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常见的病例分析 ----舒降之病例荟萃分享
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主要内容 血脂分类及血脂代谢异常 1 降脂原则及药物选择 2 辛伐他汀(舒降之)降脂特点 3 小结 4
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血脂分类 血脂 甘油三酯 胆固醇 类脂 磷脂、糖脂、固醇、类固醇等。 TG,临床上所测定的TG是血浆中各脂蛋白所含甘油三酯的总和。
TC,是指血液中各脂蛋白所含胆固醇之总和。 3
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血脂运载 甘油三酯 胆固醇 类脂 载脂蛋白 载脂蛋白 载脂蛋白 载脂蛋白 循环血液中的胆固醇和TG必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白
(apo)结合形成脂蛋白,才能被运输至组织进行代谢。
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血脂运载—脂蛋白 胆固醇 磷 脂 载脂蛋白 胆固醇酯 甘油三酯 E C B-100
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脂蛋白分类 脂蛋白 依密度分类 HDL IDL LDL VLDL
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脂蛋白大小 超速离心法 密度 (g/ml) 乳糜 微粒 0.95 1.006 乳糜 残粒 1.02 1.10 Lp(a) 1.10 1.20
VLDL VLDL IDL 1.006 乳糜 残粒 1.02 密度 (g/ml) LDL HDL2 1.10 Lp(a) 1.10 HDL3 1.20 5 10 20 40 60 80 1000 直径 (nm) 超速离心法
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脂蛋白大小
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LDL致动脉粥样硬化,HDL抗动脉粥样硬化
脂蛋白功能 单核细胞 LDL 血管腔 内皮细胞 黏附分子 MCP-1 LDL HDL抑制黏附因子的表达 HDL抑制LDL的氧化 被修饰的 LDL 内膜 细胞因子 巨噬细胞 泡沫细胞 LDL致动脉粥样硬化,HDL抗动脉粥样硬化
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有意义的指标 血脂 水平 TG,临床上所测定的TG是血浆中各脂蛋白所含TG的总和 TC,是指血液中各脂蛋白所含胆固醇之总和
HDL-C,通过测量HDL-C间接了解HDL水平 LP(a),即脂蛋白,以300mg/l为分界,高于此 则增加冠心病罹患风险 LDL-C, 其浓度基本能间接反映血液LDL总量 apoAI、apoB间接反映血浆HDL、LDL水平
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血脂正常水平 TC mmol/L TC mg/dL LDL-C mmol/L LDL-C mg/dL HDL-C mmol/L
HDL-C mg/dL TG mmol/L TG mg/dL 合适范围 <5.18 <200 <3.37 <130 <1.76 <150 边缘升高 升高 ≥6.19 ≥240 ≥4.14 ≥160 ≥1.55 ≥60 ≥2.26 ≥200 降低 <1.04 <40
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血脂异常分级 血脂异常危险分层 危险分层 冠心病及其等危症** 中国成人血脂异常防治指南2007 高危 中危
高血压且其他危险因素*数 ≥ 1 低危 高血压或其他危险因素* 数≥ 3 无高血压且其他危险因素* 数<3 TC ≥ 240mg/dl或 LDL-C ≥ 160mg/dl TC mg/dl 或 LDL-C mg/dl 危险分层 这张表列出了血脂异常患者的危险分层。根据该患者的血脂检测结果,LDL-C达147mg/dl,又同时罹患冠心病,还有其他的危险因素,属于极高危的患者。 *其他危险因素包括:年龄、吸烟、低HDL-C、肥胖和早发心血管病家族史 **急性冠脉综合征或CAD合并糖尿病为极高危
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血脂异常 高 血 脂 冠状动脉粥样硬化 脑动脉粥样硬化 肾脏、肝脏等 器官功能影响
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社区血脂异常病例特点 中老年病人是主要就医人群,其中高血脂患者一般伴有不同种类血脂升高。 即“双多”:血脂异常病人多,血脂异常种类多
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社区血脂异常病例特点 相当部分慢性病人长期在社区实行慢病管理,依靠社区医师调控血脂变化。
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LDL、VLDL、TG、TC、HDL、、、一团麻,如何才能全面调脂?
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主要内容 血脂分类及血脂代谢异常 1 降脂原则及药物选择 2 辛伐他汀(舒降之)降脂特点 3 小结 4
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降脂原则 降低血 脂水平 应将降低LDL-C作为首要目标 定期地进行调脂疗效和药物不良反应的监测 选择合适的调脂药物。
坚持控制饮食和改善生活方式 全面评价,以决定治疗措施及血脂的目标水平 以防治冠心病为主要目的
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血脂异常治疗开始及目标值 (中国成人血脂异常防治指南)
TC<120 LDL-C<80 TC ≥160 LDL-C ≥80 TC ≥120 *极高危:急性冠脉综合征或缺血性心脏病合并糖尿病 TC<160 LDL-C<100 LDL-C ≥100 高危: CHD或CHD等危症或10年危险性10-15% TC<200 LDL-C<130 TC ≥ 240 LDL-C ≥160 TC ≥200 LDL-C ≥130 中危: (10年危险性5%-10%) TC<240 LDL-C<160 TC ≥270 LDL-C ≥190 TC ≥240 低危: (10年危险性<5%) 治疗目标值 (mg/dl) 药物治疗开始 治疗性生活方式改变(TLC) 开始(mg/dl) 危险等级
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降脂药物 他汀类 类别 循证医学证据 降脂疗效 安全性
冠心病死亡率和致残率明显降低(4S、CARE、LIPID、WOSCOPS和AFCAPS/TexCAPS), 尤其是总死亡率显著降低(AVERT、MIRACL、LIPS、HPS、PROSPER、ASCOT、PROVE-IT、TNT和IDEAL) LDL-C明显 HDL-C TG 耐受性良好 肝脏转氨酶升高 肌病 贝特类 可能延缓冠状动脉粥样硬化的进展,减少主要冠脉事件(临床试验包括HHS、VA-HIT、BIP、DAIS、FIELD等证实) TG明显 肌病(吉非罗齐) 烟酸 降低主要冠脉事件,并可能减少总死亡率 (临床试验包括CDP、CLAS、FATS、HATS、ARBITER2等证实) HDL-C明显 不良反应有: 颜面潮红 高血糖 高尿酸 上消化道不适 胆酸螯合剂 N/A LDL-C 不良反应有 胃肠不适,便秘 胆固醇吸收抑 制剂(依折麦布) 与他汀合用, 良好 他汀类能够更加全面的降低LDL、TG等脂类,升高HDL,促使降脂效果更好。
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他汀类药物的基石地位 对于稳定性冠心病的起始治疗, 相比单纯药物治疗, PCI联合药物治疗并不能减少死亡 HR = 1.05*
总死亡率与心梗 0.9 无事件 生存 0.8 HR = 1.05* ( ) P = 0.62 血脂目标 LDL-C:60-85mg/dl[辛伐他汀+依折麦布] HDL-C:大于40mg/dl TG:小于150mg/dl 0.7 0.6 0.5 1 2 3 4 5 6 7 Years COURAGE研究显示PCI+药物组和药物组的主要联合终点(死亡,非致命性心梗)事件的发生率是20.0% v.s. 19.5%, p=0.62. 证实药物治疗在稳定性冠心病治疗中的基石地位. 研究简介 PCI组: PCI和最佳的药物治疗; 药物组: 只接受最佳药物治疗. 药物治疗包括: 抗血小板治疗:阿司匹林; 抗缺血治疗: ACEI, β-blocker, ARB; 调脂治疗 (降LDL-C治疗: 所有入选患者服用辛伐他汀或辛伐他汀联合依折麦布; 升高HDL-C治疗; 降TG治疗). 方法: 2287例稳定性冠心病(有客观心肌缺血证据和显著冠状动脉疾病)患者在美国和加拿大的50个中心入选. 随机入组后, PCI组接受PCI和最佳的药物治疗, 药物组只接受最佳药物治疗. 随访时间4.6年(中位数). 主要联合终点是死亡和非致命性心梗. 药物治疗包括: 抗血小板治疗:阿司匹林; 抗缺血治疗: ACEI, β-blocker, ARB; 调脂治疗 (降LDL-C治疗: 所有入选患者服用辛伐他汀或辛伐他汀联合依折麦布; 升高HDL-C治疗; 降TG治疗). 结果: PCI组和药物组主要联合终点事件的发生率是20.0% v.s. 19.5%, p=0.62. 结论: 对于稳定性冠心病的起始治疗, 相比单纯药物治疗, PCI联合药物治疗并不能减少死亡, 心梗或其他主要心血管事件的风险. Medical therapy PCI + medical therapy 对于稳定性冠心病的起始治疗, 相比单纯药物治疗, PCI联合药物治疗并不能减少死亡
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他汀类治疗急性冠脉综合征 现病史:男性,69岁,因“反复发作活动后胸闷反复发作2月余,突发加重1小时”入院。近2月来活动后反复出现胸闷,经休息即可缓解,每次发作数分钟。1小时前登楼梯时突发胸闷、胸痛,休息后仍不能缓解,伴恶心、大汗淋漓,故来院急诊。 既往史:高血压近十年,不规则服用抗高血压药物,血压控制欠佳。吸烟,20支/天,40余年。否认糖尿病史。否认肝肾功能不全病史。无手术及外伤史。 。 体格检查:心率:98次/分,血压:170/100mmHg。神志清,急病面容,大汗淋漓。 心律齐,心音低,各瓣膜听诊未闻及病理性杂音。两肺呼吸音清,两下肺可以闻及少量湿性罗音。双下肢轻度浮肿。
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辅助检查 血常规: WBC 8.9x109/L,N 74%。 急诊查心肌标志物:TnT 1.78 ng/ml 肌红蛋白: 63 ng/ml
CK-MB 63 u/L AST 107 u/L CK 382 u/L 。
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主要诊断 医疗纠纷 突发胸痛>20min,休息 以及用药无法缓解 ST段特异导联抬高 (V1-V6) 诊断 依据 心肌标志物异常
诊断为急性广泛前壁心梗(ACS)
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血脂价值 急性冠脉综合征(ACS)是否在第一时间检测并调脂?
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AMI治疗指南 所有冠心病患者均应 进行全面的血脂测定。 异常者应进行治疗 心梗患者应在入院或入院后 24h内测定并立即调脂治疗。
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他汀类治疗作用 降低冠脉事件发生概率 。 5 10 15 4 8 12 16 累计事件发生率 (%) 从双盲研究开始到发生事件的时间 (周)
相对危险 = 0.84 p=0.048 他汀治疗14.8% 安慰剂17.4% 5 10 15 4 8 12 16 从双盲研究开始到发生事件的时间 (周) 累计事件发生率 (%) 记录以下心脏事件首次发生时间: 死亡 (所有原因) 非致死急性 MI 心脏驟停 伴有客观证据且需要急诊住院的有症状的再发心肌缺血 MIRACL 研究证实,对于急性冠脉综合征患者,他汀类强化降脂治疗在减少缺血性事件的复发方面优于常规治疗。 Schwartz GG,et al.JAMA 2001, 285 (13):
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他汀类治疗作用 稳定粥样硬化斑块 他汀类治疗
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他汀类治疗作用 抗炎,改善内皮功能 他汀类药物一方面可以降低血脂,另一方面,通过减少巨噬细胞、降低MMPs,减轻炎症,达到稳定斑块的作用;同时,还能降低血液粘稠度、抗凝血和抗血小板等等,最终降低了心血管事件的发生;
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AMI早期应用他汀的优势 他汀降低总胆固醇及低密度脂蛋白胆固 采用饮食调节后TC>180mg/dl 醇(LDL-C)水平,不仅可显著降
低冠心病事件的发生率(30%~40%) ,而且降低总死亡率(22%~30。 采用饮食调节后TC>180mg/dl 或LDL-C>120mg/dl的患者均应 进行药物治疗,最有效的药物是 他汀类药物。 不论性别、年龄(60岁以上)、是 否合并高血压、糖尿病或吸烟, 患者使用他汀类治疗均可受益。 长期治疗观察安全有效。 他汀类治疗的益处不仅见于胆固醇升高 患者,也见于胆固醇正常的冠心病患者。
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他汀类治疗慢性稳定性心绞痛 慢性稳定性心绞痛诊疗指南逐年更新 2007 2006 2004 2002 中国慢性稳定 性心绞痛诊断
与治疗指南(2007) 2002 ESC2006指南 ACP2004指南 ACC/AHA 2002指南 慢性稳定性心绞痛诊疗指南逐年更新
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他汀类治疗慢性稳定性心绞痛病例讨论 现病史:女性,60岁。活动后胸闷、胸痛两年。患者于活动后出
现胸闷、胸痛症状,无放射痛,每次发作约2~3分钟, 在休息或含服硝酸甘油后可缓解。 既往史:有高血压史15年,降压药控制较好。否认吸烟史、无糖尿病史。 体格检查:血压140/85mmHg。体型中等。心界不大,HR70次/分,律齐,各瓣膜区 未闻及杂音。肺部体检无明显异常。腹部体检无明显异常。双下肢轻度 水肿。
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辅助检查 心绞痛发作时:V1~V5 ST段明显压低
血脂(2007年2月):TC 5.2 mmol/L( 200mg/dl ), TG 2.74mmol/L,LDL-C 3.25mmol/L(125mg/dl),HDL-C 0.90mmol/L( 35mg/dl)。 OGTT正常。 心动超声图:LVEF>60%。 心绞痛发作时:V1~V5 ST段明显压低
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主要诊断 心绞痛 慢性稳定性心绞痛是指心绞痛发作的程度、频度、性质及诱发因素在数周内无显著变化。 一、胸部、下颌部、左肩
背部或上臂的不适感。 二、常因劳力或情绪压 力而诱发。 三、休息或含服硝酸甘 油后可缓解 <label> 心绞痛 如果一个患者表现为胸部、下颌部、肩背部或上臂部的不适感,常因劳力或情绪压力而诱发,休息或含服硝酸甘油后可缓解,则在临床上可以诊断为心绞痛。 慢性稳定性心绞痛是指心绞痛发作的程度、频度、性质及诱发因素在数周内无显著变化。
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治疗方案 控 制 血 压 改 善 预 后 缓 解 症状
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聚焦血脂 慢性稳定性心绞痛怎样调脂治疗? 选择哪类降脂药物? 降脂目标如何确定?如何制订降脂策略?
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ACEI:推荐对所有明确冠心病患者均可使用ACEI 。
改善预后的治疗 阿司匹林或氯吡格雷治疗。 β受体阻滞剂。 ACEI:推荐对所有明确冠心病患者均可使用ACEI 。 他汀类药物调脂治疗是近年来冠心病治疗里程碑式的进展,可明显降低心血管事件和死亡。 药物治疗的目标是,改善冠心病患者的预后。 指南推荐使用以下4种改善冠心病预后的药物: 阿司匹林或氯吡格雷 β受体阻滞剂 他汀类药物,是近年来冠心病治疗里程碑式的进展,可明显降低心血管事件和死亡。 ACEI:推荐对所有明确冠心病患者均可使用ACEI
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该患者调脂治疗的LDL-C目标值是多少? A.LDL-C<100mg/dL B.LDL-C<130mg/dL
明确降脂目标 该患者调脂治疗的LDL-C目标值是多少? A.LDL-C<100mg/dL B.LDL-C<130mg/dL C.LDL-C<160mg/dL D.LDL-C<80mg/dL 对应第13张幻灯片,该患者属于高危,LDL-C目标为100mg/dL,答案为A
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选择降脂方案 该患者目前应选用何种降脂治疗方案? A 饮食控制为主 B 中药治疗 C 他汀类药物治疗 D 贝特类药物治疗
他汀类药物可以明显降低心血管时间和死亡,因此,指南指出:所有冠心病稳定性心绞痛患者均应接受他汀类药物治疗,使LDL-C水平降至2.60 mmol/L(100 mg/dl)以下(Ⅰ类适应证,证据水平A) 。他汀类药物调脂治疗是近年来冠心病治疗里程碑式的进展,可明显降低心血管事件和死亡。故选C 调脂治疗的原则是: 应根据是否已有冠心病或冠心病等危症以及有无心血管危险因素,结合血脂水平,进行全面评价,以决定治疗措施及血脂的目标水平。 在进行调脂治疗时,应将降低LDL-C作为首要目标。 循证证据表明,他汀类药物可使LDL-C显著降低(18%-55%)。
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思 考 降脂药物的原则? 他汀类药物的使用及其在冠心病等高危疾病中的重要作用?
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主要内容 血脂分类及血脂代谢异常 1 降脂原则及药物选择 2 辛伐他汀(舒降之)降脂特点 3 小结 4
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辛伐他汀治疗研究—影响因素 疾病史? 伴随危险因素? 基线血脂水平? 年龄/性别?
02年前,医生们普遍关心辛伐他汀的降脂效果是否受疾病史、伴随危险因素、基线血脂水平、年龄及性别的影响?
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无论年龄高低, 无论男性/女性, 通过辛伐他汀治疗, 冠心病患者都可以获得24%的主要血管事件风险降低.
辛伐他汀治疗研究 无论有无冠心病、脑血管病等病史,通过辛伐他汀治疗, 冠心病患者都可以获得24%的主要血管事件风险降低 HPS研究 结果显示 无论有无吸烟, 无论高血压有无治疗, 通过辛伐他汀治疗, 冠心病患者都可以获得24%的主要血管事件风险降低. 无论LDL-C基线水平高低, 通过辛伐他汀治疗, 冠心病患者都可以获得24%的主要血管事件风险降低. 无论年龄高低, 无论男性/女性, 通过辛伐他汀治疗, 冠心病患者都可以获得24%的主要血管事件风险降低.
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辛伐他汀常规剂量效果 他汀 研究 样本大小 主要终点 相对风险下降 p值 文献 辛伐他汀 4S (CHD患者& 高血脂) 4444
(Sim v.s.安慰剂) 总死亡率 -30% 0.0003 Lancet 1994: 344: HPS (CHD/其他 动脉病/DM) 20536 (Sim 40 v.s. 安慰剂) 总死亡率; 主要血管事件 -13%; -24% 0.0003; Lancet 2002; 360: 7–22 阿托伐他汀 普伐他汀 LIPID (CHD&中高 血脂) 9014 (Pra 40 v.s. CHD死亡 <0.001 N Engl J Med 1998; 339: CARE (CHD&中等 4159 致命性冠脉事件或非致命性心梗 0.003 N Engl J Med 1996; 335:1001-9 氟伐他汀 LIPS (CHD患者,首次PCI处理) 1677 (Flu 80 v.s. 心源性死亡,非致命性心梗,血管再通 -22% 0.01 JAMA.2002; 287: 洛伐他汀
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辛伐他汀大剂量安全性 1.60% 1.37% 1.40% 1.20% 1.20% 1.00% Std Dose 0.80%
P<0.001 P<0.001 1.60% 1.37% 1.40% 1.20% 1.20% 1.00% Std Dose 0.80% High Dose 0.60% 0.40% 0.18% 0.16% 0.20% TNT和IDEAL研究中, 相比常规剂量组, 大剂量他汀的肝酶升高显著, 达到统计学差异. 0.00% TNT IDEAL N Engl J Med 2005;352: ; JAMA. 2005;294:
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常规剂量与加大剂量对比 20-40mg 效果明显、确切 不良反应少 性价比好 升高HDL-C 80mg 未带来更多获益 不能耐受现象增加
性价比较低 降低HDL-C
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常规剂量:20mg/d; 中度降低LDL-C:10mg/d; 联合用药或肾功能不全: 5-80mg/d,个性化制订
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小 结 重视高脂血症带来的危害: 冠状动脉粥样硬化,脑血管粥样硬化,肝 脏、肾脏危害。 他汀类降脂药物的意义及重要作用:
小 结 重视高脂血症带来的危害: 冠状动脉粥样硬化,脑血管粥样硬化,肝 脏、肾脏危害。 他汀类降脂药物的意义及重要作用: 他汀类是当前防治高胆固醇血症和动脉粥样 硬化性疾病最重要的药物。 辛伐他汀在降脂中的重要作用及意义
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