第三节 伴性遗传.

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1 第三节 伴性遗传

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4 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？

5 　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。
道　尔　顿

6 问题探讨 男性患者 女性患者

7 一、伴性遗传 1、概念 性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传. 2、伴性遗传实例－－红绿色盲

8 分析人类的红绿色盲症 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
3、红绿色盲的遗传有什么特点？

9 P34资料分析 伴X隐性遗传病 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？
性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。

10 女 性 男性 正常 携带者 基因型 表现型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 ⑵ ⑴ ⑶ XBXB XBXb XbXb XBY XbY
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男性 ⑵ ⑴ ⑶ 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ⑹ ⑷ ⑸ 正常 携带者 表现型 正常 色盲 正常 色盲

11 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 ： 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象

12 女性携带者与正常男性结婚 练习： 亲代 配子 子代 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/4
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 ： ： ： 练习： 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 1/4 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿ 1/2

13 色盲女性与正常男性结婚 亲代 配子 子代 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY Xb
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XbY XBXb 男性色盲 女性携带者 ： 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲

14 女性携带者与色盲男性结婚 亲代 配子 子代 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY Xb Y XB Xb XBY
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY Xb Y XB Xb XBY XbY XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 ： ： ： 女儿色盲父亲一定色盲

15 特点1:男>女 男女婚配方式 1 2 3 4 5 6 XBXB XBY x XBXB XbY x XBXb XBY x XbXb
无色盲 1 XBXB XBY x 2 无色盲 XBXB XbY x 3 XBXb XBY x 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 4 XbXb XBY x 5 XBXb XbY x 6 都色盲 XbXb XbY x

16 伴X隐性遗传病的特点 （色盲的遗传特点） 2、交叉遗传,通常隔代遗传； 1、男性患者多于女性患者； XbY XBXb XbY
色盲典型遗传过程是 ：外公－> 女儿－> 外孙。 XbY XBXb XbY

17 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）

18 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ）
（A）祖父→父亲→弟弟 （B）祖母→父亲→弟弟 （C）外祖父→母亲→弟弟 （D）外祖母→母亲→弟弟

19 思考： I II III IV 抗维生素D佝偻病系谱图 (5) 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？ 25 1 2 3 4
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 (5)

20 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 抗维生素D佝偻病患者 正常 正常 患者

21 特点1:女>男 男女6种婚配方式 1 2 3 4 5 6 XDXD XDY x XDXD XdY x XDXd XDY x XdXd
全患病 1 XDXD XDY x 全患病 2 XDXD XdY x 3 XDXd XDY x 男：50％ 女：100% 男： 女：100% 男：50％ 女：50％ 4 XdXd XDY x 5 XDXd XdY x 6 全正常 XdXd XdY x

22 伴X染色体显性遗传的特点 （抗维生素D佝偻病的特点） 1.交叉遗传，通常世代相传； 2.患者中，女性多于男性；
3.男性患病，其母亲和女儿必患病。 （父患女必患，子患母必患。）

23 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 表示正常男女 表示患者

24 伴Y遗传:外耳道多毛症 父传子，子传孙，传男不传女。

25 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 其他伴性遗传 如人类中血友病的遗传 动物中果蝇眼色的遗传 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）
致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW ，白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb

26 人类血友病伴性遗传 病因： 症状： 特点： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点：

27 研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动

28 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩
遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩 back

29 × ZBW ZbZb W Zb ZB ZBZb ZbW 指导生产实践 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 配子 子代 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 × ZBW ZbZb 配子 W Zb ZB 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 ： 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象

30 练习 豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ）
（A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个

31 “生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。
“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率 “生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。 “生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。 例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？

32 X XhXh XHXh 2 XHXh 1／4 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：
（1）致病基因位于____________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 X XhXh XHXh 2号和3 2 XHXh 1／4

33 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）最可能为伴X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）最可能为伴X染色体的隐性遗传的是图_____________。 （3）最可能为伴Y染色体遗传的是图______________。 （4）最可能为常染色体遗传的是图______________。

34 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。

35 （2）再确定致病基因的位置 2.隐性遗传： 3.显性遗传： 1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。 B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。

36 如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：
1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。

37 B C和E D A和F 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）最可能为伴X染色体的显性遗传的是图_____________。
（3）最可能为伴Y染色体遗传的是图______________ （4）最可能为常染色体遗传的是图______________ B C和E D A和F

38 解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。
B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。

39 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 乙病女性 X 常 3/8 1/16 10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
9 甲病男性 乙病女性 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是________；同时患两种遗传病的概率是________ X 常 aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY或 AaXbY 3/8 1/16