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伴性遗传 第2章 第3节
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伴性遗传 定义 基因位于性染色体上,遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 实例
红绿色盲,血友病 抗维生素D佝偻症,钟摆型眼球震颤 人类印第安毛耳外耳廓多毛症
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一、人类红绿色盲症 (一)情景剧:道尔顿的故事 约翰▪道尔顿( ) 英国化学家和物理学家
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测一测:你的色觉正常吗?
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RED!
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红绿色盲症患者眼中的世界
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红绿色盲的遗传和什么因素相关?
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讨论1:决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上?
(二)分析剧情:道尔顿 的性染色体组成 一对特殊的同源染色体: 讨论1:决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上? X的差别部分 Y的差别部分 同源部分 X Y
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(三)回忆剧情—— 用系谱图表示道尔顿 的家庭成员
正常男性 Ⅰ 正常女性 1 2 患病男性 Ⅱ 1 2 患病女性 讨论2:你能判断红绿色盲的显隐性吗?
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填表: 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性 基因型 表现型 B B B b b b b B XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 (携带者) 正常 色盲 正常 色盲 讨论3:为什么男性患病率高于女性?
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抢答1:男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子?
(四)续写前缘——道尔顿的后代 1. 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 女性正常 男性色盲 XBXB XbY 亲代 XB Xb Y 配子 抢答1:男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子? 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 :
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XBXb XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY
2. 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性正常 XBXb XBY 亲代 XB Xb XB Y 配子 XBXB XBXb XBY XbY 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : : : 1
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XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY
3. 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性正常 XBXb XbY 亲代 XB Xb Xb Y 配子 抢答2: 男孩的色盲基因来自父亲还是母亲? XBXb XbXb XBY XbY 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : : : 1
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红绿色盲的遗传途径——交叉遗传 XbY XBXb 隔代遗传:父亲→女儿→外孙
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抢答3: 色盲女性的父亲和儿子是否表现正常?
4. 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 亲代 Xb XB Y 配子 抢答3: 色盲女性的父亲和儿子是否表现正常? 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 :
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小结——X染色体隐性遗传病特点 伴性遗传的判定:无中生有为隐性 患者男性多于女性: 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙 女病父子必病
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二、抗维生素D佝偻症 成因: 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍 表现: X型(或0型)腿 骨骼发育畸形(如鸡胸) 生长缓慢
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抗维生素D佝偻病系谱图 XDXd XdY I XdXd XDY XdXd II XDXd III IV 1 2 8 3 4 5 6 7 9
XdXd XDY XdXd II 8 3 4 5 6 7 9 III XDXd 13 18 19 20 10 11 12 14 15 16 17 IV 21 22 23 24 25 讨论: 观察总结该系谱图的特点
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小结——X染色体显性遗传病特点 伴性遗传的判定:有中生无为显性 女性患者多于男性患者 具有世代连续性(代代相传) 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者
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三、外耳道多毛症 患病男性 正常女性 讨论: 观察总结该系谱图的特点
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小结——Y染色体遗传病特点 患者全部是男性 “ 父传子、子传孙、传男不传女”
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性别决定 XY型 ♂:XY ♀:XX 例:昆虫、哺乳动物等 ZW型(例) ♂:ZZ ♀:ZW 例:鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
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四、伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因 ZB Zb 基因型 雄: 雌:
ZBZB或ZBZb ZbZb ZBW ZbW 讨论: 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,如何判断早期的雏鸡的性别?
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人类血友病伴性遗传 病因: 症状: 特点: 由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。 特点:
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维多利亚女王家族照片
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练习 XHXh XHXh XHXH 血友病遗传系谱图
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练习 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩?
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