临床 血液实验诊断 黄伏生.

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封面.
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临床 血液实验诊断 黄伏生

概述: 血细胞的来源与生成

第一节 血液一般检验 (blood routine test) 血液: 有形成分:红细胞、白细胞、血小板(某些病理物质如MP)。 无形成分:水、无机物、有机物。

RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW、Ret、ESR等 一、红细胞检查 RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW、Ret、ESR等

用稀释液将血液稀释一定的倍数,混匀后冲入计数池,在显微镜下计数一定体积的红细胞数,再换算成每升血液中红细胞数量。 红细胞计数(手工) 〔原理〕 用稀释液将血液稀释一定的倍数,混匀后冲入计数池,在显微镜下计数一定体积的红细胞数,再换算成每升血液中红细胞数量。

〔器材〕显微镜、计数板、微量吸管、试管等。 〔试剂〕红细胞稀释液(Hayem液) NaCl1.0g 、Na2SO42.5g 、HgCl20.5g、蒸馏水加至1000ML

〔操作〕 1.稀释液2ML+全血10μL混合均匀 2.充池 3.计数 4.换算

公式 RBC/L=N*5*200*10*106 N--RBC个数/5个中方格中 1/5×25--换成1个大方格 200――稀释倍数 10――换算成mm3 106――由1mm3换算成1L体积 RBC/L=1/100N*1012/L (*1012 /L ----T/L)

临床意义 1.生理变化 2.病理变化 (应与HGB等指标同时进行分析)

血红蛋白测定(HGB) (一)氰化高铁血红蛋白测定(HiCN)法 HiCN的mmol消光系数――44mmol/L/cm stab

〔原理〕 血红蛋白被高铁氰化钾氧化为高铁血红蛋白,再与CN-结合生成稳定的 综红色复合物-氰化高铁血红蛋白(HiCN),HiCN在波长540nm处有一吸收峰,通过分光光度计测定该处的吸光度,再换算成每升血中血红蛋白浓度,也可制备标准曲线供查阅其含量。

2.比色:分光波长为540nm,杯径1.0cm测定 光密度A 3.计算Hb=A*64458/(44*1000)*251=367.7A blood: [操作] 1.试剂5ml+全血20μl混匀放置放置5min 2.比色:分光波长为540nm,杯径1.0cm测定 光密度A 3.计算Hb=A*64458/(44*1000)*251=367.7A 4.标准曲线法:简易标准曲线K=∑Hb/ ∑A 还可采用回归方程法

(二)其他方法 1.Sahli法 2.HiN3法 3. SDS法 (三)  临床意义:与RBC相结合

红细胞比容测定 温氏法原理(Wintrobe)(手工)

〔操作〕 1.将抗凝血注入温氏管刻度处,用橡皮塞塞紧管口 2.离心:3000r/min离心30min 3.结果观察:读取最下面红细胞层

〔参考值〕男性:(0.40~0.54)L/L 女性:(0.37~0.47)L/L 〔临床意义〕主要用于计算红细胞的3个 平均指数 1.增高:多见于各种原因引起的血液浓缩 2.降低:主见于各种贫血

微量法: 与常量法基本相同 不同的是离心管改用微量管 离心速度为12000r/min*5 仪器法:HCT=MCV*RBC

红细胞平均指数 红细胞平均容积 红细胞平均血红蛋白含量 红细胞平均血红蛋白浓度 (MCV,men corpuscular volume) (MCH, men corpuscular hemoglobin) 红细胞平均血红蛋白浓度 (MCHC, mem corpuscular hemoglobin concentration)

〔计算公式〕 1. MCV=HCT/RBC(fL) 2.      MCH=HGB/RBC(pg) 3.      MCHC=HGB/HCT(g/L)

参考值] 手工法 仪器法 [临床意义] 可作为贫血的红细胞形态学分类 MCV (80-92)fl (80-100)fl 参考值] 手工法 仪器法 MCV (80-92)fl (80-100)fl MCH (27-31)pg (27-34)pg MCHC (320-360)g/l (320-360)g/l [临床意义] 可作为贫血的红细胞形态学分类

红细胞体积分布宽度 红细胞体积分布宽度 (RDW,red blood cell distribution width)是血液分析仪特有的检测项目

〔原理〕 利用coulter原理测定红细胞体积,根据红细胞不同体积的大小在坐标上排列成一条曲线(直方图)将曲线的底部的宽与曲线的高度的比所得值。

coulter原理测定血细胞示意图

不同时间段所测红细胞频数(t) µL 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 组 段 31~50 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 组 段 31~50 3 1 2 4 51~70 5 6 19 7 8 71~90 10 49 51 53 11 50 45 34 27 38 21 26 28 15 20 91~110 18 63 29 67 14 111~130 128 119 169 261 338 209 112 205 113 96 114 164 333 324 290 131~160 360 43 2 2 95 398 451 454 331 267 262 228 325 115 236 392 302 161~190 456 475 444 442 4 29 463 401 335 354 362 366 364 353 322 415 191~240 436 623 378 550 346 356 387 122 358 407 457 414 311 326 241~270 339 381 129 198 254 213 12 109 210 237 158 271~300 121 118 217 17 141 116 301~330 120 170 310 25 22 23 35 331~360 111 361~390 24 32 13 391~440 441~470 16 470~ 9 Sum=7151

〔计算方法〕 RDW=图底宽/图峰高 〔参考值〕 成人 11.6%-14.6% 〔临床意义〕 贫血分类

红细胞形态检查 1 . 红细胞大小 2 . Hb含量改变 3 . 红细胞形状改变 4 . 红细胞内出现异常结构

二、白细胞检测 白细胞计数(WBC) 与红细胞计数基本相同 略

四、白细胞形态 (一)正常白细胞形态 (二)异常白细胞形态

正常白细胞形态

各类异常白细胞

五、白细胞分类计数 (DC ,differential count)(手工) 〔原理〕 各类不同的白细胞对染料中不同成份着色程度不同,通过染色后可以显示不同颜色,在镜下可计数各类白细胞占整个白细胞的比例。

〔器材〕显微镜等 〔试剂〕瑞氏染液 〔标本〕血涂片

〔操作〕 1.染色:在血涂片上加染液数滴再加缓冲液适量。 2计数:在油镜下计数100个白细胞,记录其中各类白细胞数所占总数的百分比。

〔报告方式〕 N % L % M % E % B % 〔参考值和临床意义〕见下表:

E B L 白细胞计数及各类白细胞临床意义 N M 参考值 增高 减低 WBC G/L 成人:4~10 初生儿:15~20   参考值 增高 减低 WBC G/L 成人:4~10 初生儿:15~20 1/2~2岁:11~12 急性细菌感染、组织损伤、失血、中毒、类白血病、白血病、生理性增高 病毒感染、某些传染病、某些血液病(再障)、放化疗、脾亢、自身免疫性疾病 N 50~70% 同上 E 0.5~5% 过敏性疾病、寄生虫感染、嗜酸性粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病猩红热、恶性肿瘤、如肺癌、霍奇金氏病等。 某些传染病,如伤寒、术后严重组织损伤、使用肾上腺皮质激素 B <1% 慢粒、真性红细胞增多症、变态反应、甲退等。 Ⅰ型变态反应、促肾上腺皮质激素和糖皮质激素过量、甲亢、科兴氏综合症等 L 20~40% 病毒感染、传单、结核、肾移植、再障、淋巴细胞白血病等 放射线、使用肾上腺皮质激素,促肾上腺皮质激素、某些感染引起的白细胞增高而相对减低 M 3~8% 传染病、EB病毒感染、寄生虫、结核、慢性炎症、处理抗原、免疫应答、MDS、恶组、淋巴瘤 免疫功能低下

重要名词解释 1.核左移 2.核右移 3.异型淋巴细胞

三、血小板检测 血小板计数(PLT): 同红细胞计数(RBC)

PLT临床意义 参考范围(100~300)G/L PLT减少 PLT增高

血小板平均体积(MPV) Men platlet volume 检测同RBC 参考范围:7~11fL 临床意义:与PLT的数量不一定成比例

血小板比容(PCT) 检测同RBC 参考范围 0.1~0.3)% 临床意义:与PLT数量相关

血小板体积分布宽度(PDW) 检测同RBC 参考范围(15~17)% 临床意义:PLT体积大小 不等

PLT直方图的分布

激光式血液分析仪的工作原理 激光鞘流术血细胞分类计数原理

激光鞘流技术的血细胞计数原理

激光鞘流术血细胞分类计数原理 多角偏振光散射白细胞分类技术(MAPSS)。 0度与10度光散射白细胞散点图分布。 根据光散射理论,当激光照射到流动室内流过的每一个细胞时,由于细胞的物理特性,部分光线从细胞上经不同的角度散射。其中,前向小角度散射光的光强可以反应细胞体积;大角度散射光的光强可以反应细胞核,浆复杂度和细胞颗粒的信息;而侧向散射光的光强可以反应细胞膜、核膜、细胞质的变化。因此,可以依据细胞表明光散射的特点对细胞进行分类。用激光光源产生的单色光束直接进入计数池的敏感区,在不同角度(10度~70度)对每个细胞进行扫描分析,测定其散射光强度,从而提供细胞结构、形态的光散射信息。由于粗颗粒细胞的散射强度比细颗粒细胞更强,故光散射对细胞颗粒的构型和颗粒质量具有很好的区别能力

MAPSS技术临床报告散点图

解读血液常规报告

临床病例讨论 1997年11月,中南医院收到从武汉市江夏区转来的一批患者,共12人,均为某小工厂工人,由于诊断不明确而入我院内科。

主诉 12人同时发热1周。 症状和体征:发热不退,有时寒颤,热型不典型,无明显消化道和呼吸道症状,但食纳差。胸透和心电图基本正常,血常规WBC均不高,部分患者白细胞反而偏低,白细胞分类计数中,部分患者嗜中性粒细胞偏低,淋巴细胞、单核细胞以及嗜碱性粒细胞基本正常,嗜酸性粒细胞低。

由于当时情况较急,在仅有上述临床资料情况下,院领导召集全院各科相关人员会诊,通过到会专家反复讨论,大部分专家意见偏向于这批患者很可能是病毒感染。但也有不同意见。 大家思考:???

作者散会后回到实验室调出该12位患者的血液常规结果,对每一项指标进行了横向分析,发现这12位患者的结果中,有11位患者的嗜酸性粒细胞分类计数明显低于参考值,只有一位在正常参考范围内。因此,对这12份全血标本,用手工方法进行嗜酸性白细胞直接计数,结果其中11份标本嗜酸性粒细胞直接计数为0,只有1份标本为正常参考范围内0.044G/L。 大家思考:此时,你认为???

将此结果向内科和医院有关领导作了汇报,并提出了诊断参考意见(伤寒)。 院领导重新召集各科专家会诊,结果仍然有分歧,但还是采纳了上述意见,作为伤寒观察治疗,每天坚持做肥达实验:结果第一天、第二天肥达实验仍然是阴性,直到第三天其中有4位患者呈阳性,到第四天、第五天全部为阳性结果。其后这批病人转入感染科经伤寒治疗痊愈出院。