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第三十五章 大环内脂类、林可霉素类及多肽类抗生素

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1 第三十五章 大环内脂类、林可霉素类及多肽类抗生素
第三十五章 大环内脂类、林可霉素类及多肽类抗生素

2 第一节 大环内酯类抗生素

3 大环内酯类抗生素的结构特点 1.是一类具有14~16员大环内酯环结构 的弱碱性化合物。 2.分类 天然品 人工半合成品

4 一、天然品 ——红霉素,麦迪霉素、乙酰螺旋霉素
1.抗菌谱较青霉素略广; 2.对胃酸不稳定,在碱性环境中抗菌作用增强; 3.血药浓度低,组织中浓度相对高; 4.主要经胆汁排泄,不易透过血脑屏障。

5 二、人工半合成品 -----罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等。
1.抗菌谱广;不良反应较轻; 2.对胃酸稳定,口服生物利用度高; 3.血药浓度高,组织渗透性好;半衰期延长,用药次数少

6 红霉素---性质 1.在酸性条件下容易破坏,碱性条件下抗菌作用增强。 2.多制成肠溶片或制成酯类制剂。供静脉注射用的制剂为乳糖红霉素。

7 红霉素---药动学 1.广泛分布到各种组织和体液中,在扁桃腺、中耳、痰液、胸腹水、乳汁、尤其在前列腺和精液均能达到有效抑菌浓度,但不易透过血脑屏障。 2.主要经胆汁排出,胆汁中浓度高(为血液浓度30倍),有肝肠循环。 3.T1/2约2-3小时,肾功能不全者可延长到6小时。

8 红霉素 抗菌作 用机理 抑制细菌蛋白质的合成,即能与细菌核蛋白体的50s亚基结合,抑制转肽酶,阻止肽链延长,从而终止蛋白质的合成。
属静止期快速抑菌剂。 新大环内酯类抗生素对某些细菌有杀菌作用

9 红霉素---抗菌谱 1.对革兰氏阳性球菌包括金葡菌、肺炎链球菌、白喉棒状杆菌、梭状芽孢杆菌等具有强大抗菌活性。
2.对革兰氏阴性菌中的脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌等有效。 3.对军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体、立克次体及厌氧菌均有效。

10 红霉素---耐药性 1.细菌可通过改变细胞壁的渗透性或染色体突变或获得耐药质粒、改变核蛋白体上的结合靶位而耐药。
2.细菌对红霉素易耐药,用药时间不超过一周,但停药数月后又可恢复其敏感性。 3.与其它常用抗生素之间无交叉耐药,本类抗生素之间存在不完全交叉耐药。 4.临床应用本类药物时,要强调用足量,以减少耐药菌株产生。

11 红霉素---临床应用 1.首选:弯曲杆菌所致的败血症、肠炎、支原体肺炎,沙眼衣原体所致的婴儿肺炎,军团菌病、白喉带菌者。
2.主要用于G+球菌引起的各种感染: 用于耐青霉素的轻、中度的金葡菌感染和对青霉素过敏的患者; 其他G+ 菌引起的感染。

12 红霉素---不良反应 1.胃肠反应:饭后服用;静滴缓慢,浓度不超过0.1% 。 2.肝损害:孕妇及肝脏疾病者容易发生,不宜应用;
婴幼儿慎用。 3.静脉给药乳酸盐可引起注射部位疼痛和血栓性静脉炎。

13 用药指导---红霉素 1.与林可霉素和氯霉素合用,使抗菌作用减弱(因竞争与核 蛋白体50s亚基结合)。
2.禁与氯霉素、盐酸四环素混合于葡萄糖中(产生沉淀,属 配伍禁忌) 3.红霉素+青霉素→拮抗作用 4.红霉素+四环素→加重肝损害 5.红霉素+氯化钠注射液→沉淀。应先用注射用水或5%葡萄 糖液溶解后再用氯化钠注射液稀释

14 大环内酯类药物主要作用特点 药 物 主 要 作 用 特 点 乙酰螺 旋霉素 白霉素 抗菌作用似红霉素,但较弱;耐酸;不良反应较轻
药 物 主 要 作 用 特 点 乙酰螺 旋霉素 麦迪霉素 白霉素 抗菌作用似红霉素,但较弱;耐酸;不良反应较轻 除白霉素外,多数与红霉素有交叉耐药性。 替代红霉素用于敏感菌所致口腔炎及呼吸道、肺、鼻 窦、中耳、皮肤、软组织与胆道感染。 罗红霉素 空腹吸收良好;作用较红霉素强,但胃肠反应较少 阿奇 霉素 t1/2超过40小时,s.i.d.; 抗菌谱较红霉素广; 是大环内酯类对淋球菌和脑膜炎球菌作用最强的药物。 克拉 对G+菌、流感杆菌、军团菌和肺炎支原体作用是大环内酯类中最 强者 有抗幽门螺杆菌的作用。 本类药物通常仅用于轻、中度感染。避免与-内酰胺类等繁殖期杀菌剂合用,防止发生拮抗作用。

15 第二节 林可霉素类抗生素

16 林可霉素类——林可霉素、克林霉素 抗菌作用 对G+菌有较强的抗菌作用,但对G-菌作用弱或无效 窄谱抑菌剂,抑制蛋白质合成。
两药间有完全交叉耐药性。 用 途 主要用于敏感菌所致的急性或慢性骨髓炎和化脓 性关节炎、呼吸系感染、泌尿系感染。 用于厌氧菌或需氧菌的混合感染引起的脑膜炎、 盆腔感染、腹膜炎、脓肿、败血症等。 主要不 良反应 胃肠道反应,严重时可致伪膜性肠炎:需口服万 古霉素或甲硝唑。 因与红霉素的结合部位相同,可被红霉素竞争取 代而呈现拮抗作用,故两类药物不宜同用,

17 第三节 多肽类抗生素

18 多肽类— 万古霉素 去甲万古霉素 太古霉素 1.只宜静脉给药。 2.阻碍细胞壁合成,快效杀菌剂。
3.仅用于耐青霉素金葡菌引起的严重感染或对-内酰胺类抗生素过敏的严重感染如败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎、结肠炎;尤其可有效治疗林可霉素等引起的伪膜性肠炎。 4.不易耐药,并与其它抗菌素无交叉抗药性。 5.毒性反应较大:耳、肾毒性;过敏反应多。

19 多粘菌素E—抗敌素 1.影响胞浆膜通透性,属杀菌剂。 2.仅对G-杆菌有杀菌作用,特别是对铜绿假单胞菌作用显著
3.肾毒性及神经系统毒性明显,临床使用受限。 4.应用:现主要局部应用。 口服:肠炎和肠道术前准备 注射:对其他抗生素耐药或而难于控制的铜绿假单胞菌感染 局部:创面感染。

20 下课!再见!


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