拟胆碱药.

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1 拟胆碱药

2 拟胆碱药 1、定义：是一类作用与Ach相似或与胆碱能神经兴奋效应相似的药物。 2、分类：按其作用方式不同可分为 （1）直接作用于胆碱受体药
①M、N 胆碱受体激动药:如Ach ②M 胆碱受体激动药 :如毛果芸香碱 ③N 胆碱受体激动药:如烟碱 （2）抗胆碱酯酶药 ：如新斯的明、毒扁豆碱

3 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药 乙酰胆碱（acetylcholine,Ach） 一、胆碱受体激动药 （一）胆碱酯类 M样作用 血管舒张
心脏抑制：心力↓ 、心率↓ 、传导↓ 胃肠壁平滑肌及膀胱平滑肌收缩 支气管平滑肌收缩 瞳孔括约肌收缩—缩瞳 腺体分泌增加 乙酰胆碱（acetylcholine,Ach）

4 Ｎ样作用 Ｎ1样作用：神经节兴奋 Ｎ2样作用：骨骼肌收缩

5 毛果芸香碱（pilocarpine,匹鲁卡品）
（二）生物碱类 毛果芸香碱（pilocarpine,匹鲁卡品） ［药理作用] 选择性激动M 胆碱受体，产生M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。

6 1．对 眼的影 （1）缩瞳 （2）降低眼内压：缩瞳→虹膜向眼中心拉紧→虹膜根部变薄→前房角间隙扩大→房水易于入血循环→ 眼内压降低。 （3）调节痉挛：兴奋M-R →睫状肌向眼中心方向收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度加大→调节于近视。

7 第二节┃抗胆碱酯酶药 乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase AChE）
（也称真性胆碱酯酶）：活性高,选择性水解Ach的必需酶。 假性胆碱酯酶：对Ach特异性很低 抗胆碱酯酶药根据其与AChE结合形成复合物后水解的难易可分为： ①易逆性抗胆碱酯酶药—新斯的明 ②难逆性抗胆碱酯酶药—有机磷酸酯类

8 新斯的明（Neostigmine） 一、易逆性抗胆碱酯酶药
【体内过程】脂溶性低，口服吸收少且不规则。该药为季铵类化合物，不易透过血脑屏障，无明显的中枢作用。滴眼时不易透过角膜进入前房，对眼的作用较弱。

9 1. 兴奋骨骼肌作用强大。 机制：（1）抑制AchE活性，增强Ach作用； （2）直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2-R； （3）促进运动神经末梢释放Ach。 2. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌作用较强。

10 4 . 非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。
[ 临床应用] 1. 治疗重症肌无力（自身免疫性疾病） 2. 治疗术后腹气胀和尿潴留 3. 治疗阵发性室上性心动过速 4 . 非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。 [不良反应] 较少，过量会加重肌无力症状，应注意。 M样症状可用阿托品对抗。

11 二、难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类包括：
(1)农药：甲拌磷（3911）、对硫磷（parathion，1605）、内硫磷（systox，1059）、马拉硫磷（malathion，4049）、乐果（rogor）、敌敌畏（DDVP）、敌百虫（dipterex） (2)神经毒剂的化学毒气：如沙林（sarin）、塔朋（tabun）和梭曼（soman）等

12 有机磷酸酯类—P与AchE上酯解部位的—OH呈共价键结合，形成磷酰化胆碱酯酶（中毒酶），使AchE失去活性，体内Ach蓄积过多而引起中毒。
胃肠道吸收 呼吸道吸收 皮肤粘膜吸收 [中毒途径] [中毒机制] 有机磷酸酯类—P与AchE上酯解部位的—OH呈共价键结合，形成磷酰化胆碱酯酶（中毒酶），使AchE失去活性，体内Ach蓄积过多而引起中毒。

13 【中毒症状】广泛而多样，可分为急性毒性和慢性毒性。 1．急性毒性
（1）M样症状：瞳孔缩小；腺体分泌增加； 呼吸困难甚至肺水肿；胃肠道有恶心、呕吐、腹痛和腹泻；泌尿系有小便失禁； 心率减慢、Bp下降 。 （2）N样症状：N1受体兴奋的广泛性，要综合考虑；N2受体兴奋产生骨骼肌震颤，呼吸肌麻痹而死亡。

14 （3）中枢症状：兴奋不安、谵妄及全身肌肉抽搐，进而由过度兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸中枢麻痹
慢性中毒：神经衰弱和其他。 [中毒类型] 轻度中毒：只有M 样症状。 中度中毒：M、N 样症状并 重度中毒：M、N 样症状，并有中枢症状。

15 【解救原则】 1. 清除毒物 : 清洗皮肤；洗胃；导泻。 2.应用特效解毒药 （2）必须与胆碱酯酶复活药合用
1. 清除毒物 : 清洗皮肤；洗胃；导泻。 2.应用特效解毒药 （1）必须及早、足量、反复使用阿托品，达阿托品化 阿托品化的主要表现：病人出现口干、皮肤干燥、颜面潮红、瞳孔中度扩大、心跳增加等。 （2）必须与胆碱酯酶复活药合用 （3）对症治疗：吸氧、人工呼吸、输液、用升压药及抗惊厥药等。

16 附┃胆碱酯酶复活药 碘解磷定 （派姆 PAM） 氯磷定 （PAM-Cl） 肟类化合物

17 氯磷定（ PAM—Cl ） 【药理作用】 2. 直接与有机磷酸酯结合，形成磷酰化氯磷定，由尿排出。 [使用原则 ] 及早、足量、反复用药.
水溶性高，溶液稳定，可iv或im给药，价格低廉。 【药理作用】 1. 氯磷定与磷酰化胆碱酯酶（中毒酶）的磷酰基结合，形成磷酰化氯磷定（无毒），使AchE游离（复活）。 2. 直接与有机磷酸酯结合，形成磷酰化氯磷定，由尿排出。 [使用原则 ] 及早、足量、反复用药.

18 【临床应用】 1. 对内吸磷、马拉硫磷、对硫磷中毒疗效好；对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差；对乐果中毒无效。
2. 迅速制止肌颤，对CNS中毒症状也有效，对M、N1样症状疗效较差。 3. 不能直接对抗已积聚的ACh。

19 特点：① 药理作用与PAM相似，水溶性大，溶液稳定，副作用小。② 可静注或肌内给药，给药方便，价廉，现已逐渐取代PAM而成为首选药。
[不良反应] 副作用小，偶见轻度的头痛、头晕、恶心、呕吐等。