第3节 伴性遗传.

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1 第3节 伴性遗传

2 红绿色盲检查图

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4 你的色觉正常吗？

5 问题探讨 男性患者 女性患者

6 抗维生素D佝偻病 患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 女性患者多于男性。

7 思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？
思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？

8 什么叫做伴性遗传？ 像色盲基因这样位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。

9 遗传家族系谱（家系图）表示方法 正常男性 患病男性 正常女性 患病女性 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… 婚配：

10 问题1 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？ 问题2 无中生有——隐性遗传 问题3 问题4

11 问题1 患者在性别及数量上有什么特点？ 问题2 有男有女，男多女少 问题3 问题4

12 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？
资料1 问题1 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？ 问题2 问题3 男女比例不等，位于性染色体上 问题4

13 资料1：人类染色体共23对，其中常染色体22对，性染色体1对；女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。
男性染色体 女性染色体 资料1：人类染色体共23对，其中常染色体22对，性染色体1对；女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。 返回

14 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？
资料2 问题小结 问题1 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？ 问题2 问题3 位于X染色体上 问题4

15 X Y 资料2：人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 返回

16 问题小结：人类红绿色盲症是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。

17 请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性 基因型 XBXB 表现型 正常

18 表2－1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
据调查,人群中,红绿色盲症男性患病率约为6.8~7%,女性患病率仅为0.5%。 为什么人类红绿色盲症患病率男性高于女性呢? 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲

19 男性的色盲基因传女不传男 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XbY XBXb XBY 方式1 女性携带者 男性正常
几种 婚配 方式 XBXb XBY 方式1 女性携带者 男性正常 ： 方式2 方式3 正常女性与男性色盲婚配的遗传图解 方式4

20 女儿的两个色盲基因从哪来？ 女儿色盲，父亲如何？ 女儿色盲父亲必定色盲 一个来自父亲一个来自母亲 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代
XB Xb XbY XB Xb Xb Y 几种 婚配 方式 XBXb XbXb XBY XbY 方式1 女性 女性 男性 男性 携带者 色盲 正常 色盲 ： ： ： 1 方式2 方式3 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 方式4

21 儿子的色盲基因是谁遗传的？ 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 女性色盲 X 正常男性 配子 子代 Xb Xb XBY
几种 婚配 方式 XBXb XbY 方式1 女性携带者 男性色盲 ： 方式2 方式3 女性色盲与正常男性婚配的遗传图解 方式4

22 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XBXB XBXb XBY XbY 方式1 正常 携 带 者 正常 色盲
几种 婚配 方式 XBXB XBXb XBY XbY 方式1 女性 女性 男性 男性 正常 携 带 者 正常 色盲 ： ： ： 1 这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少？ 方式2 1/4 方式3 这对夫妇生的儿子患色盲的概率是多少？ 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 1/2 方式4

23 案例分析： 分析：A家庭 XBY X XbXb XB Y Xb XB Xb Xb Y 女性正常 男性色盲携带者 A．1和3 B．2和6
女性正常 男性色盲携带者 案例分析： 右图为A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，由于某种原因，这两个家庭调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是： A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4

24 交叉遗传：男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 隔代遗传：男性的色盲基因可通过女儿传给外孙。
人类红绿色盲症遗传有何特点？ 男患者多于女患者 交叉遗传：男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 隔代遗传：男性的色盲基因可通过女儿传给外孙。 女患者的父亲、儿子全为患者。

25 常见的伴性遗传现象： 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传、先天性夜盲症、家族性遗传性视神经萎缩
伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病、深褐色齿、牙珐琅质发育不良、钟摆型眼球震颤 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症

26 总结：伴性遗传的特点 伴X隐性遗传：男患者多于女患者；交叉遗传；隔代遗传；女患者的父亲、儿子全为患者。
伴Y染色体遗传：传男不传女

27 思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？
思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？

28 伴性遗传在实践中的应用