第3节 伴 性 遗 传.

Presentation on theme: "第3节 伴 性 遗 传."— Presentation transcript:

1 第3节 伴 性 遗 传

2

3 你能解释这种结果吗？

4 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 2、种类： 举例：色盲 1、概念：
基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 2、种类： 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 举例：色盲

5 一、人类红绿色盲症 伴X隐性遗传

6 一、人类红绿色盲症 XB Y Xb 色盲基因b 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 正常基因B 显性基因 Y染色体上没有有关基因 表示 B

7 伴 性 遗 传 色觉有关基因型 表现型 性 别 女 男 基因型 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 正常 XBXB XBXb XbXb
性 别 女 男 基因型 B B B b b b B b XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正 常 （携带者) 色盲 表现型 正常 色盲 正常

8 人类红绿色盲的遗传方式应有几种？

9 人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 Х 正常男性 ５．色觉正常的女性纯合子 Х正常男性 ６．女性红绿色盲 Х男性红绿色盲

10 伴 性 遗 传 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 亲代 女性正常 男性色盲 Ｘ XｂY 配子 XBXB 子代 Y Xb XB
女性正常 男性色盲 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 Ｘ XｂY XBXB Y Xb XB XBXb XBY 男性正常 女性携带者 ： 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象

11 伴 性 遗 传 男孩的色盲基因只能来自于母亲 1\4 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 。 XB Xb XB Y XBY XbY XBXB XBXb 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 ： ： ： 1\4 1\2 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象

12 女儿色盲父亲一定色盲 XbY 亲代 配子 子代 女性携带者 × 男性色盲 XBXb Xb Y XB Xb XbXb XBY XbY XBXb
女性携带者 × 男性色盲 XbY XBXb 女儿色盲父亲一定色盲 Xb Y XB Xb XbXb XBY XbY XBXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 ： ： ： 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象

13 伴 性 遗 传 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY Xb XB Y
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 Xb XB Y XbY XBXb 男性色盲 女性携带者 ： 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象

14 色盲病遗传的特点： a.男性患者多于女性患者 b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 c.女性患者的父亲和儿子一定是患者 色盲病属于伴X隐性遗传
伴 性 遗 传 色盲病遗传的特点： a.男性患者多于女性患者 b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 c.女性患者的父亲和儿子一定是患者 色盲病属于伴X隐性遗传

15 伴 性 遗 传 X X Y X Y X Y X Y X Y X Y X X X Y X X XBY X X X X X Y b b b b

16 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XbY 女性正常 男性色盲
女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 ： XB Xb Y XBXB XｂY Ｘ 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 ： XbY XBXb 女性携带者 × 男性色盲 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 ： ： ： 女携带 男性色盲 XB Xb Y 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 ： ： ： XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb Y

17 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b

18 二、抗维生素D佝偻病—伴X显性遗传 XD Y Xd 致病基因D 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 正常基因d 隐性基因
表示 XD D d Y Xd

19 表现型 抗维生素D佝偻病有关基因型 性 别 女 男 基因型 患者 患者 正常 正常 患者 XDXD XDXd XdY XdXd XDY D
性 别 女 男 基因型 D D D d d d d D XDXD XDXd XdY XdXd XDY 表现型 患者 患者 正常 正常 患者

20 伴X显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者 思考
如果基因在Y染色体上其遗传特点是？

21 三、Y染色体上的遗传特点 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙 如外耳道多毛症

22 四、伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传普遍存在

23 1、鸟类的伴性遗传 与果蝇、人的性别决定方式相反 雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示

24 2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性 如鸡芦花基因B 位于Z性染色体上 非芦花基因b
ZbZb 基因型 ZBZB ZBZb ZBW ZbW 芦花 芦花 非芦花 表现型 非芦花 芦花 你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄？

25 人类遗传病遗传方式

26 人类遗系谱的判断三步曲： 1.确认或排除Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是 隐性 3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。

27 “无中生有” “有中生无” 显性 隐性 更可能是显性

28 隐性遗传看女病： 女性患者 的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传 常染色体 隐性 1 2 3 4 5 6 8 9 10 7
11 12 13

29 隐性遗传看女病： 女性患者 的父亲和儿子都病， 则最可能是伴X隐性遗传 1 2 3 4 5 6 8 9 10 7 伴X染色体 隐性

30 若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。
显性遗传看男病 若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 7 常染色体 显性 12 13 14

31 若男性患者的母亲和女儿都病，则致病基因最可能在X染色体上。
显性遗传看男病 若男性患者的母亲和女儿都病，则致病基因最可能在X染色体上。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 伴X染色体 显性 14 15 16 17

32 1 2 3 4 5 6 7 8 11 9 10 14 12 13 常染色体隐性 常染色体显性 15 16

33 (1)该病的致病基因在——染色体上，是 性遗传病。
(1)该病的致病基因在——染色体上，是 　性遗传病。 常 隐 (2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是　 。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是　　　　。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为　　　　　。 １００％ AA/Aa 2/3 1/6

34 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I 女性正常 1 2 3 4 II 男性正常 1 2 女性色盲 III 男性色盲 1 2 3 IV 1 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 1/4

35 aaXBXb或aaXBXB AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病或色盲 5/12
为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答（图中 2 和 10 为色盲患者，8 和 9 为白化病患者） ⑴写出下列个体可能的基因型： 8 __________________________， 10 __________________________； 1 2 aaXBXb或aaXBXB 3 4 5 6 AAXbY或AaXbY 7 8 9 10 ⑵若8号和10号结婚，生育子女中只 患白化病或色盲一种病的概率是_______，同时患两种病的概率是_______； ⑶若7号和9号结婚，生育子女中患病类型有 ______________________，后代患病的概率是 _________。 5/12 1/12 白化病或色盲 5/12

36 练习： A C C A B C D XaY 1、观察下列遗传图，回答： 甲 丙 乙 Ⅱ Ⅰ Ⅲ Ⅳ 丁
2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 10 14 15 16 17 A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传 D、伴X隐性遗传 ⑴分析各系谱，指出所属可能遗传类型： A C C A B C D 甲____，乙____，丙____，丁__________； ⑵对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为a，则13号的基因型是______，确认该家族遗传病为答案D的理由是：_____ XaY