科学家的悲剧 达尔文和表妹爱玛 生育10个子女，3个夭折，3个终生不育。.

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1 科学家的悲剧 达尔文和表妹爱玛 生育10个子女，3个夭折，3个终生不育。

2 遗传系谱解题 细胞核遗传方式的判断： 以人类单基因遗传病为例来说明

3 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
一、确定是否是Y染色体遗传 如外耳道多毛症 1.伴Y遗传： “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。

4 分析下列遗传图，判断致病基因的显隐性 显性致病基因 隐性致病基因

5 二、确定显隐性： （1）“无中生有”为隐性致病基因 （2）“有中生无”为显性致病基因 隐性致病基因 显性致病基因

6 （三）再确定致病基因的位置

7 1.隐性遗传： “女患父必患， 母患子必患” A.常染色体隐性遗传： “父母正常生病女为常隐”。 如白化病等 如人类红绿色盲、
B.伴X隐性遗传： “女患父必患， 母患子必患” 如人类红绿色盲、 血友病；果蝇的白眼

8 I II III IV 2.显性遗传： “父母患病女正常为常显”。 如 多 指 等 “父患女必患， 子患母必患” 如抗维生素D佝偻病
A.常染色体显性遗传： “父母患病女正常为常显”。 如 多 指 等 IV I II III B.伴X显性遗传： “父患女必患， 子患母必患” 如抗维生素D佝偻病

9 请问上两图的遗传方式一定相同？图一图二中Ⅰ-2一定是杂合子吗？

10 甲遗传系谱所示的遗传病一定是( ) 常隐 乙遗传系谱所示的遗传病最可能是( ) X隐 丙遗传系谱所示的遗传病一定是( ) 常显 丁遗传系谱所示的遗传病一定是( ) 常隐

11 显性 隐性 常染色体 X染色体 常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式： 1、先确定是否伴Y遗传 2、再区分显隐关系。 区分原则：
3、最后确定基因位于常染色体还是性染色体 区分原则： 显性 隐性 常染色体 X染色体 ①男女发病机会均等 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 ①男女发病机会均等 ②发病率低，若双亲正常子女可能患病 ①女性患者多于男性 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性 ③若父亲有病，女儿必患病 ①男性患者多于女性 ②发病率低 ③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病

12 1、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

13 2、下图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

14 3下图为白化病（A、a）某家族遗传系谱图表示，据图分析回答问题
1)图中I2的基因型是 ， 2)图中Ⅱ3的基因型为 Ⅱ3为纯合子的几率是 ． 3)若Ⅱ3与一个杂合女性 婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。 AA或者Aa 1/3 1/8

15 4、右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是
1）甲病为_____染色体 ___遗传病。 2）Ⅱ6的基因型是_____ 3）Ⅱ7和Ⅱ8生出不患病的 男孩的概率是____ 常 隐性 DdXEXe 3/16

16 5、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 9 甲病男性 乙病女性 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，同时患两种遗传病的概率是_ ________________ X 常 aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY或 AaXbY 1/16