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……….. 乙肝病毒 Hepatitis Bvirus 吴泽诚 赵柯夫 顾雨晨 叶子祥
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什么是乙肝病毒? ◉乙型肝炎病毒简称乙肝病毒(HBV) ◉DNA病毒 ◉属于嗜肝DNA病毒科 ◉目前所知,HBV就只对人和猩猩有易感性
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什么是乙肝病毒? ◉完整的乙肝病毒成颗粒状,也被称为丹娜颗粒(Dane) ◉1970年由丹娜发现 ◉直径为42纳米 ◉分为衣壳和核心两部分
电子显微镜下的乙肝病毒
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形态 大球形颗粒 小球形颗粒 管状颗粒 即完整的HBV颗粒,也称Dane颗粒,直径约42nm,有双层衣壳,有感染性。
生物学性状 形态 大球形颗粒 小球形颗粒 管状颗粒 即完整的HBV颗粒,也称Dane颗粒,直径约42nm,有双层衣壳,有感染性。 直径约22nm,中空,由与病毒包膜相同的脂蛋白(即乙型肝炎表面抗原,HBsAg)组成,无感染性。 直径约22nm,长度50~500nm。由小球颗粒串联而成,不含核酸,一般无传染性。 大球形颗粒 小球形颗粒 管状颗粒
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结构 外衣壳 由来源于宿主的脂质双层和病毒编码的包膜蛋白组成 包膜蛋白有小、中、大蛋白3种组分 小分子蛋白——HBV表面抗原(HBsAg)
生物学性状 结构 外衣壳 由来源于宿主的脂质双层和病毒编码的包膜蛋白组成 包膜蛋白有小、中、大蛋白3种组分 小分子蛋白——HBV表面抗原(HBsAg) 中分子蛋白——含HBsAg+前S2抗原(PreS2Ag) 大分子蛋白——含HBsAg+PreS2Ag+前S1抗原(PreS1Ag)
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结构 内衣壳 乙肝病毒的核心抗原(HBcAg)组成 呈二十面体对称 直径为27纳米 核心 由不完全闭合的双链DNA和DNA多聚酶组成
生物学性状 结构 内衣壳 乙肝病毒的核心抗原(HBcAg)组成 呈二十面体对称 直径为27纳米 核心 由不完全闭合的双链DNA和DNA多聚酶组成
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基因结构 DNA呈环状并且有缺口,两链长短不一 长链完整,长度恒定,为负链 短链是正链,长度可变 正链3'端位置可变,正负链5'端位置固定
生物学性状 基因结构 DNA呈环状并且有缺口,两链长短不一 长链完整,长度恒定,为负链 短链是正链,长度可变 正链3'端位置可变,正负链5'端位置固定 长链长度固定,约3.2kb 短链长度约为长链的50%–100% DNA的功能是编码表面抗原,核心抗原 和DNA多聚酶
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抗原组成 四个相互重叠的开放阅读框(ORF) S区——3个启动子,大分子包膜蛋白、中分子包膜蛋白、小分子包膜蛋白。
生物学性状 抗原组成 四个相互重叠的开放阅读框(ORF) S区——3个启动子,大分子包膜蛋白、中分子包膜蛋白、小分子包膜蛋白。 C区——2个启动子,壳粒(HBcAg)、HBeAg P区——病毒DNA多聚酶、RNA酶H、PreC蛋白、HBcAg等 X区——小分子蛋白HBxAG
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抗原组成 病毒编码蛋白功能 1)HBsAg ——HBV感染的主要标志,乙肝疫苗的主要成分 2) HBcAg——内衣壳成分,难检测
生物学性状 抗原组成 病毒编码蛋白功能 1)HBsAg ——HBV感染的主要标志,乙肝疫苗的主要成分 2) HBcAg——内衣壳成分,难检测 HBeAg——抗原性强,刺激机体产生抗HBe 3)HBxAg——非结构蛋白,可能和肝癌发生有关 4)DNA多聚酶——逆转录作用
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复制 ③生物合成 病毒DNA cccDNA 生物学性状 ①吸附 病毒包膜蛋白与肝细胞表面特异性结合 ②穿入和脱壳 核酸DNA进入宿主细胞核
HBxAg(0.8kbmRNA) 中蛋白(2.1kbmRNA) 大蛋白(2.4kbmRNA) DNA多聚酶 PreC蛋白 HBcAg(3.5kbmRNA) 病毒DNA多聚酶 宿主RNA多聚酶II 核糖体 四种mRNA 补全缺口 转录 翻译
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复制 生物学性状 ④装配和成熟 3.5kbmRNA可作为前基因组RNA(PgRNA)参与病毒颗粒装配
PgRNA、蛋白引物及DNA多聚酶包装入病毒内衣壳 完整病毒颗粒 HBV负链DNA 正链DNA 子代病毒DNA cccDNA ⑤释放 出芽方式 内质网或高尔基体 互补合成 病毒DNA多聚酶 逆转录
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变异 原因:HBVDNA多聚酶缺乏自我校正功能,对复制与转录过程中出现的突变不能予以纠正 4个ORF区均可发生变异,S与C区变异较为重要:
生物学性状 变异 原因:HBVDNA多聚酶缺乏自我校正功能,对复制与转录过程中出现的突变不能予以纠正 4个ORF区均可发生变异,S与C区变异较为重要: (1)S基因突变:导致HBsAg抗原性改变或抗原位点丢失 (2)PreC基因的变异: 导致蛋白表达的停止,不能产生HBeAg (3)C基因突变:导致HBcAg抗原位点丢失
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特点 (1)抵抗力强:它对热、对低温、对干燥、对紫外线、对一般浓度的化学消毒剂,都能够耐受
生物学性状 特点 (1)抵抗力强:它对热、对低温、对干燥、对紫外线、对一般浓度的化学消毒剂,都能够耐受 (2)明显嗜肝性:侵人人体后就要专门进攻肝脏,钻入肝细胞,在那定居并繁衍后代。 (3)轻度“泛嗜性”:HBv偶尔也会侵犯除了肝脏之外的器官和组织。 (4)严格种属特性:HBv主要是侵犯人类和其他灵长类动物,到目前为止,只有人类、黑猩猩、长臂猿、狒狒对HBV易于感染,其他动物不会感染HBv。
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特点 (5)感染慢性化:慢性感染者是重要的乙肝传染源。 (6)变异性:科学家们发现HBv是最容易变异的病毒之一。
生物学性状 特点 (5)感染慢性化:慢性感染者是重要的乙肝传染源。 (6)变异性:科学家们发现HBv是最容易变异的病毒之一。 (7)本身对肝脏的非致病性:HBv对肝脏没有直接的毒性作用。 (8)致癌性:HBv是致肝癌的重要因子,原因是HBv的x基因整合到肝细胞基因上,发生了突变,导致肝癌。
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致病性与免疫性 01.传染源 ◉主要传染源:乙型肝炎患者或无症状HBsAg携带者 ◉隐蔽性 02. 传播途径 ①血液、血制品传播 ②垂直传播
③接触传播 03. 致病与免疫机制 ①细胞介导的免疫病理损伤 ②免疫复合物引起的病理损伤 ③自身免疫反应引起的病理损伤 ④HBV与原发性肝细胞癌
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微生物学检查法 HBV抗原抗体系统的检测 HBsAg和抗-HBs检测 HBeAg和抗-HBe检测 抗-HBc检测
HBsAg是HBV感染的主要标志,抗-HBs阳性为HBV感染恢复的标志;也见于疫苗接种者 HBsAg和抗-HBs检测 HBV抗原抗体系统的检测 HBeAg是HBV在体内复制及血液有传染性的标志,抗HBe阳性提示机体传染性降低。 HBeAg和抗-HBe检测 抗-HBc IgM阳性提示HBV新近感染、体内有HBV复制,患者血液有很强传染性。-HBc IgM在血中持续时间长,是感染过HBV的标志。 抗-HBc检测
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血清HBV DNA检测 特异性强,敏感性高,可检测出极微量的病毒,因此可作为疾病诊断和药物疗效的考核指标。 微生物学检查法
Value 02 Value 03 Value 04 特异性强,敏感性高,可检测出极微量的病毒,因此可作为疾病诊断和药物疗效的考核指标。
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防治原则 预防 治疗 控制传染源——严格筛选献血员、加强对血液及血制品管理等 切断传播途径——使用一次性注射器、严格消毒医疗用具等
人工免疫——接种乙肝疫苗 迄今为止乙型肝炎仍无特效药,可采用抗病毒药和免疫调节剂同时应用,比较肯定的药物有拉夫米定、恩替卡韦、泛昔洛韦α-干扰素等,清热解毒、活血化瘀的中草药对部分病例有一定疗效。 治疗
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