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大脑病变的定位诊断 哈尔滨医科大学第二临床医学院 芮德源 教授
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大脑半球病变的临床表现 一般症状: 意识与精神活动障碍; 失语症; 失用症; 失认症; 偏瘫; 癫痫发作; 偏身感觉障碍; 偏盲; 等等。
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大脑半球病变的临床表现 定位症状: 额叶 (P.187-192); 顶叶(P.192-194);
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额叶病变的定位诊断 一、额叶背外侧面病变的定位诊断 (一)额叶背侧部皮质及皮质下病变的诊断要点: 1.运动障碍是主要的症状;
2.瘫痪大都由弛缓性过渡到痉挛性; 3.单瘫(皮质病变)或偏瘫(皮质下病变);
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额叶病变的定位诊断 4.肌张力减低(4区病变)或肌张力增高(6、8区病变); 5.早期、剌激性病变→癫痫发作,破坏性病变→瘫痪。
(二)运动区病变的定位诊断: 1.运动障碍: (1)癫痫发作:
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额叶病变的定位诊断(运动区) I.局限性运动性癫痫 (I)完全性贾克森氏癫痫 (局部→全身) (II)不完全性贾克森氏癫痫 (仅限于局部)
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额叶病变的定位诊断(运动区) II)先为头部相继出现身体向对侧旋转,而后扩延为全身大发作,病灶在6区 头、身转→全身抽
III)先有意识障碍,相继出现全身性癫痫大发作,病灶位于额叶的更前部(额极部) 昏迷→全身抽 III.瘫痪发作(抑制性发作) (2)瘫痪: 上肢单瘫;下肢单瘫;中枢性面瘫;面肌与上肢瘫;皮质性偏瘫;皮质性截瘫(旁中央小叶性截瘫)皮质性三肢瘫(旁中央小叶性三肢瘫)
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额叶病变的定位诊断(运动区) 2.反射异常: 即出现所谓的“锥体束征” (1)病理征阳性。自皮质至第五腰髓锥体束任何部位的病变都可出现
(2)病变对侧深反射亢进(急性期减低或消失) (3)病变对侧浅反射减弱或消失 (4)出现踝阵挛、髌阵挛、腕阵挛
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定位诊断额叶病变的 (三)运动前区病变的定位诊断 1.运动障碍:
1.运动障碍: 特点(1)病变对侧上下肢出现一过性上下肢瘫痪,伴精细运动障碍,粗糙运动保存。 (2)慢性进行性病变者往往先出现肌张力增高以后才出现瘫痪。同时伴有(精细)运动性失用或出现病理性联合运动。
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额叶病变的定位诊断(运动前区) 2.反射异常: (1)强直性反射: 上肢的强直性反射: 触觉性强握反射 (强握反射) 视觉性强握反射
上肢的强直性反射: 触觉性强握反射 (强握反射) 视觉性强握反射 下肢的强直性反射 (强直性跖反射)
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额叶病变的定位诊断(运动前区) (2)噘嘴反射或吸吮反射 (3)屈肌反射亢进:
病变对侧出现:Hoffmann; Rossolimo; Mayer; Leri氏征 3.癫痫发作: 特征:头眼向对侧扭转,然后出现意识障碍(额极病变所致的癫痫:先出现意识障碍,后出现头眼向对侧扭转)
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额叶病变的定位诊断(运动前区) 4.意识性头眼同向运动障碍(额中回后部病变): (1)剌激性病变: 使两眼向病灶对侧注视 (2)破坏性病变:
使两眼向病灶同侧注视
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额叶病变的定位诊断(运动前区) 5.失写症: 优势半球额中回后部病变 (四) 额叶外侧部病变: 主侧半球额下回后部损害─ 运动性失语症
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额叶病变的定位诊断 二、额叶底部病变的定位诊断: (一)智能障碍: 1.智力低下、欣快、幼稚、性格改变
2.无动缄默症,情感障碍,抑制能力丧失,极度兴奋和欣快,强哭强笑,童样痴呆 3.狂怒发作:毛发竖直,血压升高,瞳孔扩大,攻击动作 4.近记忆力减退的消失
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额叶病变的定位诊断(额叶底面) (二)癫痫发作: 1.额叶底部肿瘤癫痫发作少见,偶可有大发作,有时为贾克森氏癫痫
2.根据癫痫发作的形式不同,可以作为推测病变部位的参考: ( 1)意识障碍,癫痫发作为偏侧性,常为额极病变 ( 2)意识障碍,病灶对侧出现局限性癫痫,病变位额叶的凸面
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额叶病变的定位诊断(额叶底面) (3)意识障碍,全身性大发作,额叶底部或大脑中线附近的病变 (4)局限性感觉性癫痫,顶叶病变
(5)精神运动性发作: 幻嗅、自动症或幻觉状态,为颞叶病变的特征。也可见于额叶底部或扣带回的病变
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额叶病变的定位诊断(额叶底面) (三)运动障碍: 1.额叶性共济失调: (1)症状没有小脑性及前庭性共济失调明显 (2)伴有额叶损害的症状
2.运动减少: 系病变波及皮质下白质及基底神经核所致
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额叶病变的定位诊断(额叶底面) 双侧大脑前动脉闭塞时,主动运动减少,甚至无动缄默 双侧扣带回病变也有类似的表现 可出现帕金森氏征
(四)植物神经功能障碍 额底与丘脑下部有广泛联系尤与丘脑背内核有密切联系
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额叶病变的定位诊断(额叶底面) 病变时可有:食欲极度亢进,胃肠蠕动增强,多饮多尿,体温障碍,高热,皮肤血管扩张,排汗增多,等等。
(五)颅神经麻痹: 1.嗅神经麻痹:致嗅觉障碍 2.视神经损害 (1)视野改变
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额叶病变的定位诊断(额叶底面) (2)眶尖综合症 (3)视神经乳头萎缩-水肿综合症(Foster-kenedy 氏征)
三、额极病变的定位诊断 (一)精神症状: 注意力、近记忆力减退或丧失,定向力障碍
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额叶病变的定位诊断(额极) (二)发作性症侯: 1.发作性强迫思维 2.癫痫发作:意识丧失,继之以偏侧性癫痫发作,
出现Korsakoff氏症侯群:近记忆丧,定向力障碍,虚构,视觉失认症,失算症,甚至渐痴呆 (二)发作性症侯: 1.发作性强迫思维 2.癫痫发作:意识丧失,继之以偏侧性癫痫发作, 3.精神运动性发作:与颞叶不同,出现好闻的幻嗅
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额叶病变的定位诊断(额极) (三)运动障碍: 精神运动障碍,共济失调 (四)强握反射:出现于病变的对侧 (五)颅神经麻痹 嗅神经,视神经
颅内高压时可出现展神经及动眼神经麻痹
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顶叶病变的定位诊断 一、后中央回病变(感觉障碍):P.192
后中央回病变引起对侧半身一般躯体感觉障碍。剌激性病变引起感觉性癫痫;破坏性病变引起感觉丧失。 (一)感觉性癫痫: 后中央回受剌激时产生对侧躯体局限性或全身性感觉性癫痫。表现为麻木,电击或其他感觉异常,其表现形式如下:
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顶叶病变的定位诊断(后中央回) 1.不完全性局限性感觉性癫痫(不完全性贾克森氏感觉性癫痫),局限于一侧身体某一部位
2.完全性局限性感觉性癫痫(完全性贾克森氏感觉性癫痫),自一侧身体某一部位开始,逐渐扩张至整个半身出现感觉性癫痫发作
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顶叶病变的定位诊断(后中央回) 3.半身感觉—运动发作 半身感觉性癫痫发作的同时或之后出现痉挛发作 4.局限性感觉—全身运动发作
5.感觉性—运动抑制性发作 (二)感觉障碍 破坏性病变→感觉障碍;对侧肢体局限性、节段性或根性、半身性感觉障碍
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顶叶病变的定位诊断 二、顶上小叶病变(皮质感觉障碍): 实体觉、两点辨别觉、触觉定位障碍
三、缘上回病变(运用不能、失用症)(优势半球):病人不瘫痪,但失去目的性运动的能力 四、角回病变(失读症): 优势半球角回为阅读中枢,破坏后→失读症;病人的视力正常,但不能理解已认识的文字含意
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顶叶病变的定位诊断 五、体象障碍: 顶叶,尤其是右顶叶病变时,对自体结构发生认识障碍,称体象障碍
(一)偏瘫失注症;(二)偏瘫不识症;(三)幻肢现象;(四)偏身失存症;(五)手指失认症;(六)身体左右失定向;(七)自体遗忘症;(八)肢体错觉、曲解、虚谈、忘想
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顶叶病变的定位诊断 六、失结构症(结构失认症) 七、格斯特曼(Gerstmann)氏症候群
病变部位:主半球角回、缘上回以及顶叶移行至枕叶部位的病变 表现为“四失”:手指失认症;左右失定向;失写症;失读症 八、半身萎缩症:发生在病变对侧肢体
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顶叶病变的定位诊断 九、视野缺损: 损害了顶叶深部的视放射背侧束,出现病灶对侧同向性下象限盲 十、前庭症状:病变位于顶间沟附近
十一、空间定位觉障碍: 中央后回前部为识别空间的功能区
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顶叶病变的定位诊断 十二、视觉障碍: (一)视物变形,视错觉 (二)视觉滞留 (三)视物失认 (四)对侧同向性下象限盲
十三、眼球运动障碍:顶、颞、枕交界处病变→两眼向病灶对侧注视不能(两眼向病灶侧注视)
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颞叶病变的定位诊断 颞叶具备的功能有:情绪与心理活动、听觉、语言感觉、嗅觉、味觉、记忆、头眼运动等。(P.194)
一、感觉性失语症(Wernicke失语或听觉性失语) 部位:颞上回后部病变
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颞叶病变的定位诊断 表现:能听到声音,但不能理解语言; 自已能说话,但内容不正常 二、听觉障碍: 部位:颞上回后部或颞横回病变
表现:剌激性病变→幻听 破坏性病变→双侧听力减退
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颞叶病变的定位诊断 三、命名性失语症: 部位:颞中回及颞下回后部病变 表现:对人、物不能命名 四、嗅觉与味觉障碍: 部位:海马回(钩)
表现:剌激性病变幻嗅、幻味 破坏性病变:一侧无症状 两侧有症状
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颞叶病变的定位诊断 五、记忆障碍: 颞叶前部病变,产生近事记忆障碍 六、音乐机能障碍: 优势半球颞上回前部为音乐中枢
剌激性病变→音乐性癫痫发作 破坏性病症变→不能唱歌
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颞叶病变的定位诊断 七、视野缺损:颞叶深部病变损害视放射腹侧部纤维→病灶对侧同相性上象限盲 八、眼球同向运动障碍
颞上回中、后部病变→两眼同向运动障碍 剌激性病变→两眼向病灶对侧偏视(听反射) 破坏性病变→暂时性共同偏视(向患侧)
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颞叶病变的定位诊断 九、颞叶癫痫: 是以电生理定位为观点的分类名称,此病的病理活动主要位于颞叶与边缘系统
表现:神志慌惚、语言错乱、精神运动性兴奋、情绪与定向力障碍、幻觉、错觉、记忆缺损等。环境熟悉感,环境生疏感,变视感,巨视症,音幻觉
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颞叶病变的定位诊断 钩回发作:嗅发作(幻嗅、难闻) 自动症:发作性不受意识支配的活动 十、颞叶病变的远隔症状:
(一)动眼神经麻痹 ,钩回疝所致 (二)侵及脑岛→咀嚼、流涎、模糊的内脏痛 (三)面、舌、上肢的中枢瘫 (四)侵及内囊→均等瘫或三偏症候群
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枕叶病变的定位诊断(P.195 ) 一、视野缺损 (一)同向性偏侧性中心暗点:枕叶局限性小病灶(腔梗、囊虫等)→对侧同向性偏侧性中心暗点
(二)同向性偏盲 一侧枕叶中枢病变→两眼对侧同向偏盲;黄斑回避现象
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枕叶病变的定位诊断 (三)同向性象限性偏盲 距状裂上唇病变→两眼对侧同向下1/4盲 距状裂下唇病变→两眼对侧同向上1/4盲
距状裂下唇病变→两眼对侧同向上1/4盲 (四)两眼同向水平性偏盲 两侧距状裂上唇损害→两眼下半水平性偏盲 两侧距状裂下唇损害→两眼上半水平性偏盲 (五)皮质盲(皮质性失明): 包括外侧膝状体至视皮质的全部结构的损害 (参考图:P , F )
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枕叶病变的定位诊断 1.外侧膝状体病变 单独病变少见。多合并有邻近结构的损害。 外侧膝状体内侧部损害→对侧同向下象限盲
外侧膝状体外侧部损害→对侧同向上象限盲 瞳孔对光反应正常
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枕叶病变的定位诊断 2.视放射病变(P.196 F.165) 背侧部纤维病变→两眼对侧同向性下象限盲 腹侧部纤维病变→两眼对侧同向性上象限盲
视放射全部损害→两眼对侧同向性偏盲 瞳孔对光反应正常
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枕叶病变的定位诊断 3.枕叶视觉中枢病变 距状裂上方(楔叶)视觉皮质病变→两眼对侧同向性下象限盲
距状裂下方(舌回)视觉皮质病变→两眼对侧同向性上象限盲 黄斑纤维不受损→黄斑回避现象 瞳孔对光反应正常
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枕叶病变的定位诊断 二、视幻觉(幻视) 视中枢剌激性病变→对则视野视幻觉 这种幻觉是简单的不成形的,如闪光、火星、火光、暗影
(一)视觉发作的特征表现 1. 幻视的部位恒定,在病变对侧视野范围内
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枕叶病变的定位诊断 2.如系占位性病变,发作频度逐渐增加,其它定位症征(偏盲、失认、失语等)也相继出现 3.发作与环境无关
4.可伴头眼向病灶对侧偏斜 二、幻视对定位诊断具有意义 (一)不成形幻视—表明枕叶或顶枕叶有剌激性病变
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枕叶病变的定位诊断 (二)成形幻觉:为颞叶或颞顶部的剌激性病变 (三)视觉认识不能症(视觉失认) 优势半球的顶枕区病变 视力存在,不失明
对日常所见的物体不认识,但通过触摸可认识
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岛叶病变的定位诊断(P.199) 剌激脑岛→内脏活动和感觉 剌激额盖→下颌、舌及咽喉运动。咀嚼、流涎、发音 剌激颞盖→听幻觉
剌激顶盖→舌、咽喉及口内的感觉异常
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边缘叶(系统)病变的定位诊断 (P.199) 一、科尔萨科夫(Korsakoff)氏症候群 (一)病变部位:内侧边缘环路(Papez环路)
内侧边缘环路(情绪记忆环路):大脑内侧面膈区(旁嗅区、胼胝体下回)→扣带回的深部纤维扣带束→海马回→海马→穹窿→乳头体→乳头丘脑束→丘脑前核→丘脑前放射→内囊→扣带回
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边缘叶(系统)病变的定位诊断 (二)主要表现: 近记忆力障碍,虚构,顺行性遗忘,定向力减退 由于海马、乳头体、颞叶、扣带回、额眶面受累所致
乳头体→乳头被盖束→中脑被盖和网状激活系统 →内侧前脑束( MFB ) 丘脑下部、膈区 (二)主要表现: 近记忆力障碍,虚构,顺行性遗忘,定向力减退 由于海马、乳头体、颞叶、扣带回、额眶面受累所致
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边缘叶(系统)病变的定位诊断 二、Kluver-Bucy氏综合症(颞叶切除后行为综合症):
(一)病变部位:边缘外侧环路(Livengston)环路 外侧边缘路:杏仁核→终纹→丘脑下部视前区→内侧前脑束 中脑背盖区
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边缘叶(系统)病变的定位诊断 (二)主要临床表现:
性情温顺,无感情反应,近记忆力障碍,对文字记忆尤为困难,性欲亢进,过度警觉,精神性识别不能 由于颞前下部受累所致 三、精神症状或痴呆 病变部位:边缘系统,尤其是海马
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边缘叶(系统)病变的定位诊断 颞前部 梭状回 近记忆力丧失 岛叶 分析批判能力减退 额眶回 违拗固执 扣带回 生活不能自理
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边缘叶(系统)病变的定位诊断 四、颞 叶癫痫: 病损部位:颞叶边缘系 嗅味视听幻觉 熟悉感 杏仁核 陌生感 海马 精神运动性癫痫 梦境
病损部位:颞叶边缘系 嗅味视听幻觉 熟悉感 杏仁核 陌生感 海马 精神运动性癫痫 梦境 颞前叶 恐惧 欢乐 意识蒙胧 遗忘
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边缘叶(系统)病变的定位诊断 吸吮 岛叶 自动症 扣带回 吞咽 双重人格
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基底神经节病变的定位诊断 功能:维持调节身体的姿势; 担负半自动性、刻板的、反射性运动。如:走路的双臂摆动的联合运动 表情运动 防御反应
饮食动作等
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基底节病变的定位诊断 抑制性冲动 4、8 区 尾状核、壳核、苍白球、丘脑 运动区 舞蹈症 此环路破坏 释放症状 手足徐动症 确切定位较难
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基底节病变的定位诊断 一般而论: 舞蹈症 新纹状体病变 多动症 手足徐动症 扭转痉挛等 苍白球 肌张力增高 病变 运动减少 帕金森氏征
新纹状体病变 多动症 手足徐动症 扭转痉挛等 苍白球 肌张力增高 病变 运动减少 帕金森氏征 黑质 震颤
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胼胝体病变的定位诊断 了解的不多。 (P.200) 一、精神症状
注意力不集中,不持久,记忆力减退,智力障碍,精神活动迟钝,自主活动减少,人格改变及精神病样表现等 (一)胼胝体前2/3损害→以精神运动性症状为主 (二)胼胝体后1/3损害→以精神感觉性症状为主
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胼胝体病变的定位诊断 二、失用症 胼胝体前1/3病变→失用症,主要为左手 三、假性球麻痹
胼胝体中1/3或靠近左侧豆状核附近的胼胝体病变→假性球麻痹 右面肌舌肌的纤维 都经过胼 因内囊 胝体中部 右半球头面部中枢的纤维 (故右侧偏瘫伴假性球麻痹者为胼胝体中部病变)
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内囊病变的定位诊断 P.200 一、内囊病变的症候: 偏瘫 三偏症候群 偏盲 偏身感觉障碍 二、内囊病变的定位: (一)内囊前肢病变
三偏症候群 偏盲 偏身感觉障碍 二、内囊病变的定位: (一)内囊前肢病变 (参阅图:P.201, F.168)
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内囊病变的定位诊断(前肢) 1.损害的纤维: 丘脑额叶纤维; 丘脑纹状体纤维; 额桥纤维; 额叶丘脑纤维; 纹状体丘脑纤维 2.产生的症状:
丘脑额叶纤维; 丘脑纹状体纤维; 额桥纤维; 额叶丘脑纤维; 纹状体丘脑纤维 2.产生的症状: 一般病变→对侧小脑性共济失调 两侧病变:情绪障碍; 不自主哭笑
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内囊病变的定位诊断 (二)内囊膝部病变: 1.损伤的纤维—皮质脑干束 2.出现的症状: (1)一侧病变→对侧中构性面、舌瘫
(2)两侧病变→假性球麻痹:声嘶哑、饮水呛吞咽难、咽反射消失、强哭、强笑、下颌反射亢进、口轮匝肌反射亢进掌颌反射亢进
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内囊病变的定位诊断 (三)内囊后肢病变: 1.损害的纤维: (1)豆丘部:皮质延髓束;皮质脊髓束; 皮质红束; 丘脑后放射
皮质红束; 丘脑后放射 (2)豆状核后部 — 丘脑后放射 (3)豆状核下部:听放射;视放射;枕桥束
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内囊病变的定位诊断 2.出现的症状: (1)对侧上、下肢中枢性偏瘫; (2)对侧半身感觉障碍; (3)对侧同向偏盲
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大脑半球各部病变的临床表现 见 P Tab.31
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