Presentation is loading. Please wait.

Presentation is loading. Please wait.

作用机制:主要是抑制细菌细胞壁的生物合成。

Similar presentations


Presentation on theme: "作用机制:主要是抑制细菌细胞壁的生物合成。"— Presentation transcript:

1 作用机制:主要是抑制细菌细胞壁的生物合成。
第三十六章 β-内酰胺类抗生素 β-内酰胺类抗生素系指化学结构中具有β-内酰胺环基团的一类抗生素。包括青霉素类、头孢菌素类。 作用机制:主要是抑制细菌细胞壁的生物合成。

2 第一节┃天然青霉素 一、天然青霉素 由青霉菌培养液提取获得,含有5种(X、F、G、K、双氢F),其中以青霉素G(penicillin G)性质较稳定,作用最强,低毒价廉,是目前治疗敏感菌所致的各种感染的首选药。

3 青霉素G(苄青霉素) 钠盐或钾盐晶粉,室温中稳定,易溶于水,但水溶液室温中不稳定易被酸、碱、醇、氧化剂、金属离子分解破坏,故需现用现配。
主要优点:杀菌作用强、毒性低。 缺点:耐药现象极为普遍,抗菌谱窄;可引起过敏反应甚至过敏性休克。

4 【药理作用】 [抗菌谱] 为快速杀菌药。 ① G+球菌:如对溶链菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、不产生酶的金葡菌及多数表皮葡菌等作用强。
[抗菌谱] 为快速杀菌药。 ① G+球菌:如对溶链菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、不产生酶的金葡菌及多数表皮葡菌等作用强。 ② G+杆菌:如白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌敏感。

5 ③ G-球菌:对脑膜炎球菌和淋球菌敏感,但易耐药。
对真菌、立克次氏体、病毒和原虫无效。 金葡菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌和淋球菌对该药易产生耐药。

6 青霉素G作用特点: 1.对繁殖期细菌作用强,对静止期细菌作用弱; 2.对G+菌作用强,对G-杆菌作用弱; 3.对人和动物毒性小,对真菌无效; 4.不宜与四环素、氯霉素及大环内酯类等速效抑菌剂合用。

7 [临床应用] 对青霉素敏感的病原体引起的感染均为首选。
1. 链球菌感染 2. 脑膜炎双球菌和其他敏感菌引起的脑膜炎 大剂量治疗有效,对脑膜炎双球菌引起的流脑常与SD合用。 3. 螺旋体引起的感染 钩端螺旋体、梅毒、回归热。治疗梅毒除早期轻症者外应采用大剂量治疗。 4. G+杆菌引起的感染 破伤风、白喉、炭疽病,青霉素G只对细菌有效,对细菌外毒素无作用,应与相应的抗毒素合用。 5. 肺炎球菌感染:如大叶肺炎、中耳炎等

8 【不良反应】 1. 过敏反应(变态反应 )(最为常见) ①一般过敏反应:药热、药疹、血清病型反应等
1. 过敏反应(变态反应 )(最为常见) ①一般过敏反应:药热、药疹、血清病型反应等 ②过敏性休克(最严重):表现冷汗、四肢冰冷、呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷。抢救不及时可危及生命。 过敏性休克发生与剂量、给药途径无关。

9 致敏物质:青霉素降解产物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸。
其降解产物作为半抗原,进入体内后与蛋白质或多肽分子结合成为全抗原,刺激机体产生抗体,抗原抗体结合引起各种类型的过敏反应。

10 防治措施: ①详细询问过敏史: ②皮肤过敏试验:凡初次注射或停用3天后再用者,或用药过程中批号更换时作皮试,反应阳性者禁用。 ③严格掌握适应症,避免滥用和局部用药 ④避免饥饿时给药,注射后观察30分钟

11 ⑤青霉素现配现用 ⑥做好急救准备。一旦出现过敏性休克立即停药并皮下或i.m0.1%肾上腺素(AD)0.5~1.0mg,严重者静注或心内注射,必要时可加用糖皮质激素和抗组织胺药。 吸氧、人工呼吸、同时输液,给予升压药等。

12 2. 赫氏反应:治疗梅毒、钩端螺旋体、炭疽过程中出现发冷、发热、头痛、局部症状加剧等现象。
3. 局部刺激:i.m引起局部疼痛、红肿、硬结。

13 第二节┃半合成青霉素 青霉素G杀菌力强,毒性低,但窄谱,不耐酸,金葡菌易耐药及有过敏反应,故进行结构改造得到多种半合成青霉素。 1. 耐酸
青霉素V(苯氧甲青霉素),抗菌弱,不宜用于严重感染。 1. 耐酸 2. 耐酸耐酶青霉素 苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林(异恶唑类) 对G+菌不及青霉素G,对G-肠道菌无明显作用。 耐酶—主要用于耐青霉素G的金葡菌感染,双氯西林最强。 耐酸—口服吸收好,食物影响其吸收,宜空腹服。

14 3. 广谱青霉素 4. 抗铜绿甲单胞菌(绿脓杆菌)青霉素 对G+、G-均有杀菌作用,耐酸不耐酶,可口服。
氨苄西林:对G+不及青霉素G,但对G-如伤寒、大肠、变形杆菌感染。主要用于伤寒、副伤寒及尿路和呼吸道感染。与青霉素G有交叉过敏。 阿莫西林(羟氨苄西林):对慢支较氨苄西林优。 4. 抗铜绿甲单胞菌(绿脓杆菌)青霉素

15 第三节┃头孢菌素类抗生素 与青霉素G比特点:① 化学结构相似,均有一个β内酰胺环。② 理化特性相似,抗菌机制相同。③ 抗菌谱较广。④ 耐酶。⑤ 过敏反应较少。可口服

16 头孢菌素类药物: 第一代:头孢氨苄(Ⅳ)、头孢唑啉(Ⅴ)、 头孢拉定(Ⅵ)、头孢噻吩(I)、头孢噻啶(Ⅱ)。 第二代:头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛。 第三代:头孢噻肟、头孢哌酮、头孢他定、头孢曲松 第四代:头孢匹罗、头孢吡肟、头孢利定

17 特点: 对G+菌:第一代﹥第二代﹥第三代 对G一菌:第三代﹥第二代﹥第一代 肾毒性:第一代﹥第二代﹥第三代(无) 对酶稳定性:第三代﹥第二代﹥第一代 第四代头孢菌素对G+菌、 G一菌均有高效,对β-内酰胺酶高度稳定

18 【不良反应】毒性低,不良反应少。 常见过敏、过敏性皮疹及荨麻疹、发热多见,少数过敏性休克。与青霉素类有部分交叉过敏。i.v致静脉炎,口服胃肠道反应。 第一代头孢噻吩、头孢唑啉有肾毒性可致肾小管坏死。

19 第二代 头孢哌酮引起腹泻。 第三代偶见二重感染或肠球菌,念珠菌增殖现象。 第四代对肾脏损害目前未见有报道。


Download ppt "作用机制:主要是抑制细菌细胞壁的生物合成。"

Similar presentations


Ads by Google