温故知新 P × F1  F2 F1形成的配子种类、比值都相等，配子结合是随机的。F2性状表现类型及其比例 ， 基因型及其比例为_____

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2 温故知新 P × F1  F2 F1形成的配子种类、比值都相等，配子结合是随机的。F2性状表现类型及其比例 ， 基因型及其比例为_____
_____________________。 P × （杂交） F1 紫花∶白花 = 3∶1  （自交） AA∶Aa∶aa = 1∶2∶1 F2

3 一、基因的自由组合定律 （一）两对相对性状的杂交实验 亲代 F1 F2 9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1 × 绿色皱粒 黄色圆粒 黄色圆粒 黄色
9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1 生物必修2

4 P F1 F2 9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1 ×  粒形 粒色 黄色 绿色 315+101=416 黄色圆粒 绿色皱粒 108+32=140
黄色 ：绿色≈3 ︰1  F2 黄色 圆粒 绿色 皱粒 圆粒 皱粒 =423 101+32=133 圆粒 : 皱粒≈ 3 ︰1 9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1 生物必修2

5 (二)对基因自由组合现象的解释 P F1  F2 配子 ╳ 受精 配子 YY RR yy rr yr Yy Rr YY RR YY Rr
绿色皱粒 黄色圆粒 YY RR yy rr P YR yr 配子 受精 F1 黄色圆粒 Yy Rr  yR Yr yr YR 配子 YY RR YY Rr Yy RR Yy Rr YY YY Yy Yy Rr rr Rr rr F2 Yy Yy yy yy RR Rr RR Rr Yy Yy yy yy Rr rr Rr rr 生物必修2

6 小结 16 4 4 9 在两对相对性状的杂交试验中： 1、F1产生配子___种, 雌雄配子结合方式_____种。
黄色圆粒︰黄色皱粒︰绿色圆粒︰绿色皱粒 = ︰ ︰ ︰ 3、F2中基因型共____种。基因型及比值为： 9 YYRR:YYRr:YyRR:YyRr:YYrr:Yyrr:yyRR:yyRr:yyrr = ︰ ︰ ︰ 4 ︰ 1 ︰ 2 ︰ 1 ︰ 2 ︰ 1

7 （三）对基因自由组合现象解释的验证—测交
杂种子一代 隐性纯合子 yy rr 测交 Yy Rr yr YR Yr yR yr 配子 1 ：1 ： 1 ：1 绿色 皱粒 测交 后代 黄色 皱粒 绿色 圆粒 黄色 圆粒 yy Rr yy rr Yy Rr Yy rr ： ： ： 1 生物必修2

8 测交试验结果 1 ： 1 ： 1 ： 1 表现型 项目 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 实际 子粒数 表现型的数量比 31 27 26 26
F1作母本 F1作父本 表现型的数量比 绿色皱粒 黄色皱粒 绿色圆粒 黄色圆粒 1 ： ： ： 1 生物必修2

9 （四）基因自由组合定律的实质 ① ② ③ ④ Y R y r 非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。 Y r Y R y r y
减数 分裂 Y r Y R y r y R 生物必修2

10 （五）基因自由组合定律的应用 1、指导杂交育种： ddrr DDRR ddRR P DDRR × ddrr 亲本杂交 DdRr F1 
种植F2代，选矮杆抗病（ddR_ ）连续自交，直到能得到稳定遗传的矮杆抗病（ddRR）水稻。 矮杆 抗病 高杆 抗病 高杆 不抗病 矮杆 不抗病 3/16 生物必修2

11 2、指导医学实践： 例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因p控制），问： ①该孩子的基因型为___________， ②父亲的基因型为_____________， ③母亲的基因型为_____________, ④如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪些？概率分别是多少？ ddpp DdPp ddPp 只患多指 只患先天性聋哑 既患多指又患先天性聋哑 完全正常 3/8 1/8 1/8 3/8 生物必修2

12 （六）两种基本题型： 正推类型： 逆推类型： （亲代→子代） （子代→亲代） 共同思路：“先分开、再组合” 1、正推类型（亲代→子代）
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13 例1:豌豆黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性 (这两对基因自由组合) ,黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，则：
4 4 ① 这种豌豆产生雄配子_____种，雌配子_____种。 雌雄配子的组合数为_______。 16 9 ②子代基因型的种数为_______； 子代基因型的比值为_____________________； 子代基因型为Yyrr的概率为_______。 1:2:1:2:4:2:1:2:1 1/8 4 ③子代表现型的种数为______； 子代表现型的比值为______________； 子代表现型及比值为___________________________； 子代是黄色皱粒的概率为_______； 子代能稳定遗传的个体概率为________； 子代不能稳定遗传的个体概率为________； 子代不同于亲本性状的概率为________。 9︰3︰3︰1 黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:3:1 3/16 1/4 3/4 7/16 生物必修2

14 4 2 8 6 1:2:1:1:2:1 1/4 4 3:1:3:1 3/8 1/8 3/4 例2：已知双亲基因型为AaBb ×aaBb
（两对基因自由组合），则： ① 基因为AaBb亲本产生配子的 种数_____； 基因为aaBb亲本产生配子的 种数_____ ； 雌雄配子的组合数为______。 4 2 8 ②子代基因型的种数为_______； 子代基因型的比值为_______________； 子代基因型为AaBb的概率为_______。 6 1:2:1:1:2:1 1/4 ③子代表现型的种数为_______； 子代表现型的比值为______________； 子代双显性状的概率为_______； 子代双隐性状的概率为_______； 子代不能稳定遗传的个体概率为________。 4 3:1:3:1 3/8 1/8 3/4 生物必修2

15 4 2 8 6 1/4 2 3:1 3/4 例3：将基因型为AaBbCC与AABbcc的向日葵杂交，按照基因自由组合规律，则：
2 ③子代表现型的种数为_______； 子代表现型的比值为_______； 子代全部是显性状的概率为_______。 3:1 3/4 生物必修2

16 2、逆推类型（子代→亲代） 例1：豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）是显性，圆粒（R）对皱粒（r）是显性。下表是四种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。 亲代 子代表现型及数量 基因型 表现型 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 ① 黄圆×绿皱 16 17 14 15 ② 黄圆×绿圆 21 7 20 6 ③ 绿圆×绿圆 43 YyRr × yyrr YyRr × yyRr yyRr × yyRr 生物必修2

17 例2：小麦的毛颖和光颖由一对等位基因P、p控制；抗锈和感锈由另一对等位基因R、r控制。这两对基因是自由组合的。下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比，试填写出每个组合的基因型。
亲代表现型 子代表现型及数目比 毛颖 抗锈 毛颖 感锈 光颖 抗锈 光颖 感锈 ① 毛颖抗锈×光颖感锈 : : : 0 ② 毛颖抗锈×毛颖抗锈 : : : 1 ③ 毛颖感锈×光颖抗锈 : : : 1 （1）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性？__________，显、隐性分别是 _______________________________________________。 （2）写出每组中两个亲本的基因型： ①___________ ②____________ ③___________。 组合② 毛颖对光颖是显性；抗锈对感锈是显性 PpRR × pprr PpRr × PpRr Pprr × ppRr

18 例3：牵牛花的花色是由一对等位基因R、r控制的，叶的形态由另一对等位基因W、w控制，这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果：
亲代表现型 子代表现型及数目 红色阔叶 红色窄叶 白色阔叶 白色窄叶 ① 白色阔叶×红色窄叶 415 397 ② 红色窄叶×红色窄叶 419 141 ③ 427 （1）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性？__________，显、隐性分别是 ______________________________________。 （2）写出每组中两个亲本的基因型： ①____________ ②____________ ③___________。 组合③ 红色对白色是显性，阔叶对窄叶是显性 rrWW×Rrww Rrww×Rrww rrWW×RRww 生物必修2

19 例4：（1）若某生物只产生2种配子YR、yR，且比值为1:1，则该生物的基因型为__________。
（2）若某生物产生4种配子YR、yR、Yr、yr，且比值为1:1:1:1，则该生物的基因型为__________。 YyRR YyRr 生物必修2

20 1、同样是受精卵发育的，为什么有的发育成雄性？有的发育成雌性？ 2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同？
思考 1、同样是受精卵发育的，为什么有的发育成雄性？有的发育成雌性？ 2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同？ 生物必修2

21 二、性别决定和伴性遗传 （一）性别决定 1、性别决定的定义： 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。
2、性染色体和常染色体： 作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。 生物必修2

22 3、性别决定方式： 人的体细胞内染色体组成： 男性♂ 女性♀ 生物必修2

23 男性♂ 女性♀ X X X Y 同型 异型 男性 ： 女性 ： 22对常染色体 + XY 22对常染色体 + XX 生物必修2

24 人类的性别决定过程： 亲代 女性♀ × 男性♂ XX XY Y X X 配子 XX XY 子代 女性♀ 男性♂ 比例 1 ︰ 1 1︰1
︰ 1 生物必修2

25 3、性别决定方式： （1）XY型： 染色体组成（n对）： 雄性： n－1对常染色体 + XY 雌性： n－1对常染色体 + XX 性比：
一般 1 : 1 常见生物： 大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 生物必修2

26 （2）ZW型： 染色体组成（n对） ： 雄性： n－1对常染色体 + ZZ 雌性： n－1对常染色体 + ZW 性别决定过程： 生物必修2

27 鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。
♂ × ♀ 亲代 ZZ ZW Z W Z 配子 1︰1 ZZ ZW 子代 ♂ ♀ 比例 ： 1 性比： 一般 1 : 1 常见生物： 鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。 生物必修2

28 生物必修2

29 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。
资料：色盲症的特点 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。 你是怎样看待这个事实的？ 生物必修2

30 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。
（二）伴性遗传（XY型）： 1、伴性遗传概念： 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。 2、伴性遗传的种类： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 生物必修2

31 3、三种伴性遗传的特点： （1）伴X隐性遗传的特点：
练习1：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格： 女 性 ♀ 男性♂ 基因型 表现型 正常 (纯合子) 正常 (携带者) 色盲 正常 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 生物必修2

32 伴X隐性遗传的特点： ① 男 ＞ 女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病 女病父必病
练习2：完成书P39遗传图解 （1）女性正常(纯合子)×男性色盲 （2）女性携带者×男性正常 （3）女性色盲×男性正常 （4）女性携带者×男性色盲 XBXB × XbY XBXb × XBY XbXb × XBY XBXb × XbY 伴X隐性遗传的特点： ① 男 ＞ 女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病 女病父必病 生物必修2

33 练习 B √ √ × √ 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生
1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。 （1）患者大多数是男性。 （2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。 （3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。 （4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。 √ √ × √ 生物必修2

34 D A、1 B、2 C、3 D、4 3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） XBXb 1 2 3 4 XBXb
3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） D 7 XBXb XBXb XbY A、 B、2 C、 D、4 生物必修2

35 （2）伴X显性遗传的特点： 抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 生物必修2

36 练习 伴X显性遗传的特点： ① 女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病 子病母必病
完成下列遗传图解： （1）女性正常×男性佝偻病 （2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常 （3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常 （4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病 XdXd× XDY XDXD× XdY XDXd × XdY XDXd × XDY 伴X显性遗传的特点： ① 女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病 子病母必病 生物必修2

37 （3）伴Y遗传的特点： 外耳道多毛症 ①男病女不病 ②父→子→孙 生物必修2

38 4、其他生物的伴性遗传： 人类中血友病A的遗传： 致病基因是 Xh 动物中果蝇眼色的遗传： 红眼基因为 白眼基因为 XW Xw
动物中果蝇眼色的遗传： 红眼基因为 白眼基因为 XW Xw 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传： 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为 XB Xb 生物必修2

39 三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断
（一）先确定遗传病的显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性 （二）再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性： 病女父或子正常为常隐 有中生无为显性： 病男母或女正常为常显 生物必修2

40 练习 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型： （1） 常染色体隐性 （2） 常染色体显性 生物必修2

41 （3） 常染色体隐性 （4） 常染色体显性 生物必修2

42 2、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：
Ⅰ 正常男女 患病男女 Ⅱ Ⅲ （1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。 （2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。 （3）Ⅱ-2的基因型是_________。 （4）Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。 常 隐 100% Aa AA或Aa 1/12 生物必修2

43 X 1/4 1/2 3、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答： 隐
XBXb 1 2 Ⅰ Ⅱ 3 4 5 6 XbY Ⅲ 7 8 9 XBXb 10 11 12 Ⅳ 13 14 XbY （1）该病的致病基因在___染色体上，是___性遗传病。 （2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？ （用成员编号和“→”表示） （3）若成员7和8再生一个小孩， 是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ， 是患病女孩的概率为 。 X 隐 1→4→8→14 1/4 1/2 生物必修2

44 注意：常见遗传病类型 伴X隐： 伴X显： 色盲、血友病A 抗维生素D佝偻病 常隐： 常显： 先天性聋哑、白化病 多(并)指 生物必修2

45 （三）不能确定的类型： 判断遗传病可能性大小的并检验。 （1）一看是否连续发病： 连续： 显性可能性大 不连续： 隐性可能性大
（2）二看男女发病率： 无性别差异(男≈女)： 常染色体可能性大 男 ＞ 女： 伴X隐可能性大 有性别差异 女 ＞ 男： 伴X显可能性大 全男： 伴Y可能性大 （3）三看是否全满足两个“特点”： 全满足“母病子必病,女病父必病”： 伴X隐可能性大 全满足“父病女必病,子病母必病”： 伴X显可能性大 生物必修2

46 练习 D 1、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ） A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传
1、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ） D A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传 生物必修2

47 2、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ） C A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传 生物必修2

48 A 3、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ） A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传 生物必修2

49 4、下图中人类遗传病的最可能的类型是（ ） D A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴Y遗传 生物必修2