胎儿生长受限 ( Fetal Growth Restriction ) 北京协和医院妇产科盖铭英.

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胎儿生长受限 ( Fetal Growth Restriction ) 北京协和医院妇产科盖铭英

概况 ► USA 每年 3,880,894 分娩中约有 1/5 低或高体重 ► LBW 占 8% , LBW 中包括早产及 FGR ► NIH 统计约 40,000/ 年为足月 FGR,  4000g 占 10%

概况 ► FGR 的发生率: 3-10% ► 1963Gruenwald 报道约 1/3 的低 体重儿为成熟儿,是由于慢性胎盘 功能不全所致 ► 出生体重不仅取决于胎龄,也决定 于胎儿的生长率

正常的胎儿生长 人类胎儿的生长特点是: ► 组织、器官持续的生长,分化及成 熟,决定于母经胎盘输送的物质 ► 胎儿的生长也受基因组的控制 ► 人类胎儿的生长与进化(潜在的作 用)有关

胎儿生长期 ► 1st 期 4-20 周,细胞数量增加 - hyperplasia ► 2nd 期: 周,细胞大小的增 加- hypertrophy ► 3rd 期: 28 周后,细胞大小的进 一步增加- hypertrophy

正常的胎儿生长 ► 此三个细胞的生长期与胎儿生长率 相符。 ► 在 15 周时 5g/ 日 ► 24 周 15-20g/ 每日 ► 34 周 30-35g/ 每日

正常的胎儿生长 ► 影响胎儿生长因素:早期主要 决定因素是胎儿基因,以后是 环境、营养、激素的影响 ► 胰岛素及胰岛素生长因子- I 、 II 在调节胎儿生长及体重的增 加有一定的作用

正常的胎儿生长 ► IGF 由胎儿所有的器官产生,刺激细 胞分化, IGF-I,IGF-II, 及胎儿的胰岛 素与胎儿的生长及体重  有关 ► IGF-I 主要与体重有关,而 IGF 结合蛋 白为生长的抑制物质 ► Holmes(1998) 发现:在 FGR 者母 IGF-I 水平低,与胎盘的转运受损有关。

病因 (Etiology) 1 母营养不良 (maternal undernutrition) : 厌 食、吸毒、饮酒、慢性感染 2 胎儿:感染、染色体异常、代谢异 常 3 胎盘功能不良:母高血压、糖尿病、 吸烟等所致 4 种族遗传因素 (ethenic genetic factors)

危险因素 母体因素: ► 母身材矮小:母重 <100 磅, SGA 的危险  ► 孕期母体重  不良:尤其是孕中期 体重  不好,孕妇热量摄入 <1500kcal/ 日  胎儿生长  ► 既往 FGR 史,  2-3 倍危险

危险因素 ► 心、肺疾患, 慢性缺氧:高原地 区胎儿的体重均较小( >250 克), 青紫型心脏病缺氧常发生 FGR ► 血管病:慢性血管病变如:慢性 高血压、肾病等合并先兆子痫常 发生 FGR

危险因素 ► 母贫血:镰形细胞, 抗抽搐药 物引起的叶酸缺乏贫血或某些先 天性贫血  引起母严重的并发症 而发生 FGR ► 免疫不相容改变胎儿的生长

危险因素 ► 抗磷脂抗体综合征:因为血管 栓塞(血小板积聚及胎盘血栓形 成),易较早发生先兆子痫、 FGR 或胎死宫内

危险因素 ► 化学致畸物质:苯妥英钠,三甲 双酮综合征,同时也引起 FGR ► 营养不良:肠吸收不好 ► 社会因素:吸烟,饮酒,滥用药 物

危险因素 ► 胎儿因素 - 感染: 病毒、原虫、细菌、螺旋体占 FGR 的 10 %, CMV 使细胞溶 解并功能细胞的数量  风疹病毒感染  小血管内皮 受损  血管功能及细胞分化 率  风疹病毒感染  小血管内皮 受损  血管功能及细胞分化 率 

危险因素 ► 肝炎病毒 A,B 伴早产  ,也影 响胎儿生长 ► 李斯特 ( Listeriosis ) 菌,结核, 梅毒均可引起 FGR ► 弓形体,先天疟疾,可影响 胎儿的生长

危险因素 ► 染色体异常 :常染色体三体的胎盘 三级绒毛干小动脉数目  胎盘功能  , 细胞生长及分化异常,引起 FGR 伴 核型异常 458 例超声 (-) 畸形中, 20 %有核型 异常, 21 三体 FGR 的程度较轻, 生 后生长差的问题突出

危险因素 ► 先天畸形: 13,000 中, 22 %有 FGR, 尤其染色体及心脏畸形 ► 原发性骨或软骨的疾病 如:成 骨不全或软骨发育不良 ► 多胎: 10-15% 为 FGR

危险因素 胎盘脐带异常: 胎盘脐带异常: ► 慢性部分胎盘早剥、广泛梗死 ► 胎盘血管瘤 ► 轮状胎盘、帆状胎盘或前置胎盘 ► 胎盘镶嵌,核型异常,胎盘体积小 表面积 

FGR 的主要原因是胎 儿的慢性缺氧 胎盘功能不足或结构改变  胎儿缺氧  酸中毒  FGR  胎动  胎死

FGR 的病生理改变 代偿期: ► 缺氧早期:多普勒血流测定无 明显变化  大脑中 A 血流  ► 血流再分布:脐 A 血流减少, 保 证供血心肌、肾上腺及脑,大 脑中 A 的波动指数( PI )  “ 脑不受累效应 ”

FGR 的病生理改变 严重缺氧: RBC  ,血黏度  , 心肌收缩力受损,心排出量  , 脑灌注  ,脑不受累现象消失 脐 A 阻力进一步  ,舒张期血流 缺乏, S/D 明显  (  3 ),常 伴有 FHR 异常及酸中毒发生

诊断 (diagnosis) 围产病率 围产死亡率 围产病率 围产死亡率 美国用 <10th 百分位 12% 5/ % 5/1000 欧洲用 < 均值- 2SD(3th 百分位 ) >55% 明显增加 >55% 明显增加

诊断 (diagnosis) 区分 FGR 及 LWB( 低体重儿): ► LWB :体重 <2500g ► FGR: 按相应孕周, 以第十百分位 计(按中国 17 省市结果): 如 37 周的第十百分位为 2413g ,因 此 <2413g 即为 FGR 如 37 周的第十百分位为 2413g ,因 此 <2413g 即为 FGR

诊断 ► 宫高测定:敏感性 60-85% 特异性 ► 超声: 1st 次: 18~20 周定孕期; 胎儿数量;除外畸形;胎盘位置 2nd 次: 32 周胎儿测量 ( fetometry ) 。 测胎儿头围、腹围、股骨长度,胎儿的 生长状况;有无畸形;羊水量,敏感性 为 70-80% 2nd 次: 32 周胎儿测量 ( fetometry ) 。 测胎儿头围、腹围、股骨长度,胎儿的 生长状况;有无畸形;羊水量,敏感性 为 70-80%

诊断 ► 18 周时若小,调整至均值,核对 EDC ,不用 LMP 而 18 周超声定孕期, 因为用 LMP , postdate- 为 9% 而 用超声为 4.5%. ► 32 周 B 超正常无处理,若小:有以 下可能: 遗传上小胎儿; FGR ;孕 期不对(无 18 周的检查)

诊断 若: ► 小 -22  -27% -需每 2 周 CTG;Doppler; 超声监测 ► -28  -33% -每周 CTG,Doppler, 每 2 周超声监测

诊断 ►  -34% 住院,查羊水除外染色体 异常;筛查畸形;血清学筛查; Doppler 每 3 日一次,超声每周 2 次 ► 2 周后超声如正常生长-好, 若不长 则为 FGR ,严重受累者,应考虑分 娩

诊断 ► 肯定胎龄; ► 宫高、腹围、体重连续测定: 周宫高与胎令较一致,若 相差 >-3 厘米时须进一步检查, 体重  0.5kg/w ► 高危因素存在

诊断 ► CRL 7-12 周, <10 百分位 ► BPD :孕中期平均  3mm/ 周, 周 1.5mm/w,38-40w  1mm/w,42w 后为 0 BPD <5th 百分位 68% 为 FGR 需连续测定

诊断 ► 头围:预告值不高于 BPD ► 腹围:随胎龄  敏感性及阳性 预告值  ► 头围:腹围 在妊娠 周后应渐小于 1 ,若仍大于 1 , 可能为非对称性 FGR

诊断 ► 股骨长度: 60%FGR 的股 骨长度低于最低可信限,对 称型受影响, 非对称型并不 全低 ► 宫内总体积:长 x 横 x 前后径 x < 均数 1.5SD , FGR 可能

诊断 ► 羊水量对 FGR 的预后很重要 ► NST 伴有自发减速、羊水少 意味危险 ► 1000 例大于 28 周的高危孕 妇,每 3 周做一次 B 超筛查, 使 SGA 的诊断率明显地增加

诊断 ► 多普勒测血流:胎盘血管阻力  , 胎儿的心输出量  时, S/D  ,与 FGR 及围产不良的预后有关 21 份研究报道, S/D 在高危人群 敏感性可达 75-95% ,在一般产 科人群敏感性为 15-30% 21 份研究报道, S/D 在高危人群 敏感性可达 75-95% ,在一般产 科人群敏感性为 15-30%

诊断 严重的 FGR ,胎盘功能明显 ↓ 时,可有舒张期血流缺乏甚 至波形可以倒置,胎儿的死 亡率  严重的 FGR ,胎盘功能明显 ↓ 时,可有舒张期血流缺乏甚 至波形可以倒置,胎儿的死 亡率  FGR 可见于单倍体或其他的畸 形 FGR 可见于单倍体或其他的畸 形

FGR 的血流 正常血流 阻力增加 无舒张期血流 舒张期血流倒转

诊断 ► FGR 危险存在:既往史  2-3 倍;高危因素; Doppler 测子 宫 A 血流异常 ► 可疑 FGR :既往史 FGR 史, 高危因素;FH、AC、体 重  异常;孕令于胎儿大小不 一致,FH <5th 百分位

诊断 ► 可能 FGR :临床资料及B 超的异常所见 诊断准确率约 60-70% 诊断准确率约 60-70%

分型 - 对称型 1 内因性 ► 身长、体重、头围及腹围均相 称,但与孕周不符 ► 器官细胞数量  ,器官成熟情况 与孕周相符,外表无营养不良存 在 ► 无明显缺氧,可有轻度代谢不 良

对称型 2 ► 部分胎儿可有畸形存在 ► N 元功能不全及髓鞘形成延缓, 脑重量低 ► 胎盘较小 ► 以后生长发育异常  ,可伴有 脑 N 发育障碍

对称型 3 病因:孕早期开始 内因 - 基因或染色体异常,病毒感 染。理化或放射等因素的影响 外因 - 重要的生长因素,营养物质 缺乏,整个孕期受累

非 对称型 1 ► 头围大于腹围,头围与身长可与 孕期符合,但体重低 ► 常有胎儿缺氧及代谢异常 ► 外表有营养不良 ► 胎盘有病理改变,但体积不小

非对称型 2 ► 器官细胞数量不少,但体积小 ► 肝细胞  肝小,糖主要供给脑  低血糖 ► 缺氧  可引起神经损伤 ► 生后躯体发育正常

非对称型 3 病因: 孕晚期受累,多为胎盘功能不 良,供血不足,因此,器官发 育正常,头围、身高正常,但 体重低 孕晚期受累,多为胎盘功能不 良,供血不足,因此,器官发 育正常,头围、身高正常,但 体重低

非对称性 FGR

FGR 及胎儿窘迫的指标 ► 脑不受累( Brain sparing ) ► 脐静脉的搏动 : 正常平、无波动, 当血流再分布时,静脉导管开放, 脐静脉波动为单或双峰 ► 脐 A 血流阻力增加

FGR 及胎儿窘迫的指标 ► 羊水量减少: ► 胎动减少; ► 异常的 CTG , NST 可有大的自发 减速 以上表明明显的窘迫存在

FGR 胎儿窘迫的指标 ► 脐 A 舒张期血流:最早 周正常为 “ 0 ” ,舒张期切迹:血流  为 ” 1 ” 分,明 显  为 “ 2 ” 分, 0-2 分不处理, 3-4 分- 血流消失或逆转:密切监护下,及早分 娩 ► 氧饱和度降低 ► OCT :指征: FGR 脐 A 评分 0-2 分,可能 采取阴道分娩;血流为 3 分,或 OCT 阳 性考虑 CS

促进胎儿生长的治疗 1 卧床( bedrest ): 降低并发症?? 2  -受体兴奋剂( betamimic ): 降低血管阻力,但 2005 年 Cochrane ,结论无效 3 钙离子通道阻断剂( Calcium channel blocher ) : 以期增加子宫 血流,无效

促进胎儿生长的治疗 4 雌激素( Estrogen ) : 以增加子宫 血流,无效。 5 增加母营养:无效 6 扩容 : 无研究( no studies include ) 7 氧治疗?

处理 一旦怀疑 FGR ,需进一步明确, 并从 B- 超声检查判断 FGR 的类 型,若超声有畸形,必要时需 行脐血穿刺做核型分析 一旦怀疑 FGR ,需进一步明确, 并从 B- 超声检查判断 FGR 的类 型,若超声有畸形,必要时需 行脐血穿刺做核型分析

处理 1 去除不良因素,治疗病因 2 增加胎盘灌注 2 增加胎盘灌注 3 系统监测胎儿 3 系统监测胎儿 4 及时终止妊娠 4 及时终止妊娠

处理 对胎儿的监测: ► 畸形或染色体异常终止 ► 胎心监测 NST , 无加速或减 速, OCT ► B 超声:羊水量 ► 胎盘功能,BPPS

处理 适时终止妊娠 : ► 羊水少伴 NST 减速 - 防止胎 死 ► 胎肺成熟度 ► 分娩方式选择

处理 适时终止妊娠 ► 临产持续监护 ► 麻醉低血压的影响 ► 新生儿复苏的准备

处理 新生儿并发症: ► 窒息 ► MAS ► 低血糖,低钙等代谢紊乱 ► RBC 增多症,高胆红素血症

预后 ►  围产病率 ►  围产死亡率: 4-6 倍 ► 生长发育受影响;语言差;精力 不集中;多动等,非对称型一年 生长可追上

预后 ► Low 等( 1992 )随访 9-11 岁,半数有学习缺陷 ► Blair 等( 1990 )与以后的 脑麻痹有关 ► 极低体重儿中, 2% 可能有 神经发育障碍

预防 FGR Aspirin ► 剂量: mg/d ► 作用: 预防胎盘梗塞,抑制血小板的激 活、平滑肌的收缩 ► 时间: 从 8 周(滋养细胞开始浸润)起 直至分娩。 ► 效果: 例中,减少 8%SGA 的发 生;减少 19% 的先兆子痫发生

FGR 对成人生命的影响 胎儿起源的疾病 1 荷兰( Dutch )二战期间饥荒 : ► 发生于孕 1st 期,引起成人心脏病增 加。 ► 发生于孕 2nd 及 3rd 期,并不增加危 险 2 SGA  成人期的高血压

FGR 对成人生命的影响 3Baker Hypothesis: ► 在英国贫穷地区:增加高血压、缺 血性心脏病、 II 型糖尿病、梗阻型 肺疾 ► 在胎儿生命的关键时期,缺陷细胞 的程序设计,可促进成人期的疾病 发生 ( Defect cell programming during critical period of fetal life  promote diseases in adulthood )

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