断奶仔猪保健 和 猪的免疫保障

断奶仔猪的保健管理 断奶时间的选择 取决于： 1、断奶后母猪7—10天的发情率 2、保育期仔猪成活率

保育仔猪的免疫力 被动性获得免疫力----来自母乳 21日龄这种免疫力下降50% 5—6周自身免疫机制才完全起作用

断奶仔猪难养的原因分析 饲养管理方面的因素 1、生产规模较小，保育舍过大，不能做到全进全出 2、栏与栏之间不隔绝，两栏之间的猪可相互接吻 3、虽属漏缝地板，但没有设立休息区，温度难保 4、温度过低，通风不畅

5、密度过大 6、同舍内的仔猪日龄差距超过七天 7、饮水器不足，或高度不合理，导致仔猪缺水 8、饲料更换太快，造成消化道抵抗力降低 9、饲养员态度粗暴，加重了仔猪的恐惧感和应激 10、保育舍清洁消毒不彻底，很少或没有定期带猪消毒

由于仔猪自身免疫机制尚未建立，加之断奶应急（离开母亲、更换环境、更换伙伴、更换饲养员等等）造成免疫系统的抑制。使仔猪更容易受到疾病的侵害。 疾病方面的因素 由于仔猪自身免疫机制尚未建立，加之断奶应急（离开母亲、更换环境、更换伙伴、更换饲养员等等）造成免疫系统的抑制。使仔猪更容易受到疾病的侵害。 PRRS、PMWS、PRDC、HC、PR、MR，等等

断奶仔猪的守护神----保育康 保育康的主要成分 低聚壳聚寡糖、X多糖、有机微量元素（有机铬、有机锌、有机硒等）、多种维生素、益生菌、活菌素、天然植物提取物等。

1、本品主要成份低聚壳聚糖是利用高科技生物化学技术从海洋生物中提取的一种新型功能性天然海洋生物活性饲料添加剂。 能影响细菌膜的作用，增强表面疏水性抑制病原体的定殖和增殖，对大肠杆菌等病原菌有很强的吸附性，防止大肠杆菌、沙门氏杆菌的感染。 2、壳聚糖和X多糖能激活免疫细胞，改善免疫系统的功能状态，显著提高机体免疫功能，增强保育期仔猪抗病力，促进生长，提高日增重。 3、X多糖还具抑制侵入机体病毒的繁殖，保护细胞免于感染，达到抗病毒的目的；实验证明还有协同抗细菌的作用。

4、天然植物提取物有效预防细菌感染性保育期仔猪肠炎、功能性腹泻等消化道疾病；肺炎和局限性肺炎等呼吸系统疾病及蓝耳病、断奶后多系统衰弱综合症等造成的细菌/病毒混合感染性疾病， 5、消除因断奶、天气变化、疾病、换料、转群等因素带来的应激反应，解除这些应激反应造成的免疫抑制，降低发病率。 6、补充肠道有益菌，促进肠道内乳酸杆菌、双歧杆菌等有益菌增殖，改善肠道内环境，调整肠道内菌群平衡，促进机体内源酶的分泌，明显提高饲料利用率。

7、减少粪便中氨气排放量，降低粪便恶臭，改善猪舍内环境，改善动物生存条件及周围环境。 8、刺激猪的肝脏迷走神经，促进食欲，增加采食量，提高消化系统对饲料养分的吸收，提高生长速度。 9、补充微量元素和维生素的不足缓解断奶应激。 10、长期使无毒副作用、无污染。

使用 自断奶开始或断奶前3天开始在饲料中添加，2000克/吨饲料，连用3—4周

养猪的免疫保障 免疫接种是预防传染病特别是烈性传染病的重要措施之一。 但实践中，猪群在经过的免疫接种之后，往往还会继续发病。 导致猪免疫失败的因素包括:疫苗、免疫程序、营养、生理状况、药物与毒素、饲养管理与环境等因素。

免疫系统的功能 抗感染 免疫监视 自身稳定

免疫系统的组成 免疫器官：胸腺、法氏囊、骨髓--中枢 脾脏、淋巴结、粘膜相关淋巴组织--外周 免疫细胞：吞噬细胞--非特异性 T淋巴细胞、B淋巴细胞--特异性 细胞因子：抗体、淋巴因子--特异性 干扰素、白细胞介素等--非特异性

免疫应答 巨噬细胞--俘获、加工、递呈抗原 B淋巴细胞活化--浆细胞--抗体 抗病毒、细菌等细胞外寄生物 T淋巴细胞活化--致敏淋巴细胞--淋巴因子 抗病毒、细菌等细胞内寄生物 体液免疫、细胞免疫相互、协同作用

免疫应答过程 二免 血 清 中 抗 体 水 平 首免 时间

导致猪免疫失败的因素---疫苗 疫苗的种类不同：灭活苗免疫力维持时间长，但产生免疫速度慢。弱毒疫苗毒力越强，免疫效果越好，但反应较严重。毒力弱的疫苗免疫效果较差，但较安全。 疫苗的运输、保存、使用不当，易影响免疫效果。 疫苗本身的缺陷：血清型差异（有些病原血清型较多）； 疫苗被污染。 疫苗使用不当：疫苗稀释浓度不当；疫苗中混入配伍禁忌药物；漏注；疫苗使用剂量不当（剂量过低则效力不足，剂量过大则引起免疫耐受）。 毒(菌)株的变异、超强毒(菌)株的出现、本地流行毒(菌)株与疫苗株所保护的范围不同。

导致免疫失败的因素---免疫程序 免疫程序的制定应结合当地疫病流行情况、猪群种类、生产状况以及母源抗体监测情况，不能将书本或外地免疫程序照抄照搬。免疫程序时要着重考虑以下几个因素： 母源抗体：免疫程序应该先进行抗体水平监测，依据抗体水平高低，再确定免疫时机。无抗体监测条件者可根据疫苗的特点、疫苗使用情况、抗体消长规律等确定免疫接种时机。 抗原竞争：两种或两种以上无交叉反应的抗原同时免疫接种，机体对其中一种抗原的免疫应答降低。对当地比较流行的传染病最好单独接种，在产生免疫力之前不接种对该疫苗有拮抗作用的疫苗。在免疫接种后，如果猪场短期内感染了病毒，由于抗原竞争，机体对感染病毒不产生免疫应答，这时发病情况可能比不接种疫苗时还要严重。 免疫间隔时间：同一类疫苗经过二次或二次以上免疫后，产生的抗体维持时间较长，抗体水平较高。但重复免疫一般最短间隔时间不得少于14天。

导致猪免疫失败的因素---接种操作 打飞针，针头过短，过粗，注射液从针眼流出来。 接种数量较多时，漏注。 疫苗稀释后，接种过程超过规定时限，疫苗效价降低。 饮水免疫时，水中含有消毒剂或酸碱度不适，使疫苗效力降低；饮水器少，饮水不均，免疫效果不一致；饮水时间过长，疫苗效力降低。 注射疫苗时抗原混合不均匀，免疫量不准确。 疫苗溶解和稀释方法不当。

导致免疫失败的因素-免疫系统的功能状态 动物机体对接种抗原的免疫应答品种差异、个体差异，有此猪只存在先天性免疫缺陷。 免疫抑制性疾病：如PRRS在猪群中存在，会使猪体免疫力下降，从而影响疫苗的免疫保护力。 应激因素：猪群发生应激会导致其免疫应答能力降低。造成应激的原因很多，在注射疫苗时由于追捕、运输、打耳号、麻醉、高温、寒冷、潮湿、缺氧、惊吓、噪音、营养不平衡、生长过快等。

导致免疫失败的因素---营养因素 抗体是一种由众多氨基酸组成的蛋白质，动物饲料中蛋白质供给不足，或缺少合成蛋白质所需的微量元素、维生素、氨基酸等就会影响抗体的产生，使机体免疫应答能力降低。 饲料发霉产生的一系列的霉菌毒素如黄曲霉毒素能影响机体免疫效果。

导致免疫失败的因素---药物与毒素 性激素对免疫应答有抑制作用，在使用含性激素药物时应注意猪群免疫水平的改变。 地塞米松、肾上腺皮质激素、痢特灵、氯霉素、卡那霉素及某些磺胺类药物等对B淋巴细胞的增殖有一定的抑制作用，影响猪的免疫应答。 一般而言，活疫苗(菌)苗免疫接种的同时不能使用抗生素及其它抗菌药物；免疫前后两天内不能对猪舍消毒。

免疫保障的重要性 饲养管理过程中的众多应激因素抑制机体免疫应答水平。 猪群中存在的免疫抑制性疾病影响疫苗免疫效果。 具有免疫抑制作用的药物饲料添加剂及治疗药物的滥用与用药时机不当，抑制机体免疫应答水平。 饲料加工、储存不当造成饲料霉菌毒素含量过高影响疫苗免疫效果。 疫苗大剂量滥用造成免疫耐受或剂量太低造成免疫抗原量不足。

免疫保障的主要措施 开发效果可靠、无毒副作用的免疫调节剂用于免疫保障。 避免长期使用具有免疫抑制作用药物饲料添加剂，尽可能选用绿色饲料添加剂，如寡糖类(猪壮素)、微生态制剂(普乐宝)等。 疫苗免疫前后避免使用具有免疫抑制作用的治疗药物。 加强对免疫抑制性疾病的防疫、净化。 加强饲养管理，减少应激反应因素。 霉雨潮湿季节时，注意控制饲料霉菌毒素(信得产品----霉毒克) 。 开发效果可靠、无毒副作用的免疫调节剂用于免疫保障。

动物免疫调节剂种类 1、按其性质来源分类：包括微生物类(如卡介苗)、生物因子类(如胸腺肽、转移因子、白介素等)、人工合成化学物质类(如左旋咪哇、异丙肌苷)、植物提取有效成份类(如黄芪多糖)和天然类(如蜂胶、中草药)。 2、按有效成份分类：多肽和蛋白质类（白细胞介素、丙种球蛋白等)、糖类(如香菇多糖、硫酸葡聚糖等)、核苷酸类(如聚肌胞)、维生素类(如维生素C,D,E)、微量元素类(如硒、锗)。 3、按促进免疫功能的原理分类：T细胞功能增强剂类(如转移因子、胸腺肽)、B细胞功能增强剂类(如丙种球蛋白、硫酸葡聚糖等)、巨噬细胞功能增强剂类(如Freund完全佐剂等)、多功能免疫增强剂类(如左旋咪唑、多糖等)、储存性免疫增强剂（如铝佐剂、油佐剂）。

免疫调节剂的应用 与疫苗配合应用，增强机体对疫苗免疫应答反应，保护性免疫水平提前出现，维持时间延长，抗体滴度明显提高。 增强机体免疫功能，缓解或解除免疫抑制或免疫耐受状态，消除免疫抑制和免疫耐受对疫苗免疫的不良影响。 提高机体抵抗力，增强抗病毒、细菌等病原体感染能力。 在病毒性、细菌性传染病治疗时，除应用抗病毒、抗菌药物外，配合应用免疫调节剂，促进康复。

目前养猪中常用的免疫调节剂 转移因子：配合疫苗应用、病毒/细菌传染病治疗 干扰素：病毒性传染病治疗 白介素-2：病毒性传染病治疗 黄芪多糖：病毒性传染病治疗 聚肌胞：病毒性传染病治疗 左旋咪唑：配合疫苗应用、驱虫 铝佐剂、油佐剂：制成铝佐剂、油佐剂疫苗 蜂胶：制成蜂胶佐剂疫苗

转移因子：率先由山东信得药业有限公司研制成功并最早在国内投入商业生产，商品名“新必妥”。 2000年通过山东省科技厅科研成果鉴定 2002年获得山东省科学技术进步二等奖 2003年通过新兽药评审，获新兽药证书

转移因子---概念 　　转移因子（Transfer Factor,TF)是动物体内有免疫活性的T淋巴细胞所释放的多种因子中一种能够转移免疫致敏信息的因子，它能够特异地将供体某一细胞免疫功能转移给受体动物，非特异地增强受体动物免疫功能，是一种新型的免疫激发剂。广泛用于病毒病、细菌病等的防治。

转移因子---理化性质 ◎转移因子是一种低分子肽—核苷酸复合物，而不是蛋白质。 ◎分子量约为500-10000道尔顿，远远小于一般的抗体分子（70000-1000000）。 ◎不被蛋白酶、核酸酶分解，可在胃、肠吸收，因此应用方便。 ◎不耐热，37℃时保持稳定6小时，56℃时为30分钟。

转移因子---药动及药效 转移因子能抵抗胰蛋白酶、糜蛋白酶、胃蛋白酶等消化酶及DNA酶和RNA酶等核酸酶，可在胃、肠以原形吸收。转移因子在胃中不被破坏，用胃蛋白酶与转移因子在体外模拟胃酸情况下，于37℃处理，有效成份含量及对淋巴细胞的活性均无明显变化。 分别给成年健康猪口服和注射不同剂量的转移因子，结果表明无论是口服还是注射转移因子，在促进外周血T、B淋巴细胞玫瑰花结率、腹腔巨噬细胞吞噬红细胞比率、迟发型变态反应方面无明显差异。

转移因子---免疫学特性 （1）不具抗原性：分子量小，完全不具抗原性，异种动 物间应用也可发挥功能，而不会被抗体消灭。 （1）不具抗原性：分子量小，完全不具抗原性，异种动　物间应用也可发挥功能，而不会被抗体消灭。 （2）不是抗体：其可与淋巴细胞结合，激活淋巴细胞的功能。 （3）作用时间快，一般18—24小时，最快者4小时即可激活宿主的淋巴细胞，使受体致敏，持续时间长，可超过一年。 （4）具有特异性：一种细菌或病毒抗原刺激机体会产生一种特异的转移因子，将这种特异的转移因子应用到其它动物，会将这种免疫信息传递到该动物，激发特异性免疫。 （5）具有非特异性：可同时刺激所有淋巴细胞活化。改善免疫耐受性：动物对外来抗原可产生免疫耐受性，使免疫失败，转移因子可改善免疫耐受性

转移因子的特异性免疫学活性 特异性活性是指TF具有转移特异性细胞免疫反应的能力，转变非免疫的淋巴细胞，使其能与相应抗原结合，此活性的存在依赖于TF供体的免疫状态，活性的检测需要有特异抗原的刺激，活性的表达非常迅速并可用受体TF连续传递。特异性活性表现在如下几个方面： （1）转移皮肤迟发型超敏反应：TF能够转移特异性皮肤迟发型超敏反应。 （2）诱导淋巴细胞对特异抗原反应：TF在体内外都可将特异性免疫信息传递给淋巴细胞，使其处于致敏状态。

转移因子的非特异性免疫学活性 非特异性活性的存在不依赖于TF供体的免疫状态，非特异性活性与特异性活性存在于同一层析组分中。TF的非特异性活性表现在如下几个方面： （1）增强淋巴细胞转化。 （2）趋化活性：对中性粒细胞、巨噬细胞具有趋化活性。 （3）恢复和增加E-玫瑰花环反应细胞数。 （4）增加单核细胞cGMP浓度，但对cAMP水平无明显影响。 （5）使K细胞活性低下者K细胞活性明显增加。 （6）刺激巨噬细胞产生淋巴细胞激活因子。 （7）促进胸腺细胞的分化。 （8）促进多形核中性粒细胞游走。 （9）诱导循环干扰素产生。 （10）增加抗体滴度。 (11)使血清TNF含量增高。 (12)阻断环磷酰胺、氢化可的松所致免疫抑制。

转移因子---药理作用 （1）非特异性作用：转移因子非特异性地增强机体免疫功能。刺激淋巴母细胞，转化为成熟的淋巴细胞；促进巨噬细胞移动因子产生，使巨噬细胞移动至抗原聚集处；促进干扰素、白细胞介素等细胞活性因子的产生，增强细胞免疫功能；促进抗体生成，增强体液免疫。 （2）特异性作用：转移因子含对猪主要病毒、细菌性传染病病原体具有特异性作用的转移因子，可用于这些病原体感染引起疾病的辅助治疗，以及配合这些疫病疫苗免疫，增强疫苗特异性免疫效果。 （3）解除免疫抑制和免疫耐受：刺激机体淋巴细胞活性，治疗免疫抑制性疾病，尚可用于解除免疫耐受性。

转移因子---作 用 机 理 关于TF的作用机理尚未完全搞清楚，但目前公认其非特异性和特异性免疫学活性是其发挥防治疾病作用的主要机制： (1) TF为多功能免疫增强剂，具有广泛的非特异性免疫活性：对机体非特异性免疫及细胞和体液免疫均有促进作用。诱导干扰素、促进中性粒细胞和巨噬细胞吞噬功能；促进淋巴细胞转化，促进B细胞活性，增加抗体滴度等。 对TF分子水平作用机制了解尚不够深入，可能与调节cGMP/cAMP比值有关，业已证明TF可增加单核细胞cGMP浓度，但对cAMP水平无明显影响，使cGMP/cAMP比值升高。

(2)TF的特异性免疫活性是特异性防治某些疾病的重要作用机制 经特异性抗原免疫后制成的TF，诱导原来无活性的淋巴细胞合成细胞膜上的特异性受体，使之成为活性淋巴细胞，这种具有特异受体的淋巴细胞与带有相应抗原的靶细胞相遇，即可产生细胞免疫反应。这种反应包括致敏淋巴细胞直接对靶细胞发挥细胞毒作用；致敏淋巴细胞进一步分裂增殖，形成更多的致敏淋巴细胞；合成释放多种淋巴因子，如干扰素、白细胞介素等，对靶细胞起作用。同时还释放特异性TF，使更多的非致敏淋巴细胞直接转化为致敏淋巴细胞，扩大细胞免疫反应。 TF特异性活性形成的机制 TF经分离纯化表明TF含有4个组分,其中只有F—Ⅲ具有转移皮肤迟发型超敏反应的活性，F—Ⅲ又可分为F—Ⅲa和F—Ⅲb，只有F—Ⅲa含有能够转移特异性免疫信息的物质。 将F—Ⅲa用多种酶处理。根据酶学分析结果，初步推想出TF的结构模型：TF含一条多肽链、核糖和磷酸二酯基等。其中，多肽链的氨基酸顺序可决定TF的特异性，如多肽链中1—7个氨基酸残基被置换就可以形成一个新的特异性免疫信息，只要有8个氨基酸残基就可以组合成1010个以上的特异性免疫信息。

转移因子---使用优点 （1）不仅可用于预防，也可用于细菌、病毒等感染引起的疾病的紧急辅助治疗。 （2）作用迅速，使用后24-36小时就可以发挥作用，效果可持续7天以上。 （3）无药物残留，无抗药性，过量使用也无毒副作用。 （4）和疫苗同时使用，增强疫苗免疫效果，并且可以弥补疫苗接种后，抗体产生的时间空缺。 （5） 冷冻保存时，保质期可达二年

信得公司最新奉献---新必妥(猪用) [适应症] [用法与用量] [规格] 15ml：多肽≥4500μg 1、增强疫苗免疫效果：疫苗接种时同时使用，促进疫苗免疫效果，同时发挥免疫补位作用，有效避免免疫间隙带来的损失； 2、治疗病毒病：配合抗病毒、解热镇痛药物等应用，对非典型性猪瘟、蓝耳病、细小病毒感染、传染性胃肠炎、流行性腹泻、水泡病等病毒病有直接的治疗作用； 3、治疗细菌/病毒混合感染性疾病：配合抗菌、抗病毒、解热镇痛药物等，用于大肠杆菌、沙门氏菌、丹毒杆菌、链球菌、肺炎支原体等病原菌与病毒混合感染引起的猪呼吸系统、消化系统、泌尿系统及其他全身性感染疾病。 [用法与用量] 增强疫苗免疫效果：肌肉注射，一次量，猪5ml，疫苗接种时单独同时使用，或直接用其稀释疫苗后注射。 治疗病毒病及细菌/病毒混合感染性疾病：肌肉注射，一次量，猪5-10ml，每日一次 连用3天。 [规格] 15ml：多肽≥4500μg

猪用新必妥在猪病治疗中的应用 治疗病毒性、细菌性疾病、细菌/病毒混合感染性疾病 在猪病治疗中，使用转移因子，可激活机体自身免疫系统和淋巴细胞，诱导产生干扰素，协同发挥抗病毒作用，对病毒性传染病有明显治疗效果 同时配合抗病毒中药，抗生素，解热镇痛等对症治疗药物疗效更佳

新必妥在疫苗免疫中应用 在疫苗免疫同时，配合应用信得猪用新必妥，可使保护性免疫力提前3天出现，特异性抗体提高1-2个滴度 尤其是在紧急免疫时，新必妥配合疫苗应用，可使猪群快速产生免疫保护力 可以激活被抑制的免疫系统，恢复免疫系统的功能状态 减少疫苗副反应，降低反应强度和缩短反应期

管 廷 一 山东信得药业（集团）有限公司家畜事业部 山东信得药业集团（四川）华西动物药业有限公司 管 廷 一 山东信得药业（集团）有限公司家畜事业部 山东信得药业集团（四川）华西动物药业有限公司 总经理 高级兽医师 （0）13505369284