人類的染色體 人體細胞具有 23 對染色體: 22 對體染色體+ 1 對性染色體. ABO 血型遺傳 決定紅血球表面抗原 ( 醣蛋白 ) 複等位基因遺傳: 由三種等位基因 (I A 、 I B 、 i) 決定 I A :表現 A 型抗原 ( 具有 A 型醣類 ) I B :表現 B 型抗原 ( 具有.

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人類的染色體 人體細胞具有 23 對染色體: 22 對體染色體+ 1 對性染色體

ABO 血型遺傳 決定紅血球表面抗原 ( 醣蛋白 ) 複等位基因遺傳: 由三種等位基因 (I A 、 I B 、 i) 決定 I A :表現 A 型抗原 ( 具有 A 型醣類 ) I B :表現 B 型抗原 ( 具有 B 型醣類 ) i :不表現 A 型或 B 型抗原

ABO 血型

血型 每個人的血漿中都不含 與自身紅血球表面抗原 相對抗的抗體 紅血球表面抗原及血漿 中抗體: 1) A 型:含有抗原 A 及抗體 B 2) B 型:含有抗原 B 及抗體 A 3) AB 型:含有抗原 A 及抗 原 B ,血漿 中不含抗體 A 及抗體 B 4) O 型:不含 A 和 B 抗原, 血漿中 含有抗體 A 及抗體 B

血型 基因型 表現型 紅血球表 面抗原 血漿中抗 體 A型A型 IAIA 、IAiIAIA 、IAi 抗原 A 抗體 B B型B型 IBi、IBIBIBi、IBIB 抗原 B 抗體 A AB 型 IAIBIAIB 抗原 A 和 B — O型O型 ii— 抗體 A 和 B

血型 人類除了 ABO 血型外,後來蘭 德斯坦納還發現有 Rh 等其他不 同血型。 決定 ABO 血型的基因是位於第 九對染色體上,且是由三個等 位基因組成,具有六種不同組 合的基因型( I A I A 、 I A i 、 I B I B 、 I B i 、 I A I B 及 ii ) 體染色體的遺傳。

ABO 血型的等位基因雖有 I A 、 I B 、 i 三個,遺傳時仍和孟 德爾 的分離律及自由配合律相 符合 例如: A 型夫婦 (I A i × I A i) 所生的子 代 基因型有三種,其比例為 I A I A : I A i : ii = 1 : 2 : 1 2. 表現型有兩種,其機率為 A 型: O 型= 3 / 4 : 1 / 4

ABO 血型 人類的血型遺傳: A 型父親與 A 型母親 所生子女的可能血型有 A 型及 O 型。

想一想 鑑定血型是利用抗原 A 和抗體 A (抗 A 血清)相遇會凝集,抗原 B 和抗體 B (抗 B 血清)相遇會 凝集的原理。 以圖表示檢驗情形如下:在一 載玻片的兩邊,先分別加上一 滴不同的抗體( A 、 B ),再加 上受驗者的血液。 請根據下列結果及表 6-2 回答下 列問題:

上圖甲、乙、丙、丁是四種 不同的實驗結果,它們分別 是什麼血型? 答:甲: AB 型 乙: A 型 丙: B 型 丁: O 型

李姓夫婦的血型是 A 型和 B 型 王姓夫婦的血型都是 O 型 今有一位 O 型嬰兒,李姓及王 姓夫婦都認為是自己的小孩, 如果你是法官,是否能根據 ABO 血型的遺傳方式,判決嬰 兒的歸屬? 答:不行,因為李姓夫婦也可 能生出 O 型的小孩

小美有紅綠色盲,丈夫的色覺 正常。則其兒子是紅綠色盲的 機率為多少? (A) 1 / 4 (B) 1 / 2 (C) 3 / 4 (D) 1 98 統測 答案: D

小麗的血型為 O 型,其丈夫的 血型為 AB 型。則其女兒的血型 為 AB 型的機率為多少? (A) 0 (B) 1 / 4 (C) 1 / 2 (D) 3 / 4 98 統測 答案: A

血型與輸血 影片出處:自然科學百科大全 9 血液 08:33 ~ 09:45 發行片商: 總代理商:華標光碟科技有限公司

Rh 陽性、陰性 1940 年在恒河猴 (Macaca rhesus) 體內發現。 紅血球表 面抗原 血漿抗體 Rh 陽性抗原 Rh 無 Rh 陰性無無

人類的性別決定

人類的性染色體 男性: XY 女性: XX Y 染色體:決定性別 ( 睪丸決定因子 ) X 染色體: 帶有多種基因,發生 缺陷時易導致疾病, 例:色盲、血友病、 肌肉萎縮症、蠶豆症

性聯遺傳疾病 多由 X 染色體上的隱性基因決 定, Y 染色體上缺乏等位基因 男性表現隱性性狀 ( 疾病 ) 的機 率較女性高 紅綠色盲: 無法分辨紅色、 綠色的視覺障礙

A. 紅綠色盲檢驗能看出圖中數字為 29 者視覺正常 B. 上圖是正常者;下圖是紅綠色盲者,觀看同一 盤水果後的視覺差異。 紅綠色盲的遺傳:男性只含有 一條 X 染色體,因此只要有一個 隱性色盲等位基因存在,就會 表現出色盲症狀。

色盲 色盲遺傳的三種情形

想一想 有一對眼睛色覺正常的男女結 婚,生了一個具有色盲症狀的 兒子,請分析母方的基因型為 何? 孩子的色盲基因是來自於母方 或父方? 答: X C X c ,來自母方

性聯遺傳疾病 血友病: 患者因缺乏某種促成凝血的因子, 受傷時血液不易凝結。 裘馨氏肌肉萎縮症: 患者通常在六歲 便出現肌肉萎縮 、消瘦等症狀, 最終因呼吸困難 而死亡,甚少 活過 20 歲

遺傳疾病 基因位於染色體上。 可能因突變造成缺損,再藉著 精子或卵遺傳給下一代。此疾 病稱為遺傳疾病。 目前已知的遺傳疾病有數千 種,例如:血友病、肌肉萎縮 症、亨丁頓舞蹈症、黏多醣症 及腎上腺腦白質退化症 ( Adrenoleukodystrophy ; ALD )等。

遺傳諮詢 遺傳疾病可以症狀治療,卻無 法根治,許多疾病一旦發病, 終其一生,大都須與醫藥為伍, 有些治療藥品又因需求量不大 而價錢昂貴。 遺傳諮詢內容,主要包括: 1. 遺傳疾病的診斷 2. 確定遺傳疾病的遺傳方式 3. 提出防治方法和對策

有些基因發生缺陷,會引起體內 某一種重要酵素或結構分子異常, 而導致疾病 單基因遺傳疾病:人體內某些 基因 ( 一個或一對 ) 發生缺陷所 引起的遺傳疾病。可分為: 1. 體染色體顯性(已知有 5000 種 以上的遺傳疾病屬於此類) 2. 體染色體隱性(已知約有 2000 種的遺傳疾病屬於此類) 3. 性聯遺傳(已知約有 500 種的遺 傳疾病屬於此類)

體染色體顯性遺傳 致命性顯性疾病較隱性少見。 因為可能子代在發育時就死 亡了,但若較晚才發揮作用 就可將其遺傳給子代。 亨丁頓舞蹈症:神經系統失常, 導致腦部退化,發生肌肉痙攣、 手舞足蹈、行為失去控制的現 象。 35~40 歲之後才發作。  發作後死亡。 軟骨發育不全:侏儒症的一種。

體染色體隱性遺傳 白化症: 1. 缺乏黑色素的隱性遺傳疾病 2. 位於第 11 對染色體 3. 不能合成酪胺酸酶:合成黑 色素的主要酵素 囊性纖維變性:細胞膜上缺乏氯 離子通道,使胞外氯離子濃度異 常而使黏液較正常情形更加黏稠, 如果在氣管中積聚,會引起支氣 管炎、肺炎、肺氣腫和哮喘

染色體異常的遺傳疾病 1. 唐氏症:第 21 對染色體多 1 條, 是人類最短的染色體。性發育 不全,無法生育。 2. 透納症:人類唯一已知可存活 型單體,只有一條 X 染色體 (44+X) ,大多數擁有正常的智 力,內部的生殖器不成熟。 3. 克氏症候群: 44+XXY ,外表是 正常男性,但睪丸較小,產生的 精子量少,常有如女性的乳房。

1. 雌性哺乳類的二個 X 染色體, 在每個細胞中的一個 X 在胚胎 發育過程中會變成不活化狀態, 因此女及男的細胞在 X 基因座 上具有相同有效量。 2. 女性細胞內不活化的 X 染色體  巴爾氏體 ( 大多數基因都不 表現 ) 。 3. 那一個不活化的 X 為隨機產 生,所以女性為一種拼湊體。

遺傳篩檢 現代有許多方法,可檢 查懷孕中的胚胎是否有 基因上的缺陷,診斷的 方法有: 1. 懷孕早期的絨毛膜取樣 檢查。 2. 抽取羊水檢查。 3. 超音波及胎兒鏡觀察胎 兒發育情況和有無畸形 等。

絨毛膜取樣: (chorionic villi sampling ; CVS ) 抽取早期胚胎 ( 懷孕 9 ~ 10 週 ) 的一 小部分絨毛膜進行染色體分析及 基因檢測  輕度流產的危險。

羊膜穿刺術:懷孕 16 ~ 18 週時, 抽取少許羊膜內的羊水,將脫 落在羊水中的胎兒細胞加以培 養,再做染色體、生化及基因 的檢查。

影響胚胞發生的因素 胚胎發育的過程: 1) 受基因的控制 2) 受體內外環境的影響,包括: 1. 生物因子:孕婦感染疾病,例 如:德國麻疹、愛滋病、 B 型 肝炎和梅毒等。 2. 物理因子,如:輻射線。 3. 化學因子,例:藥物、酒精、 汙染物 ( 汞、戴奧辛 ) 、香煙 ( 尼古丁 ) 及母親所攝取的食物

胚胎發育的過程 胚胎不同器官對環境因子(包括香煙、酒精及病毒感染等)之 破壞最敏感的時期以紅色表示。上方數字為胚胎發育的週數 週 中樞神經系統 心臟 手臂 眼 耳 顎 牙齒 外生殖器

對胚胎發育影響的研究報告: 1. 德國麻疹由病毒引起,經由 飛沫或接觸傳染,一般人感染 此症通常只持續一到三天,症 狀輕微且無後遺症,懷孕三個 月內的孕婦得了德國麻疹,產 下的新生兒中 80 %以上會有先 天性異常的現象,在懷孕末期 感染,則畸形機率就降至 25 % 以下。

2. 輻射線對生殖細胞及胚胎 發 育的影響: (1) 對生殖細胞的影響: 女性的卵自出生時即已 存 在於卵巢中,男性的睪 丸 是從青春期以後才開始 製 造精子,故女性比男性 更 易受到輻射線的影響, 且 呈現累積性的影響效果。

(2) 對胚胎發育的影響 根據研究報告,懷孕過程不 宜接受三次以上之腹部 X 光照 射,通常三次以下的腹部 X 光 照射導致胎兒畸型的機率與一 般孕婦比較,雖不會增加,但 有報告指出可能使小孩在六歲 以前出現白血病的機率由 1 / 3000 增加為 1 / 2000 。

3. 藥物的影響: 母親懷孕的任何時期,血液中的 藥物均可能進入胚胎。 懷孕的前三個月,胚胎對藥物非 常的敏感。 如 1960 年代用來治 療懷孕初期婦女早上害喜症狀的 沙利竇邁( thalidomide ),因 為造成一萬兩千名新生兒四肢嚴 重畸形而被列為禁藥。 其他似沙利竇邁的鎮靜劑,以及 藥物亦會導致相似的傷害。

藥物的影響 治療青春痘的 isotretinoin (是一 種合成的口服維他命 A 酸類), 對已懷孕或欲懷孕婦女有致畸 胎的可能性 四環黴素( tetracycline )類等 抗生素:造成幼兒牙齒泛黃 鏈黴素( streptomycin ):造成 聽力障礙及神經系統的損害

遺傳疾病的篩檢 羊膜穿刺法: 懷孕後 14 ~ 18 週

遺傳疾病的篩檢 絨毛膜取樣法: 懷孕後 8 ~ 10 週

牛刀小試 下圖為人類某遺傳疾病之族譜。○ 代表女性,□代表男性,實心的●、 ■則代表遺傳疾病患者。此疾病的 遺傳模式為何? 96 指考 (A) 隱性遺傳 (B) 顯性遺傳 (C) 性聯遺傳 (D) 半顯性遺傳 (E) 體染色體遺傳。