澳大利亚、新西兰 慢性心衰诊治更新指南解读 南京医科大学第一附院心内科 卢新政.

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澳大利亚、新西兰 慢性心衰诊治更新指南解读 南京医科大学第一附院心内科 卢新政

背景 CHF,在澳洲、新西兰不断增加 1998 → 2008,CHF 的患病率增加 7% 2008,澳大利亚死于 CHF,2700人/年 与高血压的患病率增加、寿命延长有关 2006,澳大利亚、新西兰 CHF 指南,本指南是修订版

背景 2011,澳大利亚、新西兰 CHF 更新指南 Medical Journal of Australia. 2011, Mar14. Publication online.

内容 主要更新内容 BNP, NT-pro BNP指导 CHF 治疗 治疗慢性收缩性心衰中,新的药物 在CHF治疗中,应避免使用的药物 联合多种治疗措施、出院后的管理

诊断 BNP、NT-pro BNP 用于指导治疗 血浆NT-pro BNP ,与 CV事件 ↓ 密切相关 基于BNP指导治疗,可减少 CHF全因死亡 BNP指导下的治疗,不能降低 CHF住院率 BNP指导下CHF 治疗,其效价比有待评价

治疗 HF-Action,规律运动、 康复治疗 有助于提高患者运动耐量,改善生活质量 改善其临床症状、心功能 改善患者神经内分泌异常 强烈推荐, CHF 患者应作规律适量运动

治疗 CHF, 对象不同,运动获益不同 中度慢性收缩性心衰,规律锻炼明确获益 EF 正常的 CHF、老年人,获益可能有限 只要能耐受,均应有计划地安排体育锻炼 对不能耐受者,尤其是老年人,不宜强求

治疗 2006,澳大利亚 CHF 推荐治疗药物 利尿剂 ACEI(无争议) ARB β 受体阻滞 醛固酮受体拮抗剂

治疗 药物治疗,更新与补充 β 受体阻滞剂 ARB 醛固酮受体拮抗剂 不饱和脂肪酸 选择性窦房结抑制剂 铁剂

治疗 新型 β 受体阻滞剂 如无禁忌,所有慢性收缩性心衰患者均可使用 新型 β 阻滞剂, 奈必洛尔被澳洲批准治疗CHF 老年CHF,无论 LVEF 是否正常,均安全有效 奈必洛尔,可推荐用于治疗>70岁、CHF患者

治疗 ARB,ACEI 替代治疗,但不是代替 对于慢性收缩性心衰,ARB作为ACEI替代药 对于 LVEF正常CHF,ARB 类缺乏相关证据 HEAAL,氯沙坦150mg/d者,优于 50mg/d 临床应用, 应尽量达到相关试验中的靶剂量

治疗 醛固酮受体拮抗剂 2006 指南推荐,螺内酯减少心衰患者全因死亡率、减轻临床症状、延缓疾病进程 2011 指南,轻度心衰 ( NYHAⅡ)、收缩性心衰, 依普利酮减少主要心血管死亡、因心衰再住院 接受标准心衰治疗(ACEI、β阻滞剂)后,仍存轻度心衰症状者,考虑加用依普利酮(B级)

治疗 不饱和脂肪酸 一项试验显示,症状性心衰、LVEF>40% 常规+ω- 3 -酸乙酯治疗,死亡率、因心衰住院率轻度减少 接受 ACEI /ARB、β阻滞剂的标准治疗后,仍存心衰症状者 可推荐加用多不饱和脂肪酸治疗(B级推荐)

治疗 选择性窦房结抑制剂,伊伐布雷定 慢性症状性心衰、窦性心律、心率≥70次/分患者中, 该研究中,仅 26%CHF者使用了靶剂量 β 阻滞剂, 伊伐布雷定较安慰剂,改善 CVD 死亡率、因心衰再住院率 为那些已用最大耐受剂量 β 阻滞剂患者,提供更多的选择 已用大剂量 β 阻滞剂、HR ≥70bpm,加用伊伐布雷定(B)

治疗 铁剂 缺铁在慢性心衰患者中常见,通常与贫血相关 CHF并缺铁性贫血,静脉注射铁剂可改善症状、提高运动耐量、改善生活质量 因此,CHF患者缺铁应得到重视与治疗(B级)

治疗 禁用、慎用药物 决奈达隆:↑ CHF 死亡率 赫赛汀:可加重心衰症状 莫索尼定缓释片: ↑ CHF 死亡率 酪氨酸激酶抑制剂:如舒尼替尼,增加高血压、心衰发生 二甲双胍:2006列为相对禁忌,无肾功能异常时相对安全

治疗 终末期心衰,其他治疗药物 多巴酚丁胺、多巴胺:短期用于急性血流动力学障碍的心衰患者 左西孟旦:钙增敏剂对终末期心衰的疗效,可能优于多巴酚丁胺 急性心衰生存试验 (SURVIVE): 比较两者治疗急性心衰患者 7~30d 生存率:左西孟旦> 多巴酚丁胺; 180d 生存率无差异 因心律失常、心肌缺血而禁用多巴酚丁胺者,应考虑用左西孟坦

治疗 辅助装置,CRT 适应症:① 窦性心律; ② QRS ≥120ms ③ 接受理想药物治疗后,NYHA Ⅲ~Ⅳ级 ④ LVEF ≤ 35% 无症状左室收缩心衰,预防植入CRT改善左室重构,不改善死亡

治疗 辅助装置,ICD 2006 ,CHF的一级预防 研究表明,轻中度心衰合并宽QRS, CRT-ICD较单纯 ICD相比 其死亡风险 ↓ 25%,心衰再住院↓32%,NYHAⅡ级者明显获益 CRT-ICD,对 QRS ≥150ms、LBBB的CHF患者仍有显著获益 LVEF≤30%且QRS≥150ms,为减少猝死,植入 CRT-ICD(A)

治疗 外科手术 CABG 左室重建,如心室游离壁切除术 CABG+心室重建,与单纯CABG比,并未更多获益

治疗 慢性心衰加重期,无创辅助通气 无创辅助通气:呼气末正压通气(CPAP)、双向气道正压通气(BiPAP)对急性心衰有显效,但对CHF不肯定 荟萃分析显示:CPAP、BiPAP均可减少急性肺水肿患者需要进行有创通气的比例 CPAP,BiPAP,通常首选对同时伴有高碳酸血症和急性肺水肿的II型呼衰患者 急性加重期心衰患者,特别合并急性肺水肿时,考虑使用CPAP和BiPAP通气(A)

治疗 收缩功能正常的心力衰竭(HFPSF) 以控制危险因素如降压、降糖为主 2006,PEP - CHF,培哚普利未能改善预后及死亡率 2008,i-Preserve,厄贝沙坦未能改善预后及死亡率 HFPSF,目前尚无有效治疗措施

治疗 CHF 合并房颤 2006,症状恶化性房颤需复律,胺碘酮、索他洛尔 近期,CHF 伴Af、EF≤35%,控制心室率同样有效 2011,如无法长期维持窦性心律,强调控制心室率 RFCA,对 95% 房扑有效,但对合并房颤仍存争议 控制心室率联合华法林抗凝,CHF合并房颤的首选

管理 院外管理,获益 减少住院时间 延长生存时间 提高生活质量 降低总的费用

管理 院外管理,手段 治疗方案 定期复查 电话联系 远程监控 确保心衰患者在急性发作期获得及时住院救治

总 结

总结 慢性心衰诊治进展 持续向前、缓慢进展 疾病评估、分级阶段 利尿当先、而后阻断 抑制RAS、抑制SNS

总结 慢性心衰诊治进展 孰先孰后、医生决断 强心扩管、抗凝防栓 介入移植、非常手段 结构异常、手术首选

总结 2011,澳新CHF指南更新内容 脑钠肽、作先导, 指导诊断与治疗 常规治疗基础上, 强调运动很重要 脑钠肽、作先导, 指导诊断与治疗 常规治疗基础上, 强调运动很重要 新型 β 阻滞剂, 依普利酮与铁剂 窦房结的抑制剂, 临床应用看心率

总结 2011,澳新CHF指南更新内容 钙增敏剂可救急, 用于心衰加重期 心衰合并房颤时, 抗凝联合降心率 钙增敏剂可救急, 用于心衰加重期 心衰合并房颤时, 抗凝联合降心率 CRT 与 ICD, 心室重建有争议 住院期间要治疗, 出院以后重管理