第三节 伴性遗传.

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1 第三节 伴性遗传

2 想一想? 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者。如果你是一名医生，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？

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5 根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7％，而女性色盲发病率仅为0.5％。

6 为什么我是女孩？ 我为什么是男孩？

7 人类的染色体组型

8 1 ： 1 1 ： 1 一、生物的性别决定 以人为例---XY型性别决定 亲 代 44+XX 22+X 22+Y 22+X 配 子
亲 代 44+XX X 44+XY 22+X 22+Y 22+X 配 子 1 ： 1 22对+XY 22对+XX 受精卵 子 代 ： 比 例

9 红绿色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈 妈。妈妈却说：你买的这双“樱桃红” 的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃红色 的。 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发现 色盲症的人，也是第一个被发现的色 盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔 顿症。 J.Dalton

10 人类红绿色盲症 1.致病基因是位于__染色体上的____基因? 2. Ⅰ1的色盲基因传递给Ⅱ_____号,Ⅱ3含有色
合作学习： 同桌同学一起讨论 人类红绿色盲症 1.致病基因是位于__染色体上的____基因? 2. Ⅰ1的色盲基因传递给Ⅱ_____号,Ⅱ3含有色 盲基因，为什么没有患色盲 ？ 3.只有男性会患色盲，对不对？

11 尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型:
二、伴X隐性遗传病：红绿色盲症 尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型: 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 (携带者) 正常 色盲 正常 色盲 自然情况下有几种婚配方式?

12 根据你写出的六种婚配方式， 尝试写出以下婚配方式的遗传 图解。（注意：书写规范）

13 ①色觉正常的女性纯合子和男性色盲婚配: ②女性携带者与男性正常婚配: ③女性携带者与男性色盲婚配: ④女性色盲与男性正常婚配:

14 色盲遗传特点 伴X隐性遗传(X隐)的特点 多于 ①患者男性_____女性。 ②隔代_____遗传。男性色盲基因只能从_____传来， 然后只能传给____。 交叉 母亲 女儿

15 如果某种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的（即伴X显性遗传病）,在遗传上又会有什么特点呢?

16 IV I II III 25 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图

17 抗维生素D佝偻病 三、伴X显性遗传病： 遗传特点: 1.连续遗传 2.男患者的母亲及女儿一定为患者 3.患者中女性多于男性
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 遗传特点: 3.患者中女性多于男性 2.男患者的母亲及女儿一定为患者 1.连续遗传

18 尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型:
女 性 男 性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 (症状轻) 正常 患病 正常 患病

19 四、伴Y遗传病——外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 传男不传女，只在男性中表现

20 小结： 思考：为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。
但红绿色盲患者男性远远多于女性； 抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。 而外耳道多毛症只在男性中出现。 思考：为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？

21 五、伴性遗传 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 果蝇的红眼与白眼

22 学以致用 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者（伴X隐性遗传病）。如果你是一名医生，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ 生女孩

23 （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
练习1：下图是一色盲的遗传系谱： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1→4→8→14 25%

24 系谱图中遗传类型的判断 矛盾排除法 X显 X隐 伴Y 无中生有为隐性 原理： 1、显、隐性遗传的遗传特点 有中生无为显性
2、各种伴性遗传的遗传典型特点 X显 X隐 伴Y 男患者的母女必病 女患者的父子必病 患者全为男性，且代代相传 例题：判断下列遗传系谱图的遗传类型

25 提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）
请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）