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专题4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃
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一. 烃的衍生物概述 1.定义 烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物. 2.分类
常见有卤代烃、醇、酚、醛、 酮、羧酸、酯等。
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思考 烃的衍生物中所包含的官能团有哪些?
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二、卤代烃概述 1、定义: 2、通式: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 饱和一卤代烃 CnH2n+1X 3、官能团:
卤素原子(如氯原子,溴原子)
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二、卤代烃概述 4、分类: 1)按卤素原子种类分: 2)按卤素原子数目分: 3)根据烃基是否饱和分: 4)按是否含有苯环分:
F、Cl、Br、I代烃 2)按卤素原子数目分: 一卤、多卤代烃 3)根据烃基是否饱和分: 饱和、不饱和 4)按是否含有苯环分: 脂肪卤代烃、 芳香卤代烃
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三、卤代烃对人类生活的影响 1、卤代烃的用途 致冷剂 溶剂 医用 卤代烃 农药 灭火剂 麻醉剂
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聚氯乙烯 聚四氟乙烯
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三、卤代烃对人类生活的影响 2、卤代烃的危害 (1)DDT禁用的原因
(2)卤代烃对大气臭氧层的破坏原理 (1)DDT禁用的原因 相当稳定,在环境中不易被降解,通过食物链富集在动物体内,造成累积性残留,危害人体健康和生态环境. 卤代烃释放的氯原子对臭氧分解起到催化剂作用。
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氟利昂(freon),有CCl3F、CCl2F2等,对臭氧层的破坏作用。
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溴乙烷结构 1.根据乙烷模型画出其电子式和结构简式 2.指出它们中的共价键,哪种键容易断裂
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球棍模型 四、溴乙烷 1、结构 分 子 式: C2H5Br 比例模型 电 子 式: CH3CH2Br 或 C2H5Br 结构简式:
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2、由于官能团(-Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。
溴乙烷的结构特点小结: 1、 C—Br键易断裂。 2、由于官能团(-Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。
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四、溴乙烷 2、物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃ 与乙烷比较:
乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水
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四、溴乙烷 3、化学性质 水 解 反 应 消 去 反 应
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(1)水解反应 (取代反应) NaOH H2O 条 件 NaOH溶液+加热
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水解反应机理
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1)该反应较缓慢,若既要加快反应速率又要提高乙醇产量,可采取什么措施?
教材62页实验2 几点思考 1)该反应较缓慢,若既要加快反应速率又要提高乙醇产量,可采取什么措施? 采取加热和加NaOH的方法,原因是NaOH与HBr反应,减小HBr的浓度,使水解正向移动。 2) NaOH在该水解反应中起了什么作用? 促进水解反应的进行
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√ 3)如何判断CH3CH2Br是否完全水解? 4)如何判断CH3CH2Br已发生水解? 看反应后的溶液是否出现分层,如分层,则没有完全水解
待溶液分层后,用滴管吸取少量上层清液,移入另一盛稀硝酸的试管中,然后滴入2~3滴硝酸银溶液,如有淡黄色沉淀出现,则证明清夜中含有溴元素,水解了。 ①反应液 ②反应液 AgNO3溶液 取上层清液硝 酸 酸 化 √
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(2)消去反应 溴乙烷与NaOH的乙醇混合液 实验装置:右图 现象: 溴水褪色
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(2)消去反应 醇 △ 定 义解读 两个相邻碳原子上; 脱去小分子(HX,H2O等)。 ①NaOH的醇溶液②要加热 条 件
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消去反应机理
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1)消去反应为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液?
几点思考 教材62页实验1 1)消去反应为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液? 用NaOH水溶液反应将朝着水解方向进行。 2)消去反应时,乙醇起什么作用? 乙醇作溶剂,使溴乙烷充分溶解。
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3)检验乙烯气体时,为什么要在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛有水的试管? 还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?
除去HBr,因为HBr也能使KMnO4酸性溶液褪色;还可通入溴水检验,不需要把气体先通入水中,因为HBr不会使溴水褪色。
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小结: 比较溴乙烷的取代反应和消去反应,体会反应条件对化学反应的影响。 取代 消去 反应物 反应条件 生成物 结论 CH3CH2Br
NaOH水溶液,加热 NaOH醇溶液,加热 CH2=CH2、NaBr、H2O CH3CH2OH、NaBr 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
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五、卤代烃的性质 1、物理性质 1).常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少数为气体外,其余为液体或固体.
1).常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少数为气体外,其余为液体或固体. (2).互为同系物的卤代烃,如一氯代烷的物理性质变化规律是:随着碳原子数(式量)增加,其熔、沸点和密度也增大.(且沸点和熔点大于相应的烃) (3).难溶于水,易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.
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五、卤代烃的性质 R-X + H-OH R-OH + HX 或:R-X + NaOH R-OH + NaX 2、化学性质(与溴乙烷相似)
◆活泼性: 卤代烃强于烃 原因:卤素原子的引入。 ◆主要的化学性质 1)取代反应(水解): 卤代烷烃水解成醇 R-X + H-OH R-OH + HX NaOH △ 或:R-X + NaOH R-OH + NaX H2O △
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说明:同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。
2)消去反应 ☆发生消去反应的条件: ① 碳原子数≥2 ②“β-碳上有氢” ③反应条件:强碱醇溶液中加热。 3)饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液氧化!!!!
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思考 1)C(CH3)3-CH2Br能发生消去反应吗? 2)CH3-CHBr-CH2-CH3
不行, β-碳上无氢,不能消去。 2)CH3-CHBr-CH2-CH3 发生消去反应产物有多少种?请写出产物的结构简式。 教材P65页第四题
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五、卤代烃的性质 有沉淀产生 白色 淡黄色 黄色 说明有卤素原子 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液
3、卤代烃中卤素原子的检验: 说明有卤素原子 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀产生 白色 淡黄色 黄色
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五、卤代烃的性质 4、制法: (1)烷烃卤代反应(副产物太多,一般意义不大) (2)芳香烃的卤代反应(含六元环卤代烃的常用制备方法)
(3)不饱和烃的加成(副产物少,产率高,合成卤代烃主要方法)
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√ √ 课堂练习 1、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是: C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr
C. CH3CHBr CH D. CH3 Cl √ √ 2、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反应方程式 CH2BrCH2Br CH≡CH+2HBr NaOH、△ 乙醇
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3、在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时,是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的,操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列):
A.滴加AgNO3溶液;B.加NaOH溶液;C.加热;D.加催化剂MnO2;E.加蒸馏水过滤后取滤液;F.过滤后取滤渣 ;G.用HNO3酸化 (1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是 (2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是 DCEGA BCGA
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4.(2003年上海市理科综合测试)四十四年了,经过几代人的努力,中国人终于在五里河体育场喊出了“世界杯,我们来了
4.(2003年上海市理科综合测试)四十四年了,经过几代人的努力,中国人终于在五里河体育场喊出了“世界杯,我们来了!”比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃),进行局部冷冻麻醉应急处理,乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl, 该反应的类型是_________。决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是 _________________________________ 加成反应 氯乙烷沸点低,挥发时吸热。
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5、下列物质中不能发生消去反应的是( ) ② ③ ④ ⑥ A、①②③⑤ B、 ②④ C、②④⑤ D、①⑤⑥ B
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7、下列叙述中,正确的是( ) A、含有卤素原子的有机物称为卤 代烃 B、卤代烃能发生消去反应,但不 能发生取代反应 C、卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯 烃、卤代炔烃和卤代芳香烃 D、乙醇分子内脱水也属于消去反应( ) CD
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作业: 1、已知 请写出CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的水解方程式。 2、欲将溴乙烷转化为1,2-二溴乙烷,写出有关方程式?
3、如何用乙醇合成乙二醇?写出有关化学方程式?
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