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病 原 生 物 学 医 学 微 生 物 学 Medical Microbiology 广州医学院病原生物学教研室
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医学微生物学 各论 第二篇 病毒学各论 第24章 人类疱疹病毒
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病毒种类 病毒 亚科 潜伏细胞 HHV-1 HHV-2 HHV-3 HHV-4 HHV-5 HHV-6 HHV-7 HHV-8
单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV-1) α 神经元细胞 单纯疱疹病毒Ⅱ型 (HSV-2) 水痘-带状疱疹病毒 (VSV) EB病毒 (EBV) γ B淋巴细胞 巨细胞病毒 (CMV) β 单核吞噬细胞,淋巴细胞 人疱疹病毒6,7 型 淋巴组织 人疱疹病毒8型
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共同特点 1.形态、结构:球形,有包膜,dsDNA病毒,直径 120-200nm,162个壳粒组成,20面体立体对称;
2.复制:除EBV及HHV-6和HHV-7外,均可在2倍体细胞增殖;产生明显CPE;核内有嗜酸性包涵体;病毒可通过细胞间桥直接扩散;感染C、未感染C融合成多核巨C。 3.多种感染方式: 显性感染、 潜伏感染、整合感染和先天性感染
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第一节 单纯疱疹病毒 Herpes simplex virus
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一、生物学性状 典型的疱疹病毒科病毒的形态学特征 分型:2个血清型:HSV-1、HSV-2 包膜:多种糖蛋白:至少11种:
球形, nm,双链线状DNA,衣壳是20面立体对称 分型:2个血清型:HSV-1、HSV-2 包膜:多种糖蛋白:至少11种: gB,gD — 吸附有关; gD — 诱导中和Ab作用最强; gG—HSV-2型特异; gC—HSV-1型特异; 培养: 易感动物:家兔、豚鼠、小鼠、鸡胚; 易感细胞:兔肾、人胚肺、人胚肾、人羊膜细胞
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二、致病性与免疫性 1、传染源:患者、健康带毒者 2、传播途径: 呼吸道、破损皮肤 3、感染方式: HSV-2:性接触、产道 、皮肤、口腔、
机体 绝大多数:隐性感染; 少数:皮肤粘膜局部疱疹; 极少数:全身性感染,死亡;
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4、感染类型: (1)原发感染:多见隐性感染 HSV1:疱疹性龈口炎、湿疹、甲沟炎、 角膜结膜炎、脑炎 潜伏:三叉神经节、颈上神经节
潜伏:骶神经节潜伏
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(2)潜伏感染和复发: HSV-1,2→神经节→病毒激活→神经纤维 ↓ 复发性局部疱疹←皮肤粘膜 HSV-1:最多见口唇部疱疹
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(3)先天性感染: HSV-1:胎盘→胎儿流产,早产, 死胎,先天畸形 HSV-2:产道感染→新生儿疱疹
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(4)HSV-2与子宫颈癌的关系 HSV-2感染与子宫颈癌的发生有密切关系。其根据是: ①患过生殖器疱疹的妇女,宫颈癌的发病率高; ②宫颈癌患者抗HSV-2抗体阳性率高,效价也高; ③用免疫荧光检查子宫颈癌脱落细胞涂片可在细胞中查到 HSV-2抗原; ④HSV-2作用于地鼠胚成纤维细胞培养可引起细胞转化,将转 化细胞注射地鼠可诱生肿瘤; ⑤宫颈疱疹与宫颈癌好发部位相似,都在鳞状上皮和柱状上 皮交界处; ⑥分子杂交试验证明宫颈癌细胞中有HSV-2的基因片断并有特 异性mRNA存在。
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(5)免疫性 原发感染后1周左右血中可出现中和抗体3-4周达高峰,可持续多年 细胞免疫起更重要作用
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三、微生物学检查 病毒的分离与鉴定 分离HSV较易成功。
采取水疱液、唾液、角膜试子或刮取物、阴道棉拭子等接种于兔肾、人胚肾等易感细胞进行培养。一般2-3d即出现CPE,特点是细胞肿胀、变圆、相互融合等,据此可初步判定。 单克隆抗体间接免疫荧光染色法以及DNA酶切分析等方法进行鉴定或分析。
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微生物学检查 快速诊断 用电镜直接检查水疱液中的病毒颗粒; 用免疫荧光技术、免疫酶染色等观察细胞内特异性抗原。
在标本接种细胞后,在出现细胞病变之前,做免疫荧光或免疫酶染色进行快速诊断; 用核酸杂交或PCR方法检测标本中HSV病毒核酸进行诊断。
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微生物学检查 血清学诊断: IgG抗体在体内持续时间长,不宜作为临床诊 断,而主要用于血清流行病学调查,以了解HSV在人群中的感染率。
血清学诊断: 可用于HSV血清学诊断的试验有IFA及ELISA等。 IgG抗体在体内持续时间长,不宜作为临床诊 断,而主要用于血清流行病学调查,以了解HSV在人群中的感染率。 IFA的优点在于可测出IgM、IgG或IgA型抗体。 ELISA测HSV抗体敏感性可达95%。
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四、防治原则 (一)预防 尚无特殊方法。 因HSV与癌症的发生可能有关,故一般不主张使用活疫苗或含有疱疹病毒DNA的疫苗。用gD制备亚单位疫苗正在研究中。 如孕妇围产期产道有HSV-2感染,可进行剖腹产或对新生儿注射丙种球蛋白做应急预防。
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防治原则 (二)治疗 用5-碘脱氧尿嘧啶核苷(疱疹净)、阿糖胞苷(Ara-A)等治疗疱疹性角结膜炎有一定疗效。
此外,近年发现无环鸟苷 (acyclovir,ACV) 及其衍生物脱氧鸟苷(VACV)可选择地抑制HSV的复制,能缩短病程、减轻病状,且毒性较低,临床已用于治疗口唇疱疹、疱疹性脑炎、生殖器疱疹等。但不能防止潜伏感染再发。 单独使用IFN对树枝状疱疹性角膜炎也有治疗效果,如与上述药物合用则效果更为显著。
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Varicella-zost virus VZV
第二节 水痘带状疱疹病毒 Varicella-zost virus VZV
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概述 人是VZV的唯一自然宿主。 皮肤是病毒的主要靶细胞。 可由同一种病毒引起两种不同的病症。 儿童初次感染引起水痘。
潜伏体内的病毒受到某些刺激后复发引起带状疱疹,多见于成年人和老年人。
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一、生物学性状 似HSV 只一个血清型 对一般实验动物不敏感,在人胚成纤维细 胞中增殖,并缓慢产生细胞病变
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二、致病性 传染源:患者(唯一天然宿主) 患者急性期水疱内容物及上呼吸道分泌物 带状疱疹水疱内容物 传播途径: 呼吸道传播 接触传播
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(一)原发感染:水痘(Chicken Pox)
儿童:斑丘疹, 水疱疹, 脓疱疹,偶见并发症 孕妇:较严重重, 可致胎儿畸形, 流产, 死产 免疫低下患者:重症水痘 病毒 经呼吸道、结膜、皮肤等处侵入人体 皮肤广泛发生丘疹,水疱疹和脓疱疹 先在局部淋巴结增殖 进入血液散布到各个内脏继续大量增殖 2~3周潜伏期,再次入血
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(二)潜伏感染和再发感染:带状疱疹 免疫力低下的成人和老人多见 儿童时期患过水痘愈合 在皮肤上沿着感觉神经的通路发 生串联的水疱疹,形似带状
在皮肤上沿着感觉神经的通路发 生串联的水疱疹,形似带状 病毒潜伏在脊髓后根神经节或脑感染神经节中 该神经所支配的皮肤 细胞内增殖 机体免疫力下降等条件刺激 病毒沿感觉神经轴索下 行
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zoster
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三、微生物检查及防治 水痘一带状疱疹的临床症状典型,一般不需作微生物学诊断。 VZV减毒活疫苗预防水痘感染和传播有良好效果。
治疗可用无环鸟苷、阿糖腺苷和高剂量干扰素。
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(Cytomegalovirus,CMV )
第三节 巨细胞病毒 (Cytomegalovirus,CMV )
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概述 感染的细胞肿大,并具有巨大的核内包涵体,故名。 CMV具有典型的疱疹病毒形态,其DNA结构也与HSV相似。
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一、生物学性状: 有三种颗粒:典型颗粒、致密颗粒、包膜颗粒 具备典型的疱疹病毒的形态结构 种属特异性高:只感染人 复制周期长,增殖缓慢
直径 nm,有包膜 线状双股DNA 种属特异性高:只感染人 复制周期长,增殖缓慢 CPE:细胞肿胀,核变大,形成巨细胞,核内/胞浆内嗜酸性包涵体 , “猫头鹰眼”状包涵体。
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嗜酸性包涵体
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“猫头鹰眼”状包涵体
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二、致病性与免疫性 传染源: 传播途径: 感染类型 患者 无症状的隐形感染者 密切接触:日常接触、性接触、早期哺乳等 输血 器官转移等
原发感染:2岁以下常隐性感染(成人60-90%有抗体) 潜伏感染:唾液腺、乳腺、肾脏、白细胞及其它腺体,与其它疱疹病毒不同之处——始终排毒(以上分泌物中)
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感染类型 先天性感染: 胎盘→先天感染→先天畸形 重者流产,死产 围产期感染:产道→新生儿感染,哺乳
免疫功能低下者感染:再发感染→严重感染(致死性疾病)间质肺炎、视网膜炎、食管炎、结肠炎、脑膜脑炎等 输血感染:输血后单核细胞增多症,肝炎 接触感染:接吻、性接触、哺乳 与肿瘤关系: 宫颈癌 前列腺癌 结肠癌 Kaposi肉瘤
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三、 微生物学检查 细胞学检查: 多核巨细胞 典型的包涵体 病毒分离:接种到人胚肺成纤维细胞 查核酸:PCR、杂交
血清学 ELISA查IgM抗体, 宫内感染
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四、治疗与预防 治疗: 预防: 丙氧鸟苷(ganciclovir GCV)有防止CMV扩散作用
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(Epstein-Barr virus,EBV )
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概述 Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞时发现,故名。
不能用常规方法培养。 主要侵犯B细胞。
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一、生物学性状 形态结构与其他疱疹病毒相似。 病毒直径150-180nm。 核心为双链线状DNA,长约173kb。
衣壳由162个壳粒排列成二十面体构成。 有包膜。
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EBV特异性抗原 1、潜伏感染: 2、增殖性感染: 早期抗原(EA ):非结构蛋白,具DNA多聚酶活性
EBV核抗原(EBNA):有6种,感染和转化的B细胞核内均可检出 潜伏感染膜蛋白(LMP ) :潜伏感染B细胞的表面抗原 LMP1 LMP2 2、增殖性感染: 早期抗原(EA ):非结构蛋白,具DNA多聚酶活性 衣壳抗原(VCA):与病毒DNA组成EBV的核衣壳 膜抗原(MA):EBV的中和抗原(gp320)
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二、致病性与免疫性 EB病毒在人群中广泛感染。 我国3~5岁儿童感染率达90%以上。 主要通过唾液传播,也可经输血传染。
EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖,然后感染B淋巴细胞。 感染B细胞进入血循环可造成全身性感染。 病毒可长期潜伏。
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传染源:患者、隐性感染者 传播途径:唾液传播,偶尔输血感染 感染类型: 增殖性感染: 非增殖性感染:潜伏感染→引起细胞转化→恶性转化
初次感染:幼儿隐性感染多见。 青春期原发性感染:50%引起传染性单核C增多症 非增殖性感染:潜伏感染→引起细胞转化→恶性转化
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所致疾病 1、传染性单核细胞增多症 一种急性淋巴组织增生性疾病,多见于青春期初次感染EBV后发病。 三个典型症状为发热、咽炎和颈淋巴结肿大。
随病情发展可出现肝脾肿大、肝功能异常,外周血单核细胞增多,并出现异型淋巴细胞(可杀伤表面有EBV抗原表达的B细胞)
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2、非洲儿童淋巴瘤(即Burkitt淋巴瘤)
于中非、新几内亚和美洲温热带地区呈地方性流行。 多见于5~12岁儿童。 好发部位为颜面、腭部。 所有BL病人血清均含EBV抗体,其中80%以上滴度高于正常人。 在肿瘤组织中发现EBV基因组。
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3、鼻咽癌 我国南方(广东、广西)及东南亚是鼻咽癌高发区。 多发生于40岁以上中老年人。 EBV与鼻咽癌
病人血清中有高效价EBV抗原(主要VCA和EA)的lgG和 lgA 抗体病情好转后,这些抗体的滴度也随之下降。
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三、微生物学检查 EBV分离培养困难 可用核酸杂交和PCR等方法检测细胞内EBV基因组及其表达产物 血清学诊断
EBV特异性抗体的检测 检测病毒VCA-IgA或EA-IgA抗 体,滴度≥1:5~1:10有诊断意义 异嗜性抗体凝集试验 用于传染性单核白细胞增多症的辅助诊断
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四、防治原则 我国用基因工程方法构建的同时表达EBV gp320和HBsAg的疫苗,重点使用在鼻咽癌高发区。
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第五节 其他 HHV-6——幼儿急疹( 6月~2岁,热退疹出) HHV-7——幼儿急疹(发病年龄略晚)
第五节 其他 HHV-6——幼儿急疹( 6月~2岁,热退疹出) HHV-7——幼儿急疹(发病年龄略晚) HHV-8——与Kaposi肉瘤(KS)有关, 主要见于AIDS患者
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