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第十七章 糖类的 食品性质与功能
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第一节 单糖与低聚糖的 食品性质与功能
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一、物理性质与功能 (一)亲水性 定义:糖类的羟基通过氢键与水分子相互 作用,导致糖类及其许多聚合物的 溶剂化和(或)增溶作用。
1、结构与吸湿性
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表1 糖在潮湿空气中吸收的水分 (%,20℃) 相对湿度与时间 60%,1h 60%,9天 100%,25天 D-葡萄糖 0.07 14.5
表1 糖在潮湿空气中吸收的水分 (%,20℃) 相对湿度与时间 60%,1h 60%,9天 100%,25天 D-葡萄糖 0.07 14.5 D-果糖 0.28 0.63 73.4 蔗糖 0.04 18.4 麦芽糖(无水) 0.08 7.0 麦芽糖(水化物) 5.05 5.0 — 乳糖(无水) 0.54 1.2 1.4 乳糖(水化) 5.1
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由表1可推得糖的吸湿性大小为: 果糖>高转化糖>低转化和中度转化的淀粉糖>无水葡萄糖>蔗糖>葡萄糖>乳糖 注:结晶完好的糖不易潮解,因为糖的大多数氢键部位已经参与形成糖-糖-氢键。
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2、纯度与吸湿性 不纯的糖或糖浆比纯糖的吸湿性强, 并且吸湿的速度也快:这是因为杂质的 作用是干扰定向的分子间力(主要是指 糖分子间形成的氢键),于是糖的羟基 能更有效地同周围的水形成氢键。
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(二)甜味 蜂蜜和大多数果实的甜味主要取决于 蔗糖、D-果糖、葡萄糖的含量。 优质糖应具备甜味纯正,反应快,很快
达到最高甜度,甜度高低适当,甜味消 失迅速等特征。
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表2 糖的相对甜度 (W/W,%) 糖 溶液相对甜度 结晶相对甜度 β-D果糖 100~175 180 蔗糖 100 α-D葡萄糖
40~79 74 β-D葡萄糖 — 82 α-D半乳糖 27 32 β-D半乳糖 21 α-D乳糖 16~38 16 β-D乳糖 48 β-D麦芽糖 46~52
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(三)溶解度 各种糖都能溶于水,其溶解度随温度升高而增大。 表3 糖的溶解度 20℃ 30℃ 40℃ 糖 果 糖 蔗 糖 葡萄糖 浓度
表3 糖的溶解度 糖 果 糖 蔗 糖 葡萄糖 20℃ 浓度 (%) 溶解度 (g/100g水) 78.94 374.78 66.60 199.4 46.71 87.67 30℃ 浓度 (%) 溶解度 (g/100g水) 81.54 441.70 68.18 214.3 54.64 120.46 40℃ 浓度 (%) 溶解度 (g/100g水) 84.34 538.63 70.01 233.4 61.89 162.38
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(四)结晶性 蔗糖易结晶,晶体很大;葡萄糖也易结晶, 但晶体细小;果糖和转化糖则较难于结晶。 糖果制造时,要应用糖结晶性质上的差别。
例如,生产硬糖果不能单独用蔗糖,而应添加 适量的淀粉糖浆(葡萄糖值42),这是因为: ①淀粉糖浆不含果糖,吸潮性较转化糖低,糖 果保存性较好。②淀粉糖浆含有糊精,能增加 糖果的韧性、强度和粘性,使糖果不易碎裂。
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(五)粘度 葡萄糖和果糖的粘度较蔗糖低;淀粉糖浆的粘度较高,而且其粘度随转化程度的增高而降低。 葡萄糖的粘度随着温度升高而增大,而蔗糖的粘度则随着温度升高而减小。 在食品生产中,可借调节糖的粘度来提高食品的稠度和可口性。
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(六)渗透压 糖液的渗透压对于抑制不同微生物的生长是有差别的。例如50%蔗糖溶液能抑制一般酵母的生长,但抑制细菌和霉菌的生长,则分别需要65%和80%的浓度。
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(七)持味护色性 机理: 糖-水+风味物 糖-风味物+水 风味物通过二糖比通过单糖更能有效地 保留在食物中。 较大的低聚糖也是风味物的有效结合剂。
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环糊精结构 -环糊精分子结构 环糊精分子的空间填充模型
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环糊精的结构特点 中空圆柱形结构 高度对称性 -OH在外侧,C-H和环O在内侧 环的外侧亲水,中间空穴是疏水区域
作为微胶囊壁材,包埋脂溶性物质
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环糊精的物理性质 α-环状糊精 β-环状糊精 γ-环状糊精 葡萄糖残基数 分子量 水中溶解度(g/mol. 25℃) 旋光度 [α]
6 7 8 分子量 972 1135 1297 水中溶解度(g/mol. 25℃) 14.5 8.5 23.2 旋光度 [α] +150.5 +162.5 +174.4 空穴内径C 4.5 7.8 空穴高A 6.7 7.0
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环糊精的应用 医学: 食品行业: 农业: 例如用环状糊精包接前列腺素的试剂、注射剂。
可用做增稠剂,稳定剂,提高溶解度(作为乳化剂),掩盖异味等等。 农业: 应用在农药上
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化妆品: 其它方面: 作乳化剂,可以提高化妆品的稳定性,减轻对 皮肤的刺激作用。 香精包埋在环状糊精制成的粉末,而混合到热
塑性塑料中,可制成各种加香塑料。 如tide(汰渍)洗衣粉留香,可经CD包接香精 后添加到洗衣粉中。
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二、化学性质与功能 (一)水解反应 糖苷在酸或酶的作用下,可水解生成 单糖或低聚糖。 水解历程:
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影响水解反应的因素: 结构: α-异头物水解速度>β-异头物 呋喃糖苷水解速度>吡喃糖苷 -D糖苷水解速度> -D糖苷
糖苷键的连接方式: -D: 16 < 12 < 14 < 13 -D:16 < 14 < 13 < 12
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聚合度(DP)大小: 水解速度随着DP的增大而明显减小。 温度: 温度提高,水解速度急剧加快。 酸度: 单糖在pH3~7范围内稳定;糖苷在碱性介质中相当稳定,但在酸性介质中易降解。
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(二) 脱水反应 在室温下,稀酸对单糖的稳定性并无 影响。当在酸的浓度大于12%的浓盐酸以及 热的作用下,单糖易脱水,生成糠醛及其衍生物。
酸、热条件下的反应: 在室温下,稀酸对单糖的稳定性并无 影响。当在酸的浓度大于12%的浓盐酸以及 热的作用下,单糖易脱水,生成糠醛及其衍生物。
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(三)复合反应 低聚糖的反应称为复合反应。它水解反应 的逆反应。 单糖受酸和热的作用,缩合失水生成
例如:2 C6H12O C12H22O11 + H2O
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(四)焦糖化反应 焦糖化反应产生色素的过程: 糖经强热处理可发生两种反应: 分子内脱水: 向分子内引入双键,然后裂解产生一些挥发性醛、酮,经缩合、聚合生成深色物质。 环内缩合或聚合: 裂解产生的挥发性的醛、酮经缩合或聚合产生深色物质。
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三种商品化焦糖色素 蔗糖通常被用来制造焦糖色素和风味物: 耐酸焦糖色素 由亚硫酸氢铵催化产生 应用于可乐饮料、酸性饮料 生产量最大
焙烤食品用焦糖色素 糖与胺盐加热,产生红棕色 啤酒等含醇饮料用焦糖色素 蔗糖直接热解产生红棕色
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焦糖化产品的风味 面包风味: 各种调味品和甜味剂的增强剂:
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(五)互变异构反应 单糖,特别是还原糖,一般是以环式结构存在,但少量存在的开链形式是进行某些反应所必需的结构,如环大小的转变、变旋作用和烯醇化作用等,糖均以开链形式参入。
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其次 为主
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三、保健低聚糖类 定义:低聚糖是指2~10个单糖以糖苷 键连接的结合物。 (一)低聚糖的保健作用
定义:低聚糖是指2~10个单糖以糖苷 键连接的结合物。 (一)低聚糖的保健作用 低聚糖类不被人体胃肠水解酶类水解,可顺利到达大肠而成为人体肠道有益菌群的碳源,其保健作用主要是促进肠道有益菌群生长、增强免疫力和通便作用。
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(二)常见的低聚糖 1、低聚果糖 定义:是在蔗糖分子上以β(1→2) 糖苷键结合1~3个果糖的寡糖。 分子式为G-F-Fn,n=1~3
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低聚果糖的生理活性 增殖双歧杆菌 难水解,是一种低热量糖,可作为高 血压、糖尿病和肥胖症患者用甜味剂 水溶性膳食纤维
抑制腐败菌,维护肠道健康 防止龋齿
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低聚果糖存在于天然植物中 香蕉、蜂蜜、大蒜、西红柿、洋葱 产酶微生物 米曲霉、黑曲霉 作为新型的食品甜味剂或功能性食品配料
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是由2~7个木糖以糖苷键连接而成的低聚糖,以二糖和三糖为主。 木二糖含量↑,产品质量↑ 甜度为蔗糖的40%
2、低聚木糖 是由2~7个木糖以糖苷键连接而成的低聚糖,以二糖和三糖为主。 木二糖含量↑,产品质量↑ 甜度为蔗糖的40% 木二糖的分子结构
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低聚木糖的特性 较高的耐热(100℃/1h)和耐酸性能(pH 2.5~8.0) 双歧杆菌所需用量最小的增殖因子
代谢不依赖胰岛素,适用糖尿病患者 抗龋齿,适合作为儿童食品的甜味添加剂。
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3、甲壳低聚糖 降低肝脏和血清中的胆固醇 提高机体的免疫功能 抗肿瘤 增殖双歧杆菌 β-1,4 甲壳低聚糖的结构 水溶性 D-氨基葡聚糖
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4、环状低聚糖 是由葡萄糖通过-1,4糖苷键连接而成的环糊精: N=6 N=7 N=8
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第二节 多糖的食品性质与功能
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一、多糖的结构与功能 (一)多糖的溶解性 多羟基和氧原子,易形成氢键 糖基可结合水,使多糖分子完全溶剂化 大多数多糖不结晶 凝胶或亲水胶体
不会显著降低冰点,提供冷冻稳定性 保护产品结构和质构,提供贮藏稳定性
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(二)多糖的粘度 与分子的大小、形状、构象有关 主要具有增稠和胶凝功能
还可用于控制流体食品与饮料的流动性质、质构以及改变半固体食品的变形性等
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(三)多糖的流变性质 假塑性流体 触变 温度升高,粘度下降 剪切变稀:剪切速率增高,粘度快速下降 粘度变化与时间无关 也是剪切变稀
粘度与时间有关 温度升高,粘度下降
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(四)凝胶 三维网络结构 氢键、疏水相互作用、范德华引力、离子桥连、缠结或共价键 液相分散在网孔中
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(五)直链多糖 带电的,粘度提高 不带电的,倾向于缔合、形成结晶 静电斥力,链伸展,链长增加,占有体积增大
如海藻酸钠、黄原胶及卡拉胶形成稳定的高粘 溶液 不带电的,倾向于缔合、形成结晶 碰撞时形成分子间键,分子间缔合,重力作用 下产生沉淀和部分结晶 如淀粉老化
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二、淀粉 (一)淀粉的特性 淀粉在植物细胞中以颗粒状态存在。 形状: 圆形、椭圆形、多角形等;
大小: 0.001~0.15毫米之间,马铃薯淀粉粒最 大,谷物淀粉粒最小。 晶体结构: 用偏振光显微镜观察及X-射线研 究,能产生双折射及X衍射现象。
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马铃薯淀粉的颗粒和偏光十字
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直链淀粉 葡萄糖残基以-1,4糖苷键连结 少量 -1,6糖苷键,支链点隔开很远 分子内的氢键作用成右手螺旋状,每个 环含有6个葡萄糖残基 相对分子质量约为60 000左右 聚合度约在300~400之间 在水溶液中呈线性分子
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支链淀粉 C链为主链,由 -1,4键连接 A、B链是支链,A链由 -1,6键 与B链连结,B链又经由 -1,6键 与C链连接 聚合度在6000以上,分子量可达 107~5108 。
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(二)淀粉的物理性质 (三)化学性质 无还原性; 白色粉末,在热水中溶胀。纯支链淀粉能溶于冷水中,直链淀粉则不能,但直链淀粉能溶于热水。
遇碘呈蓝色,加热则蓝色消失,冷后 呈蓝色。 水解:酶解、酸解
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(四)淀粉的糊化 糊化: 淀粉粒在适当温度下,在水中溶胀,分裂,形成均匀的糊状溶液的过程被称为糊化。其本质是微观结构从有序转变成无序。 糊化温度: 指双折射现象消失的温度。糊化温度不是一个点,而是一段温度范围。
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β-淀粉:生淀粉分子排列紧密,成胶束结构 -淀粉:糊化淀粉 糊化程度~产品性质(贮藏性和消化性)
淀粉 开始糊化 完全糊化 (℃) 粳米 糯米 大麦 小麦 玉米 荞麦 马铃薯 甘薯 β-淀粉:生淀粉分子排列紧密,成胶束结构 -淀粉:糊化淀粉 糊化程度~产品性质(贮藏性和消化性)
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粘度~温度
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影响糊化的因素 结构: 直链淀粉小于支链淀粉。 Aw: Aw提高,糊化程度提高。。 糖: 高浓度的糖水分子,使淀粉糊化受到抑制。 盐:
高浓度的盐使淀粉糊化受到抑制;低浓度的盐存在,对糊化几乎无影响。但对马铃薯淀粉例外,因为它含有磷酸基团,低浓度的盐影响它的电荷效应。 脂类: 脂类可与淀粉形成包合物,即脂类被包含在淀粉螺旋环内,不易从螺旋环中浸出,并阻止水渗透入淀粉粒。
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酸度: pH<4时,淀粉水解为糊精,粘度降低(故 高酸食品的增稠需用交联淀粉); pH在4~7时,几乎无影响; pH =10时,糊化速度迅速加快,但在食品中 意义不大。
淀粉酶: 在糊化初期,淀粉粒吸水膨胀已经开始, 而淀粉酶尚未被钝化前,可使淀粉降解(稀化),淀粉酶的这种作用将使淀粉糊化加速。故新米 (淀粉酶酶活高)比陈米更易煮烂。
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(五)淀粉的老化 淀粉溶液经缓慢冷却或淀粉凝胶经长期 放置,会变为不透明甚至产生沉淀的现象,被称为淀粉的老化。
实质是糊化后的淀粉分子在低温下又自动排列成序,形成高度致密的结晶化的淀粉分子微束。
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影响淀粉老化的因素 温度: 2~4℃,淀粉易老化; >60℃或 <-20℃,不易发生老化。 含水量:
含水量为30~60%时,易老化; 含水量过低(10%)或过高,均不易老化。 结构: 直链淀粉易老化; 聚合度 n 中等的淀粉易老化; 淀粉改性后,不均匀性提高,不易老化。 共存物的影响: 脂类和乳化剂可抗老化, 多糖(果胶例外)、蛋白质 等亲水大分子,可与淀粉竞争水分子及干扰淀粉分子平行 靠拢,从而起到抗老化作用。
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(六)淀粉水解 在热和酸的作用下: 酸轻度水解 酸水解程度加大 淀粉变稀,酸改性或变稀淀粉 提高凝胶的透明度,并增加凝胶强度 成膜剂和粘结剂
得到低粘度糊精 成膜剂和粘结剂、糖果涂层、微胶囊壁材
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-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶 玉米淀粉 D-葡萄糖 葡萄糖异构酶 玉米糖浆 D-果糖 玉米糖浆:58%D-葡萄糖,42%D-果糖
(果葡糖浆) 玉米糖浆:58%D-葡萄糖,42%D-果糖 高果糖浆:55%D-果糖,软饮料的甜味剂
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(七)改性淀粉及其应用 改性淀粉: 天然淀粉经适当的化学处理、物理处理或酶处理,使某些加工性能得到改善,以适应特定的需要,这种淀粉被称为变性淀粉. 改性淀粉种类 物理改性 化学改性
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物理改性: 只使淀粉的物理性质发生改变。 如α-淀粉: 将糊化后淀粉迅速干燥即得。 α-淀粉应用: 家用洗涤剂,鳗鱼饲料。
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化学改性: 利用化学方法进行变性。 氧化淀粉 酸降解淀粉 淀粉分子中的羟基能够被氯酸钠、双氧水、臭氧等氧化物氧化为羧基。
化学改性: 利用化学方法进行变性。 氧化淀粉 淀粉分子中的羟基能够被氯酸钠、双氧水、臭氧等氧化物氧化为羧基。 优点:粘度低,不易凝冻。 用途:做增稠剂和糖果成型剂。 酸降解淀粉 用H2SO4、HCl使淀粉降解。 优点:粘度低、老化性大、易皂化。 用途: 用于软糖、果冻、糕点生产。
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(八)交联淀粉 淀粉羟基与双(多)功能试剂相互作用: 亲核取代反应
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交联淀粉的应用 随交联度增加,酸稳定性增加 降低了淀粉颗粒吸水膨胀和糊化的速率 保持初始的低粘度,有利于快速热传递和升温,均匀杀菌
用于罐头、冷冻、焙烤和干燥食品中 功能性质改善
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淀粉的接枝共聚物:淀粉可以与聚乙烯,聚苯乙烯,聚乙烯醇共混制成淀粉塑料。
淀粉衍生物(淀粉脂、淀粉醚) 淀粉脂:如淀粉磷酸酯(磷酸淀粉) 淀粉醚:如羟甲基淀粉(CMS) 淀粉的接枝共聚物:淀粉可以与聚乙烯,聚苯乙烯,聚乙烯醇共混制成淀粉塑料。 淀粉塑料有一定的生物降解性,对解决塑料 制品造成的“白色污染”有很大的意义。
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三、果胶 结构: D-吡喃半乳糖醛酸以α-1,4苷键相连,通常以部分甲酯化存在,即果胶。 分类:
以酯化度分类 :原果胶,果胶,果胶酸 酯化度:醛酸残基的酯化数占D-半乳糖醛酸 残基总数的百分数
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果胶物质的化学结构 -D-半乳糖醛酸基 -1,4 糖苷键
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分子结构 均匀区: -D-吡喃半乳糖醛酸 毛发区: -L-鼠李半乳糖醛酸
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果胶的分类 部分羧基被甲醇酯化 羧基酯化的百分数称为酯化度(DE) HM高甲氧基果胶:DE>50%
LM低甲氧基果胶:DE<50%
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部分甲酯化的果胶物质。存在于植物汁液中。
原果胶: 高度甲酯化的果胶物质。只存在于植物细胞壁中,不溶于水。在未成熟的果实和蔬菜中,它使果实、蔬菜保持较硬的质地。 果胶: 部分甲酯化的果胶物质。存在于植物汁液中。
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果胶酸: 不含甲酯基,即羟基游离的果胶物质。 原果胶 果胶 甲酯化程度下降 果胶酸
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果胶的物理、化学性质 水解 果胶在酸碱条件下发生水解,生成去甲酯和苷键裂解产物。 原果胶在果胶酶和果胶甲酯酶作用下,生成果胶酸。 溶解度
果胶与果胶酸在水中溶解度随链长增加而减少。 粘度 粘度与链长正比。
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果胶凝胶的形成 条件: 机制: 脱水剂(蔗糖,甘油,乙醇)含量60~65%,pH2~3.5,果胶含量0.3~0.7%,可以形成凝胶。
脱水剂使高度含水的果胶分子脱水以及电荷中和而形成凝聚体。
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影响凝胶强度的因素 2、凝胶强度与酯化程度成正比 完全酯化的聚半乳糖醛酸的甲氧基含量为16~32%,以 此作为100%酯化度。
1、凝胶强度与分子量成正比 分子量 18*10 14*10 11.5*10 5*10 3*10 凝胶强度(g/cm ) 220—300 180—220 130—180 20—50 不成凝胶 2、凝胶强度与酯化程度成正比 酯化程度越大,凝胶强度越大。 完全酯化的聚半乳糖醛酸的甲氧基含量为16~32%,以 此作为100%酯化度。 甲氧基含量>7,称为高甲氧基果胶。 甲氧基含量≤7,称为低甲氧基果胶(或低果胶酯)
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名称 甲酯化度(甲氧基含量) 形成凝胶的条件 全甲酯化聚半乳糖醛酸 100%(16.32%) 只要有脱水剂即可形成 速凝果胶 70%(11.4%) 加糖,加酸(pH ) 慢凝果胶 50-70%( %) 加糖,pH 低甲氧基果胶 ≤50%(≤7%) 利用加糖,酸无效。只有 加羟基交联剂(Ca2+, Al3+ )才形成。
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果胶的主要用途 果酱与果冻的胶凝剂 制造凝胶糖果 酸奶的水果基质(LM) 增稠剂和稳定剂 乳制品(HM)
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四、纤维素 纤维素是植物细胞壁的主要结构成分,对植物性食品的质地影响较大。 结构: 由β-(1,4)-D-吡喃葡萄糖单位构成。为线性结构,无定型区和结晶区构成。
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纤维素的化学结构 β-1,4 高分子直链不溶性均一多糖 纤维素胶 (改性纤维素)
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(一)甲基纤维素(MC)与 羟丙基甲基纤维素(HPMC)
非离子纤维素醚 功能性质 增稠 表面活性 成膜性 形成热凝胶(冷却时熔化,50~70℃胶凝) 用于油炸食品(阻油,降低脂肪用量)
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(二)羧甲基纤维素(CMC) 化学结构:
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羧甲基纤维素的用途 可与蛋白质形成复合物,有助于蛋白质食品的增溶,在馅饼、牛奶蛋糊及布丁中作增稠剂和粘接剂。
由于羧甲基纤维素对水的结合容量大,在冰淇淋和其它冷冻食品中,可阻止冰晶的形成。防止糖果,糖浆中产生糖结晶,增加蛋糕等烘烤食品的体积,延长食品的货架期。
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(三)微晶纤维素 用稀酸处理纤维素,可以得到极细的纤维素粉末,称为微晶纤维素。 在疗效食品中作为无热量填充剂。
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五、半纤维素 与纤维素一起存在于植物细胞壁中的 多糖物质的总称。
构成半纤维素单体的有:葡萄糖,果糖,甘露糖,半乳糖,阿拉伯糖,木糖,鼠李糖及糖醛酸。 半纤维素有助于蛋白质与面团的混合,增加面包体积,延缓面包的老化。
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六、食品多糖胶 植物胶质 植物树胶: 阿拉伯胶、黄芹胶、刺槐豆胶 按来源分类:种子胶、瓜尔豆胶、罗望子胶 海藻胶:琼胶(脂)、角叉胶和褐藻胶
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微生物多糖 氨基酸多糖 Gellan胶 环状糊精 硫酸软骨素 肝素 壳聚糖: (几丁质,甲壳素) 葡聚糖(右旋糖酐) 黄原胶
粘多糖: 透明酯酸 硫酸软骨素 肝素 壳聚糖: (几丁质,甲壳素)
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