第六课 遗传与变异 第六课时 性别决定和伴性遗传

要点、疑点、难点 1 性别决定 概念 雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。 性染色体 染色体分类 常染色体 1 性别决定 概念 雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。 与性别决定有关的染色体，如XY型。性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体 性染色体 染色体分类 常染色体 与性别决定无关的染色体

要点、疑点、难点 性别决定的类型 最常见是以下两种方式 XY型性别决定 ZW型性别决定

要点、疑点、难点 染色体组成 性别 配子 子代 男性(♂) 女性(♀) 以人为例 44（常）+ XY（性) 44（常）+ XX（性） （常染色体总数以2A表示） 雄性（ ♂ ）2A+XY 雌性（ ♀ ）2A+XX A+X A+Y A+X 2A+XX 2A+XY 精子 后代 卵 ♀ ♂ 1 : 1 关键：雄性能产生两种不同类型的精子

要点、疑点、难点 ZW型性别决定的一般方式 结论 关键：雌性能产生两种不同类型的精子 举例 雄性（ ♂ ）ZZ 雌性（ ♀ ）ZW Z 配子 ZW ZZ 后代 雌性 雄性 结论 关键：雌性能产生两种不同类型的精子 举例 家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。

要点、疑点、难点 2 伴性遗传 概念 表示方法 性染色体上的基因所控制的遗传现象叫~。性状表现与性别关联 1.写出性染色体（如XY） 2 伴性遗传 性染色体上的基因所控制的遗传现象叫~。性状表现与性别关联 概念 表示方法 1.写出性染色体（如XY） 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。 3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上没有。

要点、疑点、难点 遵循规律 系谱图分析 一对相对性状遗传，遵循分离规律； 与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律。 □、○ 正常男、女 图例说明 ■ 、● 患病男、女 系谱图分析 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 分别表示世代 婚配、生育子女

要点、疑点、难点 一般步骤 □ ○ □ ■ ● ○ 例题分析： 1.确定显、隐性关系 无中生有为隐性；有中生无为显性。 2.确定基因位置 Ⅰ □ ○ □ ■ ● ○ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 假设 推论 结论 3.写出基因型、算机率 ① 个体有没有出生 ②性别要求 例题分析： 右图为某家庭遗传系谱图 常 1.该病基因位于 染色体上。 2.Ⅲ中1个体的基因型为AA的概率为 ；是Aa的概率为 。 3.若Ⅲ中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为 1 3 2 3 8 9

课前热身 1下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是( ) A aY B aXb C aXa D AZB 1下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是( ) A aY B aXb C aXa D AZB 2我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是( ) A近亲结婚必然使后代患遗传病 B近亲结婚会使后代患遗传病的机会增长 C近亲结婚违反社会的伦理道德 D人类遗传病都是由隐性基因控制的 A、B

课前热身 A B 3下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是( ) A ②③ B ①④ C ①③ D ②④ 3下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是( )   A ②③ B ①④ C ①③ D ②④ 4 (1995年上海高考题)下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病 ，7号的致病基因是由( ) A 1号遗传的 B 2号遗传的 C 3号遗传的 D 4号遗传的 A B

课前热身 5(1996年上海高考题)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为( ) A血友病为X染色体上隐性基因控制 B血友病为X染色体上显性基因控制 C父亲是血友病基因携带者 D血友病由常染色体上的显性基因控制 6人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有( ) A 44条常染色体+XX性染色体 B 44条常染色体+XY性染色体 C 44条常染色体+YY性染色体 D两组数目和形态相同的染色体 A B

能力、思维、方法 【例1】 (1998上海高考题) 猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( ) A受精卵和次级精母细胞 【例1】 (1998上海高考题) 猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( ) A受精卵和次级精母细胞 B受精卵和初级精母细胞 C初级精母细胞和雄猴的神经元 D精子和雄猴的肠上皮细胞 【解析】 雄猴的体细胞以及没有完成减数第一次分裂的细胞都含有Y染色 体。受精卵和次级精母细胞、精子细胞不一定含有Y染色体。 【答案】 C 【点评】 如果对染色体组型理解不全面，会犯两种错误，一是认为体细胞 中没有性染色体，另一种认为生殖细胞中只有性染色体。

能力、思维、方法 A 【例2】 (1996年上海高考题) 【例2】 (1996年上海高考题) 果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是( )   A XaXa、XAY、XAXa、XaY B XAXa、XaY、XAXa、XAY C XaXa、XaY、XAXA、XAY D XAXA、XAY、XaXa、XaY A 【解析】 从题干中已知双亲中一方为红眼，一方为白眼，而F1中雌果蝇 与亲代雄果蝇眼色相同，F1雌果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇的部分若为XA，则雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，若雄果蝇提供的为Xa，则要满足以上关系，亲代雌果蝇也必须是XaXa，与亲代眼色不一致，故亲代雄果蝇为XAY，不难推断出亲代雌果蝇为X aXa。

能力、思维、方法 【例3】 人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病 基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) 基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A男性→男性 B女性→女性 C女性→男性 D男性→女性 A 【解析】 伴X染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因 ， 均位于X染色体上，Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随X染色体传 递。在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X染色体既可 传递给儿子，又可传递给女儿。所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性→男性。

能力、思维、方法 【例4】 父母均正常，却有一个白化病的女儿。预计这对夫妇生一个正常儿 子的几率是( ) 【例4】 父母均正常，却有一个白化病的女儿。预计这对夫妇生一个正常儿 子的几率是( ) A 1/8 B 3/8 C 1/4 D 1/2 B 【解析】 首先明确白化病是常染色体隐性基因(aa)控制的遗传病，夫妇正 常，均含有显性基因A，又知他们生了一个白化病女儿，肯定该夫妇又均含有一个隐性白化 病基因a，即这对夫妇的基因型都是Aa，那他们生一个白化病孩子(aa)的概率是1/4。生正常 孩子的概率为3/4。 但生男生女属性别决定，他们生一个女孩和生一个男孩的概率各为1/2。 综合考虑，生正常孩子概率3/4，生男孩概率1/2，则正常男孩是3/4×1/2＝3/8。

能力、思维、方法 【解析】 根据题意XBXb(虎斑雌猫)×XbY(黄雄猫)，得其子代基因 【例5】 决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为 黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫， 它们的性别是( ) A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各一半 【解析】 根据题意XBXb(虎斑雌猫)×XbY(黄雄猫)，得其子代基因 型及表现型如下：XBXb虎斑雌猫、XbXb黄雌猫、XBY黑雄猫、XbY黄雄猫。 【答案】 A

能力、思维、方法 【例6】 某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩 的色盲基因是来自于( ) A外祖父 B外祖母 【例6】 某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩 的色盲基因是来自于( ) A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母 【解析】 色盲是一种X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：①男性 患 者多于女性。②男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲(携带者)传来。③男性 患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅 父才可能患病。 【答案】 B

能力、思维、方法 【例7】 某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们第一个小孩正常，预计 他们生育第二个小孩患此病的几率是( ) 【例7】 某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们第一个小孩正常，预计 他们生育第二个小孩患此病的几率是( ) A 125% B 25% C 75% D 50% 【解析】 双亲患病，子女正常，必是显性致病基因。双亲基因型是Ee，表 现型是多发性结肠息肉患者。子女患病率应为75%，第二个子女与第一个孩子的患 病率并无关系。 【答案】 C

延伸、拓展 【答案】 X 常 【例8】 (2000年上海高考题) 【例8】 (2000年上海高考题) 某家族有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)。有的成员患丁种遗传病(设 显性基因为A，隐性基因为a)。见下面谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。   问：丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病 基因位于 染色体上。 【答案】 X 常

延伸、拓展 【解析】 (1)由于Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常。而Ⅲ-7、Ⅲ-8表现为患病，则可 【解析】 (1)由于Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常。而Ⅲ-7、Ⅲ-8表现为患病，则可 以判定丙、丁两种遗传病一定是由隐性基因控制的，患病一定是隐性性状。 (2)由Ⅱ-6不带致病基因。Ⅲ-9患丙病，可判断如下：Ⅲ-9的致病基因由Ⅱ-5传递，如果该 病致病基因位于常染色体上，则Ⅲ-9一定正常。这和遗传图谱不符，所以可以判定丙病为伴 X染色体隐性遗传病。即Ⅲ-9的基因型只能是XbY，而不能是bb。 (3)如果丁病为伴X染色体遗传，则Ⅰ-2的基因型为XaXa，Ⅱ-4基因型为XAXa，Ⅲ-8 的基因型应为xAxA(正常)或XAXa(正常)，这与遗传图谱不符。所以丁病的遗传方式 应为常染色体遗传。