支气管哮喘 广西中医药大学一附院肺病科 杨树栋

支气管哮喘 定义 病因 发病机制 临床表现 实验室检查和其它检查 诊断 诊断标准 急性重症哮喘 临床非典型表现的哮喘 鉴别诊断 并发症 治疗

[支气管哮喘定义] 2002 《哮喘防治的全球战略》，GINA 2002对哮喘的定义是：由许多细胞(肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞等)及细胞组份参与的慢性气道炎症，这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性，并可引起气道缩窄，表现为反复发作性的喘息、气促、胸闷和／或咳嗽等症状，多在夜间或凌晨发生、加剧，常伴有广泛多变的呼气流速受限，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。 《哮喘防治的全球战略》里（98年），（Global Initiative for Asthma,GINA）对哮喘的定义是这样概述的“支气管哮喘是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症，在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和/或咳嗽等症状，多在夜间和/或凌晨发作，此类症状常伴有广泛而多变的通气受限，但可部分地自然缓解或经治疗缓解，此种症状还伴有气道对多种刺激因子反应性的增高”。

[病因] 本病的病因较复杂，大多在遗传基础上受到体内外某些因素的激发。 一、遗传因素：多基因遗传 二、环境因素：激发因素 哮喘的发病及反复发作有许多复杂的综合因素 1、吸入物 特异性及非特异性吸入物 2、呼吸道感染 由病毒或细菌感染,尤其是病毒性呼吸道感染。 大多认为是与多基因遗传有关的疾病，同时受遗传因素和环境因素的双重影响。 尘螨、花粉、真菌、动物毛屑、SO2、氨气等特异性及非特异性吸入物

[病因] 3、哮喘与药物 所谓的阿司匹林三联征大都是反复发作的内源性哮喘，伴有鼻息肉或副鼻窦炎的成年患者；但亦可发生于外源性哮喘或儿童。 可能机理是影响环氧化酶而干扰了花生四烯酸的代谢，使白三烯增加而引起支气管的强烈收缩。 阿司匹林三联征：阿斯匹林过敏－哮喘－鼻息肉

[病因] 4、哮喘与气候 5、哮喘与饮食物（鱼虾蟹、蛋、牛奶） 6、精神因素 7、内分泌与哮喘（妊娠） 8、运动性哮喘

发病机理 发病机理: 不完全清楚，多数人认为与变态反应、气道炎症、气道反应性增高及神经等因素相互作用有关。

（一）变态反应(机理之一) 抗原(初次) T淋巴细胞（Th2） B淋巴细胞 抗原(再次) （IgA） IgE +FcεR1 炎症介质 （MC、嗜碱性细胞） 炎症介质 平滑肌收缩、黏液分泌增加 血管通透性增高、炎症细胞浸润 IAR( 速发) 哮喘发作 DAR（双相） LAR（迟发）

（二）气道炎症(机理之二) 哮喘发作(LAR) 慢性气道炎症（哮喘的本质）（EOS、MC、T-C 相互作用） 炎症介质、细胞因子 气道反应性增高、气道收缩、黏液分泌增加、血管渗出增多、炎症加重 哮喘发作(LAR) 炎症介质：His、PG、LT、PAF、ECF-A、NCF-A、MBP、ECP、EPO、EDN等。 细胞因子：IL-2、IL-4、IL-5等

炎症细胞 炎症细胞 炎症介质 细胞因子 炎症介质 细胞因子 气道炎症中炎症细胞、炎症介质及细胞因子的相互作用

发病机理 （3、4） （三）气道高反应性（AHR）： 各种刺激因子 气道炎症 气道收缩反应 AHR 症状性哮喘。 （四）神经机制：哮喘发病的重要环节。 β-肾上腺素受体功能低下+迷走神经张力亢进+α肾上腺素神经反应性增加 VIP、NO/P物质、神经激肽失衡 支气管平滑肌收缩 症状性哮喘。

气道狭窄的机制 气道炎症 气道平滑肌收缩 基底膜纤维增殖 末梢神经裸露受刺激 内皮素（气道基底细胞） 气道高反应性

平滑肌收缩 粘膜水肿 粘液栓形成 气道重建 （塑） 肺实质弹性支持消失 可逆 不完全可逆 不可逆 气 道 狭 窄 早期（轻度） 中度 晚期（重度） 哮喘临床症状 的最主要病理基础

哮喘发病机制示意图 环境因素 遗传易感个体 炎细胞、细胞因子以及炎症介质相互作用 神经调节失衡、上皮细胞及气道平滑肌结构功能异常 气道炎症 气道高反应性 环境激发因子 症状性哮喘 哮喘发病机制示意图

[临床表现] 一、症状： 1.典型的哮喘，发作前多有先兆症状，如胸闷、呼吸不畅、干咳、胸部紧迫感或连声喷嚏等，若不及时处理，可出现伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难，患者被迫采取坐位或呈端坐呼吸。 2.多在夜间和/或凌晨发生。严重者有大汗淋漓及频死感。 3.一般可自行缓解或用平喘药物缓解，但迟缓处理或处理不当，可导致哮喘的持续状态。

[临床表现] 二、体征 1.哮喘缓解期或非典型的哮喘，可无明显体征。 2.典型哮喘发作时，患者胸廓胀满，呈吸气位，呼吸幅度小；呼气期双肺散在性或满布哮鸣音。 3.合并感染时，可闻及湿性啰音。 4.重度哮喘可有紫绀、脱水、血压下降、心率增快、奇脉等表现 5.长期反复发作者可合并肺气肿，肺部叩诊为过清音

[实验室检查和其他检查] 一、血液常规检查 发作时嗜酸性粒细胞可增高，一般为0.5-0.8×109/L。如并发感染时白细胞数增高。 二、痰液检查 可见较多嗜酸细胞、尖棱结晶、粘液栓和透明的哮喘珠。如合并呼吸道感染时，痰涂片镜检、培养及药物敏感试验，有助于病原菌诊断及指导治疗。

[实验室检查和其他检查] 三、血清总IgE和特异性IgE测定 绝大部分外源性哮喘和部分内源性哮喘者均可增高。 四、过敏原皮肤试验 目前常用方法是用可疑的过敏原作皮内试验，可帮助确定过敏原。

[实验室检查和其他检查] 五、支气管激发试验 哮喘缓解期（试验前FEV1占预计值≥70%）患者，可以组织胺或乙酰甲胆碱从小剂量递增吸入，测得PC20（FEV1下降20%所需激发浓度），当PC20≤8mg/ml，则表示气道反应性增高。 六、支气管舒张试验 若患者的基础FEV1≤60%正常预计值，可吸入200-400ugβ2受体激动剂（舒喘灵或叔丁喘灵）后10-20分钟测定FEV1，若FEV1增加≥15%，且FEV1 增加绝对值 > 200ml，则为阳性。

[实验室检查和其他检查] 七、24小时呼气峰速（PEF）变异率测定 采用微型峰流速仪监测 PEF最高－PEF最低 计算方法为： PEF最高－PEF最低 24小时PEF变异率 = ×100% ½（PEF最高+PEF最低） 若变异率 ≥ 20% 则为阳性 于清晨起床及下午（黄昏）各测定PEF，若两数值之差与其之和的均值相比>20％者可诊断为哮喘，但在非发作期哮喘可出现阴性的结果

几种常见的简易峰流速仪 在辅助诊断哮喘和随后进行的哮喘治疗方面，也许呼气风流速仪是最大的改革了。 风流速仪用来测量PEFR（最大呼气流速，L/Min），是病人在家中天天进行客观监测真实哮喘的理想工具，因为它可以帮助病人尽早发现病情恶化的迹象（哮喘发作）。 它分为儿童和成人两种。

[实验室检查和其他检查] 降低 八、肺功能检查 在哮喘发作时 - 用力肺活量（FVC） - 一秒钟用力呼气容积（FEV1） - FEV1/FVC%、 - 最大呼气中期流量（MMFR) - PEF 各指标在缓解期可有所恢复 降低

[实验室检查和其他检查] 九、血气分析 早期的动脉血氧分压（PaO2）无改变。 中、重度患者可有低氧血症，PaCO2正常或偏低 十、胸部X线检查 缓解期胸部X线检查一般无异常； 发作期表现为肺充气过度； 有慢性感染者肺纹理增多。

[诊断] 一、1997年中华医学会呼吸病学会制订的 诊断标准： 1、反复发作喘息，呼吸困难，胸闷或咳嗽。多与 接触变应原，病毒感染，运动或某些刺激物有关 2、发作时双肺可闻及散在或弥漫性、以呼气期为主 的哮鸣音。 3、上述症状经治疗缓解或自行缓解。 4、排除可引起喘息或呼吸困难的其他疾病。

[诊断] 5、对症状不典型者（如无明显喘息或体征） 应最少具备以下一项试验阳性： ⑴ 若基础FEV1（或PEF）＜80%正常值， 15%以上，且FEV1 增加绝对值 > 200ml 。 ⑵ PEF变异率（用呼气峰流速仪测定，清晨 及入夜各测一次）≥ 20%。 ⑶ 支气管激发试验（或运动激发试验）阳性。

[诊断] 二、急性重症哮喘 指哮喘持续发作，出现急性呼吸困难，用一般支气管舒张剂无效，引起严重缺氧，导致血压下降，意识障碍甚至昏迷、死亡。严重的哮喘发作持续24小时以上者称为哮喘持续状态。美国胸科协会、伦敦皇家内科学院等将成人急性重症哮喘的严重程度分为重症哮喘和致命性哮喘。

[诊断] 二、急性重症哮喘 1、重症哮喘 重症哮喘标志： ⑴ 因呼吸困难致语言中断； ⑵ 呼吸≥ 25次/分；（＞30次/分） ⑶ 心率≥ 100次/分；（＞120次/分） ⑷ PEF低于预计值或患者最佳状态的50%。

[诊断] 二、急性重症哮喘 2、致命性哮喘 致死性哮喘标志： ⑴呼吸微弱，面部青紫； ⑵哮鸣音明显减弱或消失； ⑶心动过缓或血压下降； ⑷意识混乱或昏迷； ⑸PEF低于最佳值的33%； ⑹当PaCO2正常或升高，PaO2＜60mmHg， 且吸氧无明显改善，PH下降。

[诊断] 三、临床非典型表现的哮喘 1、咳嗽变异型哮喘（CVA）此类病人常被误诊为 支气管炎 诊断要点： ⑴ 无明显诱因咳嗽二个月以上，夜间及凌晨常发 作，运动、冷空气等诱发加重； ⑵ 体查无阳性体征，肺功能正常，胸片正常，五 官科检查未见异常。

[诊断] 三、临床非典型表现的哮喘 1、咳嗽变异型哮喘诊断要点： ⑶存在有气道高反应性，即组织胺或乙酰甲胆碱 激发试验阳性，或支气管舒张试验阳性（FEV1增加15%）； ⑷抗生素或止咳药物无效，使用支气管解痉剂或皮质激素有效。 2、老年人哮喘； 3、与支气管扩张并存的哮喘。

哮喘严重度分级 ≥预计值的80% PEF变异率<20% ≤2次/月 <1次/周 发作间歇无症状，PEF正常 一级 间歇发作 >2次/周 ≥1次/周 但 <1次/日 二级 轻度持续 >预计值的60% <预计值的80% PEF变异率>30% >1次/周 每日有症状 每日应用2 激动剂 发作时影响活动 三级 中度持续 预计值的60% 频 繁 连续有症状 体力活动受限 四级 严重持续 PEF或FEV1 夜间症状 症状 哮喘严重度分级 治疗前的临床征象 病人出现任何一个严重度的征象，就足够将病人归入该级内 *…病人处于任何一种严重度水平，甚至间歇性哮喘，都可以发生严重的哮喘发作。

[鉴别诊断] 1、心源性哮喘 以老年人多见，大多由于高血压、冠状动脉粥样硬化、二尖瓣狭窄等而引起左心衰竭。发作以夜间阵发性气急、胸闷、哮鸣音为多见。稍咳可伴血性泡沫痰、脉搏细弱频数、左心界扩大，可有杂音、奔马律、心律不齐或其他左心衰症状。双侧肺底有湿性啰音。心源性哮喘忌用肾上腺素，但用吗啡有特效，此与哮喘治疗刚好相反。

[鉴别诊断] 2、喘息型慢性支气管炎 3、变态反应性肺浸润 4、支气管肺癌 *急性重症哮喘还应与下列疾病鉴别： 1、自发性气胸 2、肺栓塞 3、大气道阻塞

[并发症] 1、肺炎、肺不张或支气管扩张症 2、自发性气胸 3、肺气肿、肺源性心脏病 4、呼吸衰竭 5、电解质紊乱与酸碱平衡

[治疗] 在治疗中强调的几个观点： 1、哮喘是一种慢性气道炎症，抗炎治疗十分重要 2、尽管多数病人无法根治，但能有效被控制。 3、哮喘反复发作甚至死亡的原因是误诊（漏诊） 或治疗不当（特别是过量使用β2受体激动剂或 茶碱，过迟使用皮质激素）。

[治疗] 在治疗中强调的几个观点： 4、设计分级药物治疗（见附表），总的原则是用 最少的药物达到完全控制哮喘症状。 5、除了偶发或轻度哮喘（每周仅发作一次）以 外，加用抗炎治疗较单用解痉剂治疗有效得多

[治疗] 治疗原则：清除病因，控制急性发作，巩固治疗， 防止复发。 一、消除病因：避免或消除引起哮喘发作的各种诱 发因素。 二、控制急性发作： ㈠ 抗炎治疗 1、皮质激素；2、色甘酸钠 （Cromoglycate Sodium） ㈡ 肾上腺素能β2受体激动剂

[治疗] 二、控制急性发作： ㈢ 茶碱 ㈣ 抗胆能碱药：常用有异丙阿托品气雾剂， 作用时间较长，副作用小 ㈤ 酮替芬（Ketotifen）和新型抗组胺药：如息斯 敏（Astemizole），氯雷他定（Loradin）等， 对治疗过敏性哮喘有一定效果。 ㈥ 白三烯受体拮抗剂，有扎鲁司特（安可来）及 孟鲁司特（顺尔宁） ㈦ 机械通气治疗

[治疗] ㈠ 抗炎治疗 哮喘是一种慢性气道炎症，抗炎治疗十分 目前较肯定的抗炎药物有： 重要。 糖皮质激素： 色甘酸钠（包括奈多罗米钠）。 白三烯受体拮抗剂 糖皮质激素是当前防治哮喘最有效的药物。主要机制是抑制炎症细胞的迁移和活化；抑制细胞因子的生成；抑制炎症介质的释放；增强平滑肌细胞β2受体的反应性。

X 糖皮质激素抗炎作用机制 GSC GR mRNA hsp90 Nucleus nGRE +GRE Steroid-responsive Cytokines Inducible nitric oxide synthase (INOS) Inducible cyclo- oxygenase (COX-2) Phospolipase A2 NK2-receptors Endothelin-1 Lipocortin-1 b-adrenoceptors Endonucleases Neutral endopepbidase GR mRNA hsp90 X Nucleus nGRE +GRE Steroid-responsive target gene 糖皮质激素抗炎作用机制

[治疗] 1、皮质激素 ⑴ 吸入：除了偶发或轻度哮喘以外，加用抗炎治疗较 单用解痉药治疗有效得多 目前常用的有： 二丙酸倍氯松（Beclomethasone Dipropiorate） 商品名是必可酮 氟替卡松（fluticasone） (Becotide) 丁地去炎松（Budesonide） 商品名是普米克(Pulmicort) 开始用量为100-200ug，2次/日，以后根据病情可适当加量，最大量可至800-1600ug/日，分2-4次使用。 通常在连续规则吸药一周后方出现疗效，喷药后用清水漱口，可预防或减轻局部副作用。 除了偶发或轻度哮喘（每周仅发作一次）以外，

[治疗] 抗炎治疗：皮质激素 ⑵ 口服：对急性哮喘发作，病情较重者可予 泼尼松（Prednisone）30-40mg/日， 分次或清晨顿服，

[治疗] 抗炎治疗：皮质激素 ⑶ 胃肠外给药：对急性重症哮喘患者，需全身应 用皮质激素作紧急处理。 首选氢化可的松：2~ 4mg/kg，静注或静滴作负荷 量；继之以每小时0.5mg/kg的速度给药 或甲基强的松龙120mg/6小时，静脉滴注 或地塞米松10~ 60mg/日，分次静脉给药 原则是早期、足量，切忌小剂量递增，病情控制 后再逐渐减量，改为口服。

[治疗] 抗炎治疗 2、色甘酸钠（Cromoglycate Sodium）20mg 奈多罗米钠（Nedocromil）4mg 机制：部分抑制IgE介导的肥大细胞释放介质， 其他炎症细胞释放也有选择性抑制作用。 3、白三烯受体拮抗剂 抑制抗原,冷空气和运动引起的支气管收缩 改善哮喘症状和肺功能 安可来（扎鲁司特）20mg，2次/日 顺尔宁（孟鲁司特）10mg，1次/日 气雾吸入 干粉吸入 4次/日 白三烯是哮喘发病中重要的炎症介质，不仅能收缩气道平滑肌，且能促进炎症细胞在气道聚集及促进气道上皮、成纤维细胞等增殖，从而参与气道炎症和重构的过程。

[治疗] ㈡ 拟肾上腺素类药物： 目前多选用肾上腺素能β2受体激动剂，对于发作期哮喘患者，在抗炎的基础上，应配合β2受体激动剂按需给予 1、吸入：雾化剂 沙丁胺醇(舒喘灵 Salbutamol）100-200ug/次 叔丁喘宁(Terbutalin) 250-500ug/次 沙美特罗(Salmetero)150ug/次 福莫特罗(femoterol)4.5ug/次 在需要时做吸入治疗。

[治疗] 2、口服：叔丁喘宁 2.5mg，3次/天； 美喘清 25~50ug，2次/天。 3、胃肠道外给药：用于急性重症哮喘的抢救治疗 可应急使用，但副作用大。 或舒喘灵5ml加入生理盐水10-20ml中雾化吸入 或1:1000肾上腺素（Adrenalin）水溶液0.2-0.3ml（H） 必要时每隔15-20分钟注射1次，但不超过3次。

[治疗] ㈢ 茶碱 1、口服： ⑴ 氨茶碱 100mg，3-4次/天； ⑵ 控释型茶碱：多索茶碱，200mg，1次/12小时 堡乐辉（Protheo）400mg，1次/天。 ⑶ 复方制剂阿斯美，1~2粒，3次/天 注意： 茶碱与皮质激素合用有协同作用，但与β2激动剂合用需慎重，易诱发心率失常。

[治疗] ㈢ 茶碱 2、胃肠外给药： 静脉应用氨茶碱，对哮喘急性发作的治疗有其 优越性，常规以4-5mg/kg的负荷剂量，静注， 时间不短于20分钟，以后24-48小时之间以 0.5-0.7mg／kg.hr维持。24小时总剂量＜1.5g。

[治疗] ㈣ 抗胆碱能药：常用有异丙阿托品气雾剂，作用时间较长，副作用小。 支气管舒张药 ㈤ 酮替芬和新型抗组胺药： ㈡ 肾上腺素能β2受体激动剂 ㈢ 茶碱 ㈣ 抗胆能碱药 ㈤ 酮替芬和新型抗组胺药： 息斯敏、仙特敏、氯雷他定 对过敏性哮喘有一定效果 支气管舒张药 具有舒张支气管、抗炎作用

[治疗] ㈥ 免疫调节剂和免疫抑制剂 对于皮质激素依赖的哮喘患者，可考虑予大剂 量免疫球蛋白（1g/kg.d），连续 6个月（每个月2 次）静滴； 或低剂量（7.5-15mg/周）的氨甲蝶呤(MTX)治 疗，均可明显减少顽固性哮喘患者的皮质激素用量

[治疗] ㈦ 其它：如保持一定的室温和湿度，吸氧，促进痰液排出，抗感染及纠正脱水，酸碱失衡和电解质紊乱等。 ㈧ 机械通气治疗 哮喘重度发作（急性重症哮喘），属临床危重 状态，可发生猝死。 及时皮质激素，β2受体激动剂和茶碱 还应予氧疗、补充足量液体、纠正酸碱和电解质 平衡失调。 哮喘重度发作（急性重症哮喘），属临床危重 状态，可发生猝死。 除及时给予上述的皮质激素，β2受体激动剂和茶碱类药物外，还应予氧疗、补充足量液体、纠正酸碱和电解质平衡失调。若病情继续恶化并有下列指征：

[治疗] 若病情继续恶化并有下列指征： 1、神志改变，意识模糊； 2、心率 ≥ 140次／分； 3、Pa02 ≤ 8Kpa(60mmHg); 4、 PaC02 ≥ 6.67kpa(50mmHg); 5、血PH ＜ 7.25； 6、一般状态衰竭 应及时作气管插管或气管切开，予机械通气治 疗，改善通气和血氧，挽救病人生命。 若病情继续恶化并有下列指征： 1、神志改变，意识模糊； 2、心率≥140次／分； 3、Pa02≤8Kpa(60mmHg); 4、 PaC02≥6.67kpa(50mmHg); 5、血PH＜7.25； 6、一般状态衰竭。 应及时作气管插管或气管切开，予机械通气治疗。可采用固定容积（或压力）的控制／辅助通气方式或PSV（压力支持通气）、SIMV（间歇强制通气）等通气模式。以改善通气和动脉血气，挽救病人生命。

[治疗] ㈨ 巩固治疗，防止复发： 哮喘得到缓解或经预防措施控制后，还应尽可能 找出过敏原和非特异性诱发因素，进行病因治疗， 预防复发。 1、针对过敏原脱敏治疗，从低剂量开始，每周1-2 次，15周为一疗程，在发病季节前3个月开始脱 敏，连续2个疗程，连用数年。 2、色甘酸钠20mg喷吸，每日3-4次；或用二丙酸 倍氯松100-200ug，每日2-3次，维持半年以上。

[治疗] 3.酮替芬1mg，2次/日，服2-6周，如6周无效可停药 4.三联或五联哮喘疫苗，于发病季节前2个月开始注射，每次0.1ml，每周1 次，逐渐增加0.1-0.2ml直至0.5-1ml为维持量。有效者连续1-2年。 与哮喘疫苗有类似作用的免疫增强剂尚有核酪、胎盘脂多糖、胎盘球蛋白、免疫球蛋白等，也可按病情予以选用。 5.加强体育锻炼，实施防寒、耐寒、抗寒等一系列措施。避免过度疲劳，戒烟。

控制 降级 每级都必须进行 病人教育 控制三个月后 降级治疗 持续观察 升级 未控制 (检查吸入技术和 了解依从性后) STEP 4: 重度持续 控制 控制药物： 每天使用多种药物 吸入激素 长效支气管扩张剂 或口服激素、缓释茶碱、抗白三烯 缓解药物： 吸入速效的ß2激动剂 p.r.n. 降级 避免或控制触发因素 STEP 3: 中度持续 每级都必须进行 病人教育 控制三个月后 降级治疗 持续观察 控制药物: 每天使用 吸入激素和长效支气管扩张剂 缓解药物： 吸入速效的ß2激动剂 p.r.n. 避免或控制触发因素 STEP 2: 轻度持续 控制药物： 每天使用 吸入激素 缓解药物： 吸入速效的ß2激动剂 p.r.n. GINA－全球哮喘防治创仪 (WHO和美国胸肺血液研究所)，提出哮喘综合治疗的指南，以达到在世界范围改善哮喘管理的初衷。 级梯治疗的方法是根据哮喘的严重性来指导治疗。新GINA中强调，哮喘患者在哮喘的各个阶段(不论是轻、中、重还是间歇发作)，都必须按需使用快速起效的b2激动剂，如果这种药物同时维持时间长就更好了。GINA中还指出，吸入激素作为控制药物必须越早介入越好，在轻度患者就必须规则使用，而在中度、重度哮喘，必须将吸入激素和长效b2激动剂联合使用，当患者病情控制3个月后，可以降级治疗，即可以减少吸入激素量或减少长效b2激动剂的剂量，当到了轻度持续的时候还可以单用吸入激素，另一方面，当病情未控制，必须立即升级治疗，可以增加激素剂量，也可以加用长效b2激动剂，也可以增加快速缓解药物的使用次数。普米克都保是目前全球认可的最安全有效的吸入激素，而奥克斯都保是唯一即可用于快速缓解又可用于控制药的支气管扩张剂。GINA方案给普米克都保和奥克斯都保带来了很大的机会，为两者联合治疗提供了广泛的实践基础和发挥的空间。 避免或控制触发因素 STEP 1: 间歇 升级 未控制 (检查吸入技术和 了解依从性后) 治疗 避免或控制触发因素 缓解药物： 吸入速效的ß2激动剂 p.r.n. 控制药物： 无 GINA, Guidelines 2002

图4哮喘长期管理的阶梯式治疗方案 （成人和5岁以上儿童） 治疗的目标是控制哮喘： ·最少（理想的是没有）慢性症状，包括夜间症状 ·最少（罕有）发作 ·无急诊情况 ·最低限度按需使用β2激动剂 ·活动（包括运动）不受限 ·PEF变异率＜20% ·（接近）正常PEF ·最少（或没有）药物副作用

哮喘治疗成功的标准 完全控制症状； 能预防发作及加重； 肺功能接近正常； 能保持正常活动，包括运动； 避免了药物副作用； 预防非可逆性气道阻塞； 预防哮喘猝死。