特发性血小板减少性紫癜 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP)

Slides:



Advertisements
Similar presentations
第二十一章 免疫缺陷病 (Immunodeficiency disease,IDD). 免疫缺陷病 (Immunodeficiency diseade,IDD) : 由免疫系统中任何一个成分在发生、发 育和成熟过程中的缺失或功能不全而导致免 疫功能障碍所引起的疾病。 免疫缺陷病分为 : 先天性 /
Advertisements

一、 病 因  感染因素  细菌感染  寄生虫感染  病毒感染  食物因素  鱼、虾、蟹、鸡、蛋、牛奶等  药物因素  其它因素.
特发性血小板减少性紫癜 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura. 概念 (Definition) 特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP) 又称 免疫性血小板减少性紫癜是一种自 身免疫性出血性疾病,其特点是机.
过 敏 性 紫 癜过 敏 性 紫 癜过 敏 性 紫 癜过 敏 性 紫 癜.  过敏性紫癜是侵犯皮肤或其他器官的毛 细血管及细小血管的一种过敏性血管炎。 多发于儿童。其特征是非血小板减少性 紫癜,皮肤和黏膜均可出现瘀点,常伴 关节痛、腹痛及肾脏损害。
中医外科学多媒体课件 --皮肤病 过敏性紫癜 河南中医学院第一临床医学院. 2 一 概述 过敏性紫癜是侵犯皮肤或其他器官的 毛细血管及细小血管的一种过敏性血管炎。 多发于儿童。其特征是非血小板减少性紫癜, 皮肤和黏膜均可出现瘀点,常伴关节痛、腹 痛及肾脏损害。
血液与造血系统疾病 南方医院血液科 李小芳 出血性疾病 概述 过敏性紫癜 特发性血小板减少性紫癜 血友病 弥散性血管内凝血 白血病 概述 急性淋巴细胞白血病 慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 急性髓系白血病.
血液及造血系统疾病 第一节 总论 一、贫血 1 、概念 : 2 、常见病因 3 、临床表现 皮肤粘膜苍白.
特发性 血小板减少性紫癜 idiopathic thrombocytopenic purpura ITP.
 病因及发病机制  实验室及其他检查. 病因 上胃肠道疾病 门脉高压引起食管胃底静脉曲张破裂出血 上胃肠道邻近器官或组织的疾病 全身性疾病.
出血性疾病病人的护理. 教学目标 了解出血性疾病的分类。 了解出血性疾病的分类。 能解释 ITP 、 DIC 的概念。 能解释 ITP 、 DIC 的概念。 熟悉 ITP 的病因、掌握 ITP 的临床分型及各 型的主要特点,首选治疗药物及其不良反 应。 熟悉 ITP 的病因、掌握 ITP 的临床分型及各.
特发性血小板减少性紫癜 广州医学院第三附属医院 罗冰. 概 念 特发性血小板减少性紫癜( ITP )系 血小板免疫性破坏,外周血中血小 板减少的出血性疾病。
出血性疾病概论. 目 录 定义 正常止血、凝血机制 分类 诊断 治疗 定 义 由于止血机制(包括血 管、血小板、凝血因子 ) 异常引起的自发性出血 或创伤后出血不止,称 为出血性疾病。
周作霞 第六章 血液系统疾病病人的护理 第四节 特发性血小板减少性紫癜病人的护理. 学习 重点 学习 重点 学习 难点 学习 难点 特发性血小板 减少性紫癜病人的 身体状况、主要护理诊断、 出血的观察。 特发性血小板 减少性紫癜病人的 身体状况、主要护理诊断、 出血的观察。 本病的发病机制 和治疗要点。
Liaocheng Vocational and Technical College 护理学院内科教研室 成人护理 ( 内)
禽病防治 维生素 B 6 缺乏症. 学习目标 1. 了解引起维生素 B 6 缺乏症主要原因; 2. 了解维生素 B 6 缺乏症的临床症状; 3. 掌握维生素 B 6 缺乏症预防及治疗方法。
便秘预防与饮食. 1. 便秘的日常预防: 1. 便秘的日常预防:因为粪便主要是由食物消化 后构成的,所以通过饮食调节来防治大便秘结是 简单易行的方法。首先要注意饮食的量,只有足 够的量,才足以刺激肠蠕动,使粪便正常通行和 排出体外。特别是早饭要吃饱。其次要注意饮食 的质,主食不要太精过细,要注意吃些粗粮和杂.
汽車第六篇 事故預防 單元一開車起步前安全檢查. 壹、故事案例 一、案例一(開車前不檢查,費時費力又危險) 小陳是台北某校高中生,已擁有汽車駕照,正值寒假期 間,想利用放長假的機會,找幾位「死黨」共同到南部, 高雄及墾丁等風景名勝區,好好玩個痛快。於是大家將零 用錢積存一陣子後,告知老爸、老媽,約了小東、阿威和.
1 临床医学五年制 实验诊断学 续 薇 教 授 博士生导师. 2 第五节 常见血液病的血液学特征.
血小板输注指南 GUIDELINES OF PLATELET TRANSFUSIONS 华西医院血液科李建军.
痹 证 河南中医学院第一临床医学院 中医内科 张琳琪. 内容提要 概说 1 病因病机 2 诊查要点 3 辨证论治 4 预防调护 5 临证备要 6 结语 7.
慢性肾病的营养治疗 各位血液透析病友,大家好。今天我们一起来探讨下血透患者的饮食治疗。看看我们应该吃些什么,怎么吃。
溶血性贫血 ( Hemolytic Anemia HA )
皮肤性病学 Dermatovenereology 山西医科大学第二医院 山西医科大学第二医院皮肤性病科.
慢性淋巴细胞性白血病.
慢性粒细胞白血病 Chronic Granulocytic Leukemia
上课了 请安静.
血小板检测 血小板计数 血小板平均容积 血小板分布宽度.
沈阳医学院附属中心医院 白血病的概述与分型 沈阳医学院附属中心医院 王宇.
自身免疫性溶血性贫血 因免疫调节功能异常产生抗自身红细胞抗体使红细胞破坏所引起的溶血性贫血 温抗体型AIHA(血管外溶血) 临床分型
特发性血小板减少性紫癜 儿科教研室 陈 茵.
再生障碍性贫血(AA) 西医内科学教研室.
骨质疏松症 最新治疗现况 厦门长庚医院 骨科主治医师 袁立仁.
沈阳医学院附属中心医院 多发性骨髓瘤 MM(multiple myeloma) 沈阳医学院附属中心医院检验科 王宇.
第一节 乳痈(附:乳发) 乳痈是发生在乳房的最常见的急性化脓性疾病。 相当于西医的急性化脓性乳腺炎。
特发性血小板减少紫癜 ( idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)
肺结核.
消化系统疾病 第四节 肝硬化.
重性精神疾病患者管理服务规范 金安区疾控中心.
第六篇 血液系统疾病 出血性疾病.
特发性血小板减少性紫癜 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, ITP 自身免疫性血小板减少性紫癜
火鍋不胖食戒.
出血性疾病概述 特发性血小板减少性紫癜.
二、骨髓和血细胞发生(概述) 出生前造血器官 卵黄囊 肝 脾 骨髓 出生后造血器官 骨髓 ——红、粒、单、血小板 淋巴器官 ——淋巴细胞
溶血性贫血 Hemolytic Anemia
再生障碍性贫血病人的护理 Aplastic anemia, AA.
第十一章  血液系统疾病的药物治疗.
病例讨论3.
癫 狂.
干细胞再生治疗 症例.
学校常见出疹性疾病的鉴别诊断及治疗 厦门市中小学卫生保健所 陈雪琳
第八章 第三节 女性生殖系统 六、女性生殖系统肿瘤和肿瘤样病变 (一)子宫平滑肌瘤的MRI表现
糖尿病流行病学.
妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的研究进展
FSD-C10 一个极有希望的药物 汇报人:李艳花 生物化学教研室.
第 二 十 二 章 阑尾炎病人的护理.
促进凝血因子形成药.
疟疾基础知识 中国援加纳医疗队.
1 山西省远程视频会诊项目 病例与问题 兴县人民医院.
幾種電器千萬別放進自己的臥室裡.
特发性血小板减少性紫癜 idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP
特发性血小板减少性紫癜 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, ITP.
移植 Transplantation 戴朝六 中国医科大学第二临床学院外科.
病原学- 乙型肝炎病毒(HBV) 双股DNA病毒 三种病毒颗粒 小球型和管型颗粒,直径22nm, 由HBsAg组成
教案名稱:拒絕零食的誘惑 本教案製作者:北新國小張嘉倫老師
第三部分 补体及C反应蛋白测定 一、总补体活性的测定(溶血实验):
贫血概述 长沙医学院 内科教研室.
機車第六篇 事故預防 單元一 駕駛穿著與體能狀況.
BAFF在活动性SLE患者T细胞中的表达:
MTOR典型案例征集大赛 标题: 医院: 科室: 姓名: 邮箱: 2015 年 月 日.
Presentation transcript:

特发性血小板减少性紫癜 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) 西安交通大学第一医院血液科

概述 ITP系血小板免疫性破坏,外周血血小板减少的出血性疾病。 急性型多见于儿童 慢性型好发于40岁以下的女性

病因与发病机制 一、感染:细菌或病毒 二、免疫因素 血小板生存期缩短 血小板抗体 免疫抑制有效

三、肝、脾的作用 四、遗传因素 五、其他因素 雌激素

临床表现 一、急性型 多见于儿童 发病前有上呼吸道感染史 起病急,可有畏寒、寒战、发热 皮肤瘀点、瘀斑,血疱、血肿;鼻出血 内脏出血:呕血、黑粪、咯血、血尿、阴道出血、颅内出血

二、慢性型 多见于40岁以下青年女性 起病隐袭 皮肤、粘膜出血,鼻出血,牙龈出血 内脏出血少见,但常有月经过多

实验室检查 一、血小板 急性型多<20×109/L 慢性型多<5 0×109/L 血小板体积增大 出血时间延长,血块收缩不良 血小板功能一般正常

二、骨髓象 巨核细胞数量:急性型正常或轻度增加,慢性型显著增加 巨核细胞成熟障碍 产板巨减少 三、PAIg及血小板相关补体(PAC3)阳性 四、血小板生存期缩短,可伴有贫血

诊断和鉴别诊断 一、诊断 1. 广泛出血 2. 血小板减少 3. 脾不大或轻度大 4.骨髓巨核细胞成熟障碍

5. 下列五项中任何一项 强的松治疗有效 脾切除有效 PAIg阳性 PAC3阳性 血小板生存时间缩短

二、鉴别诊断 再生障碍性贫血 白血病 SLE 药物性免疫性血小板减少 过敏性紫癜

治疗 一、一般治疗 二、糖皮质激素:如强的松 三、脾切除 适应症:激素无效;强的松维持量>30mg/日;激素禁忌症;脾区放射指数增高 禁忌症:年龄<2岁;妊娠期;不能耐受手术

四、免疫抑制剂治疗 禁忌症:激素或切脾效不佳者;激素或切脾禁忌症;与激素和用以提高疗效并减少激素用量 常用药物:长春新碱、环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素

五、其他治疗:达那唑、氨肽素 六、急症处理 血小板悬液输注 静脉注射丙种球蛋白 血浆置换 大剂量甲基强的松龙