第19章 药物研究的生物化学基础 主讲教师:卢涛.

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本校自民國 78 年於顏前校長世錫任內創設本系 設立鑑識科學學系大學部,專責鑑識人才之培養, 為目前國內唯一專門培育鑑識科學人才、研究鑑識 科學學術之大學學系,設系剛滿 20 年。自 85 年於姚 前校長高橋任內,設立鑑識科學研究所招收碩士生 ,民國 88 年於謝前校長瑞智任內先後獲內政部、教.
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第一节、重组DNA技术-基因工程 第二节、分子杂交及相关技术 第三节、聚合酶链反应的原理和应用 第四节、基因定位的常用方法
第六章 DNA重组的操作 第一节 DNA的体外重组 第二节 重组体导入受体细胞的原理与技术 第三节 重组子的筛选和鉴定.
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证据运用 第八章 证据的运用 第一节 证据体系的结构及运用规则.
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第19章 药物研究的生物化学基础 主讲教师:卢涛

19.1 生物药物制造的生物化学基础 19.1.1 生物药物制备方法的特点 19.1.2 生物合成技术原理 19.1.3 生物技术原理 19.1 生物药物制造的生物化学基础 19.1.1 生物药物制备方法的特点 19.1.2 生物合成技术原理 19.1.3 生物技术原理   生物技术又叫生物工程,是利用生物有机体或其组成部分发展新产品或新工艺的一种技术。生物技术包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程。

重组DNA技术又称基因工程,其过程包括: ①目的基因的获取; ②基因载体的选择与构建; ③目的基因与载体的拼接; ④重组DNA导入受体细胞; ⑤筛选并无性繁殖含重组体的受体细胞; ⑥细胞的大量培养与目的蛋白的生产。

以 质 粒 为 载 体 的 DNA 克 隆 过 程

(一)基因载体 定义:为携带目的基因,实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。 常用载体:质粒DNA      噬菌体DNA      病毒DNA

质粒 (plasmid) 特点: 能在宿主细胞内独立自主复制;带有某些遗传信息, 会赋予宿主细胞一些遗传性状。

(二)目的基因的来源 1.直接从染色体DNA分离 2.人工合成 3.从mRNA合成cDNA 4.基因文库

(三)限制性内切酶的应用 定义 限制性核酸内切酶(RE)是识别DNA的特异序列, 并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。 Bam HⅠ GGATCC CCTAGG G CCTAG GATCC G +

Ⅱ类酶识别序列特点—— 回文结构 GGATCC CCTAGG 切口 :平端切口、粘端切口

+ + GTCGAC CAGCTG GGATCC CCTAGG GTC CAG GAC CTG GATCC G G CCTAG HindⅡ Bam HⅠ GTCGAC CAGCTG GGATCC CCTAGG GTC CAG GAC CTG GATCC G + + G CCTAG 平端切口 粘端切口

(四)重组体的构建 1.粘性末端连接:包括同一限制酶切割位点连接和不同限制性内切酶位点连接;DNA连接酶催化。方式:同一限制酶切割位点连接和配伍末端连接。 2.平端连接:DNA连接酶催化,适用于限制性内切酶切割产生的平端和粘端补齐或切平形成的平端。 3.同聚物加尾连接:由末端转移酶加同聚物序列再粘端连接。 4.人工接头连接:由平端加上新的酶切位点,再用限制酶切除产生粘性末端,而进行粘端连接。

(五)重组体的转化 受体菌条件 安全宿主菌 限制酶和重组酶缺陷 处于感受态(competent) 导入方式 转化 (transformation) 转染 (transfection) 感染 (infection)

(六)重组体的筛选与鉴定 1.根据重组体的表型进行筛选 2.限制酶切图谱分析鉴定 3.利用核酸杂交技术鉴定

DNA重组技术的主要应用: ①大量生产基因工程药物; ②定向改造生物的基因结构,构建高产菌株,改造传统制药工艺; ③用于基础研究。

19.2 药物质量控制的生物化学基础(自学) 19.3 药理学研究的生物化学基础(自学) 19.4 与药物设计有关的生物化学原理 (自学)