能重. 挪威注册研究, 394 例 RA 女性, 20-70 岁, 1 6.8% 有腰椎 OP , 14.7% 有股骨颈 OP. 60-70 岁, 31.5% 有腰椎 OP , 28.6% 有股骨 颈 OP.
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在观察的所有年龄组 RA 中, op 的发生率较对 照人群增加了2倍.
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RA 骨质疏松危险 人群 Age ﹥ 50 岁 Wt ﹤ 60Kg CRPorESR 升高 HAQ ≧ 0.25 激素使用
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风湿病可导致骨质的流失 BMD ( g/cm 2 ) 对照组 结缔组织病 腰椎 L2-4 *P<0.05 对照组 + 糖皮质激素 - 糖皮质激素 结缔组织病 Clin Rheumatol (2003) 22: 213–217
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患者腰椎与股骨 BMD 比对照明显减低. 椎体骨折发生率高达 22.58%. BMD 与瘦体重有关联, 与 SLIDAI, 激素使用无 关联. Lupus (2008) 17, 787-792
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70 例绝经前, 女性 SLE, Age:31.8+8.1 Thoracic or lumbar spine fracture was observed in 15(21.4%) SLE Lupus (2005) 14, 529–533
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意大利, 84 例,绝经前, OP 患病率 :22.6%
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Bone mineral density in postmenopausal Chinese patients with SLE 34 patients, age 52.9+4.9 years the median duration of SLE was 75.5 months. The mean duration of menopause was 5.2+3.9 years the daily maintenance dose of prednisone was 4.0+2.5 mg/day. At the lumbar spine, 33% of the patients were osteopenic and 48% were osteoporotic. Lupus (2005) 14, 106–112
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prevalence of osteoporosis and factors associated with reduced bone density 205 patients with DEXA,18% had osteoporosis, 48.8% had osteopenia and 33.2% had normal bone mineral density. The main factors associated with a low bone density were found to be age and increased damage. Lupus (2004) 13, 436–441
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尽管骨外新骨形成是 AS 的特征 早期轻型 AS 可发生 OP, 骨折率增加, 早期 AS 腰椎 BMD 是降低的, 用 DXA 临床病情轻, 无放射解剖学进展有低 BMD AS 者 OP 的患病率 18.7%---62%. 股骨颈 BMD 比对照低 10%
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进展性 AS, 用 DXA 测定 BMD, 结论一致,BMD 正常或 增高较轻型 AS 和对照, 这种假性增高是由于 AS 解剖 学进展, 新骨形成, 掩盖了骨丢失. 女性 AS 患者 BMD 下降少, 可能与疾病活动度低有关.
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80 例 (52M,28F) 腰椎 :15(18.7%),25(31.2%) 髋部 :11(13.7%),33(41.2%) 骨吸收指标和 BMD 减低相关.
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These results suggest the persistent inflammation might be an etiologic factor of bone loss in AS.
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慢性炎症性骨质疏松症的 发病机制
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风湿病继发骨质疏松的危险因素 炎症 病程 性别 糖皮质激素治疗 年龄 绝经 Clin Rheumatol. 2005 Apr;24(2):129-33. Epub 2004 Sep 14.
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骨折骨折 The NIH Consensus Development Panel on Osteoporosis Prevention, Diagnosis, and Therapy. JAMA 285:785-795, 2001 骨密度 骨质量 结构 转换率 损伤累积 矿化程度 基质 ( 胶原,交联 ) 骨强度骨强度
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RANKL/RANK/OPG 和 Wnt signaling
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慢性炎症相关性骨质疏松症 的防治策略
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骨质疏松症治疗的根本目标 降低骨折危险 改变不健康的生活方式 药物治疗
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主要策略 强化控制炎症 阻断 OCLs, 抑制骨吸收, 增强 OBLs 功能, 促进骨修复
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Biologics 对炎症诱导的骨丢失的作用
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骨质疏松症的治疗方案 基础措施: 调整生活方式、骨健康基本补充剂(钙剂、维生素 D ) 调整生活方式、骨健康基本补充剂(钙剂、维生素 D )药物治疗: 抗骨吸收药物 双膦酸盐类 双膦酸盐类 降钙素 降钙素 选择性雌激素受体调节抑制剂( SERMs ) 选择性雌激素受体调节抑制剂( SERMs ) 雌激素类 雌激素类 其它药物
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维生素 D 的生理作用 促进肠钙吸收; 调节骨重建; 骨骼外作用:肌肉, 免疫调节作用
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VitD 在自体免疫病中 人群研究( Nurses Health Study I andII )显 示大剂量用 VitD 可降低系统性硬化发生 40% 。 在 Women’s Iowa Health Study 显示, VitD 摄 入与 RA 有负相关关系( 29368 )。 最近的 South and North European patients 研 究显示, VitD 水平与 RA 的严重程度相关。 SLE 患者中, VitD 水平与疾病活动积分有负 相关关系。
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BPs 对炎症诱导的骨丢失的作用 靶向性针对 OCL--- 赋予其骨保护作用 ( 动物 ) 通过降调节 OCL 的骨保护作用不总是依赖降 低滑膜炎症 降低 OCL 的活性 减少 OCL 的数量
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福善美 ® 的药理作用方式 福善美定位于骨吸收陷窝,并被破骨细胞摄取 被摄取后,福善美通过抑制褶皱边缘形成和破骨细胞活性, 来减少骨转换和骨丢失。
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在细胞水平,阿仑膦酸钠对骨吸收 部位特别是破骨细胞作用的部位有 强亲和性。 正常情况下,破骨细胞粘附于骨表 面但边缘并不粗糙,而粗糙的边缘 则是骨吸收活跃的标志。
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小鼠体内进行的有关标记有放射活 性的 [3H] 阿仑膦酸钠在骨内作用部 位的研究显示,破骨细胞表面的摄 入是成骨细胞表面的 10 倍。 抑制破骨细胞发育所需法尼基焦磷 酸的合成, 从而破骨细胞完整性破坏, 活性降低. 凋亡
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狒狒和大鼠的组织形态测量学 显示,阿仑膦酸钠能降低骨转 换(即骨重建部位的数量), 而且,在这些重建部位,骨形 成超过骨吸收,从而使骨量逐 渐增加。
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BPs 提高 BMD 降低骨转换 预防 OP 抗骨折
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所有骨质疏松症患者都应摄入足量的钙 和维生素 D 。 老年患者或伴有轻度至中度肾功能不全 的患者,不需调整剂量;对于重度肾功 能不全的患者,不推荐使用本品。 疗程:现有文献资料显示,预防椎体骨 折应连续用药不少于 12 个月;预防髋部 骨折应连续用药不少于 18 个月;具有 10 年持续的疗效 。
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Zoledronic Acid on bone and jiont structure in CIA 单次应用可有效防止骨侵蚀 —X-ray 100ug/kg 可使骨侵蚀积分降低 80%-- 组织学 - 阻止了关节旁骨丢失 小梁骨骨量明显增加 骨吸收指标 CTx 正常 对滑膜炎和软骨无作用
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TNF-induced Arthritis ZA 可降低骨侵蚀, 防止系统性 OP 减少 OC 的数目, 活性
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问题和前景 目前无以放射学骨侵蚀为原发终点的试 验来充分评估 BPs( 对 OCs 有强大抑制效 能的制剂 ) 的作用 骨保护作用可与 OPG 媲美 通过降调节 OCL 的骨保护作用不总是依 赖降低滑膜炎症 40% 患者对 TNF-Blocks 无反应, 价格贵.
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Anti-RANKL therapy 不能治疗滑膜炎症 骨外的副作用 ---- 长期安全性 如损害树突细胞的功能, 生存. 等
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促骨形成药物 Teriparatide
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case2 拜复乐 400mg/ 日 西乐葆 0.2/ 日 迪巧 0.3 , bid ,阿法 D3 0.25ug/ 日 密钙息 50IU/ml qd 肌注 伊班膦酸 2mg 静滴 曲马多 50mg/ 日 (感疼痛明显缓解)
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总结 慢性炎症性免疫风湿病 OP---- 积极控制炎症, 重视 OP 危险因素, 早期预防, 综合治疗
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