遗传题的解题技巧 城东中学生物组 刘学琴.

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1 遗传题的解题技巧 城东中学生物组 刘学琴

2 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上

3 判断在什么染色体上： 方法 ——假设法 常染色体上 显性 X染色体上 显性 常染色体 显性 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导

4 因此要掌握这2个特征图形 常染色体 隐性 常染色体 显性

5 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上
1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐； 2、有中生无为显性，女儿无病定为常显； 3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是； 4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病 排除伴X隐性遗传； 5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病 排除伴X显性遗传。

6 【例1】下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传

7 D 【例2】血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常
【例2】血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 D

8 四、根据表现型初步确定基因型； 五、逐对相对性状研究，各个击破； 隐性性状的基因型: 常染色体上 dd X染色体上XdXd

9 B A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病
【例3】下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是： B A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病 D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8

10 【例4】某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：
c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________；同时患两种遗传病的概率为_________。 X 常 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 3/8 1/24

11 【例5】调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱图如下所示：
若 7、8 婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是______。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲 白化病 1/24 在当地人群中约10000个人中有 一个白化病患者。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的表现型正常的男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率约为_______。 0.33%

12 XBXB×XbY XBXB×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY
【例6】某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 （4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为： XBXB×XbY XBXB×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY

13 【例7】已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：
灰身、 直毛 灰身、 分叉毛 黑身、 直毛 黑身、 分叉毛 雌蝇 3/4 1/4 雄蝇 3/8 1/8 常染色体 X染色体 （1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2）亲代果蝇的表现型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因型为 、 。 （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。 （5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。 雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛 BbXFXf BbXFY 1：5 BBXfY BbXfY bbXFY

14 【例8】甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。

15 谢谢！