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Hepatitis virus 以肝脏为主要靶器官,对肝脏有亲嗜性,引起肝脏炎症的病毒。
第22章 肝炎病毒 Hepatitis virus 以肝脏为主要靶器官,对肝脏有亲嗜性,引起肝脏炎症的病毒。 天津医科大学 微生物学教研室
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粪-口 球形,+ssRNA,无包膜 血 球形,dsDNA,有包膜 球形,+ssRNA,有包膜 无 球形,-ssRNA,利用HBV包膜
病毒 所致疾病 传播 途径 形态、结构 特异性预防 甲型(HAV)小RNAV科 甲肝 (急性) 粪-口 球形,+ssRNA,无包膜 减毒活疫苗、灭活疫苗 乙型(HBV)嗜肝DNAV科 乙肝(急、慢性、携带) 血 球形,dsDNA,有包膜 基因工程疫苗 丙型(HCV)黄病毒科 丙肝(急、慢性、携带) 球形,+ssRNA,有包膜 无 丁型(HDV)缺陷病毒 丁肝 (急、慢性、携带) 球形,-ssRNA,利用HBV包膜 预防乙肝 戊型(HEV)杯状病毒科 戊肝
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HCV:曾称为肠外传播非甲、非乙型肝炎病毒
调查统计表明丙肝患者占:输血后肝炎的81%, 慢性肝炎的61%,肝癌的57%,肝硬化的53%。 HDV:缺陷病毒,HBsAg(+)者中HDV感染率为0~10%。 HEV:曾称为肠道传播非甲、非乙型肝炎病毒 我国已有11次流行,其中5次水型,6次食物型传播。
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HFV:经消化道传播的病原 至今尚未分离及基因克隆成功。 HGV:经血等非肠道传播,+ssRNA,有包膜, 常与HBV/ HCV合并感染 TTV:经血/血制品传播,-ssDNA,无包膜,球形, 可以和HCV重叠感染,并存在于感染者的粪便中。
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HAV(hepatitis A virus)
生物学性状 球形,D=27-32nm,+ssRNA ,无包膜 口/静脉 病毒 动物:黑猩猩/绒猴 粪便 排病毒 接种 原代肝细胞 细胞 猴肾细胞 病毒增殖,无CPE 人胚肺细胞 抵抗力:较强,耐pH 3,100℃ 5分钟灭活。 分类:小RNA病毒科,肝RNA病毒属
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致病性:与免疫病理反应有关 传染源:患者(急性期)和无症状感染者 传播途径:粪-口途径 发病机制:潜伏期15-50天
- 过程:V 咽/唾液腺 肠C 血 肝脏 肝脏炎症 - 机制: 致 NKC 肝细胞溶解 HLA 杀伤肝细胞 CTL 加强杀伤 促 γ -IFN 肝细胞HLA表达 免疫:持久-IgM(急性期)、IgG
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防治: 治疗:保肝、中草药 管理传染源: 患者早发现、早隔离 密切接触者,医学观察 切断传播途径:卫生宣传与检测
管理传染源: 患者早发现、早隔离 密切接触者,医学观察 切断传播途径:卫生宣传与检测 保护易感人群:被动免疫-注射丙球 主动免疫-接种疫苗 治疗:保肝、中草药
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HBV(hepatitis B virus )
慢性携带者 一、生物学性状: 1.形态结构:三种; Dane颗粒:HBV的病毒体 小球形颗粒:HBV的包膜 (外衣壳) 管形颗粒:小球型颗粒串
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2.抗原抗体系统:“两对半” HBsAg+:存在于包膜,机体感染病毒 抗-HBs+:有免疫力,传染消失,机体恢复 HBcAg+:存在于衣壳,不易检出 抗-HBc+: IgM(近期感染),IgG(以往感染) HBeAg+:为可溶性,病毒在复制,传染性强 持续阳性可转为慢性。 抗-Hbe+: 病毒复制下降,常见于病毒携带者
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3、HBV复制 衣壳蛋白 病毒 细胞,解链,以病毒DNA-为模板 细胞RNA多聚酶 转录两种RNA 2.1kbRNA
转译 转译 病毒DNA多聚酶 包膜蛋白 (HBsAg) 衣壳蛋白 (HBcAg、HBeAg) 转录病毒DNA (逆转录过程) 组装 溶于血循环 病毒体
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4.抵抗力:强,100℃10分钟灭活 二、致病性:潜伏期 30-160天 输血、血制品(极微量即可传染) 1.传染源:患者/无症状病毒携带者
2.传播途径: 输血、血制品(极微量即可传染) 母-婴: 宫内 产程 生后抚养
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强 弱 体液免疫介导的病理损伤 自身免疫引起的病理损伤 HBV 肝细胞 LSP 自身免疫
3、致病机理:机体的免疫病理反应 细胞免疫介导的病理损伤 结果: 强 致 致 大量肝细胞破坏 重症肝炎 细胞免疫反应 弱 致 病毒在体内存在 慢性感染 体液免疫介导的病理损伤 肝外损伤(超敏反应) 沉积 HBsAg-HBsAb 肝毛细血管阻塞:急性肝坏死 自身免疫引起的病理损伤 HBV 增殖 释放 肝细胞 LSP (隐蔽抗原) 致 自身免疫
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- 幼儿感染:免疫系统发育不成熟,对病毒耐受 - 成人感染:
免疫耐受与慢性肝炎 HBV 机体(特异免疫功能低下/缺乏) HBV持续感染 免疫耐受 HBV携带 形成原因: - 宫内感染:胎儿胸腺淋巴细胞克隆的排除 - 幼儿感染:免疫系统发育不成熟,对病毒耐受 - 成人感染: 致 HBV量大 T细胞耗竭 细胞凋亡(含T-C) HBV 病毒变异:逃逸机体免疫反应
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4、机体对HBV免疫反应的发展与结局: 病毒感染 细胞数不多 急性肝炎 恢复 免疫应答正常 病毒感染 细胞数多 肝功能衰竭 重症肝炎
具双重性:清除病毒、损伤细胞 病毒感染 细胞数不多 急性肝炎 恢复 免疫应答正常 病毒感染 细胞数多 肝功能衰竭 重症肝炎 免疫应答超常 免疫功能低下/病毒变异 慢性肝炎 肝硬化
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5、HBV与原发性肝癌: 三、微生物学检查:自学 原发肝癌者90%以上感染过HBV。 HBsAg携带者发生原发性肝癌危险性
大于正常人217倍。 肝癌细胞染色体中整合HBV-DNA。 三、微生物学检查:自学 结合P.291表22-1理解:HBV的抗原、抗体 检测意义和临床分析
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四、防治原则 预防:人工自动免疫-基因工程疫苗 人工被动免疫-人血清免疫球蛋白 (紧急预防) 治疗:广谱抗病毒药 调节机体免疫功能
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