锂离子电池负极材料的制备及其性能的研究 汇报告人:刘盛终 指导老师:单忠强 化工学院应用化学专业.

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锂离子电池负极材料的制备及其性能的研究 汇报告人:刘盛终 指导老师:单忠强 化工学院应用化学专业

目录 1 课题背景 2 锂离子电池反应机理 3 国内外研究动态 4 研究内容以及方案

课题背景 发展历史 1970 年埃克森的 M.S.Whittingham 采用硫化钛作为正极材料,金属锂作为负极材料,制成首个锂电池,被广泛应用于军事和小型民用电器等领域。 1980 年,Armand 率先提出锂蓄电池负极不再采用金属锂,而是正负极均采用能让锂离子自由脱嵌的活性物质TiS2。从此以后,锂离子电池得到了迅猛的发展。 1990 年日本的索尼(Sony)公司率先开发了首个商用锂离子电池,随后革新了电子产品的新面貌,它是把锂离子嵌入碳中形成负极,取代传统锂原电池的金属锂或锂合金作负极。 二十世纪九十年代初期,锂离子蓄电池开始实现商品化。 二十世纪九十年代末期,聚合物锂离子电池开始实现商品化。聚合物锂离子电池是一种全新结构的锂离子电池。

课题背景 应用实例 奔驰S400 Hybrid,世界首款量产的锂离子电池混合动力豪华轿车,并且S400是车厂第一款采用锂电池的大规模量产车型。 Thinkpad笔记本电池,现在笔记本电池大多采用锂电池。

锂离子电池反应机理 锂离子电池本质是浓差电池! 正极反应:放电时锂离子嵌入,充电时锂离子脱嵌。 负极反应:放电时锂离子脱嵌,充电时锂离子插入。

锂离子电池优势 能量密度高,单位体积存储能量较高。 输出电压高(约为 3.6 V-3.8 V)。 自放电小。 质量小。 无记忆效应。 可以快速充放电,节约时间,有利于电动汽车的推广。 绿色环保。 整个生产过程是在无水环境下进行。

国内外研究动态 近10年来主要有日本、韩国、美国、加拿大及国内的浙江大学、哈尔滨工业大学、清华大学、上海交通大学、华东理工大学等高校对锂离子电池负极材料进行了广泛的研究。 对锂离子电池负极材料的研究主要包含以下几类:碳基负极材料、钛基负极材料、过渡族金属氧化物负极材料、锡基负极材料、硅基负极材料。

碳基负极材料 常见的碳基负极材料有:石墨、硬碳、软碳等。对碳基材料进行改性的方法常有:机械研磨、表面包覆、表而氧化、掺杂等。碳基材料首次充放电效率高、导电性好、不可逆容量低、电极电势较低且价格低廉来源广。但碳基材料比容量低难以满足现在越来越高的能量需求。 钛基负极材料 常见的钛基负极材料为:TiO2、Li4Ti5O12。钛基材料的常见合成方法有:水热合成法、溶胶-凝胶法、模板法、电化学阳极氧化法、液相沉淀法、超声合成法等。TiO2 较高的嵌锂离子电位(1.5~1.8 V),可以避免锂枝晶的生成,然而TiO2本身是半导体,导电性差;Li4Ti5O12由于在嵌锂离子时具有零应变(体积变化约 0.2%)特性,具有较正的理论嵌锂离子电位(1.55 V,vs. Li/Li+),被认为是一种理想的锂离子电池负极材料;然而, Li4Ti5O12导电性差,导致其大电流倍率性能差为提高材料的电子导电性,目前的研究主要集中在掺杂和表面修饰。

过渡族金属氧化物负极材料 晶格结构中间隙自由的3d过渡族金属氧化物(MxOy ,M=Fe、Co、Ni、Mn、Cu等)中,每个3d金属至少能够嵌入一个锂离子,因此,相比于石墨类负极材料具有较高的电化学容量。过渡族金属氧化物作为锂离子电池负极材料容量较高,循环性能良好,但由于嵌锂电位高,会降低电池的放电电压。 锡基负极材料 单质Sn负极材料循环时由于Li22Sn6的形成导致负极出现明显的体积膨胀而粉化,单质Sn负极显示出非常差的循环性。近年为了改变锡基负极的性能,研究者们在改变材料的形貌和结构、掺杂、制备复合材料等方面做了大量研究。

硅基负极材料 硅的嵌脱锂电位较低,理论嵌锂容量高达4200mAh/g,其在自然界含量非常丰富,价格低廉,是很有前途的负极材料。但是首次循环后,电极材料变为无定形态并且在嵌锂过程中经受各项同性的膨胀,容易出现粉化,导致充放电效率低,容量衰减迅速,因而循环性能较差。今年来国内外学者主要在硅表面处理、硅纳米化、与碳复合、与非活性金属掺杂以及与活性金属掺杂方面做了很多研究。

研究内容以及方案 需要解决的问题 a)硅负极方面: 1(减缓体积膨胀)电化学储锂时,由于硅原子结合锂原子得到合金相的过程对应的材料体积变化大(~400%)引起的电极可逆容量的迅速衰减。 2.(提高导电性)硅导电性很差,其本征电导率很低,仅为6.7×10-4S/cm。 b)TiO2负极方面: (提高导电率,减缓容量衰减)TiO2较低的电子导电率(10-12-10-7S/cm) 导致当 Li+嵌入TiO2内层晶格后,在 TiO2表面难以形成有效地电场,故Li+无法有效地脱出,从而使容量迅速衰减。

研究内容以及方案 解决方案 a)硅基负极方面 1、采用钯活化的方法敏化活化硅表面,找到最佳活化敏化条件; 2、不断摸索和调整工艺,采用化学镀的方法在硅表面沉积Sn,寻找到最佳化学镀条件:PH、温度、主盐浓度等; 3、对纳米硅进行化学镀时出现严重的团聚现象,采用添加表面活性剂的方法减缓团聚现象; 4、沉积不同量的Sn,对比电池性能,制备最佳Sn含量的Si负极。 b) TiO2负极方面 1.采用化学镀的方法在合成的TiO2上掺杂Sn,寻找最佳化学镀条件; 2.改变水热合成TiO2的条件,掺杂Sn,找到最佳掺杂条件; 3.对比两种掺杂Sn的TiO2负极材料性能,找出简单易行的合成条件。

之前工作 1.重复出文献中以采用HDA、TTIP为原料、乙醇为溶剂合成TiO2纳米微孔球的方法,并测试了其电池性能。

铜片上化学镀Sn 出现了镀层不均匀的情况。 2.完成了从铜片→普通载玻片→TiO2粉末上化学镀Sn的工艺。 铜片上化学镀Sn 出现了镀层不均匀的情况。

TiO2粉末上化学镀Sn 无法确定Sn是否均匀包覆在TiO2表面。

正在进行的工作 1.往制得的球形微孔TiO2上面采用浸泡的方法掺杂Sn。 2.完善在粉末上化学镀Sn工艺,使Sn包覆粉体更均匀。 3.将制得的TiO2 -Sn粉末装成电池,测试其性能。

往后工作 1.纳米Si粉体化学镀Sn,并保持其晶型。 2对比不同Sn含量对Si-Sn负极性能影响,寻找最佳Sn含量。 3.工艺稳定。

· 谢谢聆听