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肺真菌病 寄生虫病 原因不明肺疾病
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肺真菌病 寄生虫病 原因不明肺疾病
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肺真菌病 是真菌(霉菌)所引起的肺病。 从流行病学调查发现人体的真菌感染很多个别地 区组织胞质菌、球孢子菌的感染率可高达 50% 以 上。 但大多数为亚临床型在短时间内未被发现即自愈。
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肺真菌病的常见类型: 肺放线菌病 肺曲霉菌病 肺诺卡菌感染
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肺曲菌球 多继发于支气管囊肿、支气管扩张、尘肺、结节 病和肺脓肿等病。 与职业有关,如家禽饲养、酿酒等工作。 临床上曲霉菌感染有 3 种类型: 变态反应型:如曲霉菌支气管肺炎。 败血症型:表现为坏死性支气管肺炎、出血性梗 死、脓肿形成及血行播散等。
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寄生型 即曲菌球,为继发性病变,存在于陈旧性结核性 空洞支气管扩张的囊腔液体排出后的囊肿及肺切 除术后支气管残端的盲端内。近年报道增多,可 能与广泛应用广谱抗生素、检查切除标本较细致 有关。 菌球系菌丝形成的圆形团块病变局限发展缓慢, 可存在数年。 症状有咳嗽咯血、胸痛、低热等但多与原发病不 易区别。
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CT 表现 初为肺部局限性炎症,表现为斑片状模糊阴影。 继发周围炎症吸收,表现为团块状或结节状阴影。 肺组织液化,坏死物咳出后,则形成典型 CT 征象。 如引流受阻,可再次实变。 非典型为曲菌继发的早期阶段改变,菌块在腔内 逐渐增大并有新生成的侧支引流支气管
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变动的新月影或半月影: 曲菌球下缘紧贴空洞 ( 腔 ) 下壁、上方被气体所充 填,表现为新月形透光区、且随体位不同而发生 变动。 气影的宽窄还与球与空洞 ( 腔 ) 大小比例相关。 钟形影或牛眼征 : 病灶的整体形态似 “ 钟形 ” ,钟体即空洞 ( 腔 ) ,钟 锤即曲菌球。洞内壁光整。菌球密度常显均匀, 在周围气影衬托下密度相对较高
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月全食现象 : 为本病的又一特征。仰卧位,曲菌球上移,与空 洞 ( 腔 ) 下壁分离,周围被环形气带所包绕,其表 现好似 “ 月全食现象 ” 其他 : 右肺多于左肺,上肺多于下肺,菌球常为单 发,亦有一个洞 ( 腔 ) 内 3 个曲菌球的报导。 少数可有淋巴结肿大现象。
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鉴别诊断 所有的空洞 ( 腔 ) 内含物都是曲菌球。 肺包虫病、结核性空洞内球状物,支气管扩张内 陈旧性凝块、支气管源性肺脓肿内腐坏块、癌性 空洞等亦可出现相似的 CT 表现。 应注意改变体位多方位观察,透光区是否随体位 变化,内合物是否随体位移动为其鉴别要点。
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肺曲菌球
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肺棘球蚴病 包虫囊肿病是全身性寄生虫病,是由细粒棘球绦 虫 ( 犬绦虫 ) 幼虫 ( 棘球蚴 ) 在肺内寄生所致的囊肿性 疾病,主要流行于畜牧业发达的地区。 分 2 种类型: 一种是由细粒棘球蚴引起的单发性包虫囊肿病; 另一种是由多房性或泡状棘球蚴所致的泡状棘球 蚴病。细粒棘球绦虫最为常见,可发生于人体任 何脏器和组织中。
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临床表现 肺棘球蚴病的潜伏期很长,常于感染后 5 年左右 发病,有的长达 20 年,甚至 30 年以上。 患者多在儿童期感染,至成年后才产生症状,是 一种病程极其缓慢的寄生虫病。 肺棘球蚴囊肿的发病年龄约 80% 在 40 岁以下,男 女之比约为 2 ∶ 1 。
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CT 检查 可见包囊内有分隔结构是有活性包囊的特征。 肺部影像呈圆形包块, CT 证实包块内充满液体, 肝外包囊虫病的血清学检查阳性 率低。
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单发型: 由于包虫囊内充满水样囊液, CT 及 MRI 成像皆呈 边缘整齐,呈现圆形或卵圆形孤立的液体占位阴 影。其境界清晰、密度均匀、大小不等。一般为 2 ~ 8cm ,以右侧及双下肺多见。包虫囊壁与肺 组织密度差别较大,而呈现界限分明,光滑的囊 壁。在较大的包虫囊肿,其内、外囊壁间有潜在 的间隙界面,可出现双壁征。
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多发型:在肺内探到两个以上具有包虫囊肿特征 的影像,其间有肺组织或包虫囊壁相隔。 钙化型:病程较久的包虫囊肿,其外囊肥厚粗糙 并有钙盐沉积,甚至完全钙化,则包虫囊肿多已 衰亡坏死,囊液呈脓性。包虫囊密度高而不均匀、 囊壁肥厚呈不规则,并伴宽大声影及侧壁声影。 CT 及 MRI 显示壳状边缘, CT 值> 60HU 。
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感染型:包虫囊内继发感染成脓液,因囊及部分 子囊坏死塌陷,混在脓液中,则密度增高,内含 坏死组织呈现絮状或点片状强弱不均的阴影。 CT 增强后,包虫囊肿周围组织 CT 值增加而包虫 囊肿不增加。
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破裂型: 外囊破裂与支气管相通,少量空气进入内、外囊 之间,形成星月状透亮影。 内外囊同时破裂,并与支气管相通,空气进入内 外囊,则出现液平面。其上方有双层弧的透亮带, 此征象具有诊断价值。 内外囊完全破裂,内囊塌陷,漂浮于液平面上, 使气液面变得凹凸不平。
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鉴别诊断: 本病在临床或胸部 X 线表现上须与多种胸部疾病 鉴别。与含气液肺囊肿鉴别,困难不大,合并感 染时应与肺脓肿、炎症、曲菌病等相鉴别,肺内 血肿包括肺外伤性血肿和手术后血肿,临床有胸 部外伤史。 在囊肿破裂有并发症的,临床及 X 线表现复杂较 易误诊。须加鉴别的病有肺囊肿、肺癌、肺转移 瘤、肺脓肿、结核球、纵隔肿瘤、胸腔多种疾病 引起的积液及心包囊肿等。
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肺棘球蚴病
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特 发性肺纤维化 隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本 病病因未明,弥散性肺间质纤维化局限于肺部。 又名 Hamman-Rich 综合症。
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本病多在 40 - 50 岁发病,男性稍多于女性,是遍 及全世界的疾病,近 10 年来发病率及病死率皆升 高,绝大多数为慢性型,发病年龄越高,病程越 长。 急性型罕见。 近年多数学者认为系自身免疫性疾病,可能与遗 传因素有关。
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CT 对比分辨率优于 X 线,应用高分辨 CT(HRCT) 可 以进一步提高空间分辨率,对于 IPF 的诊断,特 别是早期肺泡炎与纤维化鉴别以及蜂窝肺的发现 极有帮助。
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特发性肺纤维化
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