化学081班 郑柏彰 36 巫小龙 42

有机化合物的命名 1 掌握有机化学命名基本规则(IUPAC,CCS) 能够命名简单的有机化合物 能够用英文命名简单的有机化合物 了解有机化合物官能团分类

2.1有机化合物的命名 2.1.1 普通命名法 名称和俗名 2.1.2 衍生物命名法 2.1.3 系统命名法(IUPAC;CCS)★ Nomenclatore of Organic compounds 2.1.1 普通命名法 名称和俗名 2.1.2 衍生物命名法 2.1.3 系统命名法(IUPAC;CCS)★

2.1.1普通命名法名称和俗名 蚁酸来自拉丁文 蚂蚁（formica）→ 蚁酸（formic acid） 在化合物结构不清楚情况下，根据来源和性质命名 -----俗名（trivial name) 蚁酸来自拉丁文 蚂蚁（formica）→ 蚁酸（formic acid） CH4 CH3CH2OH CH3CO2H HO2CCO2H 沼气 酒精 醋酸 草酸

普通命名法 （Common nomenclature） 十以内用天干字命名 (甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸) 十个碳原子以上的，则用中文数字表示。 CH4 甲烷 CH3CH2CH3 丙烷 C11H24 十一烷

注： 一般只用 于表示： 正----表示直连化合物CH3--(CH2)n-CH3 异----表示具有CH3-CH-(CH2)n-CH3结构单元的化合物 CH3 新----表示具有CH3-C-(CH2)n-CH3结构单元的化合物 注： 一般只用 于表示： 异丁烷CH3-CH--CH3 CH3 异戊烷CH3-CH-CH2-CH3 新戊烷 CH3 CH3-C-CH3

----伯、仲、叔和季碳原子和伯、仲、叔氢原子 各级碳原子和氢原子 ----伯、仲、叔和季碳原子和伯、仲、叔氢原子 碳链中的碳原子按照它们所连结的碳原子数目可分为四类： 只连有四个碳原子的称为季碳原子，常以4°表示（四级碳原子）。 只连有一个碳原子的称为伯碳原子，常以1°表示（一级碳原子）； 只连有二个碳原子的称为仲碳原子，常以2°表示（二级碳原子）； 只连有三个碳原子的称为叔碳原子，常以3°表示（三级碳原子）； 如： CH3—C—CH2—CH—CH3 CH3 1° 4° 2° 3° ﹡与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子分别称为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子在同一反应中的反应性能是有一定差别。

英文名称 1～4 用希腊词头 meth-，eth-，prop-, but- 5～10 拉丁文前缀：pent-，hex-，hept -，oct-，non-，dec- C11～C19 分别用：undec-，dodec-，tridec-，tetradec-，pentadec-，hexadec-，heptadec-，octadec-，nonadec-

tetracont-，pentacont-，hexacont-，heptacont-，octacont-，nonacont- C20～C29分别用： tricos＝3(tri)+20(cos) ecos-，heneicos-，docos-，tricos-，tetracos-，pentacos-，hexacos-，heptacos-，octacos-，nonacos- C30～C39分别用： tritriacont＝3(tri)+30(triacont) triacont-，hentriacont-，dotriacont-，tritriacont-，tetratriacont-，pentatriacont-，hexatriacont-，heptatriacont-，octatriacont-，nonatriacont- ， C40，C50，C60，C70，C80，C90分别用： 40 tetracont ＝ tetr+acont tetracont-，pentacont-，hexacont-，heptacont-，octacont-，nonacont-

（alkane，词尾用-ane） 烷烃英文名称烷烃 烯烃，alkene 烃炔，alkyne methane ethane propane butane pentane hexane heptane octane nonane decane undecane dodecane tridecane tetradecane pentadecane ecosane henicosane triacontane 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 烯烃，alkene 烃炔，alkyne

2.1.2 衍生物命名法 用每类化合物中最简单的化合物为母体，其他化合物当做这个母体的衍生物来命名的方法 四甲基甲烷 三甲基甲烷 四甲基甲烷 三甲基甲烷 乙烯 1,1-二甲基乙烯 苯(基)乙烯

Where are the substituents? 2.1.3 系统命名法 1892 年---日内瓦命名法 (IUPAC system) 1979年最后一次修订 International Union of Pure and Applied Chemistry （CCS）中国化学会—结合汉语文字制定命名法 Prefix—parent--suffix What family? Where are the substituents? How many carbon?

1 系统命名的基本方法是： 1） 对有机化合物的母体制订系统名称或给予特定名称。 2） 规定母体原子的位次编排法。 3） 对连在母体化合物上的“基”、“亚基”、“次基”给出规定名称。 4） 定立体异构体的命名方法。 5） 规定代表结构组分结合关系的化学介词和代表 结构异构的形容词。 6） 归纳天然化合物命名的基本原则。

系统命名的步骤 1 对母体命名 2 规定母体原子位次 3 用编号注出取代基或官能团的位次，用介词连缀取代基、官能团名称 4 注明立体构型

2．基的命名 基的定义--化合物去掉一个一价原子或基团后，剩余部分。 －ｙｌ Ａｌｋａｎｅ－－ａｌｋｙｌ

例如：一些常见的基 结构 中文名称 英文名称 英文缩写 ―CH3 甲基 methyl Me ―CH2CH3 乙基 ethyl Et ―CH2CH2CH3 正丙基 n-propyl n-Pr ―CH(CH3)2 异丙基 i-propyl i-Pr ―CH2CH2CH2CH3 正丁基 n-butyl n-Bu ―CH2CH(CH3)2 异丁基 i-butyl i-Bu ―CH(CH3)CH2CH3 仲丁基 sec-butyl sec-Bu ―C(CH3)3 叔丁基 t- butyl t- Bu ―CH2C(CH3)3 新戊基 neo-pentyl neo-Pent

一 些 常 见 的 基 结构 中文名称 英文名称 缩写 －C6H5 苯基 phenyl Ph －CH2C6H5 benzyl Bz 苄基(苯甲基) benzyl Bz －CH2CH=CH2 烯丙基 allyl －CH=CHCH3 丙烯基 1-propenyl －CH2CO2H 羧甲基 carboxymethyl －COCH3 乙酰基 acetyl Ac －N=NC6H5 苯偶氮基 phenylazo －NH2 氨基 amino －NHNH2 肼基 hydrazyl －SH 巯基或硫羟基 mercapto －CH2CH2OH 2-羟乙基 hydroxyethyl 一 些 常 见 的 基

2. 亚基-ylene 例如： 化合物分子去掉两个一价的原子或基团或一个二价的 原子或基团后剩下的部分称为亚基。 亚基有两种不同的结构： 两个价键集中在一个原子上时，不需要对价键定位。 但是，有时要用编号定位价键所连原子。 例如： 亚甲基，methylene； 亚乙基，ethylene； 亚异丙基， isopropylene； 1-甲基亚丙基， 1-methylpropylene；

两个价键分别在两个原子上时，一般要求对价键 定位，定位数码放在基团名称之前。 例如： ―CH2CH2― 1,2-亚乙基 1,2-ethylene ―CH2CH2 CH2CH2 CH2CH2― 1,6-亚己基 1,6-hexylene ―OCH2CH2― 1,3-亚乙氧基 1,3-ethenoxyl ―OCOCH2CH2CH(CO2H)― 1,5-亚(5-羧基)丁酰氧基 1,5-(5-carboxylbutyroxyl)ene

3)次基 -ylidine 一个有机化合物分子去掉三个一价的原子或基团后剩下的部分称为次基 次甲基，methylidine 次苄基，benzylidine

4)自由基(游离基)radical 一个有机化合物分子去掉一个单电子原子或基团后剩下的部分称为游离基（或自由基）。游离基带有一个单电子 CH3• 甲基自由基，methyl radical； (C6H5)3C• 三苯甲基自由基，triphenyl methyl radical

3 名称中使用的符号 1）阿拉伯数字 1、2、3…等阿用来给主链或母体环上的原子编号，同时也用来表示取代基或官能团连到主链上的位置。 位次数码和名称之间须加“-”半字横隔开。读作1位、2位、3位等 ClCH2CH2Cl 1,2-二氯乙烷，1,2-dichloroethane， 读：1、2位二氯乙烷； HOCH2CH2CO2H 3-羟基丙酸 3-hydroxypropanoic acid 读：3位羟基丙酸

2）中文数字和天干 一、二、三…等中文数字用来表示--取代基的个数。 天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸，用来分别表示原子个数1、2、3…10

3）拉丁文字母 a、b、c、d…等拉丁文字母主要在稠环化合物名称中用来表示并合的母体化合物的边的位置 苯并[a]蒽，benzo[a]anthracene

①与阿拉伯数字相似，用来标明取代基的位次。 但是，用于醛、酮、酸和杂环等的编号时， α-相当于2-，β-相当于3-，依次类推。 4） 希腊字母 希腊字母：α、β、γ、δ、ω…. 在有机化合物名称中有两种用法。 ①与阿拉伯数字相似，用来标明取代基的位次。 但是，用于醛、酮、酸和杂环等的编号时， α-相当于2-，β-相当于3-，依次类推。 ω-常用来表示端位； 3 2 1 β α 例如： 丙氨酸（Ala） CH3-CH-CO2H NH2 α-氨基丙酸，α-aminopropanoic acid or alanine；

②立体化学中用来表示空间关系 α-甲基呋喃，α-methylfuran； methyl α-D-glucoside 异侧 2 α-甲基呋喃，α-methylfuran； 1 ②立体化学中用来表示空间关系 1 α-甲基葡萄糖苷 methyl α-D-glucoside 2 <glu:kəsaid> 异侧

5）标点符号 表示位次的阿拉伯数字之间用“，”逗号分隔；表示原子数目的阿拉伯数字用“• ”圆点分隔 1,4-二苯基-1,2,3-三唑， 1,4-diphenyl-1,2,3-triazole 双环[3.2.1]辛烷， bicyclo[3.2.1]octane

取代基的位次用阿拉伯数字标示在取代基或化合物名称之前，用半字横“-”与取代基或名称隔开。 4 取代基位次在名称中的位置 取代基的位次用阿拉伯数字标示在取代基或化合物名称之前，用半字横“-”与取代基或名称隔开。 CH3CH2COCH2CH3 3-戊酮，3-pentanone； CH3CH=CHCH3 2-丁烯，2-butene

5 烃和烃的衍生物的系统命名 1. 碳原子数目的表示法 碳原子数目在十以内，用天干表示；在十以上，则用中文数字表示十一、十二。 英文命名时，碳原子数目在十以内，用希腊词头或拉丁语词头表示；在十以上，则用两个词头加合在一起表示 烃的词尾 1) 饱和烃词尾用烷，英语用－ane。 例如：CH3CH3 乙烷，ethane CH3Cl 一氯甲烷，chloromethane

2、支链烷烃的命名 把它看作是直链烷烃取代衍生物 如： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 如： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 3-甲基己烷（看作是己烷的衍生物） 母体名称 取代基 取代基位置 位置与名称用短线连接 取代基名称

步 骤 ① 选取主链——选择最长的碳链为主链。 支链当作取代基(烷基)。 如： CH3-CH2-CH2-CH-CH3 CH2-CH3 步 骤 ① 选取主链——选择最长的碳链为主链。 支链当作取代基(烷基)。 2 1 6 5 4 3 如： CH3-CH2-CH2-CH-CH3 CH2-CH3 CH3-CHCH2CH-CH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 2 1 6 7 8 3 4 5 CH3CH2CHCH2CH-CH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 ② 编号——从靠近支链的一端开始，编号时应尽可能使取代基具 有最低编号。

3-mathyl-5-ethylheptane 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 CH3CHCH2CH2CH2CH2CH—CHCH2CH3 CH3 2, 7, 8-三甲基癸烷（不叫3,4,9-三甲基癸烷） 2,7,8-trimathyldecane △ 当有几种可能的编号方向时，应当选定使取代基具有 “最低系列”的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不 同位次，最先遇到位次最小者定为最低系列）。 CH3-CH—CH-CH2-CH2-C-CH3 CH3 7 6 5 4 3 2 1 从左到右：2，3，6，6 从右到左：2，2，5，6 1 2 3 4 5 6 7 △　两端一样长时，从小取代基一端开始编号。 1 2 3 4 5 6 7 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 3-甲基-5-乙基庚烷 3-mathyl-5-ethylheptane

——有不同取代基时，把小取代基名称写在前面，大取代基写在后面。 相同取代基合并起来，取代基数目用二、三、…… 等表示。 ③取代基顺序: “先小后大，同基合并” ——有不同取代基时，把小取代基名称写在前面，大取代基写在后面。 相同取代基合并起来，取代基数目用二、三、…… 等表示。 ☆　烃基大小的次序（按“顺反异构中的次序规则”决定）: 甲基＜乙基＜丙基＜丁基＜戊基＜己基＜异戊基＜异丁基＜异丙基 CH3-CH—C-CH2-CH2-CH3 CH3 CH2CH3 1 2 3 4 5 6 2, 3-二甲基-3-乙基己烷 2,3-dimethyl-3-ethylhexane ④书写: 取代基位置编号－取代基名称+母体编号-母体名称

⑤ 有多种等长的最长碳链可供选择时， 应选择取代基最多的碳链为主链。 CH3-CH2-CH—CH-CH2-CH3 CH3 CH—CH3 　应选择取代基最多的碳链为主链。 CH3-CH2-CH—CH-CH2-CH3 CH3 CH—CH3 CH3—CH 3 2 1 4 5 6 2, 5-二甲基-3,4-二乙基己烷 2,5-dimethyl-3,4-diethylhexane CH3CH2CH2-CH—CH-CH-CH3 CH3 CHCH3 CH2 4 3 2 1 5 6 7 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷 不是2, 3-二甲基-4-仲丁基庚烷 2,3,5-trimethyl-4-propylheptane

⑥ 复杂的取代基需要编号时，由与主链相连的碳原子 开始编号。它们的全名可放在括号中（或用带撇号 的数字来标明支链中的碳原子位置） ⑥　复杂的取代基需要编号时，由与主链相连的碳原子 　　　开始编号。它们的全名可放在括号中（或用带撇号 　　　的数字来标明支链中的碳原子位置） CH3CH2CH-CH2-CH-CH2CH2CH2CH2CH3 CH-CH3 CH3 CH3CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 取代位置为1号 1/ 2/ 3/ CH-CH3 CH3 1′ 2′ 3′ 取代基上 的取代基 3-乙基-5-(1, 2-二甲基丙基)癸烷 1, 2-二甲基丙基 或 3-乙基-5-1/, 2/-二甲基丙基癸烷 或1/, 2/-二甲基丙基 3-ethyl-5-(1,2-dimethylpropyl)decane

7-(1, 2-二甲基丙基)-7-(1, 1-二甲基戊基)十三烷 或 7-1/, 2/-二甲基丙基-7-1/, 1/-二甲基戊基十三烷 CH3-(CH2)5-C-(CH2)5-CH3 CH3CH2CH2CH2-C-CH3 CH3 CH3-CH-CH-CH3 1 2~6 7 8~12 13 3/ 2/ 1/ 5/ 4/ 3/ 2/ 1/ 7-(1,2-dimethylpropyl)-7-(1,1-dimethylpentanyl)tridecane 问题:　烷基习惯命名法的名称在系统命名法中是否可用？ 1 2 CH3-CH-CH3　　1-甲基乙基(甲乙基).　 异丙基、i-Pr 　 　 1 2 3 -CH2-CH-CH3　 2-甲基丙基(2-甲丙基). 异丁基、i-Bu 　 　 　 CH3

练习：下列化合物的系统命名法中哪些应予以改正： 3—甲基戊烷 3-methylpentane 2,4—二甲基戊烷 2,4-dimethylpentane 3—甲基十一烷 3-methylundecane 4 ,4—二甲基庚烷 4,4-dimethylheptane 4—甲基—5—乙基辛烷 4-methyl-5-ethyloctane 4—异丙基庚烷 4-i-propylheptane

烯烃－ene 2)含有碳碳双键的烃，用烯作词尾。 标清双键位置,个数 双键数目用二(di)、三(tri)、四(tetra)等中文数字表示在烯(ene)字之前 CH2=CHCH2CH3 1-丁烯，1-butene CH2=CHCH=CHCH3 1,3-戊二烯，1,3-pentadiene

1）选含双键最长的碳链为主链（母体），根据 主链碳原子数命名为某烯； 一、烯烃命名法 1、 系统（IUPAC）命名法 1）选含双键最长的碳链为主链（母体），根据 主链碳原子数命名为某烯； 2）从靠近双键端开始编号： 原　则 3）命名时将双键位号写在母体名称之前，以双键碳原子中编号小的表示。 CH3CH2CH2CH=CH2 １-戊烯 1-pentene CH3CH2CH=CHCH3 2-pentene ２-戊烯 例　子 ２-甲基-（１）-丁烯 CH2=C-CH2CH3 2-methyl-1-butene CH3

２-甲基-２-丁烯 2-methyl-2-butene 3-ethyl-1-hexene 4-ethylcyclohexene CH3-C=CH-CH3 ２-甲基-２-丁烯 CH3 2-methyl-2-butene 例 子 4-乙基环己烯 3-乙基-1-己烯 3-ethyl-1-hexene 4-ethylcyclohexene

几个重要的烯基 CH2=CH－ 乙烯基 Vinyl CH3CH=CH－ (1)-丙烯基 propenyl CH=CHCH2－ 烯丙基 (2-丙烯基) allyl CH2=C－ 异丙烯基 (1-甲基乙烯基） isopropenyl

２、 顺反异构体的命名和 Z、E标记法 顺反异构产生的条件： ①分子中含有双键等限制自由旋转的因素。 　　② 双键的两个C原子各自连接两个不同的原子或基团。即： （其中a≠b、d≠e）型分子有顺反异构

顺反异构体的命名 ⑴.顺反标记法： 仅适用于 或 ⑵.E－Z标记法： 型的分子。 顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双 键同侧。 　 顺反异构体的命名 ⑴.顺反标记法： 仅适用于　　　　或　 ⑵.E－Z标记法： 型的分子。 顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双 键同侧。 反式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双 键反侧。

两个相同基团处于双键同侧的叫做顺式，用“顺－”或“cis－” ；处于双键的不同侧的叫做反式，名称前加“反－”或“trans－” 。如： 标记方法： 　　　　　两个相同基团处于双键同侧的叫做顺式，用“顺－”或“cis－” ；处于双键的不同侧的叫做反式，名称前加“反－”或“trans－” 。如： 顺-2，3，4-三甲基-3-庚稀 Cis-2,3,4-trimethyl-3-heptene 顺,反-3-甲基-4-乙基-3,5-壬二烯 Cis,trans-4-ethyl-3-methyl-3,5-nonadiene

２）. Z、E标记法(IUPAC命名法) 用“次序规则”来决定Z、E的构型 字母Z 是德文Zusammen的字头，指同一侧的意思。 字母E　是德文Entgegen的字头，指相反的意思。 用“次序规则”来决定Z、E的构型

① 将双键碳原子所连接的原子或基团按其原子序数的大小排列，把大的排在前面，小的排在后面，同位素则按原子量大小次序排列。 ★　次序规则：（主要内容有三点） ①　将双键碳原子所连接的原子或基团按其原子序数的大小排列，把大的排在前面，小的排在后面，同位素则按原子量大小次序排列。 Z、 E 标 记 法 原子次序: I， Br, Cl,, S, P, O, N, C, D, H 基团次序: -Br＞-OH＞-NH2＞-CH3＞H ②　如果与双键碳原子连接的基团第一个原子相同而无法确定次序时，则应看基团的第二个原子的原子序数，依次类推。按照次序规则（Sequence rule）先后排列。

∨ 次 序 规 则 Z式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。 E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。 ③当取代基团为不饱和基团时,应把它看着是以单键和多 个原子相连接. C C -CH=CH2 相当于 –CH-CH2 例如: ∨ 排列次序 -C≡CH 相当于 –C CH ∧ ∧ C C C C

常见的取代基团排列先后次序： -I>-Br>-Cl>-SO3H>-F>-OCOR>-OR>-OH>-NO2 >-NR2>-NHR>-CCl3>-CHCl2>-COCl>-CH2Cl>-COOR >-COOH>-CONH2>-COR>-CHO>-CR2OH>-CHROH >-CH2OH>-CR3>-C6H5>-CHR2>-CH2R>-CH3>-D>-H 次 序 规 则 ★　顺、反异构体的命名与(Z)、（E）构型标记法 　　　　的命名不是完全相同的。 ●　顺、反异构体的命名指的是相同原子或基团在双键平面 同一侧时为“顺”，在异侧时为“反”。 ●Z、E构型标记法指的是原子序数大的原子或次序大的基 团在双键平面同一侧时为“Z”，在异侧时为“E”。

顺/反和E/Z之间没有什么必然的联系，顺式构型不一定是Z构型，反式构型也不一定是E构型。如： 例： （Z）-2-氯-3-溴-2-戊烯 　　注意： 　　 顺/反和E/Z之间没有什么必然的联系，顺式构型不一定是Z构型，反式构型也不一定是E构型。如： 　反-1,2-二氯-1-溴乙烯 顺,反-3-甲基-4-乙基-3,5-壬二烯 　（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯 （E,E）-3-甲基-4-乙基-3,5-壬二烯

命 名 实 例 实例二 实例三 (Z)-1,2-二氯-1-溴-乙烯 (E)-5-甲基-2-庚烯 实例一 （ 5R ,2E）-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 (5R,2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene 命 名 实 例 实例二 (Z)-1,2-二氯-1-溴-乙烯 实例三 (E)-5-甲基-2-庚烯

3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene 实例四: 2-甲基-3-环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene 双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基。 实例五: 5,5-二甲基-1-己烯

炔烃 3) 含有碳碳三键的烃，用炔作词尾。英语用－yne。 三键数目用二(di)、三(tri)、四(tetra)等中文数字表示在炔(yne)字之前 CH≡CH 乙炔，ethyne or acetylene； CH3C≡CCH3 2-丁炔，2-butyne； HC≡CCH2C≡CH 1,4-戊二炔，1,4-pentadiyne

炔 烃 一、 炔烃的异构和命名 官能团(碳碳叁键)； 通式：CnH2n-2 1、异构：碳架异构、位置异构、官能团异构 CH3-C C-CH3 炔 烃 官能团(碳碳叁键)； 通式：CnH2n-2 一、 炔烃的异构和命名 1、异构：碳架异构、位置异构、官能团异构 CH3-C C-CH3 CH3CH-C≡C-H 1-丁炔 2-丁炔 2-戊炔 1-戊炔 3-甲基-1-丁炔

1）炔烃的命名-----与烯烃的命名基本一致， 4-1 2、命 名 : 1）炔烃的命名-----与烯烃的命名基本一致， 只把烯字改为炔字。 CH3-C C-CH3 (CH3)2CH-C≡C-H 系统命名法： 2-丁炔 3-甲基-1-丁炔 衍生命名法： 二甲基乙炔 以乙炔为母体，其它都为取代基 异丙基乙炔 CH3 —C — C C —C —CH3 CH3 H 系统命名法： 衍生命名法： 2,2,5-三甲基-3-己炔 异丙基叔丁基乙炔

2）. 烯炔的命名 4-1 ① 选主链 ● 选含有不饱和基团最多的最长碳链为主链。 CH2CH3 HC C-C = C-CH=CH2 CH2CH2CH3 CH2CH3 4-乙基-3-丙基-1,3-己二烯-5-炔 6 5 4 3 2 1 7 6 5 4 3 2 1 CH3-C C-CH-CH2–CH =CH2 CH=CH2 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 ● 若有等不饱和键和等碳原子数时，以双键多的链为主链。 7 6 5 4 3 2 1 CH2=CH-CH-CH=CH–CH =CH2 C CH 5-乙炔基-1,3,6-庚三烯

● 若两边等长的端有双键和三键时，则应从靠近双键端 开始 编号。 4-1 ② 编号 ● 尽可能使不饱和键的位码最小。 5 4 3 2 1 CH3-C C-CH =CH2 CH3-CH = CH-C CH 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-3-炔 不叫 2-戊烯-4-炔 ● 若两边等长的端有双键和三键时，则应从靠近双键端 开始 编号。 6 5 4 3 2 1 HC C-CH2-CH2-CH=CH2 1-己烯-5-炔 ③ 命名时先烯后炔

几个重要的炔基 4-1 HC C- CH3C C- HC CCH2- 乙炔基 1-丙炔基 2-丙炔基 乙炔基 1-丙炔基 2-丙炔基 ethynyl 1-propynyl 2-propynyl

烯-炔 分子中同时含有双键和叁键的烃，词尾为“几烯-几炔” CH2=CHCH2CH=CHC≡CH 1,4-庚二烯-6-炔，1,4-heptadiene-6-yne

4) 醇和酚的词尾分别用醇和酚，英语用－ol CH2=CHCH=CHCH2OH 2,4-戊二烯-1-醇，2,4-pentadien-1-ol 4-硝基苯酚，4-nitrophenol

5) 简单的醚用习惯命名法命名，词尾用醚，英语用ether。 复杂的醚以烷氧基为取代基命名 CH3CH2OCH2CH3 (二)乙醚，ethyl ether； CH3OCH(CH3)CH2CH3 2-甲氧基丁烷，2-methoxybutane

6) 醛和酮的词尾分别用醛和酮，英语用－al和－one CH3CHO 乙醛，ethanal； CH3COCH2COCH3 2,4-戊二酮，2,4-pentanedione

7) 羧酸的命名方法： 1. 系统命名：(与醛类似) ε δ γ β α 羧酸名称的词尾用酸，英语用－oic acid 7) 羧酸的命名方法： 1. 系统命名：(与醛类似) 6 5 4 3 2 1 数字编号 希腊字母编号 ε δ γ β α 羧酸名称的词尾用酸，英语用－oic acid CH3CO2H 乙酸 ethanoic acid； p-O2NC6H4CO2H 对硝基苯甲酸，p-nitrobenzoic acid

-乙氧基醋酸 4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸 3-氧代丁酸或-氧代丁酸) (3-丁酮酸或乙酰乙酸) 3-氧代丙酸或3-羰基丙酸 （丙醛酸）

CH3COOH CH3CH2CH2COOH HCOOH HC-COOH HOOC-COOH ll 甲酸(蚁酸) 已酸(醋酸) 丁酸(酪酸) (已二酸)草酸 (顺丁烯二酸)马来酸 3-苯基-2-丙酸(肉桂酸) 羟基苯甲酸(水杨酸) 酒石酸 马来酸

2. 俗名（常用）----根据其天然来源而命名 HCOOH CH3COOH CH3CH2CH2COOH 甲酸(蚁酸) 已酸(醋酸) 丁酸(酪酸) HOOC-COOH 酒石酸 已二酸)草酸 3-苯基-2-丙酸(肉桂酸) 邻羟基苯甲酸(水杨酸)

O ll 酰基 R-C— 8)酰胺的命名: 酰胺的词尾用酰胺，英语用－amide 9)酰卤的命名: 酰氯的词尾用酰氯，英语用－oyl chloride 酰胺和酰卤的命名: 　　称某酰卤(某酰胺)，氮上取代基用N定位。 O 名称中都有： ll 酰基 R-C—

ethanoyl chloride； 乙酰胺 ethanamide 乙酰氯 苯甲酰氯 苯甲酰胺

N,N-二甲基甲酰胺，N,N-dimethylmethanamide HCON(CH3)2 (DMF) N,N-二甲基甲酰胺，N,N-dimethylmethanamide CH3CONHCH3 N-甲基乙酰胺，N-methylethanamide； p-CH3OC6H4COCl 对甲氧基苯甲酰氯

N,3-二甲基戊酰胺 2-溴丁酰溴 4-乙酰氨基-1- 萘甲酸 4-氯甲酰苯甲酸 邻苯二甲酰亚胺 ε –己内酰胺

10)酯的命名: 酯的词尾用酯，英语用－oate CH3CO2C2H5 乙酸乙酯，ethyl ethanoate

CH3COO- O ll CH2-O-C-CH3 l 酯的命名: 某酸某（醇或酚）酯 （多元醇酯称为某醇某酸酯） 苯甲酸乙酯 乙酸苯酯 邻苯二甲酸甲酯 O CH3 = 乙二醇二乙酸酯 （多元醇酯称为某醇某酸酯） 2-甲基-4 (γ) -丁内酯

11) 酸酐的命名: 酸酐的词尾用酸酐，英语用anhydride (CH3CO)2O 乙酸酐，ethanoic anhydride (C6H5CO)2O 苯甲酸酐， benzoic anhydride

HC-C O ll CH3-C O ll CH3-C CH3CH2C O ll 酸酐的命名： 单酐：在羧酸的名称后加酐字； 　　 单酐：在羧酸的名称后加酐字； 　　 混酐：将简单的酸放前面，复杂的酸放后面再加酐字； 　　 环酐：在二元酸的名称后加酐字。 HC-C O ll CH3-C O ll CH3-C CH3CH2C O ll 顺丁烯二酐 (马来酸酐) 邻苯二甲酸酐 乙酸酐 乙丙酸酐

戊二腈，pentanedinitrile 12)腈的命名: 腈的词尾用腈，英语用－nitrile CH3C≡N 乙腈，ethanenitrile； N≡C(CH2)3C≡N 戊二腈，pentanedinitrile

根据分子中碳环的数目分为： ◆单环脂环烃： ◆二环脂环烃： 螺环:（两环共用一个碳原子） 桥环:（两环共用两个不相邻碳原子） ☆ 13)脂环烃的命名及分类: 根据分子中碳环的数目分为： ◆单环脂环烃： ◆二环脂环烃： 螺环:（两环共用一个碳原子） 桥环:（两环共用两个不相邻碳原子）

命名： 命名与烷烃相似。 1）以碳环为母体，侧链为取代基，根据 构成环的碳原子数称为环“某”烷。 2）当取代基不止一个时，给环编号，编 ◆　单环环烷烃： 命名与烷烃相似。 1）以碳环为母体，侧链为取代基，根据 构成环的碳原子数称为环“某”烷。 2）当取代基不止一个时，给环编号，编 号时使取代基位次尽量小。 3）命名时，优先基团后列出。

例：命名下列化合物 CH2 环丙烷 环丁烷 环戊烷 1 2 3 4 5 CH2 CH2CH3 CH3CH2 或 1-甲基-3-乙基环戊烷

例：命名下列化合物 CH2 CH-CH3 CH CH(CH3)2 1-甲基-3-异丙基环己烷 1，1-二甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-(甲基乙基)环己烷 1-甲基-3-乙基环戊烷 1,1-二甲基-4-叔戊基环己烷 1,1-二甲基-4-(1,1-二甲基丙基)环己烷

★ 当环上有长的或复杂的支链时，把 环看作取代基，按照开链烃的命名 法命名。 例： 4-甲基-2-环己基己烷

◆环烷基：从环烷烃分子中去掉一个氢原 子后剩下的基团。 例: 环丁基环丁烷 2-环丙基丁烷 4-甲基-2-(3-甲基环己基) 己烷 CH3 1 2 3 CH3 4-甲基-2-(3-甲基环己基) 己烷

◆ 环烯烃、环炔烃： 把1，2位次留给双键或叁键，同时使 取代基的位次尽可能小。 例： CH3 5-甲基环辛炔 3-甲基环戊烯 7 8 1 6 3 2 4 5 2 4 3 5 1 5-甲基环辛炔 3-甲基环戊烯 5 4 1 5-氯-1，3-环戊二烯 3 2

3. 碳链的编号 1) 链烃的主链从一端向另一端编号，号数依次用阿拉伯数字1，2，3…等表示，读成1位，2位，3位等。若可选择，将多种编号序列逐相比较，按最先遇到主要官能团最小的序列编号 (CH3)2CHCH2CH(OH)CH2CH2Cl 5-甲基-1-氯-3-己醇，1-chloro-5-methyl-3-hexanol； (CH3)2CH(CH2)4CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 2,7,8-三甲基癸烷，2,7,8-trimethyldecane

官能团 次序 羧酸(Carboxylic acids) 醚(Ethers) 磺酸(Sulfonic acids) 炔(Alkynes) 酯(Esters) 酰卤(Acid halides) 酰胺(Amides) 腈(Nitriles) 醛(Aldehydes) 酮(Ketones) 醇 (Alcohols) 酚(Phenols) 硫醇(Thioalcohols) 胺(Amines) 亚胺(Imines) 醚(Ethers) 炔(Alkynes) 烯(Alkenes) 烷(Alkanes) 只作取代基： 硝基化合物 亚硝基化合物   氯代烃(Alkyl chlorides) 溴代烃(Alkyl bromides) 碘代烃(Alkyl iodides) 氟代烃(Alkyl fluorides

取代基按“次序规则” 作为取代基按“次序规则”的次序由小到大依次列出 IUPAC名称按取代基的英语字母顺序列出 (CH3)2CHCH2CH(CH3)CH2CH2Cl 3,5-二甲基-1-氯己烷，1-chloro-3,5-dimethylhexane； CH3CH=CHC≡CH 3-戊烯-1-炔，3-pentene-1-yne； CH3C≡CCH(C2H5)CH2CH=CH2 4-乙基-1-庚烯-5-炔，4-ethyl-1-henptene-5-yne； HC≡CCH(CH=CH2)CH2CH=CH2 4-乙烯基-1-辛烯-5-炔，4-ethylene-1-octene-5-yne

2）支链的位次编号 从与主链衔接的原子起进行编号，用带撇的阿拉伯数字编号，或置于括号中的阿拉伯数字编号 (CH3)2CHCH2CH[CH(CH3)CH3]CH2CH3 2,1’-二甲基-4-乙基己烷，或2-甲基-4-(1-甲基乙基)己烷， 2,1’-dimethyl-4-ethylhexane， or 2-methyl-4-(1-methylethyl)hexane

3) 对称简单碳环的编号 结构对称的单环烃，位次可以从任何一个碳原子起，按顺时针编号 4) 结构不对称的单环烃和一般稠环烃 结构不对称的单环烃和一般稠环烃采用固定的编号，其衍生的杂环也沿用这种固定的编号

芳香烃 一、芳烃的命名及异构体 1. 一烃基苯的命名（无异构体） CH3 C2H5 CH(CH3)2 （1）把烃基作取代基，苯作母体。 甲苯 异丙苯 乙苯 CH3 C2H5 CH(CH3)2 （1）把烃基作取代基，苯作母体。 （2）当苯与烯、炔相连时，习惯上把苯作取代基，不饱和 烃作母体。 苯乙烯（或乙烯苯） 苯乙炔 -CH=CH2 -C≡CH

(3) 若烃基的碳链较长或烃链上含有多个苯环时，一般把苯作取代基，烃作母体。 C H CH3CH2CH2-CH—CH-CH2 CH3 2,3-二甲基-1-苯基己烷 三苯甲烷

(4) 芳基 苯（Benzene） 苯基（phenyl） －Ph、－C6H5 甲苯 (Toulene) 苄基（benzyl） 苯甲基（phenyl methyl） 苄氯(氯化苄) PhCH2－ 芳基 （Aryl） 苄醇(苯甲醇) R

2. 二烃基苯 3. 三烃基苯 H3C- -CH3 CH3 -CH3 H3C- CH3 对二甲苯 P-二甲苯 1,4-二甲苯 间二甲苯 m-二甲苯 1,3-二甲苯 CH3 邻二甲苯 O-二甲苯 1,2-二甲苯 3. 三烃基苯 1,2,3-三甲苯 连三甲苯 1,2,4-三甲苯 偏三甲苯 1,3,5-三甲苯 均三甲苯 -CH3 H3C- CH3

3. 命名中有专门名称的芳烃 甲苯 苯乙烯 Toulene Styrene 例如： 3-乙基甲苯（3-ethyltoulene） 不叫做3-甲基乙苯

二、苯的衍生物命名 1. -R、-X 、-NO2 与苯相连时，苯作母体 Br NO2 CH3 溴苯 硝基苯 甲苯

苯环上有-OH、-NH2、-SO3H、-CHO、-COOH 时，有专门名称 苯酚 苯胺 苯甲酸 苯磺酸 苯甲醛 -Cl OH NH2 -NO2 COOH Br NO2 间氯苯酚 m-氯苯酚 3-氯苯酚 1 2 3 4 邻硝基苯胺 O-硝基苯胺 2-硝基苯胺 1 2 2-氯-4-硝基苯酚 O-氯-P-硝基苯酚 1 2 3 4 对溴 苯甲酸 P-溴苯甲酸 4-溴苯甲酸

3. 有多种官能团时，作母体优先顺序为：（排前作 母体，排后作取代基） -COOH、-SO3H、-COOR、-COX、-CONH2、-CN、 C R O 、-OH 、 -NH2 -CHO、 NH2 -OH SO3H 2 1 3 5 6 4 4-氨基-3-羟基苯磺酸 P-氨基-O-羟基苯磺酸

桥环烃 1.简单的桥环化合物的命 以环上原子总数为母体的原子数，在前冠以二环、三环等词头，随后在方括号中由大到小注明各桥上的原子数，各数字之间用圆点隔开。   二环[3.2.1]辛烷 三环[5.5.1.0 3,11]十三烷 三环[5.4.0.0 2,9] 十一烷

2.桥环化合物的编号 自桥头（最长的桥的两头）→长桥→另一个桥头→次长桥→…。非主要桥头之间的桥上原子数码右上方须注明桥头原子的编号   二环[3.2.1]辛烷 三环[5.5.1.0 3,11]十三烷 三环[5.4.0.0 2,9] 十一烷

括号内，用数字标出各桥上两桥头C间的C原子 ◆ 桥环化合物：★ ★ ★ ★ ★ 选主链：碳环为母体，据构成环的碳原子 总数称为二环（双环）“某”烷 编号：从其中一个桥头碳原子开始,沿着最 长桥到另一桥头，再沿着次长的桥 回到起始桥头，最短的桥最后编号。 且应使取代基的位次尽可能的小。 命名：二（双）环 [ x. y. z ] 某烷 括号内，用数字标出各桥上两桥头C间的C原子 数。数字按由大到小的顺序，数字间用“•”隔开。

桥环化合物----母体编号 桥---桥头碳间碳链 桥头碳----编号为1 CH2 环的公用碳原子 CH 二环[2.2.1]庚烷 桥碳数为0 3 4 5 6 7 桥---桥头碳间碳链 CH2 CH 桥头碳----编号为1 环的公用碳原子 二环[2.2.1]庚烷 桥碳数为0

例：命名下列化合物 6-甲基双环〔3.2.2〕壬烷 1,7-二甲基双环〔3.2.2〕壬烷

例：命名下列化合物 双环[4.3.0]-7-壬烯 5，6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯 5 6 4 7 8 3 1 2 9 7 8 1

螺环烃 两个环共用一个原子的化合物称为螺环化合物，共用的原子称为螺原子 以环上原子总数为母体原子数，根据螺原子数目用螺、二螺、三螺等词头缀于前，随后在方括号中由小到大注明各桥上的原子数，各数字之间用圆点隔开   螺[3.4]辛烷 spiro[3.4]octane 二螺[3.0.3.2]癸烷 bispiro[3.0.3.2]decane

编号从邻接于螺原子的原子开始，小环→螺原子→次小环→…，尽量给螺原子以最小的编号 螺[3.4]辛烷spiro[3.4]octane 二螺[3.0.3.2]癸烷bispiro[3.0.3.2]decane

◆螺环化合物： ★ ★ ★ ★ ★ 螺[x.y]某烷 螺碳原子 螺[2.4]庚烷 环的编号是从较小的环中邻接于螺原 1 环的编号是从较小的环中邻接于螺原 子的一个碳原子开始，编完小环再编螺原 子和大环。同时使取代基的位次尽可能小。 1 6 5 5-甲基螺[3.4]辛烷 2 4 7 8 3

次序规则 1.按原子序数排列，大者为“优”；原子序数相同的同位素，原子量大的为“优” 2.若第一个原子相同，则比较它直接相连的原子。若仍然相同，再比较第二个原子相连的原子。依次比较大小，直到比出差别

3.双键和拆开来比较 当作 来比较； 当作 4.除氢原子外，若原子的键数不足四个，可以补加连接原子序数为“0”的假想原子来补足四个

the end 谢谢