性别决定与伴性遗传
( 一 ) 性别决定 1 、概念 2 、常染色体与性染色体常染色体与性染色体 3 、性别决定的类型性别决定的类型 ( 二 ) 伴性遗传 1 、概念概念 2 、色盲及其遗传特点 3 、血友病遗传 雌雄异体的生物决定性别的方式
2 、常染色体与性染色体 生物的性别由染色体控制,细胞中的 染色体可分为两类:一类是决定性别的 染色体,称为性染色体,一类是与性别 无关的染色体,称为常染色体。 例:人染色体;果蝇染色体人染色体果蝇染色体
人类男性染色体人类女性染色体
雌雄果蝇体细胞染色体图解
3 、性别决定的类型 生物中普遍存在着两种性别决定类型: (1)XY 型:雄性个体的体细胞中含有两个异 型的性染色体 (XY) ,雌性个体含有两个 同型的性染色体 (XX) 的性别决定类型。XY 型 (2)ZW 型:雌性个体的体细胞中含有个两异 型的性染色体 (ZW) ,雄性个体含有两个 同型的性染色体 (ZZ) 的性别决定类型。ZW 型
男:男:女:女: 精子卵细胞 22 对 ( 常 )+XY( 性 )22 对 ( 常 )+XX( 性 ) 22 条 +X22 条 +Y22 条 +X 1 : 1 22 对 +XX22 对 +XY 女男 1 : 1 人类性别决定示意图 子代
蛾类、蝶类、鸟类 ( 鸡、鸭、鹅 ) 的性别决定属于 “ZW” 型。
性染色体上的基因,它的遗传方式 是与性别相联系的,这种遗传方式叫做 如人的色盲遗传、血友病遗传都属 于伴性遗传。 伴性遗传
伴性遗传是摩尔根 ( ) 于 1910 年首先在果蝇上发现的。
色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对 红色、绿色分不清,全色盲极个别。 红绿色盲检查图
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的 遗传情况看,你能发现色盲遗传有什么特点?
X b Y 男患者 X B X B 女正常 X B X b 女正常 ( 携带者 ) X B Y 男正常 X b X b 女患者 男女有关色觉的基因型及四种婚配方式
女性正常 男性色盲 X B X B × X b Y 亲代 配子 子代 XBXB XbXb Y XBXbXBXb XBYXBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
女性携带者 男性正常 X B X b × X B Y 亲代 配子 子代 XBXB XBXB Y XBXbXBXb XBYXBY 女性携带者男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XbXb XBXBXBXB XbYXbY 女性正常男性色盲
女性色盲 男性正常 X b X b × X B Y 亲代 配子 子代 XbXb XBXB Y XBXbXBXb XbYXbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者 男性色盲 X B X b × X b Y 亲代 配子 子代 XBXB XbXb Y XbXbXbXb XBYXBY 女性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XbXb XBXbXBXb XbYXbY 女性携带者男性色盲
1) 患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因 ( X b Y ) 即患色盲,而女性只含一个致病基因 ( X B X b ) 并 不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个 致病基因 ( X b X b ) 才会患色盲。 2) 通常为隔代遗传 ( 或叫交叉遗传 ) 色盲典型遗传过程是 外公- > 女儿- > 外孙。 伴 X 隐性遗传病的特点 XbYXbY XbYXbY XBXbXBXb
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖 母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的? 答案:由外祖母传给男孩。 说明:一般的说,色盲基因是由男性通过他 的女儿传给他的外孙,特殊情况是女性携带者也 可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 女性色盲,她的什么亲属一定患色盲? A 、父亲和母亲 B 、儿子和女儿 C 、母亲和女儿 D 、父亲和儿子 答案: D
假若某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从 儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定的 ( ) 。 A 、由常染色体决定的 B 、由 X 染色体决定的 C 、由 Y 染色体决定的 D 、由性染色体决定的 C
美国遗传学家摩尔根等人 让一只白眼雄果蝇与一只红眼 雌果蝇交配,子一代( F1 )都 是红眼。再让 F1 中的雌果蝇与 雄果蝇交配,得到子二代 ( F2 ), F2 中红眼和白眼的比 例为 3:1, 其中红眼雄果蝇和白 眼雄果蝇的比例为 1:1 ,而且 F2 中的白眼果蝇全部为雄性。 试画出上述遗传图解。