拟胆碱药 Cholinomimetic drugs Cholinoceptor-Activating & Cholinesterase-Inhibiting Drugs.

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第五章 传出神经系统 药理概论 5.1 传出神经系统的分类 一、解剖学分类 植植物神经(自主神经): 交感神经、副交感神经 运运动神经 二、递质分类 胆胆碱能神经 去去甲肾上腺素能神经(肾上腺素能神经)
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上海中医药大学 马越鸣 传出神经药理概论 一. 传出神经分类 ( 一 ) 按解剖分类 二. 递质 ( 合成, 贮存, 转运, 转化 ) 1.Ach: 胆碱酯酶 2.NA: 回摄 ( 二 ) 按递质分类 三. 受体及分型 1. 肾上腺 R 2. 胆碱 R 3. 多巴胺 R 4. 前膜 R.
长春中医药大学基础医学院药理学教研室 第二篇 外周神经系统药. 长春中医药大学基础医学院药理学教研室 外周神经系统主要由传出神经与传入神经系 统组成。 感受器 传入神经 中枢 传出神经 效应器 局麻药.
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1 第八章 抗胆碱药 anticholinergic drugs. 2 Ach Ach - R AchE 乙酸+胆碱 效应( M 样、 N 样) 抗胆碱酯酶药 胆碱 R 激动药 抗胆碱药 胆碱酯酶复活药.
L O G O 三 胆碱受体阻断药 第一节M受体阻断药 第二节 N 受体阻断药.
第七章 抗胆碱药 分类: M 受体阻断药 N 1 受体阻断药 N 2 受体阻断药 一 、 M 受体阻断药 阿托品和阿托品类生物碱.
神经系统组成 胆碱能药物 肾上腺素能药物 镇痛药 中枢抑制药 中枢兴奋药 全身麻醉药 局部麻醉药.
第 二 章 传出神经系统药物 第一节 传出神经系统药物概述. 神经系统 中枢神经 周围神经 中枢神经抑制药:镇静催眠药等 中枢兴奋药:咖啡因等 传出神经系统药 传入神经:局麻药 传出神经: 感受器 中枢神经 效 应 器 效 应 器 传入神经 传出神经 局麻药 传出药物 交感副交感 运动神经.
LOGO 抗胆碱药 定 义定 义 是一类能阻断乙酰胆碱 (Ach) 与胆碱受体 结合,从而拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作 用的药物,其作用相当于胆碱能神经的 功能被抑制。
1 拟胆碱药 Cholinomimetic drugs. 2 3 拟胆碱药分类  胆碱受体激动药(直接拟胆碱药) M 、 N 受体激动药 M 受体激动药 N 受体激动药  抗胆碱酯酶药(间接拟胆碱药) 可逆性 难逆性.
藥理學 主題二: 作用於自主神經系統 的藥物 ( 共 67 題 ). C 01.Metoprolol 對於下列哪一種交感神經受體具 有選擇性? (A) α1(B) α2C) β1D) β2 。 ( '04 專普) B 02. 下列何者常用於治療親鉻細胞瘤 ( pheochromocytoma )開刀之前處理?
青光眼. 定义 眼压升高 视神经损害 视盘凹陷性萎缩 视野缺损 房水的产生与循环 小梁网通道 葡萄膜巩膜通道 睫状突产生 → 后房 → 瞳孔 → 前房 → 睫状体带 → 睫状体和脉络膜上腔.
沈 志 强 昆明医科大学 药学院 沈 志 强 昆明医科大学 药学院 第五章 胆碱受体阻断药 Cholinoceptor Blocking Drugs.
齐 齐 哈 尔 医 学 院 药 理 教 研 室 回顾练习 B型B型 A α -R B β 1 -R C β 2 -R D M-R E N-R 1 、膀胱逼尿肌收缩,激动( )受体 2 、心脏兴奋,激动( )受体 3 、支气管舒张,激动( )受体 4 、骨骼肌血管舒张,激动( )受体 5 、骨骼肌张力增高,激动(
第三章 胆碱受体激动药 第三章 胆碱受体激动药 (cholinoceptor agonists) 安徽中医药高等专科学校 安徽中医药高等专科学校药理教研室.
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第三章 外周神经系统药物 第二节 抗胆碱药 北京大学药学院药物化学系 徐萍.
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拟胆碱药 Cholinomimetic drugs Cholinoceptor-Activating & Cholinesterase-Inhibiting Drugs

Cholinomimetic Agents Direct-acting Indirect-acting Muscarinic Nicotinic Choline esters Alkaloids Edrophonium (short-acting) Carbamates ( intermediate long-acting) Organophosphates (very long-acting)

完全拟胆碱药 ( M 、 N-R 均可兴奋 ) ( Acetylcholine 乙酰胆碱 可分为 Carbachol 卡巴胆碱) M-R agonist ( Pilocarpine 毛果芸香碱) §1 直接作用的拟胆碱药 Direct-acting cholinomimetic agonists They act directly at the acetylcholine receptors

Ach directly binds to and activate muscarinic or nicotinic receptors on tissues. Pharmacological effects Acetylcholine ( Ach, 乙酰胆碱) ( CH 3 ) 3 N + - CH 2 - CH 2 OCOCH 3 Pharmacokinetic Features Rapidly hydrolyzed by AChE, poor lipid solubility; duration of action for 5-30 seconds

Molecular Mechanisms of Action Tab Cholinoceptors types and their postreceptor mechanisms Receptor Type G Protein Postreceptor Mechanisms M 1 G p IP 3, DAG cascade M 2 G i cAMP production M 3 G p IP 3, DAG cascade N 1 None Na + /K + depolarizing current N 2 None Na + /K + depolarizing current

Muscarinic like actions Heart and blood vessel Smooth muscle Eye Gland Nicotinic like actions ( 1 ) Stimulating-N 1 -R ( 2 ) Stimulating- N 2 -R

( CH 3 ) 3 N + - CH 2 - CH 2 - O - CONH 2 Carbachol (卡巴胆碱) Effects (+)M and N receptors Clinical Uses: 1) glaucoma, 0.5 ~ 1.5% gutta(local); 2) Postoperative abdominal distension and urinary retention ( absorb) ( CH 3 ) 3 N + - CH 2 - CH 2 - O - COCH 3 (Ach) Features 不易被 AChE 水解,可口服,作用持久。 但不良反应多

GLAUCOMA Symptoms What is the reason for increasing intra-ocular pressure ? 眼内压力或间断或持续升高的一种眼病 Damage caused by glaucoma is irreversible.But if the condition is detected early and treated , the harmful buildup of pressure inside the eye can be prevented.

oAcute glaucoma – oChronic glaucoma oCongenital glaucoma oSecondary glaucoma —— caused by other diseases, including eye diseases, systemic diseases, and drugs such as corticosteroids.

Pilocarpine (毛果芸香碱) Muscarinic Receptor Agonist Pharmacological effects Pilocarpine directly binds to and activate muscarinic receptors and product like- muscurine effects. Question ? to stimulate receptor directly? to influence transmitters synthesis and release? to influence AChE?

1. 瞳孔缩小 (miosis): 2. 降低眼内压 (depressing intra-ocular pressure) 眼房水由睫状肌上皮细胞分泌及虹膜后房面血管渗出产生 → 由后 房经瞳孔入前房 → 到达前房角间隙 → 经滤帘流入巩膜静脉窦 → 入 眼球壁外 V Pilocarpine :使虹膜向中心拉紧 → 致虹膜根部变薄 → 前房角 间隙扩大 → 房水回流 ↑→ 眼压 ↓ 3. 睫状肌痉挛 ( cyclospasm ) :

Clinical Usages 1. 治疗青光眼 ( glaucoma ) 2. 防治虹膜睫状体炎 ( iridocyclitis) 与扩瞳药交替使用, 以散瞳为主(松弛休息), 防止虹膜与晶状体粘连 3. 抵销阿托品散瞳不良后果 压迫内眦 ( Press medial canthus) open angle glaucoma 也可用。病因:巩膜静脉窦变性、 硬化。 Pilocarpine 扩张巩膜静脉窦周围血管,收缩睫状肌, 使滤帘结构有所改变,房水循环通畅 acute closed angle glaucoma 效果好。病因 : 前房角 狭窄,房水回流受阻

MW=8 万, 酶蛋白,分子表面有两个与 Ach 结合部位 : 1 )阴离子结合部位(负电性) 2 )酯解部位(亲核性) 真性胆碱酯酶( Acetylcholinesterase ) 假性胆碱酯酶 (Pseudo-cholinesterase) §2 Cholinesterase inhibitor drugs Cholinesterase Indirect-acting cholinomimetic agonists They act indirectly through inhibition of cholinesterase

Mechanisms of action All of the cholinesterase inhibitors exert their effects by inhibiting acetylcholinesterase and thereby increasing the concentration of endogenous acetylcholine in the vicinity of cholinoceptors. Neostigmine 竞争性地与 AChE 结合,分解形成二甲 氨基甲酰化胆碱酯酶,水解较慢(为乙酰化 ChE 的 1/ ), AChE 复活时间延长, Ach 水解受阻, 作用增强,产生拟 Ach 作用 Neostigmine (新斯的明)

Pharmacological effects Neostigmine 表现为 Ach 全部作用,但有强 弱之分: 1 .对心血管、支气管平滑肌、眼、 腺体的作用类似 Ach (但较弱); 2 .兴奋胃肠道、膀胱平滑肌 ( 较强); 3 .兴奋骨骼肌(最强)

证明: 1) 用异氟磷( DFP )破坏骨骼肌中 的 AChE; 2) 或切断运动 N (前二项去除) —— 再用此药仍可引起骨骼肌收缩。 因为 1. 间接作用(抑制 Ach 水解,使 Ach  ) ; 2. 促 Ach 从 N 末梢释放 ; 3. 直接作用于运动 N 终板膜上的 N 2 - R Neostigmine 兴奋骨骼肌作用最强

Myasthenia gravis ? 运动 N -肌肉传递功能障碍性疾病(突触部 位存在抗胆碱 R 的抗体,使与 Ach 结合 R 数 目下降,为自身免疫性疾病)。 1. 治疗重症肌无力( Myasthenia gravis ) Clinical Applications Symptom Cholinergic crisis

2. Postoperative abdominal distension and urinary retention ( 手术后腹气胀和尿潴留 ) 3. Rescue excessive muscular relaxants toxication ( 肌松药过量中毒解救. 注意类别 ) 4. Rescue atropine toxication ( 阿托品中毒 解救 ) Clinical Applications (cont)

Effects and Clinical Applications 1. on eyes(local effects) 滴眼剂,眼膏等。与 Pilocarpine 相似,作用更强,持 久。 Effects :缩瞳,调节痉挛,降低眼内压。 Uses ( 1 ) Glaucoma ( 2 ) recover sight after using atropine Physostigmine (毒扁豆碱) (Eserine, 依色林 )

2. Other effects (absorption effects) 1) Analeptic of scopolamine 2) Antimuscarinic drug intoxication 如何区别 Physostigmine 与 Pilocarpine ? 将动眼 N (副交感神经)所经过的睫状肌 N 节切除, 数天后节后纤维变性,该侧瞳孔括约肌无 N 支配,再 滴加本药 — 无缩瞳作用 毛果芸香碱,用药后作用不但不减,反而增强 ( 去 N 敏化 )

Clinical applications of some cholinomimetics Drug Clinical Applications Action Neostigmine Postoperative abdominal Amplifies endogenous Ach distension, urinary retention Neostigmine Amplifies endogenous Ach Pyridostigmine Myasthenia gravis skeletal muscle strength Edrophonium Pyridostigmine Glaucoma Amplifies endogenous Ach