卤代烃.

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1 卤代烃

2 教学目标: 1.掌握溴乙烷的结构和性质 2.掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律 3.了解卤代烃的应用 重点: 溴乙烷的结构特点和主要化学性质

3 复习:写出下列转化过程的化学方程式,并说明反应类型
1.乙烯→溴乙烷 2.乙炔→氯乙烯 3.苯→溴苯 4.乙烷→氯乙烷 卤代烃：可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代 　　　　后的生成物。官能团：

4 CnH2n+1X 饱和一卤代烃组成通式 一、卤代烃（定义：）
1、卤代烃的命名 以烃为母体，卤原子作取代基，命名规则与相应 烃的命名规则相同 2、物理性质： 除少数为气体外，多数为液体或固体，难溶于水，可溶于大多数有机溶剂，有的是有机溶剂。 饱和一卤代烃组成通式 CnH2n+1X

5 C2H5Br 2.物理性质 (1).分子式 (2).电子式 H︰C︰C︰Br︰ (3).结构式 (4).结构简式 | | H—C—C—Br
1.溴乙烷分子组成和结构 C2H5Br (1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式 H H H︰C︰C︰Br︰ ‥ H H | | H—C—C—Br H H CH3CH2Br C2H5Br 2.物理性质

6 3、化学性质 取代 反 应 消 去 反 应 ◆主要的化学性质： 对比分析溴乙烷、乙烷的结构，推测它们的活泼性的强弱。
C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。 由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼。 ◆主要的化学性质： 取代 反 应 消 去 反 应

7 3、溴乙烷化学性质 观看视频并挖掘信息分析以下问题： (1)溴乙烷中有没有Br-？
（2）实验中有何现象？该反应的产物可能是什么？属于哪种反应类型？ (3)溴乙烷水解的条件是什么？ (4)水解产物是什么？ (5)如何检验水解产物有 Br- ? (6) 加硝酸银溶液之前为何要加过量的硝酸使溶液呈酸性？ 取反应后的上层清液，加入 稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液 Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色掩蔽AgBr的浅黄色，所以必须用硝酸酸化！

8 ⑴与氢氧化钠溶液反应: 现象：有浅黄色沉淀析出。 NaOH+HBr=NaBr+H2O CH3CH2Br + HOH
水解反应 现象：有浅黄色沉淀析出。 ---属于取代反应 CH3CH2Br + HOH              CH3CH2OH + HBr NaOH△ NaOH+HBr=NaBr+H2O CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr △ 水 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3

9 ⑵与氢氧化钠的醇溶液共热: NaOH+HBr=NaBr+H2O CH2CH2 | | CH2=CH2↑+ HBr H Br
观看视频：了解该反应的条件？产物有何结构特点？ CH2CH2 | |  H Br       醇、NaOH △ CH2=CH2↑+ HBr NaOH+HBr=NaBr+H2O 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HBr等），而形成含不饱和键化合物的反应。

10 有人设计了如下装置来检验生成的气体。为何气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?起到什么作用？

11 思考与交流:你能归纳卤代烃发生消去反应的条件吗？
判断： 下列卤代烃是否能发生消去反应 B、CH3－CH－CH3 Br A、CH3Cl C、CH3－C－CH2－I CH3 D、CH3－CH2－CH－CH3 思考与交流:你能归纳卤代烃发生消去反应的条件吗？

12 H X C=C 卤代烃发生消去反应的条件： +NaOH —C—C— 醇 +NaX+H2O 1、烃中碳原子数≥2
△ 醇 C=C +NaX+H2O 卤代烃发生消去反应的条件： 1、烃中碳原子数≥2 2、相邻的碳原子上有氢原子(邻碳有氢),苯环上的卤素也不能消去. 3、反应条件：强碱的醇溶液,加热。 Br

13 取代反应 消去反应 反应物 反应条件 化学键断裂 生成物 结论 C-Br C-H CH3CH2Br NaOH 水溶液，加热 醇溶液，加热
CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷与氢氧化钠在不同溶剂中发生不同类型的反应

14 卤代烃中卤素原子的检验： 说明有卤素原子 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀产生 白色 淡黄色 黄色

15 1、CH3－CH2－CH－CH3 Br 2、CH3－CH－CH3 Br 练习： 写出下列卤代烃发生消去反应的化学方程式：
CH2CH2 +2NaOH | |  Cl Cl       醇 △ CH ≡ CH↑+2NaCl +2H2O 写出1，2-二氯乙烷发生水解反应及消去反应的化学方程式 水 CH2CH2 +2NaCl | |  OH OH      

16 4、制法： （1）烷烃和芳香烃的卤代反应 （2）不饱和烃的加成 5、卤代烃的用途 致冷剂 溶剂 医用 卤代烃 农药 灭火剂 麻醉剂

17 课堂练习 1、指出下列方程式的反应类型(条件省略)

18 2.下列物质中不能发生消去反应的是（　 ） ② ③ ④ ⑥ A、①②③⑤ 　　B、 ②④ 　 C、②④⑤　　　D、①⑤⑥ B

19 3. 某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3 ，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下： ①准确量取该卤代烷b mL，放入锥形瓶中。 ②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。 ③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。 ④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题： （1）装置中长玻璃管的作用是 。 （2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的 离子。 （3）该卤代烷中所含卤素的名称是 ，判断的依据是 。 （4）该卤代烷的相对分子质量是 （列出算式）。 （5）如果在步骤③中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值（填下列选项代码） 。 A．偏大 B．偏小 C．不变 D．大小不定