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第五章 氧化还原滴定 (2) 2005-11 GXQ 分析化学 2005-2006学年.

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1 第五章 氧化还原滴定 (2) GXQ 分析化学 学年

2 5.3.1 氧化还原滴定曲线 5.3.2 氧化还原指示剂 5.3.3 终点误差 5.3.4 氧化还原反应的预处理 5.3 氧化还原滴定
氧化还原滴定曲线 氧化还原指示剂 终点误差 氧化还原反应的预处理 GXQ 分析化学 学年

3 例:在1 mol/L H2SO4 介质中,用0.1000 mol/L Ce4+ 滴定0.1000 mol/L Fe2+溶液。
氧化还原滴定曲线 滴定曲线 例:在1 mol/L H2SO4 介质中,用 mol/L Ce4+ 滴定 mol/L Fe2+溶液。 滴定至任何一点达到平衡时,体系中两电对的电位相等: GXQ 分析化学 学年

4 滴定曲线计算 滴定前 Fe (III) / Fe (II) 滴定开始至化学计量点前 滴定百分数为 T%时 Fe (II) Fe (III)
Ce (IV) Ce (III) C (Fe (II)) C (Fe (III)) C (Ce (IV)) C (Ce (III)) 未知 T% = 50% T% = 99.9% GXQ 分析化学 学年

5 想一想?若滴定反应涉及不对称电对, Esp是否与浓度无关?
化学计量点 想一想?若滴定反应涉及不对称电对, Esp是否与浓度无关? 两式相加,得 化学计量点时 GXQ 分析化学 学年

6 化学计量点后 T% = 200% T% = 100.1% GXQ 分析化学 学年

7 特征点 T% = 50% 可逆对称电对 T% = 99.9% 化学计量点 T% = 100.1% T% = 200% T% = 0.1%
滴定突跃区间: GXQ 分析化学 学年

8 滴定曲线特征 滴定曲线的特征点 非对称电对的化学计量点和滴定突跃? 分析 GXQ 分析化学 学年

9 n1  n2 时,化学计量点偏向 n 值大的一边,如:MnO4- 滴定Fe2+,化学计量点偏向滴定剂一方。
滴定曲线特点总结-2 n1  n2 时,化学计量点偏向 n 值大的一边,如:MnO4- 滴定Fe2+,化学计量点偏向滴定剂一方。 如果滴定中涉及不可逆电对,计算出的滴定曲线与实际测出的滴定曲线相差较大,其主要差在不可逆电对控制的一段。 如:MnO4- 滴定Fe2+ GXQ 分析化学 学年

10 如果滴定中涉及不对称电对,化学计量点的电位计算,还应加上浓度对数项。如:
滴定曲线特点总结-3 如果滴定中涉及不对称电对,化学计量点的电位计算,还应加上浓度对数项。如: 因反应而异 GXQ 分析化学 学年

11 5.3.2 氧化还原指示剂 Redox indicator
分类 电对自身颜色变化, MnO4- / Mn2+ 自身指示剂 吸附 淀粉吸附 I2 特殊指示剂 络合 氧化还原指示剂 邻二氮菲亚铁 血红色 GXQ 分析化学 学年

12 指示剂选择的原则:条件电位落在滴定突跃范围之内。 例子
氧化还原指示剂 通用指示剂 In (O) ne = In ( R ) 显 In(O) 色 显 In(R) 色 理论变色点 理论变色范围 指示剂选择的原则:条件电位落在滴定突跃范围之内。 例子 GXQ 分析化学 学年

13 K2Cr2O7 滴定Fe2+须在硫磷混酸介质中进行?
为什么以二苯胺磺酸钠为指示剂时 K2Cr2O7 滴定Fe2+须在硫磷混酸介质中进行? 例子 1.26 邻二氮菲-Fe(Ⅱ) 1.06→ 邻苯氨基苯甲酸 0.89→ 二苯胺磺酸钠 → 0.86 0.79 H2SO4-H3PO4 GXQ 分析化学 学年

14 邻二氮菲亚铁指示剂 在酸性介质中能否用于滴定Fe2+ ? GXQ 分析化学 学年

15 例如:用Ce(IV)滴定Fe(II), 加In ( R )
氧化还原指示剂 例如:用Ce(IV)滴定Fe(II), 加In ( R ) 滴加 Ce (IV), Es 时, 指示剂变色。 GXQ 分析化学 学年

16 在进行氧化还原滴定之前,经常需要进行预处理,使待测物质处于一定的价态。
氧化还原反应的预处理 必要性 在进行氧化还原滴定之前,经常需要进行预处理,使待测物质处于一定的价态。 例如:试样中 Mn 和 Cr 的测定, Mn2+ S2O82- Cr3+ Mn2+ Cr3+ S2O82- MnO4- Cr2O72- Fe2+ GXQ 分析化学 学年

17 Fe3+ Ti4+ Zn Fe2+ Ti3+ Fe3+ Ti4+ SnCl2 Fe2+ Ti4+
预氧化剂和还原剂的选择 1、定量反应,产物的组成确定; 2、选择性好; Fe3+ Ti4+ Zn Fe2+ Ti3+ Cr2O72- 测总量 Fe3+ Ti4+ SnCl2 Fe2+ Ti4+ Cr2O72- 测 Fe(III) GXQ 分析化学 学年

18 去除的方法 加热分解 Mn2+ Cr3+ VO2+ MnO4- Cr2O72- 沉淀过滤 化学反应 控制用量
3、过量的预氧化剂或还原剂易于去除。 去除的方法 加热分解 (NH4)2S2O8 H2O2 Mn2+ Cr3+ VO2+ MnO4- Cr2O72- NaBiO3 沉淀过滤 NaBiO3 化学反应 控制用量 如:甲基橙指示剂控制SnCl2还原Fe3+。 分析化学手册上列出了常用预氧化剂、预还原剂,以及它们的应用,反应条件,除去的方法。 GXQ 分析化学 学年


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