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(Rickets of Vitamin D deficiency)
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目的与要求 aim and requirements
掌握营养性维生素D缺乏性佝偻病、营养性维生素D缺乏性手足搐搦症的临床表现、诊断及防治
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概念 conception 本病是由于维生素D不足所致的一种慢性营养缺乏症,它以钙磷代谢失常和骨样组织钙化不良为特征,严重者发生骨骼畸形。
主要见于3岁以下的婴幼儿。
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维生素D的生理作用Physiological functions of vitamin D : 1. 促进小肠粘膜对钙、磷的吸收:
2. 促进肾小管对钙、磷重吸收; 3. 促进旧骨脱钙,增加细胞外液钙磷的浓度, 促新骨形成。 甲状旁腺的生理作用Physiological functions of parathyroid hormone: 1. 促进小肠粘膜对钙、磷的吸收; 2. 促进肾小管对钙重吸收,抑制近曲小管对磷的重吸收; 3. 促进旧骨脱钙,但不能促进新骨形成。 低血钙 (+) 甲状旁腺素 (-) 高血钙 1,25-(OH) 2D3
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Inadequate direct exposure to sunlight
病因 Etiology 日光照射不足 Inadequate direct exposure to sunlight
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Inadequate intake of vitamin D
病因 Etiology Inadequate intake of vitamin D 维生素D摄入不足
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病因 Etiology 食物中钙磷比例不当 围生期维生素D不足 钙磷比例 钙吸收率
钙磷比例 钙吸收率 calcium : phosphate absorption 母乳 : 高 牛乳 : 低
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佝偻病的发病机制 维生素D缺乏 佝偻病 钙磷乘积<40 骨样组织 钙化障碍 肠钙磷吸收减少 血钙 甲状旁腺代偿 不足 骨钙不能游离
佝偻病性手足搐搦症 增加 旧骨脱钙 血钙正常或 尿磷排出 血磷 骨样组织堆积 佝偻病
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病 理 Pathology 骨的正常生长包括 软骨内成骨osteoanagenesis within cartilage
膜内成骨subperiosteal osteoanagenesis 骨样组织堆积Osteoid tissue stack : 骨皮质由不坚硬的骨样组织所代替Cortical bone of shaft is replaced by soft osteoid tissues :
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临床表现 Clinical manifestation
初期 The early phase of rickets :多见于3-6个月以内的婴儿 表现:主要是非特异性神经精神症状:如多汗、易激惹、夜啼、睡眠不安,常伴枕秃。 无骨骼病变。 X线:正常或临时钙化带稍模糊 生化:血Ca正常或稍低、P降低, AKP正常或稍高。 维生素D3下降,PTH升高。 1. 促进小肠粘膜细胞合成钙结合蛋白(CaBP),从而促进钙主动转运经过粘膜细胞进入血循环; 2. 促进肾小管对钙、磷重吸收; 3. 促进旧骨脱钙,新骨形成。
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临床表现 Clinical Manifestation
激期 intense Period 表现:初期症状,主要为骨骼改变和运动机能发育迟缓。 1.骨骼改变 头部:颅骨软化(craniomalacia) : <6m 方颅(cephalus quadratus): 7-8m 前囟;牙 胸部:肋骨串珠(rachitic rosary) 鸡胸(chicken breast) 漏斗胸(funnel breast) 郝氏沟(harrison groove) 四肢:脚手镯(rachitic),O形、X形腿 脊柱、骨盆 :
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临床表现 Clinical Manifestation
2.肌肉改变及其他: X线:出现典型改变。 生化:除血清钙稍低外,其他改变更显著。
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临床表现 Clinical Manifestation
恢复期 Recovery Period : 症状和体征逐渐减轻、消失; Ca、P渐恢复正常; AKP1~2月后恢复正常。 X线2~3周后出现不规则的钙化线,钙化带致 密增厚,骨密度渐正常。 后遗症期 Sequela Period : ﹥2岁多见,无临床症状。血生化正常,X线无活 动性改变。可残留不同程度的骨骼畸形。
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诊断 Diagnosis clinical manifestations biochemical changes
The diagnosis of rickets is based on a history of inadequate intake of vitamin D and so on clinical manifestations biochemical changes Radiographic changes 。 1986卫生部颁发的“婴幼儿佝偻病治疗方案”中,佝偻病分为轻度、中度、重度三度
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鉴别诊断 先天性甲状腺功能低下: 软骨营养不良: 维生素D依赖性佝偻病:常染色体隐性遗传。分为两型 Ⅰ 1-α羟化酶缺陷
Ⅱ 1,25-(OH)2D受体缺陷
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治疗 Treatment 维生素D 2000-4000IU/日(10ug=400IU)
目的:控制病情活动、防止骨骼畸形。方法:必须综合治疗 一般治疗:日照 维生素D治疗Using vitamin D : 口服Oral vitamin D 维生素D IU/日(10ug=400IU) 1.25(OH)2D3 (罗钙全) ug /日 视临床和X线骨片改善情况于1月后改为预防量 肌注Intramuscular injection vitamin D :有并发症或无法口服者。 维生素D3 20万-30万IU,3月后改口服预防量。 治疗一月后复查 钙剂Using calcium 矫形
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预防 Prevention 充足阳光照射Exposure to ultraviolet light 孕妇多做户外活动,多食钙、磷、蛋白质
新生儿2周后补充维生素D( Oral administration of vitamin D for neonate ),每日400IU-800IU
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tetany of vitamin D deficiency
长沙民政职业技术学院
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概念 conception 又称佝偻病性手足搐搦症、佝偻病性低钙惊厥
因维生素D缺乏,而甲状旁腺功能代偿不足,血中钙离子浓度降低,神经、肌肉兴奋性增高,引起全身或局部肌肉的抽搐。 多见于婴幼儿,尤其是6个月以下婴儿
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钙在血液中的存在形式Existent status of calcium in the blood
基本知识 Basic knowledge 钙在血液中的存在形式Existent status of calcium in the blood 非弥散钙:蛋白结合钙,约占40%(1.13mmol/L) 弥散钙:占60%,其中80%为离子钙,占总钙的 46-50% 余为枸橼酸钙等。 只有离子钙具有生理活性ionized calcium has physiological activity 影响离子钙血液浓度的因素: 血pH: K = [Ca++][HCO3-][HPO4--] H+ 血浆蛋白浓度: 血磷:
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病因与发病机制 etiology and pathogenesis
VitD缺乏→血钙↓,甲旁腺代偿↓ →血钙↓↓(血清总钙< mmol/L,离子钙< 1.0mmol/L)→N.M兴奋 →手足抽搐,喉痉挛,全身性惊厥 春夏季日光照射增加, 或维生素D治疗初始时,钙沉积于骨骼,肠道钙吸收相对不足,血Ca ↓ 发热、感染、饥饿时 组织分解 血P 抑制1, 25-(OH)2D3 合成 ↓ 血Ca ↓
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临床表现 clinical manifestation
隐匿型Recessive signs of latent tetany : 血钙 mmol/L,无典型发作症状,通过刺激N.M而引出体征。 面神经征(佛斯特征,Chvostek征):新生儿假阳性。 腓反射(罗斯特征,lust) 人工手痉挛征(陶瑟氏征,Trousseau征)
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诊断 diagnosis History Typical symptoms and Recessive signs of tetany
Rickets manifestation Low serum calcium level
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鉴别诊断 differential diagnosis
其他无热惊厥性疾病: 低血糖症 hypoglycemia 低镁血症 婴儿痉挛症 Infantile spasm 原发性甲状旁腺功能减退症
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鉴别诊断 differential diagnosis
中枢神经系统感染:典型不难诊断。 体弱年幼儿反应差,有时可无热,颅内压增 高体征及脑脊液改变可与鉴别。 急性喉炎Acute laryngitis 多有上感症状,可突发吸气困难,,声嘶哑伴犬吠样咳嗽,无低钙症状,钙剂治疗无效。
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治疗 Treatment 原则:止惊、补钙、抗佝偻 吸氧、保证呼吸道畅通 止惊:迅速控制惊厥或喉痉挛
紧急处理 Emergency treatment 吸氧、保证呼吸道畅通 止惊:迅速控制惊厥或喉痉挛 钙剂治疗 Supplement of calcium 10%葡萄糖酸钙缓慢静脉注射(〉10’),惊厥停止后,改口服钙剂。 注意:注射过快致心跳骤停,皮下或肌肉注射→局部坏死。 维生素D治疗:同维生素D缺乏性佝偻病。
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protein-energy malnutrition, PEM
蛋白质-能量营养不良 protein-energy malnutrition, PEM
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目的与要求 aim and requirements
熟悉蛋白质-热能营养不良的病因与病理生理 掌握蛋白质-能量营养不良的临床表现与诊断 掌握蛋白质-能量营养不良的预防与治疗 了解蛋白质-能量营养不良的并发症
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概述 Introduction 概念(conception): 是一种慢性营养缺乏症.多见于3岁以下婴幼儿。
本病是由于各种原因所致蛋白质、能量不足,不能维持正常代谢,迫使机体消耗自身组织,而表现为渐进性消瘦、皮下脂肪减少、水肿,可伴有各器官不同程度的功能紊乱。 是一种慢性营养缺乏症.多见于3岁以下婴幼儿。
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热能营养不良(caloric malnutrition):消瘦型
分为 蛋白质营养不良(protein malnutrition):水肿型 蛋白质-热能混合型:消瘦-水肿型 在发展中国家,两亿多5岁以下儿童患营养不良,每年约有600万儿童死亡。我国轻、中度营养不良较常见。 2006年10月17日是第十四年世界消除贫困日,全世界约有8.54亿人患有营养不良。
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病因 etiology 长期摄入不足Feeding factors 1. 食物供给不足:生长发育迅速,未及时添加辅食
2. 喂养不当:多见于人工喂养(奶粉配制、淀粉类食物、骤然断奶) 3. 不良饮食习惯、精神因素 疾病因素 Disease factors 1. 消化吸收障碍:腹泻、腭裂、幽门梗阻 2. 感染:长期发热、寄生虫等 3. 慢性消耗性疾病:甲亢、恶性肿瘤、结核等 先天不足Congenital insufficiency :早产、多胎
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病理、病理生理 pathology and pathophysiology
1. 皮下脂肪减少、肌肉萎缩 2. 肠壁变薄、心肌纤维混浊肿胀、器 官萎缩变小 病理生理 Pathophysiology
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临床表现 clinical manifestation
消瘦型营养不良malnutrition of marasmus type 最早的症状:体重不增?体重下降?身长不增? 皮下脂肪消减顺序Order of subcutaneous fat disappearance 腹部 躯干(胸、背、腰) 臀部 四肢(上肢 下肢) 面部(额、颈、面颊) 毛发干燥、体温低下、反应淡漠 各系统营养不良表现 水肿型营养不良(恶性营养不良病—Kuashiorkor): 水肿
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并发症 complication 营养性贫血Nutritional anemia
微量元素、维生素缺乏Micro-nutrients and vitamin deficiency 感染Infection 自发性低血糖Spontaneous hypoglycemia
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实验室检查 laboratory test 血清蛋白Serum protein :白蛋白降低为特征性改变(胰岛素样生长因子1)
血清氨基酸Serum amino acid: 其他:酶含量、活性降低 血脂、血糖、微量元素、维生素均
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诊断 diagnosis 根据年龄、病史、临床表现、辅助检查综合分析诊断 常用诊断指标(5岁以下)
1. 体重低下(underweight): 体重低于同年龄、同性别人群正常值的中位数减2个标准差; 中度:M-2S>体重≥M-3S ;重度:体重≤ M-3S 2.生长迟缓(stunting): 身长低于同年龄、同性别人群正常值的中位数减2个标准差; 中度:M-2S>身长≥M-3S ;重度:身长≤ M-3S 3.消瘦(wasting) 体重低于同身高、同性别人群正常值的中位数减2个标准差; 中度:M-2S>体重≥M-3S ;重度:体重≤ M-3S
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诊断 diagnosis 婴幼儿(3岁)营养不良临床分度 Ⅰ°(轻度) Ⅱ°(中度) Ⅲ°(重度)
Ⅰ°(轻度) Ⅱ°(中度) Ⅲ°(重度) 体重低于正常均值 % % >40% 腹部皮脂厚度 cm <0.4cm 消失 身长 正常 减低 明显低于正常 精神状态 正常 烦躁不安 抑制与烦躁交替 智力低下,反应差 皮肤 干燥 干燥、苍白 干燥苍白弹性差 肌张力 正常 低下、肌肉松弛 肌肉萎缩 运动能倒退
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治疗 treatment 采取综合措施 处理各种危及生命的紧急情况:水、电解质紊乱,休克,低血糖等 祛除病因:治疗原发病,改进喂养方法
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治疗 treatment 营养治疗 Nutrional treatment : 1. 调整饮食及补充营养物质
轻度营养不良从 kJ(60-80kcal)/kg开始,较快、早添加营养物质; 中、重度营养不良从每日 kJ(40-60kcal) /kg开始,逐渐添加营养物质,最高可给于 kJ( kcal)/kg (追赶生长) ,体重接近正常后,恢复正常生理需要量。 蛋白质 g/kg.d g/kg.d;维生素等 2.药物治疗: 加强护理
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预防 prevention 合理喂养Feeding :提倡母乳喂养;正确人工喂养 合理安排生活制度Arrange properly life
预防各种传染病和校正先天畸形 Preventing from infectious diseases and correcting congenital deformities
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